Pakendi infoleht: teave kasutajale

Ibuprofen STADA Arzneimittel, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Ibuprofen STADA Arzneimittel ja milleks seda kasutatakse

Ibuprofen STADA Arzneimittel sisaldab toimeainena ibuprofeeni, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks“ (MSPVA-d). Ibuprofen STADA Arzneimittel langetab palavikku, leevendab valu ja avaldab põletikuvastast toimet.

Ibuprofen STADA Arzneimittel’it kasutatakse valu ja põletiku sümptomaatiliseks raviks põletikuliste liigesehaiguste (nt reumatoidartriit), degeneratiivsete liigesepõletike (nt osteoartroos) ja pehmete kudede vigastuste järgse valuliku turse ja põletiku korral.

Ibuprofen STADA Arzneimittel 600 mg on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele kehakaaluga vähemalt 50 kg (15-aastasted ja vanemad).

2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen STADA Arzneimittel võtmist

Ibuprofen STADA Arzneimittel’it ei tohi võtta

• kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6.1) suhtes allergiline;

• kui teil esineb mao või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on esinenud taastuv seedetrakti haavand või veritsus;
• kui teil on raske maksa- või neeruhaigus;
• kui teil on raske südamepuudulikkus;
• kui teil esineb veritsuskalduvus;
• kui teil on esinenud mao või soolestiku veritsus või mulgustumine (perforatsioon) seoses Ibuprofen STADA Arzneimittel’i või sellesarnase ravimiga (teised MSPVA-d);
• kui teil on raseduse viimased kolm kuud;
• kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone (nt hingamisraskus, ninakinnisus, lööve) atsetüülsalitsüülhappele või teistele põletikuvastastele ravimitele (MSPVA-dele).

Ärge võtke Ibuprofen STADA Arzneimittel’it, kui miski ülaltoodust käib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Ibuprofen STADA Arzneimittel’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:

• teil esineb astma, vesine nohu (krooniline riniit) või allergilised haigused, kuna nende seisundite kaasnemisel võib Ibuprofen STADA Arzneimittel põhjustada hingamisraskusi, nõgestõbe ja rasket allergilist reaktsiooni.
• teil esineb teatav immuunsüsteemi häire (segatüüpi sidekoe häire ja süsteemne erütematoosne luupus – immuunsüsteemi seisundid, mis kahjustavad sidekude, põhjustades liigesevalu, nahamuutusi ja teiste organite häireid), kuna teil võib esineda aseptilise meningiidi suurenenud risk.
• teil esineb neeru- või maksafunktsiooni kahjustus.
• teil esinevad südame häired, sh südamepuudulikkus, stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameinfarkt, südame šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (ahenenud või ummistunud arteritest tingitud halb jalgade vereringe) või mingisugune insult (sh miniinsult või mööduv isheemiline episood).
• teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolitase, teie peres on esinenud südamehaigus või insult või kui olete suitsetaja.
• teil on põletikuline soolehaigus, eelnenud maohaavand või mõni muu veritsuskalduvus.
• teil on vedelikupuudus, kuna esineb neerukahjustuse risk, eriti veetustunud noorukitel ja eakatel.
• teil on infektsioon – lugege allpool lõiku „Infektsioonid“

Ärge võtke Ibuprofen STADA Arzneimittel’it, kuid kavatsete rasestuda. Konsulteerige esmalt arstiga. Vt ka lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus“.

See ravim kuulub ravimite rühma (MSPVA-d), mis võib kahjustada naiste viljakust. Pärast ravimi võtmise lõpetamist on see toime mööduv. Vt ka lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus“).

Väikseim toimiv annus Kõrvaltoimete riski vähendamiseks juhinduge alati kõige väikesemast võimalikust annusest ja kõige lühemast ravi kestusest. Tavaliselt toob soovitatavast suuremate annuste kasutamine kaasa riskid. See tähendab ka, et mitme MSPVA ravimi samaaegset kasutamist tuleb vältida.

