Fucidin h - kreem (10mg +20mg 1g) - Ravimi omaduste kokkuvõte

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Fucidin H, 20 mg/10 mg/g kreem

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks gramm kreemi sisaldab 20 mg fusidiinhapet (fusidiinhappehemihüdraadina) ja 10 mg hüdrokortisoonatsetaati.

INN. Acidum fusidicum, hydrocortisonum

Teadaolevat toimet omavad abiained: butüleeritud hüdroksüanisool (E320), tsetüülalkohol ja kaaliumsorbaat.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

RAVIMVORM

Kreem.

Valge värvusega homogeenne kreem.

KLIINILISED ANDMED

Näidustused

Bakteriaalselt infitseerunud glükokortikoidhormoonile tundlike dermatooside, sh atoopilise dermatiidi ravi.

Annustamine ja manustamisviis

Täiskasvanud ja lapsed

Fucidin H kreemi kantakse nahale kahjustunud kohale 3 korda päevas, maksimaalselt 2 nädalat.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus fusidiinhappe/naatriumfusidaadi, hüdrokortisoonatsetaadi või lõigus 6.1 loetletud mistahes abiainete suhtes.

Fucidin H kreemis sisalduva kortikosteroidi sisalduse tõttu on selle kasutamine järgmiste seisundite korral vastunäidustatud:

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

• primaarselt bakterite, seente või viiruste poolt tekitatud nahapõletikud, mis on ravimata või sobivale ravile mitteallunud
• tuberkuloosiga seotud nahamuutused, mis on ravimata või sobivale ravile mitteallunud
• perioraalne dermatiit ja rosacea.

Pikaajalist pidevat ravi Fucidin H-ga tuleb vältida.

Sõltuvalt manustamiskohast tuleb ravi ajal Fucidin H kreemiga alati arvestada hüdrokortisoonatsetaadi võimaliku süsteemse imendumisega.

Kortikosteroidi sisalduse tõttu tuleb Fucidin H kreemi kasutada silmade ümbruses ettevaatusega. Fucidin H sattumist silmadesse tuleb vältida (vt lõik 4.8).

Kortikosteroidide süsteemsel ja toopilisel kasutamisel võib esineda nägemishäireid. Kui patsiendil tekib nägemise ähmastumine või muid nägemishäireid, tuleb kaalutleda patsiendi suunamist silmaarsti juurde, et uurida võimalikke põhjusi, mis võivad olla näiteks kae, glaukoom või harvikhaigused, näiteks tsentraalne seroosne korioretinopaatia (CSCR), mida on täheldatud kortikosteroidide süsteemsel ja toopilisel kasutamisel.

Paikselt manustatud kortikosteroidide süsteemse imendumise järgselt võib tekkida pöörduv hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise (HPA) telje pärssimine.

Lastel tuleb Fucidin H kreemi kasutada ettevaatusega, sest pediaatrilised patsiendid on paiksete kortikosteroidide poolt põhjustatud HPA-telje pärssimise ja Cushing’i sündroomi tekke suhtes tundlikumad kui täiskasvanud (vt lõik 4.8).

Fusidiinhappe paikse manustamise järgselt on täheldatud bakteriaalse resistentsuse teket. Sarnaselt teistele antibiootikumidele võib ka fusidiinhappe pikaajaline või korduvkasutamine suurendada resistentsuse tekke riski antibiootikumi suhtes. Paikselt manustatava fusidiinhappe ja hüdrokortisoonatsetaadiga ravi piiramine kuni 14 päevani ühe ravikuuri jooksul vähendab resistentsuse kujunemise riski.

Sellega on võimalik vähendada ka riski, et kortikosteroidide immunosupressiivne toime võiks maskeerida resistentsete bakterite poolt põhjustatud infektsiooni sümptomeid.

Kortikosteroidide immunosupresseeriva toime tõttu võib Fucidin H kreemi kasutamine olla seotud suurenenud vastuvõtlikkusega infektsioonidele, olemasolevate infektsioonide ägenemisega ja latentsete infektsioonide aktiveerumisega. Kui infektsioon ei allu paiksele ravile, on soovitatav patsient üle viia süsteemsele ravile (vt lõik 4.3).

Fucidin H kreem sisaldab butüleeritud hüdroksüanisooli (E320), tsetüülalkoholi ja kaaliumsorbaati. Need abiained võivad tekitada paikseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti). Butüleeritud hüdroksüanisool võib põhjustada ka silmade ja limaskestade ärritust.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimeid ei ole uuritud. Koostoimed süsteemselt manustatud ravimitega on eeldatavasti minimaalsed.

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Fusidiinhape:

Raseduse ajal kasutamisel ei ole toimeid oodata, sest fusidiinhappe süsteemne ekspositsioon on ebaoluline.

Hüdrokortisoonatsetaat:

Suure arvu (enam kui 1000 rasedusjuhu) rasedate kohta saadud andmete põhjal puuduvad paiksetel kortikosteroididel kahjulikud toimed rasedusele ja loote/vastsündinu tervisele.

