Hechocur pekana - pillid

ATC Kood: T01RS02

Toimeaine: homöopaatilised preparaadid

Tootja: PEKANA Naturheilmittel GmbH

Artikli sisukord

Näidustus: Homöopaatiline preparaat.

pillid

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma

ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. MIS RAVIM ON HECHOCUR PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

HECHOCUR PEKANA on homöopaatiline preparaat.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE HECHOCUR PEKANA KASUTAMIST

Ärge võtke HECHOCUR PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik HECHOCUR PEKANA mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.

Muud ravimid ja HECHOCUR PEKANA Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse ja imetamise ajal peab kasutama ettevaatusega.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine HECHOCUR PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.

HECHOCUR PEKANA sisaldab sahharoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne HECHOCUR PEKANA kasutamist konsulteerima arstiga.

3. KUIDAS HECHOCUR PEKANA KASUTADA

Võtke HECHOCUR PEKANA alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui Teie arst ei ole teisiti määranud, on tavaline annus: täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda päevas; 6…12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas; Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole piiratud. Kui sümptomid ei leevendu peale ühenädalast ravikuuri, pidage nõu arstiga.

Kui Teil on tunne, et HECHOCUR PEKANA toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate HECHOCUR PEKANA rohkem kui ette nähtud Üleannustamisest ei ole teavitatud.

Kui te unustate HECHOCUR PEKANA võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate HECHOCUR PEKANA võtmise Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka HECHOCUR PEKANA põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. KUIDAS HECHOCUR PEKANA SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25º C. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud. Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage HECHOCUR PEKANA pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida HECHOCUR PEKANA sisaldab

Toimeained: 10grammi pille sisaldab:

Chionanthus virginicus Dil D2 0.014 g Iberis amara Dil D6 0.014 g Lycopodium clavatum Dil D4 0.014 g

Mandragora e radice siccato spag. Peka Dil D12 0.014 g Phosphorus Dil D10 0.014 g Peumus boldus spag. Peka (=Boldo) Dil D6 0.006 g Cynara scolymus Dil D8 0.010 g Taraxacum officinale spag. Peka Dil D8 0.014 g

Abiaine: sahharoos

Kuidas HECHOCUR PEKANA välja näeb ja pakendi sisu

Pappkarp, milles on klaaspudel 10grammi pillidega. Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.

Müügiloa hoidja ja tootja

® PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. +49 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Aconit AS Võru tn 11 13612 Tallinn Eesti Tel. +372 6328 830 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2020.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

HECHOCUR PEKANA, pillid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

10 grammi pille sisaldab: Toimeained

Chionanthus virginicus Dil D2 0.014 g Iberis amara Dil D6 0.014 g Lycopodium clavatum Dil D4 0.014 g Mandragora e radice siccato. spag. Peka Dil D12 0.014 g Phosphorus Dil D10 0.014 g Peumus boldus spag. Peka Dil D6 0.006 g Cynara scolymus Dil D8 0.010 g Taraxacum officinale spag. Peka Dil D8 0.014 g

Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole piiratud.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Antud preparaat sisaldab sahharoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ei ole täheldatud.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse ja imetamise ajal peab kasutama ettevaatusega.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

HECHOCUR PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Sahharoos.

6.2 Sobimatus

Ei ole teada.

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25º C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

III tüüpi pruun klaaspudel kartongkarbis, keeratava polüpropüleenist korgiga ja läbipaistva polüetüleenist tilgutiga. Pakendis on 10 grammi pille.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

8. MÜÜGILOA NUMBER

881215

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 16.09.2015 Müügiloa uuendamise kuupäev: 2.09.2020

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

september 2020