Ipreziv
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
IPREZIV 20 MG TABLETID
IPREZIV 40 MG TABLETID
IPREZIV 80 MG TABLETID
asilsartaanmedoksomiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik
isegi, kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Ipreziv ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Ipreziv`i kasutamist
3. Kuidas Ipreziv'i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Ipreziv'i säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON IPREZIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ipreziv sisaldab aktiivset toimeainet nimega asilsartaanmedoksomiil ning kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks (AIIRA'd). Angiotensiin II on inimorganismi
poolt produtseeritav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist ja seega vererõhu tõusu. Ipreziv
blokeerib angiotensiin II toime nii, et veresooned lõõgastuvad ja see aitab langetada teie vererõhku.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanute (üle 18 aasta vanuses patsiendid) kõrgvererõhutõve
(essentsiaalne hüpertensioon) raviks.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE IPREZIV`I KASUTAMIST
Ärge kasutage Ipreziv'i
- kui olete allergiline (ülitundlik) asilsartaanmedoksomiili või Ipreziv`i mõne teise koostisosa
suhtes (vt lõiku 6).
- kui olete üle 3 kuu rase. (Samuti on parem Ipreziv`i kasutamisest hoiduda raseduse varajases
staadiumis - vt lõiku Rasedus).
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Ipreziv
Palun informeerige enne Ipreziv`i kasutamist ja samuti Ipreziv`i kasutamise ajal oma arsti kui teil:
- esineb probleeme neerudega
- on määratud dialüüs või teile on hiljuti siirdatud neer
- on tõsine maksahaigus
- esineb südameprobleeme (sh südamepuudulikkus, hiljutine südamerabandus)
- on kunagi olnud rabandus
- on madal vererõhk või tunnete peapööritust või pearinglust
- oksendate, olete hiljuti tõsiselt oksendanud või kui teil on kõhulahtisus
- on kõrge kaaliumisisaldus vereseerumis
- on neerupealise näärme haigus nimega primaarne hüperaldosteronism
- on varem öeldud, et teil on südameklappide ahenemine (nimega "aordi- või mitraalklapi
stenoos") või teie südamelihase paksenemine on ebanormaalselt suurenenud (nimega
"obstruktiivne hüpertroofiline kardiomüopaatia").
Kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda), peate sellest rääkima oma arstile. Ipreziv’i ei soovitata
kasutada raseduse varajases staadiumis ning seda ravimit EI TOHI võtta kui olete üle 3 kuu rase, kuna
sel perioodil võib see põhjustada raskeid kahjustusi teie lapsele (vt lõiku Rasedus).
Nagu ka kõigi teiste angiotensiin II retseptori antagonistide gruppi kuuluvate ravimite puhul, võib
alisartaan medoksomiili toime vererõhu alandamisel olla vähem tõhus mustanahalistel patsientidel.
Lapsed ja noorukid
Kogemused Ipreziv`i kasutamisest laste või alla 18-aastaste noorukite ravil puuduvad. Seepärast ei
tohiks Ipreziv'i anda lastele või noorukitele.
Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimid.
Ipreziv võib mõjutada teiste ravimite toimet ning mõningatel ravimitel võib olla mõju Ipreziv'ile.
Informeerige kindlasti oma arsti juhul, kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest:
- Liitium (vaimsete tervisehäirete puhul kasutatav ravim)
- Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVR-d), nagu näiteks ibuprofeen, diklofenak või
tselekoksiib (ravimid, mis vähendavad valu ja põletikku)
- Aspiriin (atsetüülsalitsüülhape) juhul, kui te võtate rohkem kui 3 g päevas (ravim valu ja
põletiku vähendamiseks)
- Ravimid, mis tõstavad veres kaaliumi sisaldust, nagu näiteks kaaliumilisandid, kaaliumi
säästvad ravimid (tuntud kui „vett väljutavad tabletid“) või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad
- Hepariin (antikoagulant)
- Diureetikumid (veeväljutajad)
- Teised vererõhku alandavad ravimid
Rasedus ja imetamine
Rasedus
Kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda), peate sellest rääkima oma arstile. Tavaliselt soovitab arst
lõpetada Ipreziv`i kasutamise enne rasestumist või niipea kui teile saab teatavaks, et olete rase, ning
kirjutab teile Ipreziv`i asemel välja mõne muu ravimi. Ipreziv’i ei soovitata kasutada raseduse
varajases staadiumis ning seda ravimit EI TOHI võtta, kui olete üle 3 kuu rase, kuna kasutatuna pärast
3-ndat raseduskuud võib see põhjustada raskeid kahjustusi teie lapsele.
Imetamine
Rääkige oma arstile kui imetate last või kavatsete seda teha. Ipreziv’i ei soovitata imetavatele
emadele. Kui soovite rinnaga toita, võib arst teile valida muu ravimi, eriti kui teie laps on vastsündinu
või sündis enneaegselt.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ipreziv ei avalda tõenäoliselt mõju autojuhtimisele ning masinatega töötamisele. Siiski võivad mõned
inimesed tunda Ipreziv`i kasutamise ajal väsimust või peapööritust ja kui see juhtub teiega, ärge
juhtige autot või kasutage masinaid või mehhanisme.
3. KUIDAS IPREZIV’I VÕTTA
Võtke Ipreziv'i alati vastavalt arstilt saadud juhistele. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Ipreziv'i on oluline võtta igapäevaselt.
Ipreziv on suukaudseks kasutamiseks. Võtke tablett koos rohke veega.
Ipreziv'i võib võtta söögiajast sõltumatult.
