Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Te peate konsulteerima arstiga, kui teie haigusnähud halvenevad või ei parane noorukitel 3 päeva pärast; täiskasvanutel palaviku korral 3 päeva pärast ja valu korral 4 päeva pärast.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Ibuprofen STADA ja milleks seda kasutatakse

Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks“ (MSPVA-d). Need ravimid leevendavad valu ja palavikku.

Ibuprofen STADA on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele kehakaaluga 40 kg ja rohkem (orienteeruv vanus 12 aastat ja vanemad) lühiajaliseks kerge kuni mõõduka valu sümptomaatiliseks raviks:

• peavalu
• menstruatsioonivalu
• hambavalu
• külmetushaigusest põhjustatud palavik ja valu.

Te peate konsulteerima arstiga, kui teie haigusnähud halvenevad või ei parane

• noorukite puhul 3 päeva pärast;
• täiskasvanutel palaviku korral 3 päeva pärast ja valu korral 4 päeva pärast.

2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen STADA võtmist

Ibuprofen STADA’t ei tohi võtta

• kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või muu sarnase valuvaigisti (MSPVA-d) kasutamist kunagi esinenud õhupuudust, astmat, nohu, turset või (sügelevat) löövet.
• kui teil on käesolevalt või eelnevalt olnud vähemalt kaks mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi (peptilise haavandi) episoodi.
• kui teil on olnud seoses eelneva MSPVA-te (mittesteroidsete põletikuvastaste ainete) võtmisega seedetrakti verejooks või perforatsioon (mulgustumine).
• kui teil esinevad ebaselged vereloomehäired.
• kui teil on raske maksa-, neeru- või südamepuudulikkus.

• kui teil on raseduse viimased 3 kuud (vt lõik „Rasedus ja imetamine“).
• kui teil on raske dehüdratsioon (põhjustatud oksendamisest, kõhulahtisusest või ebapiisavast vedelikutarbimisest).
• kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne veritsus) või muu aktiivne veritsus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Ibuprofen STADA võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:

• põete süsteemset erütematoosset luupust (SLE) või segatüüpi sidekoehaigust (immuunsüsteemi haigusseisund, mis mõjutab sidekude, mille tagajärjeks on liigesevalu, nahamuutused ja muude organite häired).
• teil on pärilik vereloomehäire (äge vahelduv porfüüria) või vere hüübivushäire.
• teil on või on kunagi olnud sooleprobleeme või haigusi (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
• teil on neerufunktsiooni langus.
• teil on maksahäired.
• teil on hiljuti olnud suur operatsioon.
• teil on või on olnud astma või allergiline haigus, kuna võib esineda õhupuudus.
• teil esineb heinapalavikku, ninapolüüpe või põete kroonilisi obstruktiivseid hingamishäireid, kuna on suurenenud risk allergiliste reaktsioonide tekkeks. Allergilised reaktsioonid võivad ilmneda astmahoogude (nn valuvaigisti astma), ägeda turse (Quincke turse) või nahalööbena.
• võtate teisi ravimeid, mis võivad suurendada haavandumise või veritsusriski, nagu näiteks suukaudsed kortikosteroidid, verevedeldajad (nagu varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni ravimid) või vereliistakuid pärssivad ravimid nagu atsetüülsalitsüülhape.
• teil on infektsioon vt allpool „Infektsioonid“.

Infektsioonid Ibuprofen STADA võib varjata infektsiooni sümptomeid nagu palavik ja valu. Seega on võimalik, et Ibuprofen STADA võib põhjustada sobiva ravi alustamise edasilükkamiseni, mis võib põhjustada tüsistuste riski suurenemist. Seda on täheldatud bakteriaalselt omandatud kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit samal ajal, kui teil on infektsioon, ja selle sümptomid püsivad või halvenevad, konsulteerige kohe arstiga.

Muud hoiatused Valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalude korral võib neid süvendada. Sellise olukorra esinemisel või kahtlusel peate lõpetama Ibuprofen STADA võtmise ja konsulteerima oma arstiga.