Pikaajaline kasutamine Kui te kasutate valuvaigisteid pikka aega, võib see põhjustada peavalusid, mille raviks ei tohi kasutada rohkem valuvaigisteid. Kui arvate, et see käib teie kohta, konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Südameinfarkt või insult Põletikuvastased/valuvaigistavad ravimid nagu ibuprofeen võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi riski väikese tõusuga, eriti suurte annuste kasutamisel. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust.

Seedetrakti veritsus, haavandumine ja perforatsioon Patsiendid, kellel on eelnevalt esinenud seedetrakti häireid, eriti eakad, peavad ebaharilike kõhusümptomite (eriti seedetrakti veritsuse) esinemisel pöörduma arsti poole, eriti ravi alguses. Kui seedetrakti veritsus või haavandumine esineb Ibuprofen STADA Arzneimittel ravi ajal, tuleb ravi lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Rasked nahareaktsioonid Ravi ajal ibuprofeeniga on registreeritud raskeid nahareaktsioone, sh eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimreaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS-sündroom) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos. Lõpetage Ibuprofen STADA Arzneimittel’i kasutamine ja otsige meditsiinilist abi kohe, kui märkate endal mingeid sümptomeid, mis on seotud nende lõigus 4 kirjeldatud raskete nahareaktsioonidega.

Infektsioonid Ibuprofen STADA Arzneimittel võib varjata infektsiooni sümptomeid nagu palavik ja valu. Seega on võimalik, et Ibuprofen STADA Arzneimittel võib põhjustada infektsiooni sobiva ravi alustamise

edasilükkamiseni, mis võib põhjustada tüsistuste riski suurenemist. Seda on täheldatud bakteriaalselt omandatud kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit samal ajal, kui teil on infektsioon, ja selle sümptomid püsivad või halvenevad, konsulteerige kohe arstiga.

Tuulerõugete ajal soovitatakse selle ravimi kasutamist vältida.

Muud hoiatused Ibuprofeeni kasutamisel on registreeritud allergilise reaktsiooni tunnuseid nagu hingamishäireid, näo ja kaela turse (angioödeem) ja valu rinnus. Kui teil esineb mõni neist tunnustest, lõpetage kohe Ibuprofen STADA Arzneimittel’i kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga või kutsuge kiirabi.

Ibuprofen STADA Arzneimittel kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. Pärast ravimi võtmise lõpetamist on see mööduv. On ebatõenäoline, et selle ravimi kasutamine aeg-ajalt mõjutab teie rasestumisvõimalust. Siiski, kui teil esineb probleeme rasestumisega, rääkige sellest enne ibuprofeeni võtmist arstile (vt lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus“).

Eakad Eakad patsiendid peavad olema teadlikud kõrvaltoimete suuremast riskist, eriti seedetrakti veritsusest ja perforatsioonist, mis võib lõppeda surmaga.

Lapsed ja noorukid Veetustunud lastel ja noorukitel esineb neerukahjustuse risk. Ibuprofen STADA Arzneimittel’it ei tohi alla 6-aastased lapsed võtta.

Muud ravimid ja Ibuprofen STADA Arzneimittel Ärge kasutage samal ajal erinevat tüüpi valuvaigisteid, kui arst ei ole seda soovitanud.

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta teisi ravimeid, sh käsimüügiravimeid.

Ibuprofen STADA Arzneimittel võib mõjutada teatud ravimite toimet ja teised ravimid võivad mõjutada Ibuprofen STADA Arzneimittel’i toimet. Nende ravimitega ravitakse/välditakse järgmisi seisundeid:

• kasvajad ja immuunsüsteemi häired (metotreksaat)
• bipolaarne häire (liitium)
• ebaregulaarne südametöö (digoksiin)
• valu (atsetüülsalitsüülhape)
• trombemboolsed häired (hüübimisvastased ravimid, st verevedeldajad/verekämpude moodustumise vastased ained nagu atsetüülsalitsüülhape, dikumarool, varfariin, tiklopidiin)
• depressioon (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid)
• kõrge vererõhk (kõrget vererõhku langetavad ravimid, nt AKE inhibiitorid nagu kaptopriil, beetablokaatorid nagu atenolool, angiotensiin-II retseptori antagonistid nagu losartaan ja vedelikku väljutavad ravimid)
• äratõukereaktsiooni vältimiseks siiratud organi saanud patsientidel (immuunsüsteemi pärssivad ravimid nagu tsüklosporiin või takroliimus)
• põletik (neerupealise koore hormoonid)
• bakteriaalsed infektsioonid (mõned antibiootikumid, sh aminoglükosiidid)
• seeninfektsioonid (seenevastased ravimid, eriti vorikonasool või flukonasool)
• suhkurtõbi (sufonüüluuread)
• kõrge kolesteroolitase (kolestüramiin)
• inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsioon (zidovudiin)

