Felodipin hexal - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett (10mg) - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Felodipin HEXAL, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Felodipin HEXAL, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Felodipin HEXAL, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg felodipiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 46,25 mg laktoosmonohüdraati toimeainet prolongeeritult vabastava tableti kohta.
Felodipin HEXAL, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg felodipiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 92,50 mg laktoosmonohüdraati toimeainet prolongeeritult vabastava tableti kohta.
INN. Felodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Felodipin HEXAL 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid:
kahvatupunast kuni hallikaspunast värvi ümmargune kaksikkumer tablett, mille ühele küljele on pressitud "F5".
Felodipin HEXAL 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid:
kahvatupunast kuni hallikaspunast värvi ümmargune kaksikkumer tablett, mille ühele küljele on pressitud "F10".
KLIINILISED ANDMED
.Näidustused
Hüpertensioon.
Stabiilne stenokardia.
.Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Annus tuleb kohandada konkreetse patsiendi vajadustega. Ravi võib alustada annusega 5 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib annust vähendada 2,5 milligrammini (kui võimalik) või suurendada 10 milligrammini ööpäevas. Vajaduse korral võib lisada mõne teise antihüpertensiivse
ravimi. Standardne säilitusannus on 5 mg üks kord ööpäevas. Ravimi manustamiseks annuses 2,5 mg tuleb kasutada sobiva tugevusega ravimvormi.
Stenokardia
Annus tuleb kohandada konkreetse patsiendi vajadustega. Ravi tuleb alustada annusega 5 mg üks kord ööpäevas ja vajaduse korral suurendada annuseni 10 mg üks kord ööpäevas.
Eakad
Kaaluda tuleb ravi alustamist väikseima olemasoleva annusega.
Neerukahjustus
Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole vaja ravimi annust kohandada.
Maksakahjustus
Maksafunktsiooni häirega patsientidel võib felodipiini plasmakontsentratsioon olla suurem ja ravivastus võidakse saada väiksema annusega (vt lõik 4.4).
2,5 mg annuse manustamiseks tuleb kasutada sobiva tugevusega ravimvormi.
Lapsed
Felodipiini kasutamise kohta hüpertensiivsetel lastel on tehtud vähe kliinilisi uuringuid (vt lõigud 5.1 ja 5.2).
Manustamisviis
Tablette tuleb võtta hommikuti ja need koos veega alla neelata. Selleks, et säiliks tablettide omadus vabastada toimeainet prolongeeritult, ei tohi neid poolitada, purustada ega närida. Tablette võib manustada tühja kõhuga või pärast kerget einet, mis ei sisalda rikkalikult rasva ega süsivesikuid.
.Vastunäidustused
.Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
- Rasedus.
- Ülitundlikkus felodipiini või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes.
- Dekompenseeritud südamepuudulikkus.
- Äge müokardiinfarkt.
- Ebastabiilne stenokardia.
- Hemodünaamiliselt oluline südameklapi obstruktsioon.
- Dünaamiline südame väljavoolutakistus.
Felodipiini tõhusust ja ohutust hüpertensiivse kriisi ravis ei ole uuritud.
Felodipiin võib põhjustada väljendunud hüpotensiooni, millele järgneb tahhükardia. See võib tundlikel patsientidel põhjustada südamelihase isheemiat.
Felodipin eritub maksa kaudu. Seega võib selgelt väljendunud maksafunktsiooni halvenemisega patsientidel eeldatavalt tekkida suurem terapeutiline kontsentratsioon veres ja tugevam ravivastus (vt lõik 4.2).
Manustamisel koos CYP3 A4 ensüüme tugevalt indutseerivate või inhibeerivate ravimitega võib felodipiini plasmakontsentratsioon olulisel määral vastavalt kas väheneda või suureneda. Seepärast tuleb selliseid kombinatsioone vältida (vt lõik 4.5).
Väljendunud gingiviidiga/periodontiidiga patsientidel on teatatud kergekujulisest igemete hüperplaasiast. Igemete hüperplaasiat saab ära hoida või seda leevendada hoolika suuhügieeniga.