- Tavapärane algdoosi tase on 40 mg üks kord päevas. Teie arst võib suurendada doosi
maksimaalselt kuni 80 mg üks kord päevas, olenevalt vererõhu vastusest.
- Väga vanade (75 aastat ja vanemad) patsientide puhul võib teie arst soovitada madalamat
algdoosi, 20 mg üks kord päevas.
- Juhul, kui te kannatate kerge või mõõduka maksahaiguse all, võib teie arst soovitada madalamat
algdoosi, 20 mg üks kord päevas.
- Patsientide puhul, kes on hiljuti kaotanud kehavedelikke, näiteks oksendamise või kõhulahtisuse
tõttu või vett väljutavate tablettide võtmise tõttu, võib teie arst soovitada madalamat algdoosi,
20 mg üks kord päevas.
- Juhul, kui te kannatate mõne teise kaasuva haiguse all, nagu raske neeruhaigus või südamerike,
otsustab teie arst, milline on kõige sobivam algannus.
Teie vererõhu alanemist mõõdetakse 2 nädala jooksul alates ravi algusest ja teie annuse täielikku
efektiivsust hinnatakse 4 nädala möödudes.
Kui te võtate Ipreziv'i rohkem kui ette nähtud
Kui võtsite liiga palju tablette või kui keegi teine on võtnud teie ravimit, siis pöörduge otsekohe arsti
poole. Te võite üledoosi korral tunda nõrkust või peapööritust.
Kui te unustate Ipreziv'i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Lihtsalt võtke järgmine annus
tavapärasel ajal.
Kui te lõpetate Ipreziv`i võtmise
Kui te lõpetate Ipreziv`i võtmise, võib teie vererõhk uuesti tõusta. Seega ärge lõpetage Ipreziv`i
võtmist eelnevalt oma arstiga alternatiivsetest ravivõimalustest rääkimata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Ipreziv põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
LÕPETAGE Ipreziv`i kasutamine ja otsige kohest arstiabi juhul kui teil tekib mõni järgnevatest
allergilistest reaktsioonidest, mis ilmnevad harva (vähem kui 1-l inimesel 1000-st):
- Hingamis- või neelamisraskused või näo, huulte, keele ja/või kurgu paistetus (angioödeem)
- Nahasügelus koos lööbega.
Muud võimalikud kõrvaltoimed võivad olla:
Sagedased kõrvaltoimed mis mõjutavad vähem kui ühte inimest kümnest:
- Pearinglus
- Kõhulahtisus
- Kreatiinfosfokinaasi tõus veres (lihaskoe kahjustuste indikaator).
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed mis mõjutavad vähem kui ühte inimest sajast:
- Madal vererõhk mistõttu tunnete nõrkust või peapööritust
- Väsimustunne
- Käte, pahkluude või jalgade paistetus (perifeerne turse)
- Suurenenud seerumi kreatiniini tase veres (neerufunktsiooni indikaator)
- Suurenenud kusihappe tase veres (neerufunktsiooni indikaator).
Harva esinevad kõrvaltoimed mis mõjutavad vähem kui ühte inimest tuhandest:
- Muudatused vereproovi tulemustes sh proteiini sisalduse vähenemine punastes
verelibledes (hemoglobiin).
Ipreziv`i koosmanustamisel kloortalidooniga (vett väljutava toimega tablett), on sagedasti
(vähem kui 1 kasutajal 10st) täheldatud teatud kemikaalide (näiteks kreatiniin), mis on
neerufunktsiooni indikaatorid,kõrgemat taset veres ning samuti on sage madal vererõhk.
Käte, pahkluude või jalgade paistetus on sagedasem (vähem kui 1 kasutajal 10st) kui Ipreziv'i
manustatakse koos amlodipiiniga (kaltsiumikanali blokaator mida kasutatakse hüpertensiooni
ravis) võrreldes sellega, kui manustati ainult Ipreziv’i (vähem kui 1 kasutajal 100st). Selle
kõrvaltoime esinemissagedus on kõrgeim kui manustatakse ainult amlodipiini.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
5. KUIDAS IPREZIV'I SÄILITADA
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Ipreziv'i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast väljendit Kõlblik.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Valguse ning niiskuse eest kaitsmiseks hoidke Ipreziv'i originaalpakendis.
See ravim ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. LISAINFO
Mida Ipreziv sisaldab
- Toimeaine on asilsartaanmedoksomiil (kaaliumina) 20 mg, 40 mg või 80 mg
- Abiained on mannitool, fumaarhape, naatriumhüdroksiid, hüdroksüpropüültselluloos,
naatriumkroskarmelloos, mikrokristalne tselluloos ning magneesiumstearaat.
Kuidas Ipreziv välja näeb ja pakendi sisu
Ipreziv on valge ümmargune tablett, mille ühele küljele on sisse pressitud "ASL" ning teisele "20",
"40" või "80".
Ipreziv on saadaval blisterpakendites, millest iga blister sisaldab kas 14 tabletti või 15 tabletti ning on
pappkarpides mis sisaldavad:
- 14, 28, 30, 56, 90 või 98 tabletti 20 mg tablettide puhul
- 14, 28, 30, 56, 90 või 98 tabletti 40 mg tablettide puhul
- 14, 28, 30, 56, 90 või 98 tabletti 80 mg tablettide puhul
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla saadaval.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Takeda Global R&D Centre (Europe) Ltd, 61 Aldwych, London, WC2B 4AE,
Ühendkuningriik
Tootja:
Takeda Ireland Limited, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow
Iirimaa