Ravi Ibuprofen STADA Arzneimittel’iga võib mõjustada ka mõnesid teisi ravimeid või mõni teine ravim võib mõjustada ravi Ibuprofen STADA Arzneimittel’iga. Seega te peate alati küsima nõu oma arstilt või apteekrilt, enne kui kasutate Ibuprofen STADA Arzneimittel’it koos teiste ravimitega.

Ibuprofen STADA Arzneimittel kasutamine koos toidu, joogi alkoholiga Ibuprofen STADA Arzneimittel’it võib kasutada koos toidu ja joogiga. Kiirema leevenduse saamiseks võib Ibuprofen STADA Arzneimittel’it manustada tühja makku. Ibuprofen STADA Arzneimittel’i kasutamisel koos alkoholiga võivad kõrvaltoimed tugevneda.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Ärge võtke Ibuprofen STADA Arzneimittel’it, kui teil on raseduse 3 viimast kuud, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või põhjustada probleeme sünnitusel. See võib teie sündimata lapsel põhjustada neeru- ja südameprobleeme. See võib mõjutada teie ja teie lapse kalduvust veritseda ja põhjustada sünnituse oodatust hilisemat või pikemat aega.

Ärge võtke Ibuprofen STADA Arzneimittel’it raseduse esimese 6 kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst on seda soovitanud. Kui vajate ravi sel perioodil või kui püüate rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui Ibuprofen STADA Arzneimittel’it võetakse rohkem kui paar päeva alates 20. rasedusnädalast, võib see põhjustada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, mis võivad põhjustada lootevee madalat taset last ümbritsevas vedelikus (oligohüdramnion) või veresoonte ahenemist lapse südames (arterioosjuhas). Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Imetamine Ibuprofeen imendub rinnapiima, kuid tõenäoliselt ei avalda toimet rinnapiima saavale imikule, kui seda kasutatakse lühiajaliseks raviks. Siiski konsulteerige arstiga, kui kasutate Ibuprofen STADA Arzneimittel’it imetamise ajal rohkem kui aeg-ajalt.

Viljakus Ibuprofeeni kasutamine võib mõjutada viljakust. Ibuprofeeni ei soovitata kasutada, kui püüate rasestuda, või viljakusuuringute ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ibuprofen STADA Arzneimittel võib kahjustada mõnel inimesel reaktsioone, näiteks kõrvaltoimete nagu nägemishäirete, pearingluse või unisuse korral. Seda tuleb arvesse võtta olukordades, kus on vaja kõrge valvsus, nagu autojuhtimine, ja see kehtib suuremal määral koos alkoholiga manustamise puhul.

Ibuprofen STADA Arzneimittel sisaldab naatriumi Ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Ibuprofen STADA Arzneimittel’it võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kasutada tuleb väikseimat toimivat annust kõige lühema aja jooksul, mis on sümptomite leevenduseks vajalik. Kui teil on infektsioon, konsulteerige viivitamatult arstiga, kui sümptomid (nagu palavik ja valu) püsivad või halvenevad (vt lõik 2).

Annustamine

Jätke annuste vahele alati 4…6 tundi.

Täiskasvanud ja noorukid (12…18-aastased, kehakaaluga vähemalt 40 kg)

Reumaatilised seisundid ja pärast pehmete kudede vigastust esinev valulik turse ja põletik Soovitatav annus on 400…800 mg ibuprofeeni 3 korda ööpäevas. Hommikuse jäikuse kiiremaks leevenduseks võib esimese annuse manustada tühja makku. Maksimaalne ööpäevane annus on 2400 mg.