• Tuulerõugete ajal tuleb Ibuprofen STADA kasutamist vältida.
• Ibuprofen STADA pikaajalisel manustamisel on vajalik regulaarselt kontrollida oma maksafunktsiooni, neerufunktsiooni ja verepilti.
• Ibuprofen STADA kasutamist koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsete tsüklooksügenaas-2 inhibiitoritega, tuleb vältida, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski (vt Muud ravimid ja Ibuprofen STADA”).
• Üldiselt võib valuvaigistite (erinevat tüüpi) sage kasutamine põhjustada püsivaid raskeid neeruprobleeme, mistõttu seda tuleb vältida. Seda riski suurendab veelgi soolakadu ja dehüdratsiooon (veetustumine)
• Dehüdreeritud (veetustunud) noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.
• Ibuprofeeni kasutamisel on registreeritud allergilise reaktsiooni tunnuseid nagu hingamisprobleemid, näo- ja kaelapiirkonna turse (angioödeem) ning valu rindkeres. Kui märkate endal midagi neist, lõpetage kohe Ibuprofen STADA kasutamine ja võtke ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

Rasked nahareaktsioonid Seoses ibuprofeenraviga on registreeritud raskeid nahareaktsioone, sh eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimreaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS-sündroom) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos. Lõpetage Ibuprofen STADA kasutamine ja otsige meditsiinilist abi kohe, kui märkate endal

mingeid sümptomeid, mis on seotud nende lõigus 4 kirjeldatud raskete nahareaktsioonidega. Põletikuvastased/valuvaigistavad ravimid nagu ibuprofeen võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi riski vähese tõusuga eriti, kui kasutatakse suuri annuseid. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust.

Enne Ibuprofen STADA võtmist peate arutlema oma ravi arsti või apteekriga, kui

• teil on südameprobleemid, sh südamepuudulikkus, stenokardia (valu rinnapiirkonnas) või teil on olnud südameinfarkt, teil on südame šuntsiirik, perifeersete arterite haigus (vereringe puudulikkus jalasäärtes ahenenud või ummistunud arterite tõttu) või mistahes insult (sh mini- insult või aju mööduv isheemiline atakk).
• teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolitase, teie peres on esinenud südamehaigus või insult või kui te olete suitsetaja.

Kõrvaltoimete riski saab minimeerida, kasutades minimaalset toimivat annust kõige lühema aja jooksul. Kõrvaltoimete risk on suurem eakatel.

Kui mõni ülal nimetatud seisunditest käib teie kohta, konsulteerige enne Ibuprofen STADA kasutamist arstiga.

Muud ravimid ja Ibuprofen STADA Ibuprofen STADA võib mõjustada mõnede teiste ravimite toimet ja mõned teised ravimid võivad mõjustada Ibuprofen STADA toimet. Näiteks:

• hüübimisvastased ravimid (st verevedeldajad/trombivastased, nt atsetüülsalitsüülhape, varfariin, tiklopidiin)
• vererõhku langetavad ravimid (AKE inhibiitorid nagu kaptopriil, beetablokaatorid nagu atenolool, angiotensiin-II-retseptori antagonistid nagu losartaan)

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta teisi ravimeid. Eriti tähtis on, et räägiksite neile, kui võtate midagi järgmistest:

teised MSPVA-d (põletikuvastased ja võivad tõsta seedetrakti haavandite ja veritsuse valuvaigistid), sh selektiivsed tsüklooksügenaas- riski 2 inhibiitorid digoksiin (südamepuudulikkuse ravim) digoksiini toime võib tugevneda neerupealise koore hormoonid võivad suurendada seedetrakti haavandite või (glükokortikoidid) (ravimid, mis sisaldavad veritsuse riski kortisooni või kortisoonisarnaseid aineid) vereliistakuid pärssivad ained võivad suurendada seedetrakti haavandite või fenütoiin (langetõve ravim) fenütoiini toime võib tugevneda selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid võivad suurendada veritsusriski (depressiooni ravimid) liitium (maniakaaldepressiivse haiguse ja liitiumi toime võib tugevneda depressiooni ravim) probenetsiid ja sulfiinpürasoonid (podagra ibuprofeeni organismis lagunemise aeg võib ravimid) pikeneda kaaliumi säästvad veeväljutajad võib tekkida liga kõrge kaaliumitase veres metotreksaat (vähktõve või reuma ravim) metotreksaadi toime võib tugevneda takroliimus ja tsüklosporiin (immuunvastust võib tekkida neerukahjustus pärssivad ravimid) zidovudiin (AIDS-i ravim) Ibuprofen STADA võib põhjustada sulfonüüluuread (suhkurtõve ravim) võivad esineda koostoimed

