Ketofen 1% - süstelahus (10mg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QM01AE03
Toimeaine: ketoprofeen
Tootja: Ceva Santé Animale

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Ketofen 1 %, 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja: Ceva Santé Animale 10 Av de la Ballastière 33500 Libourne Prantsusmaa

Partii vabastamise eest vastutav tootja: Merial SAS

4 Chemin du Calquet

31000 Toulouse Prantsusmaa

CEVA Santé Animale 10 Av de la Ballastière 33500 Libourne Prantsusmaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Ketofen 1 %, 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele

Ketoprofeen

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

1 ml süstelahust sisaldab:

Toimeaine:

 

Ketoprofeen

10 mg

Abiaine(d):

Bensüülalkohol (E1519), L-arginiin, naatriumkloriid, sidrunhappemonohüdraat, süstevesi.

Selge, värvitu lahus.

NÄIDUSTUS(ED)

Valu ja põletik.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada südame-, maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega loomadel, mille korral on võimalikud mao-soole haavandid või veritsus. Mitte kasutada, kui esineb vere düskraasia tunnuseid. Mitte kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, diureetikumide ja antikoagulantidega.

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

KÕRVALTOIMED

Harvadel juhtudel on täheldatud mõningaid gastrointestinaalseid talumatusnähte (oksendamine, kõhulahtisus). Ravimi manustamise lõpetamisel kaovad need nähud kiiresti.

Pärast subkutaanset või intramuskulaarset manustamist on täheldatud kerget mööduvat paistetust ja lokaalset turset.

Allergilisi reaktsioone võib esineda väga harva.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Koer ja kass.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Koertele manustatakse intramuskulaarselt, subkutaanselt või intravenoosselt. Kassidele manustatakse subkutaanselt.

Soovituslik annus on 2 mg ketoprofeeni kg kehamassi kohta, mis vastab 0,2 ml süstelahusele kg kehamassi kohta päevas. Ravikuur 1...3 päeva.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

KEELUAEG

Ei rakendata.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Vältida ravimi manustamist tugevalt dehüdreerunud, hüpovoleemilistele või hüpotensiivsetele loomadele potentsiaalse suurenenud nefrotoksilisuse tõttu.

Ravimi manustamine noorematele kui 6 nädala vanustele loomadele ja eakatele loomadele võib olla seotud lisariskiga. Kui ravimi manustamist neil ei ole võimalik vältida, tuleb kaaluda raviannuse alandamist ja loomi hoolikalt jälgida.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Juhuslikul ravimi sattumisel nahale, pesta piirkond vee ja seebiga.

Juhuslikul ravimi sattumisel silma, loputada 15 minuti jooksul veega, ärrituse püsimisel pöörduda nõu saamiseks arsti poole.

Pärast ravimi kasutamist pesta käed.

Tiinus:

Uuringud laboriloomadel ei ole näidanud toksilist toimet sigivusele ja lootearengule. Sihtloomaliikide kohta andmed puuduvad ning neil võib ravimit kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Mitte kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, diureetikumide, glükokortikosteroidide ja antikoagulantidega. Vältida samaaegselt manustamist nefrotoksiliste ravimitega.

Üleannustamine:

Ravimi Ketofen 1% kahekordse soovitusliku annuse manustamisel 3 korda pikema aja jooksul kui soovitatud ei põhjustanud kõrvaltoimeid.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Juuni 2017

LISAINFO

Pakend: 20 ml 1 tk pakendis.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.