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega valu Soovitatav annus on 200…400 mg ibuprofeeni ühekordse annusena või 3…4 korda ööpäevas. Ei ole tõestatud, et suuremad kui 400 mg annused avaldaksid täiendavat valuvaigistavat toimet. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg.

Palavik Soovitatav annus on 200…400 mg ibuprofeeni 1…3 korda ööpäevas, vastavalt vajadusele. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg.

Kasutamine 6…12-aastastel lastel (kehakaal üle 20 kg) Kerge kuni mõõdukas palavik: soovitatav annus on 200 mg ibuprofeeni 1…3 korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 20 mg/kehakaalu kg, kuid mitte üle 600 mg.

Eakad Kui te olete eakas, peate enne Ibuprofen STADA Arzneimittel’i kasutamist alati konsulteerima oma arstiga. Teil esineb kalduvus kõrvaltoimeteks, eriti seedetrakti veritsuseks, haavanditeks ja perforatsiooniks, mis võib olla surmav. Arst annab teile asjakohaseid soovitusi.

Vähenenud neeru- või maksafunktsioon Kui teil esineb raske maksa- või neeruhaigus või olete eakas, määrab arst teile võimalikult väikese annuse.

Manustamisviis Ibuprofen STADA Arzneimittel on suukaudseks kasutamiseks.

Võtke tablette klaasitäie veega. Tabletid tuleb tervelt alla neelata ning neid ei tohi närida, murda, ega purustada, et vältida ebamugavustunnet suus ja kurgu ärritust.

Tundliku maoga patsientidel soovitatakse ibuprofeeni manustada koos toiduga. Manustamisel vahetult pärast sööki võib ibuprofeeni toime hilineda.

Kui te võtate Ibuprofen STADA Arzneimittel‘it rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud Ibuprofen STADA Arzneimittel’it rohkem, kui ette nähtud, või lapsed on seda ravimit kogemata võtnud, võtke alati ühendust arsti või lähima haiglaga, et saada nõu riskide ja edasiste tegevuste kohta. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (okse võib olla veretriibuline), peavalu, helin kõrvus, segasus ja võbelevad silmaliigutused. Suurte annuste korral on registreeritud unisust, valu rinnus, südamepekslemist, teadvusekadu, krampe (peamiselt lastel), nõrkust, pearinglust, verd uriinis, neerutorukeste atsidoosi (happe kuhjumist organismis), madalat kaaliumitaset veres, külmatunnet ja hingamishäireid.

Võib anda aktiivsütt, eriti kui potentsiaalselt toksilise koguse manustamisest on möödunud kuni üks tund.

Kui te unustate Ibuprofen STADA Arzneimittel’it võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Ibuprofen STADA Arzneimittel’i kasutamine ja pöörduge kiiresti arsti poole, kui märkate endal mõnda järgmistest sümptomitest:

• angioödeem (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime), mille sümptomid on: näo, keele või neelu turse neelamisraskus nõgestõbi ja hingamisraskus.
• infektsioon, mille sümptomiteks on palavik ja üldseisundi tõsine halvenemine või palavik lokaalsete infektsiooni sümptomitega nagu kurgu-, neelu või suuvalu või urineerimishäired. Ibuprofen STADA Arzneimittel võib põhjustada vere valgeliblede arvu vähenemist (agranulotsütoos), millega kaasneb vastupanu vähenemine infektsioonile (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime). On oluline, et teataksite arstile oma ravimist.
• punakad, mittekõrgenenud, märklauataolised või ringikujulised laigud kehatüvel, sageli villidega keskosas, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, genitaalidel ja silmades. Neile tõsistele nahalöövetele võib eelneda palavik ja gripisümptomid (eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs).
• laialdane lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom)
• punane, ketendav, laialdane lööve muhkliku naha ja villidega, millega kaasneb palavik. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt ravi alustamisel (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
• valu rinnus, mis võib olla Kounise sündroomiks nimetatava potentsiaalselt raske allergilise reaktsiooni tunnus.

