Gripp-heel - tablett - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gripp-Heel, tabletid
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab: Toimeained:
Aconitum napellus | D4 | 120mg |
Bryonia | D4 | 60mg |
Lachesis | D12 | 60mg |
Eupatorium perfoliatum | D3 | 30mg |
Phosphorus | D5 | 30mg |
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge või kollakasvalge, siledapinnaline tablett kaldservaga, kohati on nähtavad mustad või kollased laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
KLIINILISED ANDMED
Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3-5 korda päevas. Ägedas korras 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
. Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Negatiivset mõju ei täheldatud.
Toime reaktsioonikiirusele
Gripp – Heelil ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitlemise võimele.
Kõrvaltoimed
Väga harva (esinevad vähem kui 1 patsiendil 10000-st ) võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
. Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
FARMATSEUTILISED ANDMED
Abiained
Magneesiumstearaat 1,5 mg.
Laktoosmonohüdraat 300 mg
Sobimatus
Ei ole teada.
Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Säilitamise eritingimused
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pakendi iseloomustus ja sisu
Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.
Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erinõudeid puuduvad.
MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa
MÜÜGILOA NUMBER
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE /MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.04.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 15.09.2014
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud septembris 2014