Flebaven – Infoleht (õhukese polümeerikattega tablett 500 mg)

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 6 nädalat kestnud kroonilise venoosse vereringe puudulikkuse ravi või pärast 7 päeva kestnud hemorroididega seotud vaevuste ägenemise ravi te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Flebaven ja milleks seda kasutatakse

Diosmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse bioflavonoidideks ja mis on kasutusel kui kapillaare stabiliseerivad ained. Flebaven sisaldab veenide aktiivsust mõjutavaid ja veene kaitsvaid toimeaineid, mis suurendavad veenide toonust ja kapillaaride vastupidavust. Flebaven vähendab tursete esinemist ja on põletikuvastase toimega.

Flebaven on näidustatud:

• kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud nähtude ja sümptomite (nt jalavalu, raskustunne, väsimustunne jalgades, rahutus jalgades, öised lihaskrambid, jala turse ja troofilised muutused) raviks täiskasvanutele;
• hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomite (nt valu, veritsus ja paistetus anaalpiirkonnas) raviks.

Kui te võtate Flebaveni kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud sümptomite raviks ja pärast 6 nädala möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Kui te võtate Flebaveni ägeda hemorroidi sümptomite raviks ja pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Kui te võtate ravimit kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud sümptomite raviks ja teil on ka jalahaavandid, muud nahamuutused või hemorroidid, pidage alati arstiga nõu oma ravi osas.

2. Mida on vaja teada enne Flebaveni võtmist

Flebaveni ei tohi võtta

• kui olete diosmiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Flebaveni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Krooniline venoosne vereringe puudulikkus Kui teie seisund halveneb ravi ajal ja tekivad naha- või veenipõletik, nahaaluse koe kõvenemine, tugev valu, nahahaavandid või kui ilmnevad ebaharilikud sümptomid, näiteks ühe või mõlema jala äkki tekkiv turse, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi Flebaveniga on efektiivseim, kui samaaegselt harrastada tasakaalustatud eluviisi:

• päikesekiirguse ja pikaajalise püstiseismise vältimine;
• sobiva kehakaalu hoidmine;
• spetsiaalsete sukkade kandmine võib parandada mõnede patsientide verevarustust.

Flebaven ei aita alandada jalgade turseid, kui need on tingitud südame-, neeru- või maksahaigustest.

Hemorroididega seotud vaevuste ägenemine Hemorroididega seotud vaevuste ägenemise korral pidage meeles, et Flebaveni võib võtta ainult 15 päeva jooksul. Kui sümptomid selle aja jooksul ei leevene, peate võtma ühendust arstiga.

Kui teie seisund ravi jooksul halveneb, st te märkate suurenenud veritsust pärakust, verd väljaheites või kahtlustate hemorroidide veritsemist, peate võtma ühendust arstiga.

Ravi Flebaveniga ei asenda teiste anaalpiirkonna haiguste spetsiifilist ravi.

Lapsed ja noorukid Kasutamine lastel ja noorukitel ei ole soovitatav.

Muud ravimid ja Flebaven Siiani ei ole teateid diosmiini ja teiste ravimpreparaatide koostoimetest. Siiski teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine Flebaveni ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud. Seetõttu ei ole nendel perioodidel ravimi kasutamine soovitatav. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Flebaven ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Flebaven sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ööpäevases annuses, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

3. Kuidas Flebaveni võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annustamine

Krooniline venoosne vereringe puudulikkus Soovitatav annus on 2 tabletti ööpäevas, mida võib võtta ühe annusena või kahe eraldi annusena. Teil tuleb seda ravimit võtta vähemalt 4...5 nädalat, enne kui hakkate märkama paranemist. Kui teie haiguse sümptomid süvenevad või kuuenädalase raviga ei parane, pidage nõu oma arstiga. Iseseisev ravi ilma arstiga nõu pidamata võib kesta 3 kuud. Siiski võite jätkata Flebaveni võtmist pikema perioodi jooksul juhul, kui teie arst ei määra teile muud spetsiifilist

ravi.

Hemorroididega seotud vaevuste ägenemine Soovitatav annus esimesel neljal ravipäeval on 6 tabletti ööpäevas (võetuna 3 tabletina kaks korda ööpäevas). Soovitatav annus järgneval kolmel päeval on 4 tabletti ööpäevas (võetuna 2 tabletina kaks korda ööpäevas). Seejärel on soovitatav annus säilitusraviks 2 tabletti ööpäevas (võetuna 1 tabletina kaks korda ööpäevas). Kui sümptomid ei parane või halvenevad pärast 7 päeva möödumist, pidage nõu oma arstiga. Iseseisev ravi Flebaveniga võib kesta kuni 15 päeva; kui sümptomid ei ole selle aja jooksul paranenud, pidage nõu oma arstiga.

Manustamisviis Flebaveni tuleb võtta koos toiduga. Neelake tablett alla koos mõningase koguse vedelikuga.

Kui te võtate Flebaveni rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud rohkem tablette, kui ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Diosmiiniga üleannustamise juhtudest ei ole siiani teatatud.

Kui te unustate Flebaveni võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Teatatud on järgnevatest kõrvaltoimetest diosmiiniga.

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):

• kõhulahtisus, seedehäired, iiveldus, oksendamine.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st):

• koliit (käärsoolepõletik).

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):

• peavalu, üldine halb enesetunne, peapööritus (pöörlemise tunne);
• lööve, sügelus, nõgestõbi.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• kõhuvalu;
• tursed (näo, huulte ja silmalaugude turse), erandjuhul angioödeem (kiire kudede turse, nt näo, huulte, keele või kõri turse, mis võib põhjustada hingamisraskusi).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Flebaveni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Flebaven sisaldab

• Toimeaine on mikroniseeritud diosmiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg mikroniseeritud diosmiini.
• Teised koostisosad (abiained) on mikrokristalliline tselluloos, polüvinüülalkohol, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), talk ja magneesiumstearaat (E470b) tableti sisus ning polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool 3000, talk ja kollane raudoksiid (E172) tableti kattes. Vt lõik 2 "Flebaven sisaldab naatriumi".

Kuidas Flebaven välja näeb ja pakendi sisu Pruunikaskollased, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega kapslikujulised tabletid. Ovaalsete stantsitud tablettide mõõtmed on 16,0 mm × 8,5 mm. Flebaven on saadaval karpides, kus on 15, 30, 60, 90, 120, 150 või 180 õhukese polümeerikattega tabletti blistrites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal A. H. Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Tel. +372 6671 658

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.