Muud kõrvaltoimed Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• peavalu, peapööritus
• seedetrakti kõrvaltoimed (seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhukinnisus, musta värvi iste, mao- ja sooleveritsus, veriokse)
• lööve
• väsimus

Aeg-ajalt (võib esineda 1 inimesel 100-st)

• ninakinnisus ja vesine nohu (riniit)
• ülitundlikkus
• unehäired (insomnia), ärevus
• nägemishäired, kuulmislangus
• bronhide spasm, astma

• haavandid suus
• maohaavand, soolehaavand, rebenenud maohaavand, mao limaskesta põletik
• maksapõletik, kollatõbi, maksafunktsiooni häire
• sügelus, väikesed verevalumid nahal ja limaskestadel
• valgustundlikkus
• neerufunktsiooni kahjustus
• verepildi muutus
• aneemia (vere punaliblede arvu või hemoglobiini vähenemine, mis võib muuta naha kahvatuks ja põhjustada nõrkust)
• unisus
• kirvendustunne

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• mittebakteriaalne ajukelmepõletik
• allergiline reaktsioon
• depressioon, segasus

• nägemiskahjustus, helin kõrvus, pearinglus
• maksakahjustus ja vedelikupeetus kehas

Väga harv (võib esineda 1 inimesel 10 000-st)

• kõhunäärmepõletik, maksapuudulikkus

Teadmata (ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata)

• jämesoolehaavandite (koliidi) ja Crohni tõve (soolehaiguse) halvenemine
• südamepuudulikkus, südameinfarkt, kõrge vererõhk. Ibuprofen STADA Arzneimittel võib pikendada veritsusaega.
• naha muutumine valgustundlikuks (valgustundlikkuse reaktsioonid)

Erandjuhtudel võib esineda naha raskeid infektsioone tuulerõugete ajal. MSPVA-de kasutamisel võib areneda või raskeneda naha infektsiooniga seotud põletik (nt võib areneda selline seisund nagu nekrotiseeriv fastsiit, mida iseloomustab intensiivne valu, kõrge palavik, tursunud ja kuum nahk, villid, kärbumine). Nahainfektsiooni tunnuste ilmnemisel või halvenemisel ibuprofeeni kasutamise ajal soovitatakse kohe arsti poole pöörduda. Ravimitega nagu Ibuprofen STADA Arzneimittel võib kaasneda südameinfarkti või insuldi riski vähene tõus.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Ibuprofen STADA Arzneimittel’it säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast ”EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Ibuprofen STADA Arzneimittel sisaldab

Toimeaine on ibuprofeen. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg ibuprofeeni.

Teised koostisosad on: Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos (E460), eelželatiniseeritud maisitärklis, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat (E487), naatriumkroskarmelloos (E468), kolloidne veevaba ränidioksiid (E551), magneesiumstearaat (E572).

Polümeerikate: titaandioksiid (E171), hüpromelloos (E463), hüdroksüpropüültselluloos (E464), makrogool. Kuidas Ibuprofen STADA Arzneimittel välja näeb ja pakendi sisu

Valge või tuhmvalge kapslikujuline, õhukese polümeerikattega tablett (17 mm x 9 mm), mille ühel küljel on pimetrükis „I 7“.

PVC/Alu blistrid sisaldavad 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tabletti. PVC/Alu perforeeritud üksikannuse blistrid sisaldavad 10x1, 20x1, 30x1, 40x1, 50x1, 60x1, 70x1, 80x1, 90x1 või 100x1 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja STADA Arzneimittel Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Saksamaa

Tootja STADA Arzneimittel Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Saksamaa

Pharmazet Group s.r.o. Trtinova 260/1 Cakovice 196 00 Prague Tšehhi Vabariik

Centrafarm Services B.V. Van De Reijtstraat 31 E 4814 NE Breda Holland

STADA M&D S.R.L Str. Trascăului, No. 10 401135 Turda City Cluj Country Rumeenia

Clonmel Healthcare Limited Waterford Road Gurtnafleur E91 D768 Co. Tipperary Iirimaa Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB „STADA Baltics“ Goštauto 40A 03163 Vilnius, Leedu Tel: +370 52603956 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.