Lusopress - tablett (20mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Lusopress, 20 mg tabletid

Nitrendipiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Lusopress ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Lusopressi võtmist
3. Kuidas Lusopressi võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Lusopressi säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Lusopress ja milleks seda kasutatakse

Lusopress on ravim, mida kasutatakse kõrge vererõhu raviks. Lusopress sisaldab nitrendipiini, mis kuulub kaltsiumi antagonistideks nimetatavate ravimite rühma.

Lusopress lõõgastab ja laiendab veresooni. See muudab verevoolu kergemaks ja langetab vererõhku. Madalam vererõhk vähendab südamele mõjuvat koormust.

Mida on vaja teada enne Lusopressi võtmist

Ärge võtke Lusopressi

•kui teil on viimase kuu jooksul olnud südameinfarkt;

•kui teil on ebastabiilne stenokardia;

•kui olete nitrendipiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

•kui olete rase;

•kui te imetate;

•kui teile on öeldud, et teil esineb aordiklapi ahenemine (stenoos);

•kui teil on kunagi esinenud südameprobleemist põhjustatud kollaps (kardiogeenne šokk), mille ajal on tekkinud hingeldus, kahvatus, külm higi ja suukuivus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Lusopressi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

•kui teil on madal vererõhk. See ravim võib vererõhku veelgi langetada;

•kui teil on südamehaigus, mille korral süda ei suuda hakkama saada suurenenud koormusega (väike kardiaalne reserv);

•kui teil on neerupuudulikkus;

•kui teil on glaukoom;

•kui teie maks ei tööta korralikult. Teie arst peab võib-olla tegema mõned vereanalüüsid. Samuti võidakse teile anda väiksem annus Lusopressi tablette.

Muud ravimid ja Lusopress

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Lusopressi võtmisel koos teiste allpool loetletud ravimitega võib Lusopressi või teiste ravimite toime muutuda:

•rifampitsiin (antibiootikum),

•tsimetidiin, ranitidiin (maohaavade raviks),

•digoksiin, diltiaseem, kinidiin, alfablokaatorid või beetablokaatorid (südameravimid),

•diureetikumid (vett väljaajavad ravimid, mida kasutatakse kõrge vererõhu raviks),

•enalapriil (kasutatakse kõrge vererõhu raviks),

•kinupristiin/dalfopristiin (antibiootikumide kombinatsioon),

•fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal või valproehape (kasutatakse epilepsia raviks),

•nefasodoon (depressiooniravim),

•erütromütsiin, troleandomütsiin, klaritromütsiin, roksitromütsiin (antibiootikumid),

•ketokonasool, itrakonasool või flukonasool (seenevastased ravimid),

•amprenaviir, atasanaviir, ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir, sakvinaviir (HIV ravimid),

•greibimahl: Lusopressi tablettide võtmise ajal ärge jooge greibimahla ega sööge greipi.

Selle ravimi võtmine samal ajal koos teiste antihüpertensiivsete ravimitega on tavaliselt hästi talutav, kuigi nitrendipiini toime võib tugevneda. Võimaliku hüpotensiivse toime tugevnemise tõttu tuleb patsienti meditsiiniliselt jälgida, kui nitrendipiini kasutatakse koos beetablokaatorite ja tsimetidiiniga. Samaaegne nitrendipiini ja digoksiini kasutamine võib suurendada glükosiidisisaldust veres. Südameglükosiidi üleannustamise nähte ja sümptomeid tuleb hoolikalt jälgida. Vajaduse korral tuleb digoksiini annust vähendada.

Kaltsiumiantagonistid võivad tugevdada antiarütmiliste ravimite (nagu amiodaroon, kinidiin) negatiivset inotroopset toimet ning põhjustada siinussõlme seiskust ja AV blokaadi. Lihaslõõgastite toime pikenemine on võimalik. Samaaegne kasutamine koos prasosiiniga võib põhjustada rasket hüpotensiooni.

Greibimahl pidurdab nitrendipiini lagunemist. Suurem sisaldus plasmas võib põhjustada suurt vererõhu langust.

Rasedus ja imetamine

Ärge võtke Lusopressi tablette, kui olete rase. Kui te olete rase, imetate või arvate, end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Ärge võtke Lusopressi tablette, kui toidate last rinnaga. Kui te peate võtma Lusopressi tablette, peate katkestama imetamise enne tablettide võtmise alustamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Nitrendipiin võib mõnel patsiendil mõjutada negatiivselt autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. See kehtib eriti ravi alustamisel või muutmisel ning samaaegsel alkoholi kasutamisel.

Kuidas Lusopressi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui ei ole teisiti määratud, on soovitatav annus täiskasvanutele 1 tablett üks kord päevas hommikuti või pool tabletti kaks korda päevas hommikul ja õhtul (vastab 20 mg nitrendipiinile ööpäevas).

Kui on vajalikud suuremad annused, võib ööpäevast annust järk-järgult suurendada kuni ühe tabletini kaks korda päevas, hommikul ja õhtul (vastab 40 mg nitrendipiinile ööpäevas).

