Gepretix - pehmekapsel (200mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Gepretix, 100 mg pehmekapslid

Gepretix, 200 mg pehmekapslid

Progesteronum

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Gepretix ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Gepretix’i võtmist
3. Kuidas Gepretix’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Gepretix’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Gepretix ja milleks seda kasutatakse

See ravim on hormoonraviks progesterooniga.

Ravim on näidustatud progesterooni vaegusega seotud häirete korral:

Mida on vaja teada enne Gepretix’i võtmist

• ebakorrapärased menstruaaltsüklid, mis on tingitud ovulatsioonihäiretest,
• valu ja häired enne menstruatsiooni,
• verejooks (fibroomist tingitud verejooks),
• menopausi ravi (koos östrogeenraviga).

Ärge võtke Gepretix’it:

• kui olete progesterooni või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on tõsine maksahaigus;
• kui teil on mis tahes seletamatu tupeverejooks;
• kui teil on rinnanäärme või suguelundite vähk või teil kahtlustatakse seda;
• kui teil on või on esinenud verehüübed veenis (tromboos), näiteks jalgades (süvaveenide tromboos)

või kopsus (kopsuemboolia);

- kui teil on või jätkuvalt esineb haigus, mis on põhjustatud verehüüvetest arterites, nagu südamerabandus, insult või stenokardia;

• kui teil on ajuverejooks;
• kui teil esineb harv perekondlik (pärilik) vereprobleem, mida nimetatakse porfüüriaks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Gepretix’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

HOIATUSED

Ravimi kasutamine tuleb lõpetada ja võtta ühendust oma arstiga, kui teil on mõni järgnevatest seisunditest:

müokardiinfarkt, tserebrovaskulaarsed häired, ootamatu tugev peavalu, nägemishäired ja kui teil on verehüüve veenis või arterites.

Gepretix kapsleid võib koos östrogeeniga määrata hormoonasendusraviks. Kombineeritud raviga esineb suurem risk süvaveenide tromboosi või kopsuemboolia tekkeks.

Tõendid viitavad, et östrogeenasendusraviga esineb vähene rinnanäärmevähi riski suurenemine. Ei ole teada, kas samal ajal manustatav progesteroon mõjutab vähiriski postmenopausis naistel, kes saavad hormoonasendusravi.

See ravim ei ravi kõikide varaste spontaansete abortide põhjusi. Ravimil puudub toime nendele põhjustele, mis on tingitud geneetilistest vigadest (st üle poole abortidest).

Soovitatud näidustustel kasutamisel ei ole tegemist rasestumisvastase ravimiga.

Ettevaatusabinõud

Seda ravimit võib võtta söögiaegadest sõltumata, ja eelistatavalt õhtul enne magamaminekut.

• Enne hormoonasendusravi manustamist (ja seejärel regulaarsete ajavahemike järel) tehakse igal naisel meditsiiniline kontroll, kus viiakse läbi rindade ja vaagna kliiniline läbivaatus.
• Gepretix kapsleid ei võeta koos toiduga, neid tuleb võtta enne magamaminekut.
• Gepretix kapsleid tuleb ettevaatlikult kasutada patsientidel, kellel esinevad:
• seisundid, mis võivad vedelikupeetusega ägeneda (nt hüpertensioon, südamehaigus, neeruhaigus, epilepsia, migreen, astma);
• kellel on anamneesis depressioon, diabeet, kerge kuni mõõdukas maksafunktsiooni kahjustus, migreen või valgustundlikkus ja imetavad emad.

Muud ravimid ja Gepretix

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Mõned ravimid võivad mõjutada Gepretix’i toimet. See kehtib järgmiste ravimite kohta:

• epilepsiaravimid (nt fenobarbitaal, fenütoiin ja karbamasepiin);
• tuberkuloosiravimid (nt rifampitsiin, rifabutiin);
• taimsed ravimid, mis sisaldavad naistepuna (Hypericum perforatum);
• bromokriptiin;
• tsüklosporiin;
• ketokonasool.

Suitsetamine ja alkohol võivad samuti mõjutada Gepretix’i toimet.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Suur hulk andmeid rasedatel ei näita progesteroonil väärarendeid tekitavat toimet ega fetotoksilisust/neonataalset toksilisust. Enne ükskõik millise ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Imetamine

Progesterooni tuvastatavad kogused erituvad rinnapiima. Puuduvad näidustused progesterooni määramiseks imetamise ajal. Siiski, progesterooni manustamine imetamise ajal ei näita kahjulikku toimet lapse kasvule.

