Gaviscon – Infoleht (närimistablett 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg)

Vali ravim

2 varianti

Pakendid: 4 tk · 6 tk · 8 tk · 12 tk · 16 tk · 24 tk · 32 tk · 48 tk · 60 tk · 64 tk · 80 tk · 112 tk

Kõik variandid (4)

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

naatriumalginaat/naatriumvesinikkarbonaat/kaltsiumkarbonaat

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Gaviscon ja milleks seda kasutatakse

Gaviscon on alginaadi ja kahe antatsiidi (kaltsiumkarbonaat ja naatriumvesinikkarbonaat) kombinatsioon, mis toimib kahel viisil:

1. Moodustab kaitsekihi maosisule, leevendades kõrvetiste poolt põhjustatud valu rinnus. Toime võib kesta kuni 4 tundi. 2. Neutraliseerib liigset maohapet, leevendades valu ja ebamugavustunnet.

Ravimit kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomite raviks, nagu kõrvetised, maohappe tagasivoolu sümptomid ja seedehäired, nt pärast sööki või raseduse ajal.

2. Mida on vaja teada enne Gavisconi’i võtmist

Gaviscon’i ei tohi võtta, kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

  • kui teil on või on olnud märkimisväärne neeru- või südamehaigus, sest teatud soolad võivad neid

haigusi mõjutada (rääkige oma arstiga soolasisaldusest);

  • kui teil on tõsised neeruprobleemid;
  • kui teil on elektrolüütide häire, mis põhjustab madalat fosfaatide taset veres (hüpofosfateemia).
  • kui te teate, et teil on maohappe hulk maos vähenenud, siis see ravim võib olla vähem tõhus.

Nagu ka teised antatsiidid, võib see ravim varjata tõsisemate haigusseisundite sümptomeid.

Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust oma arstiga.

Lapsed Ärge andke seda ravimit alla 12 aasta vanustele lastele. Lastel, kellel on probleemid neerudega või kellel on mao või soolestiku põletik (gastroenteriit), on risk naatriumi sisalduse suurenemiseks veres (hüpernatreemia).

Muud ravimid ja Gaviscon Ärge võtke seda ravimit kahe tunni jooksul pärast teiste suukaudsete ravimite võtmist, kuna see võib häirida mõne teise ravimi toimet. See on eriti oluline, kui te võtate antihistamiine, antibiootikume (tetratsükliinid ja kinoloonid, näiteks norfloksatsiin), rauapreparaate, kilpnäärmehormoone, seenevastaseid ravimeid, nt ketokonasooli, digoksiini ja beetablokaatoreid (südamehaiguste puhul), neuroleptikume (vaimuhaiguste puhul), türoksiini, klorokiini (malaaria puhul), bisfosfonaate (osteoporoosi puhul) ja estramustiini (eesnäärmevähi puhul).

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui olete rase, imetate või kavatsete rasestuda, võite seda ravimit võtta. Nagu kõigi ravimite puhul, tuleb ravi kestust piirata nii palju kui võimalik.

Oluline teave Gaviscon’i kohta Ravim sisaldab 5,86 mg aspartaami (E951) ühes närimistabletis. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria, mis on harvaesinev geneetiline häire, mille puhul fenüülalaniini ei lammutata ja see koguneb organismi

Närimistabletid sisaldavad karmosiini (E122), mis võivad tekitada allergilist reaktsiooni.

Samuti sisaldavad need 223,7 mg (9,728 mmol) naatriumi annuse (4 närimistabletti) kohta. Selle ravimi maksimaalne soovitatav ööpäevane annus sisaldab 895 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa). See on võrdne 44,75%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui vajate seda ravimit pikema aja jooksul, eriti kui teile on soovitatud madala soola- või naatriumisisaldusega dieeti.

Need sisaldavad ka 300 mg (7,5 mmol) kaltsiumi annuse (4 närimistableti) kohta. Rääkige enne selle ravimi võtmist arstiga, kui teil on neerukivid või kõrge kaltsiumisisaldus veres.

3. Kuidas Gaviscon’i võtta

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Suukaudseks manustamiseks, närida hoolikalt enne allaneelamist.

Täiskasvanud ja lapsed alates 12 eluaastast: sümptomite ilmnemisel võtta kaks kuni neli närimistabletti pärast sööki ja enne magamaminekut, kuni neli korda päevas.

Alla 12 aasta vanused lapsed: alla 12 aasta vanuste laste ravi ei ole soovitatav.

Kui te võtate Gaviscon`i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate seda ravimit liiga palju, ei ole tõenäoline, et see teile kahju tekitab. Siiski võite te tunda kõhupuhitust ja teil võib tekkida mõningane kõhuvalu. Konsulteerige oma arstiga, kui see ei kao.

Kui te unustate Gaviscin`i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake võtmist nagu varem.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Gaviscon põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil tekivad need kõrvaltoimed, lõpetage ravimi võtmine ja pidage nõu arstiga. Väga harva (alla 1 inimesel 1000 kohta) võib tekkida allergiline reaktsioon koostisosade suhtes. Selle sümptomiteks

võivad olla kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, nahalööve, sügelus, pearinglus, näo, huulte, keele või kõri turse ja hingamisraskus.

Suure koguse kaltsiumkarbonaadi, mis on selle ravimi koostisosa, allaneelamine võib põhjustada vere pH (alkaloos) tõusu, liigset kaltsiumi veres (hüperkaltseemia), suurenenud maohappe sekretsiooni ja kõhukinnisust. Need tekivad tavaliselt pärast soovituslikust suurema annuse võtmist. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Gaviscon’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 ºC. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Gaviscon sisaldab

  • Üks närimistablett sisaldab toimeaineid: 250 mg naatriumalginaati, 106,5 mg naatriumvesinikkarbonaati ja 187,5 mg kaltsiumkarbonaati.
  • Teised koostisosad on ksülitool, naatriumkarmelloos, magneesiumstearaat, makrogool, mannitool (E421), kopovidoon, kaaliumatsesulfaam, aspartaam (E951), piparmündi lõhna- ja maitseaine ja karmosiin (E122). Lõhna- ja maitseained sisaldavad malodekstriini ja kummiaraabikut.

Kuidas Gaviscon välja näeb ja pakendi sisu Lamedad, ümmargused, kahekihilised närimistabletid, millel on piparmündi maitse. Üks närimistableti kiht on roosa, kergelt marmorjas pimetrükk märgistusega „GDA“, teine kiht on valge koos mõõga ja ringi pimetrükk märgistusega.

See ravim on saadaval 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 60, 64, 80 ja 112 närimistableti pakendites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoida Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul. Okunin 1 05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Poola

Tootja RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol Holland

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Purde 6-8 12013 Tallinn Tel: 515 1555

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2026.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.