Kui on näidustatud annuse vähendamine, on soovitatav võtta pool tabletti (10 mg nitrendipiini) hommikul. Maksahaiguse või neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi metabolism ja eritumine aeglustunud. Seetõttu on vajalik annuse individuaalne kohandamine kaasuva haiguse raskuse alusel.

Ravi nitrendipiiniga tuleb kohandada vastavalt patsiendi individuaalsele vajadusele ja hüpertensiooni raskusastmele.

Ravi tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all.

Kui teil on tunne, et Lusopressi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Lusopress 20 mg tablettide ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud. Ärge kasutage Lusopressi tablette, kui olete alla 18 aasta vana.

Kasutamine eakatel

Teie arst võib vähendada Lusopressi tablettide annust, kui olete üle 65 aasta vana. Eakatel inimestel on nitrendipiini farmakokineetika muutunud nii, et võrreldes nooremate patsientidega võivad olla vajalikud väiksemad säilitusannused.

Kui te võtate Lusopressi rohkem kui ette nähtud

Kui te võtate liiga palju tablette, pöörduge kohe arsti poole. Võimaluse korral võtke arstile näitamiseks kaasa tabletid või ravimikarp.

Liiga suure koguse tablettide võtmine võib põhjustada vererõhu langemist liiga madalale ja südame löögisageduse kiirenemist või aeglustumist. See võib samuti põhjustada veresuhkrusisalduse suurenemist ja vere happelisuse suurenemist, kopsuturset, vere väikest hapnikusisaldust ja teadvuse häireid, mis võivad viia teadvusekaotuseni.

Üleannustamise korral pöörduge kohe oma arsti poole või haiglasse.

Kui te unustasite Lusopressi võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake järgmise annuse võtmist ettenähtud annustamisjuhise järgi.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nitrendipiini veresooni lõõgastava ja laiendava toime tulemusena võivad tekkida peavalu, näopunetus, kuumatunne ja tursed, eriti hüppeliigestes ja labajalgadel, mis on tavaliselt kerged ja mööduvad. Ravi katkestamine võib olla vajalik vaid harvadel juhtudel.

Nagu teiste ravimite puhul, mis lõõgastavad ja laiendavad veresooni, võivad mõnikord – eeskätt ravi alguses – ilmneda rinnavalu (stenokardia) hood või olemasoleva stenokardia

hoogude sageduse suurenemine, kestuse pikenemine ja raskuse süvenemine. Teavitage sellest oma arsti.

Eakatel meespatsientidel võib harva pärast pikaajalist ravi esineda rindade suurenemist (günekomastia).

Muud võimalikud Lusopressi kõrvaltoimed

Sage (vähem kui 1 patsiendil 10-st):

pearinglus, ebaregulaarne südametöö (palpitatsioonid), südame kiire löögisagedus (tahhükardia), iiveldus, nõrkus, tursed.

Aeg-ajalt (vähem kui 1 patsiendil 100-st):

närvilisus, paresteesiad (tuimus, sügelus või muude olematute ärritajate tunne), treemor, nägemise hägustumine, rinnavalu (stenokardia), madal vererõhk / minestamine (hüpotensioon), hingeldus või hingamisraskused (düspnoe), kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu või seedehäired või maovalu (gastralgia), ebameeldiv seedehäire (düspepsia), oksendamine, allergiline dermatiit (sealhulgas sügelus, nõgestõbi, lööve), lihas-/liigesevalu (müalgia), suurenenud urineerimisvajadus (polüuuria).

Harv (vähem kui 1 patsiendil 1000-st):

granulotsütoos, vähenenud söögiisu, müokardiinfarkt, igemepõletik, igemete hellus või turse, veritsevad igemed (gingivaalne hüperplaasia), maksaensüümide sisalduse suurenemine, rindade suurenemine meestel (günekomastia).

Väga harv (vähem kui 1 patsiendil 10 000-st): vähenenud valgevereliblede arv.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Lusopressi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lusopress sisaldab

• Toimeaine on nitrendipiin. Üks tablett sisaldab 20 mg nitrendipiini.
• Teised abiained on maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat.

Kuidas Lusopress välja näeb ja pakendi sisu

Kollased või rohekaskollased, veidi kaksikkumerad tabletid (2,6 ± 0.2 mm),, poolitusjoon ühel pool. Tableti saab poolitusjoone abil jagada kaheks võrdseks annuseks.

Sisepakend: blister, mis koosneb kolmekordsest lamineeritud lehest (polüamiid/alumiinium/PVC), mis on kuumutades kinnitatud alumiiniumfooliumist tagakülje külge.

Välispakend: pappkarp. Pakendi suurus: 28 tabletti.

Müügiloa hoidja

Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A. Strada 6 - Edificio L

20089 Milanofiori - Rozzano (MI) Itaalia

Tootja:

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Paldiski mnt. 27/29

10612 Tallinn

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2014