kinolooni rühma antibiootikumid krampide (krambihoogude) risk võib suureneda mifepristoon (kasutatakse raseduse mifepristooni toime võib väheneda katkestamiseks) atsetüülsalitsüülhape (väike annus) verd vedeldav toime võib nõrgeneda verevedeldajad (nagu varfariin) ibuprofeen võib tugevdada nende ravimite vorikonasool ja flukonasool (CYP2C9 ibuprofeeni toime võib tugevneda. Tuleb kaaluda inhibiitorid), kasutatakse seeninfektsioonide ibuprofeeni annuse vähendamist, eriti raviks ibuprofeeni suurte annuste kasutamisel koos

Ka ravi mõnede teiste ravimitega võib mõjustada või olla mõjustatud Ibuprofen STADA poolt. Seetõttu peate alati enne Ibuprofen STADA kasutamist koos teiste ravimitega küsima nõu arstilt või apteekrilt.

Ibuprofen STADA kasutamine koos alkoholiga Ibuprofen STADA kasutamise ajal ei tohi alkoholi tarbida. Mõnede kõrvaltoimete, nagu seedetrakti või kesknärvisüsteemi mõjutavate, esinemine on tõenäolisem, kui Ibuprofen STADA kasutamise ajal tarbitakse alkoholi. Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Rääkige oma arstile, kui te rasestute Ibuprofen STADA võtmise ajal. Ärge võtke seda ravimit, kui teil on raseduse 3 viimast kuud, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või põhjustada probleeme sünnitusel. See võib teie sündimata lapsel põhjustada neeru- ja südameprobleeme. See võib mõjutada teie ja teie lapse kalduvust veritseda ja põhjustada sünnituse oodatust hilisemat või pikemat aega. Ärge võtke seda ravimit raseduse esimese 6 kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst on seda soovitanud. Kui vajate ravi sel perioodil või kui püüate rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui Ibuprofen STADA’t võetakse rohkem kui paar päeva alates 20. rasedusnädalast, võib see põhjustada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, mis võivad põhjustada lootevee madalat taset last ümbritsevas vedelikus (oligohüdramnion) või veresoonte ahenemist lapse südames (arterioosjuhas). Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Imetamine Ainult väikesed kogused ibuprofeeni ja selle metaboliite erituvad rinnapiima. Seda ravimit võib kasutada rinnapiimaga toitmise ajal, kui seda kasutatakse soovitatavas annuses ja võimalikult lühikese aja jooksul.

Naiste viljakus Ibuprofen STADA kuulub ravimite rühma (MSPVA-d), mis võivad kahjustada naiste viljakust. See toime on ravimi võtmise katkestamisel pöörduv.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Lühiajalise kasutamise ja normaalse annuse korral mõjutab see ravim vähe või ei mõjuta toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Patsiendid, kel esineb Ibuprofen STADA võtmise ajal pearinglus, unisus, peapööritus või nägemishäired, peavad vältima autojuhtimist või masinatega töötamist. Need kõrvaltoimed on tõenäolisemad, kui ravimit võetakse koos alkoholiga.

Ibuprofen STADA sisaldab sorbitooli Ravim sisaldab 72 mg sorbitooli ühes kapslis. Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist

konsulteerima arstiga.

3. Kuidas Ibuprofen STADA’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui teie arst ei ole teisiti määranud, siis tavaline annus on järgmine:

Annustamine Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga alates 40 kg (12-aastased ja vanemad) Algannus on 1 kapsel (400 mg ibuprofeeni). Seejärel võib vajadusel võtta 1 kapsli (400 mg ibuprofeeni) 6-tunnise intervalliga. Mitte võtta rohkem kui 3 kapslit (1200 mg ibuprofeeni) 24 tunni jooksul.

Alla 12-aastased lapsed ja alla 40 kg kaaluvad noorukid Ibuprofen STADA ei ole mõeldud kasutamiseks alla 40 kg kaaluvatel noorukitel ja alla 12-aastastel lastel.

Manustamisviis Suukaudne. Ibuprofen STADA’t tuleb võtta klaasitäie veega. Kapsleid ei tohi närida.