Fucidin H kreemi võib raseduse ajal kasutada, kui see on kliiniliselt näidustatud. Kuid tuginedes üldistele teadmistele kortikosteroidide süsteemsest toimest, tuleb Fucidin H kasutamisel raseduse ajal rakendada ettevaatust.

Imetamine

Toimet rinnaga toidetavatele vastsündinutele/imikutele ei ole oodata, sest paikselt manustatava fusidiinhappe/hüdrokortisooni süsteemne ekspositsioon imetaval naisel väikesele nahapinnale manustatuna on ebaoluline.

Fucidin H kreemi võib imetamise ajal kasutada, kuid on soovitatav hoiduda kreemi määrimisest rindadele.

Fertiilsus

Fucudin H kreemiga ei ole fertiilsus-uuringuid läbi viidud.

Toime reaktsioonikiirusele

Fucidin H kreem ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hinnanguline esinemissagedus põhineb kliinilistest uuringutest ja spontaansetest teatistest saadud andmete koondanalüüsil.

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed ravi ajal on manustamiskoha reaktsioonid, sh kihelus, põletus ja ärritus.

Kõrvaltoimed on loetletud MedDRA organsüsteemide kaupa ja need omakorda esinemissageduse järjekorras alates kõige sagedasemast. Igas esinemissageduse grupis on kõrvaltoimed toodud raskusastme vähenemise järjekorras.

Immuunsüsteemi häired

Nõrgatoimeliste kortikoidide, nt hüdrokortisooni, süsteemne rühmaspetsiifiline kõrvaltoime on neerupealiste pärssimine, eriti pikaajalise paikse ravi korral (vt lõik 4.4).

Pärast kortikoidide paikset kasutamist silmade ümbruses võib tekkida ka silmasisese rõhu tõus ja glaukoom, eriti pikaajalise kasutamise korral ja glaukoomi tekkele predisponeeritud patsientidel (vt lõik 4.4).

Nõrgatoimeliste kortikoidide, nt hüdrokortisooni, dermatoloogilised rühmaspetsiifilised kõrvaltoimed on: atroofia, dermatiit (sh kontaktdermatiit, akneformne dermatiit ja perioraalne dermatiit), striiad,

teleangiektaasia, rosacea, erüteem, depigmentatsioon, hüpertrihhoos ja hüperhidroos. Paiksete kortikosteroidide pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ka ekhümoos.

Eelnimetatud kortikosteroidide rühmaspetsiifilisi kõrvaltoimeid on aeg-ajalt kirjeldatud ka Fucidin H kasutamisel.

Lapsed

Lastel ja täiskasvanutel on ohutusprofiil sarnane (vt lõik 4.4).

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Üleannustamine

Paikselt manustatud fusidiinhappe võimalike sümptomite ja nähtude kohta, mis võiks üleannustamisel tekkida, ei ole saadaval. Pärast paiksete kortikosteroidide manustamist suures koguses enam kui 3 nädalal jooksul võib tekkida Cushing'i sündroom ja neerupealiste pärssimine.

Pärast toimeainete juhuslikku suukaudset sissevõtmist üleannusena, ei ole süsteemseid tagajärgi tõenäoliselt oodata. Fusidiinhappe kogus ühes Fucidin H kreemi tuubis ei ületa süsteemses ravis kasutatavat ööpäevast annust. Kortikosteroidide ühekordne suukaudne üleannus tekitab harva kliinilisi probleeme.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: kortikosteroidid (nõrgad) koos antibiootikumidega, ATC-kood: D07CA83

Fucidin H kreemis on kombineeritud fusidiinhappe antibakteriaalsed omadused ja hüdrokortisoonatsetaadi põletikuvastased omadused.

Farmakokineetilised omadused

In vitro katsed on näidanud et fusidiinhape suudab tungida läbi intaktse naha. Penetratsiooni tase sõltub osaliselt manustamise kestusest ja osaliselt naha seisundist.

Fusidiinhape eritub peamiselt sapiga, kusjuures ainult väike osa eritub uriiniga.

Hüdrokortisoonatsetaat imendub paikse manustamise järgselt. Imendumise ulatus sõltub osaliselt naha seisundist ja osaliselt manustamiskohast.

Imendunud hüdrokortisoon metaboliseerub kiiresti ja eritub uriiniga.

Prekliinilised ohutusandmed

Peale selle informatsiooni, mis on toodud selle ravimiomaduste kokkuvõtte teistes lõikudes, ei ole muud prekliinilist lisainfot arstidele saadaval.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Butüleeritud hüdroksüanisool (E320), tsetüülalkohol, glütserool 85%, all-rac-alfa-tokoferool, vedel parafiin, polüsorbaat 60, vaseliin, kaaliumsorbaat, vesinikkloriidhape ja puhastatud vesi.

Sobimatus

Ei kohaldata.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.

Kõlblikkusaeg pärast tuubi esmast avamist on 3 kuud.

Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Pakendi iseloomustus ja sisu

Alumiinium tuub polüetüleenist korgiga.

Pakendi suurus: 15 g.

Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

MÜÜGILOA HOIDJA

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

2750 Ballerup

Taani

MÜÜGILOA NUMBER

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 04.09.1998

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 31.03.2014

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

september 2018