Viljakus

Ravimil ei ole kahjulikku toimet viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Tuleb märkida, et selle ravimpreparaadi kasutamisega seoses esineb risk unisuse ja/või pearingluse tekkeks. Seda peab arvestama autojuhtimisel ja masinate käsitsemisel.

Gepretix sisaldab sojaletsitiini.

Ärge kasutage seda ravimit, kui olete allergiline maapähkli või soja suhtes.

Kuidas Gepretix’i võtta

Manustamisviis

See ravim on ette nähtud ainult suukaudseks kasutamiseks.

Gepretix’it ei võeta koos söögiga, ravimit tuleb võtta eelistatavalt õhtul enne magamaminekut.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annus

Üldiselt on progesterooni vaeguse korral soovitatav annus 200 mg või 300 mg ööpäevas jagatuna üheks või kaheks manustamiskorraks: 100 mg hommikul ja 100 mg või 200 mg õhtul enne magamaminekut.

Mitte ühelgi juhul ei tohi ühekordne annus ületada 200 mg. Kui teil on tunne, et Gepretix’i toime on liiga tugev või nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamissagedus

Sõltuvalt teie seisundist võib ravi määrata kas pidevalt või siis mõnepäevaste tsüklitena kuus ja seda võib ühendada östrogeenraviga.

Neelake kapsel alla koos klaasi veega, mitte koos toiduga, üks kord või kaks korda ööpäevas. Järgige arsti määratud raviskeemi.

Ravi kestus

Ravi kestuse määrab teie arst teie seisundi järgi.

Sõltuvalt näidustusest ja ravi efektiivsusest võib teie arst ravi kestust muuta.

Kui te võtate Gepretix’i rohkem kui ette nähtud

Pöörduge kohe oma arsti või apteekri poole.

Teil võivad tekkida üleannustamise sümptomid, milleks võivad olla unisus, pearinglus, eufooria või düsmenorröa.

Kui te unustate Gepretix’it võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

On esinenud järgmisi kõrvaltoimeid.

• Sageli esinevad kõrvaltoimed (võib esineda kuni 1 inimesel 10st):
• muutused menstruatsioonis, menstruatsiooni vahelejäämine, veritsused menstruatsioonide vahel;
• peavalu.
• Aegajalt esinevad kõrvaltoimed (võib esineda kuni 1 inimesel 100st):
• valulikud rinnad;
• unisus või pearinglus, mis tekivad 1...3 tundi pärast ravimi võtmist;
• seedetrakti häired;
• lööve, akne;
• vedelikupeetus.
• Harva esinevad kõrvaltoimed (võib esineda kuni 1 inimesel 1000st):
• iiveldus;
• ikterus;
• kehakaalu muutus.
• Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st):
• libiido muutused;
• depressioon;
• urtikaaria;
• kloasm;
• palavik;
• juuste väljalangemine;
• liigne karvakasv.

Need toimed on üldiselt seotud üleannustamisega.

Nendel juhtudel soovitab teie arst:

• vähendada ühekordset ravimi annust
• või
• muuta manustamissagedust.

Mitte ühelgi juhul ärge ületage maksimaalset ühekordset annust 200 mg.

Kui teil tekivad üleannustamise sümptomid, rääkige oma arstiga, kes muudab vajadusel teie ravi.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Gepretix’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaeg, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate nähtavaid riknemise märke. Viige ravim tagasi apteeki.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Gepretix sisaldab

Toimeaine on progesteroon. Üks kapsel sisaldab 100 mg või 200 mg progesterooni. Teine koostisosa on rafineeritud safloorõli (2. tüüp).

Kapsel ise on valmistatud želatiinist, glütseroolist ja titaandioksiidist.

Tootmise vaheained: keskmise ahelaga triglütseriidid ja sojaletsitiin (vt lõik 2 „Gepretix sisaldab sojaletsitiini”).

Kuidas Gepretix välja näeb ja pakendi sisu

Üks blister sisaldab 15 kapslit.

100 mg:

Ühes karbis on 30 või 90 pehmekapslit.

200 mg:

Ühes karbis on 15 või 45 pehmekapslit.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:

UAB Exeltis Baltics

Islandijos pl. 209A

Kaunas, LT-49163

Leedu

Tootjad:

EFFIK

Bâtiment «Le Newton» 9-11 rue Jeanne Braconnier 92366 MEUN LA FORET Prantsusmaa

või

Laboratorios LEON FARMA SA C/ La Vallina s/n

Polígono Industrial Navatejera Villaquilambre

24008 LEÓN Hispaania

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2017.