Tundliku maoga patsientidel on soovitatav võtta Ibuprofen STADA’t koos toiduga. Manustamisel vahetult pärast söömist võib Ibuprofen STADA toime viibida. Kui see juhtub, ärge võtke rohkem Ibuprofen STADA’t, kui soovitatud selles lõigus või kuni manustamistevaheline intervall on möödunud.

Ravi kestus See ravim on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada madalaimat toimivat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui teil esineb infektsioon ja sümptomid (nagu palavik ja valu) püsivad või halvenevad, konsulteerige viivitamatult arstiga (vt lõik 2).

Noorukid Kui noorukitel on vaja Ibuprofen STADA’t kauem kui 3 päeva jooksul või kui sümptomid halvenevad, tuleb konsulteerida arstiga.

Täiskasvanud Kui Ibuprofen STADA’t vajatakse palaviku raviks kauem kui 3 päeva ja valu raviks kauem kui 4 päeva või kui sümptomid halvenevad, konsulteerige arstiga. Kui teile tundub, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu arsti või apteekriga.

Kui te võtate Ibuprofen STADA’t rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud Ibuprofen STADA’t rohkem, kui ette nähtud, või lapsed on seda ravimit kogemata võtnud, võtke alati ühendust arsti või lähima haiglaga, et saada nõu riskide ja edasiste tegevuste kohta. Sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine (okse võib olla veretriibuline), veri väljaheites (seedetrakti veritsus), helin kõrvus, peavalu, kõhuvalu, kõhulahtisus ja võbelevad silmaliigutused. Suurte annuste korral on registreeritud nõrkust ja pearinglust, unisust, segasust, desorientatsiooni, teadvusekadu, külmatunnet, valu rinnus, südamepekslemist, krampe (peamiselt lastel), verd uriinis ja hingamisprobleeme.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes madalaima toimiva annuse võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite leevendamiseks. Teil võib esineda mõni MSPVA-dega teadaolev kõrvaltoime (vt allpool). Kui see juhtub teiega või see teeb teile muret, lõpetage selle ravimi kasutamine ja rääkige sellest võimalikult kiiresti arstiga. Seda ravimit kasutavatel eakatel inimestel on suurem risk kõrvaltoimetega seotud probleemide tekkeks.

LÕPETAGE ibuprofeeni KASUTAMINE ja otsige kiiresti meditsiinilist abi, kui märkate endal mõnda järgmistest sümptomitest:

• sooleveritsuse tunnused nagu tugev kõhuvalu, must tõrvakarva iste, veriokse või tumedad, kohvipaksu meenutavad osakesed okses,
• väga harva, kuid raske allergilise reaktsiooni tunnused nagu astma halvenemine, seletamatu vilisev hingamine või õhupuudus, näo-, keele- või kõriturse, hingamisraskus, kiire südamerütm, vererõhu langus, mis võib viia šokini. Need võivad esineda koguni selle ravimi esimesel kasutamisel,
• punakad, mittekõrgenenud, märklauataolised või ringikujulised laigud kehal, sageli villidega keskosas, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, genitaalidel ja silmades. Neile tõsistele nahalöövetele võib eelneda palavik ja gripisümptomid (eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs),
• laialdane lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom)
• punane, ketendav, laialdane lööve muhkliku naha ja villidega, millega kaasneb palavik. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt ravi alustamisel (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos),
• valu rinnus, mis võib olla Kounise sündroomiks nimetatava potentsiaalselt raske allergilise reaktsiooni tunnus.

Rääkige oma arstile, kui teil esineb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, need halvenevad või te märkate mõnda siin mitteloetletud toimet.

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st)

• mao ja soolestiku vaevused, nagu kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus ja seedehäired, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja vähene veritsus maos ja/või soolestikus, mis võib erandjuhtudel põhjustada aneemiat.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st)

• mao- ja soolehaavandid, vahel perforatsioon või veritsus, suu limaskesta põletik haavanditega (aftoosne stomatiit), maopõletik (gastriit) ja olemasoleva soolehaiguse (koliit või Crohni tõbi) süvenemine,
• kesknärvisüsteemi häired nagu peavalu, pearinglus, unetus, agiteeritus, ärrituvus või väsimus,
• Nägemishäired,
• allergilised reaktsioonid, nagu nahalööbed, sügelus ja astmahood. Nende esinemisel peate lõpetama Ibuprofen STADA kasutamise ja teavitama kohe arsti.
• erinevad nahalööbed.

