Kefavet vet - õhukese polümeerikattega tablett (500mg) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

KEFAVET vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid

KEFAVET vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:

Orion Corporation

P.O.Box 65

FI-02101 Espoo

Soome

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

KEFAVET vet, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid

KEFAVET vet, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Tsefaleksiin

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Üks tablett sisaldab: tsefaleksiinmonohüdraati koguses, mis on ekvivalentne 250 mg või 500 mg veevaba tsefaleksiiniga.

Abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumsahhariin, titaandioksiid (E171).

Tableti kirjeldus:

250 mg: valge kuni kollakas, ümmargune (läbimõõt umbes 10 mm) kaksikkumer tablett, mille ühel pool on murdejoon ja sellest ülespoole on sisse pressitud „CX“ ja allapoole „250“.

500 mg: valge kuni kollakas, piklik (suurus umbes 7 x 18 mm) kaksikkumer tablett poolitusjoonega mõlemal pool.

NÄIDUSTUSED

Kuseteede infektsioonide ja retsidiveeruvate raskete nahainfektsioonide ravi koertel.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide, penitsilliini või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

Mitte kasutada resistentsuse korral tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes. Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel ja liivahiirtel.

KÕRVALTOIMED

Kerget kõhulahtisust ja oksendamist on täheldatud tavaliselt raviperioodi alguses. Raskete kõrvaltoimete tekkimisel maos või sooltes tuleb ravi katkestada ja konsulteerida veterinaararstiga.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Koer

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Annust kohandatakse individuaalselt iga looma jaoks. Järgige veterinaararsti juhiseid. Kefavet vet tablette võib manustada otse looma suhu või purustada ja lisada toidule.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Ei ole.

KEELUAEG

Ei rakendata.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C, originaalpakendis. Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult. Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Teadaoleva neerupuudulikkuse korral tuleb annust vähendada. Veterinaararst määrab uue annuse. Ravimi ebaõige kasutamine võib suurendada bakterite resistentsust tsefaleksiinile ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste beetalaktaamantibiootikumidega võimaliku ristresistentsuse tõttu.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.

Mitte käsitseda seda preparaati kui teate ennast olevat ülitundlik penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste ravimitega.

Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik soovitatud ettevaatusabinõud. Pärast kasutamist pesta käed.

Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu nahalööve, pöörduda arsti poole ja näidata talle käesolevat hoiatust. Näo, huulte, silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ning nõuavad viivitamatut arstiabi.

Juhuslikul ravimi allaneelamisel, eriti väikelapse puhul, pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Kasutamine tiinuse või laktatsiooni ajal:

Veterinaarravimi ohutus tiinuse ja laktatsiooni perioodil ei ole tõestatud. Kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Soovimatu farmakodünaamilise koostoime tõttu ärge kasutage tsefaleksiini samaaegselt koos bakteriostaatilise toimega ravimitega.

Esimese põlvkonna tsefalosporiinide samaaegne kasutamine koos aminoglükosiid-antibiootikumidega või osade diureetikumidega nagu näiteks furosemiid võib suurendada nefrotoksilisi riske.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid):

On näidatud, et suukaudse 500 mg/kg annuse järgne tsefaleksiini toksilisuse äge sümptom on oksendamine. Süljeeritust ja individuaalseid emeetilisi reaktsioone täheldati pärast 200 ja 400 mg/kg suukaudsete annuste manustamist 365 päeva jooksul.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Mai 2014

LISAINFO

Pakendi suurused:

250 mg: 14, 20, 28, 70 ja 140 tabletti.

500 mg: 14, 28, 30, 70 ja 140 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.