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)

• helin kõrvus (tinnitus) ja kuulmislangus,
• neerukahjustus (papillinekroos) ja kusihappe kontsentratsiooni tõus veres,
• kuulmislangus,
• vereuurea kontsentratsiooni tõus,
• hemoglobiinisisalduse langus.

Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st)

• seoses MSPVA-raviga on täheldatud turset (ödeemi), kõrget vererõhku (hüpertensiooni) ja südamepuudulikkust,
• söögitoru- või kõhunäärmepõletik, membraanitaoliste kitsenduste moodustumine peen- ja jämesooles (soolte diafragmataolised struktuurid),
• tuulerõugete infektsiooni ajal on esinenud raskeid naha ja nahaaluskoe tüsistusi,

• normaalsest vähesem urineerimine ja turse (eriti kõrge vererõhuga või vähenenud neerufunktsiooniga patsientidel); turse (ödeem) ja hägune uriin (nefrootiline sündroom); põletikuline neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), mis võib põhjustada ägedat neerupuudulikkust. Mõne eespool nimetatud sümptomi esinemisel või kui teil on üldine halb enesetunne, lõpetage Ibuprofen STADA kasutamine ja konsulteerige kohe arstiga, kuna need võivad olla neerukahjustuse või -puudulikkuse esimesed märgid.
• probleemid vererakkude produktsiooniga. Selle esimesed sümptomid on palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripisümptomid, tõsine kurnatus, nina- ja nahaveritsus. Sellistel juhtudel peate kohe ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga. Te ei tohi ravida neid sümptomeid valuvaigistitega ega palavikku langetavate ravimitega (antipüreetiliste ravimitega).
• psühhootilised reaktsioonid ja depressioon,
• teatavate valuvaigistite (MSPVA-de) kasutamisega seoses on kirjeldatud infektsiooniga seotud põletike (nt nekrotiseeriva fastsiidi) halvenemist. Kui teil tekivad või halvenevad Ibruprofen STADA kasutamise ajal infektsiooni sümptomid, peate kohe minema arsti juurde uurimaks, kas on vajalik infektsioonivastane/antibiootiline ravi.
• kõrge vererõhk, südamepekslemine, südamepuudulikkus, südameinfarkt,
• maksafunktsioonihäire, maksakahjustus - eriti pikaajalise ravi korral -, maksapuudulikkus, äge maksapõletik (hepatiit),
• ibuprofeeni kasutamisel on täheldatud aseptilise meningiidi sümptomeid, milleks on kaelakangestus, peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik või teadvuse hägustumine. See võib suurema tõenäosusega kehtida autoimmuunhäiretega (SLE, segatüüpi sidekoe haigus) patsientide korral. Nende nähtude esinemisel võtke kohe ühendust arstiga.
• nahareaktsioonide rasked vormid nagu nahalööve punetuse ja villidega (nt Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom), juuste väljalangus (alopeetsia),
• rasked üldise ülitundlikkuse reaktsioonid,
• astma halvenemine ja bronhospasm,
• veresoontepõletik (vaskuliit).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• nahk muutub valgustundlikuks (valgustundlikkuse reaktsioon).

Ravimite nagu Ibuprofen STADA kasutamisega võib kaasneda vähene südameataki (müokardiinfarkti) või insuldi riski suurenemine.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Ibuprofen STADA’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast ”EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Ibuprofen STADA sisaldab

• Toimeaine on ibuprofeen. Üks pehmekapsel sisaldab 400 mg ibuprofeeni.
• Teised koostisosad on: makrogool 600 (E1521), kaaliumhüdroksiid (E 525), puhastatud vesi, želatiin (E441), osaliselt dehüdreeritud vedel sorbitool (E 420)

Kuidas Ibuprofen STADA välja näeb ja pakendi sisu Läbipaistev ovaalne pehme želatiinkapsel (ligikaudu 15,8 mm x 9,8 mm), milles sisaldub selge värvitu vedelik.

Ibuprofen STADA on saadaval pakenditena, milles on 10, 20 või 30 pehmekapslit blistris.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Saksamaa

Tootja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Saksamaa

Centrafarm Services B.V. van de Reijtstraat 31 E 4814NE Breda Holland

Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary Iirimaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. UAB „STADA Baltics“ Goštauto 40A 03163 Vilnius, Leedu Tel: +370 52603926 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.