Tabletid sisaldavad laktoosi. Patsiendid, kellel esineb pärilik galaktoositalumatus, laktaasipuudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, ei tohi seda ravimit võtta.
.Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Felodipiin metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) vahendusel. CYP3A4 ensüümide süsteemi mõjutavate ravimpreparaatide samaaegne manustamine võib mõjutada felodipiini plasmakontsentratsiooni.
Ensümaatilised koostoimed
Ravimid, mis pärsivad või indutseerivad tsütokroom P450 isoensüümi 3A4 aktiivsust, võivad mõjutada ka felodipiini plasmakontsentratsiooni.
Koostoimed, mis põhjustavad felodipiini plasmakontsentratsiooni tõusu
On tõestatud, et ensüümi CYP3A4 inhibiitorid suurendavad felodipiini plasmakontsentratsiooni. Felodipiini manustamisel koos tugeva CYP3A4 inhibiitori itrakonasooliga suurenesid felodipiini CMAX ja AUC vastavalt kaheksa ja kuus korda. Kui felodipiini manustati koos erütromütsiiniga, suurenesid felodipiini CMAX ja AUC ligikaudu 2,5 korda. Tsimetidiin suurendas felodipiini -iMAXC ja AUC-d ligikaudu 55%. Kombinatsioone tugevate CYP3A4 inhibiitoritega tuleb vältida.
Kui tugevate CYP3A4 inhibiitoritega kombineerimise tulemusel suurenenud ekspositsioon felodipiinile tekitab kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, tuleb kaaluda felodipiini annuse kohandamist ja/või CYP3A4 inhibiitori kasutamise lõpetamist.
Näiteks:
- tsimetidiin,
- erütromütsiin,
- itrakonasool,
- ketokonasool,
- HIVvastased/HIVi proteaasi inhibiitorid (nt ritonaviir),
- greibimahlas leiduvad teatud flavonoidid.
Felodipiini tablette ei tohi võtta koos greibimahlaga.
Koostoimed, mis põhjustavad felodipiini plasmakontsentratsiooni languse
On tõestatud, et tsütokroom P450 3A4 ensüümi indutseerijad vähendavad felodipiini plasmakontsentratsiooni. Felodipiini manustamisel koos karbamasepiini, fenütoiini või fenobarbitaaliga vähenesid felodipiini CMAX ja AUC vastavalt 82% ja 96%. Kombinatsioone tugevate CYP3A4 indutseerijatega tuleb vältida.
Kui tugevate CYP3A4 indutseerijatega kombineerimise tulemusel vähenenud ekspositsioon felodipiinile vähendab ravimi tõhusust, tuleb kaaluda felodipiini annuse kohandamist ja/või CYP3A4 indutseerija kasutamise lõpetamist.
Näiteks:
- fenütoiin,
- karbamasepiin,
- rifampitsiin,
- barbituraadid,
- efavirens,
- nevirapiin,
- Hypericum perforatum (lihtnaistepuna).
Muud koostoimed
Takroliimus: felodipiin võib takroliimuse kontsentratsiooni suurendada. Kooskasutamisel tuleb jälgida takroliimuse seerumikontsentratsiooni ja vajaduse korral takroliimuse annust kohandada.
Tsüklosporiin: felodipiin ei mõjuta tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni.
.Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus
Felodipiini ei tohi raseduse ajal kasutada. Mittekliinilistes reproduktiivtoksilisuse uuringutes avaldas felodipiin mõju loote arengule, mis arvatavasti on tingitud felodipiini farmakoloogilisest toimest.
Imetamine
Felodipiin eritub rinnapiima ja kuna piisavad andmed võimalike toimete kohta imikule puuduvad, ei ole ravi imetamise ajal soovitatav.
Fertiilsus
Andmed felodipiini mõju kohta patsientide fertiilsusele puuduvad. Mittekliinilises reproduktiivsuse uuringus rottidel (vt lõik 5.3) täheldati mõju loote arengule, kuid puudus toime fertiilsusele annustes, mis lähenesid ligikaudselt terapeutilistele.
.Toime reaktsioonikiirusele
Felodipiin mõjutab kergelt või mõõdukalt autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Kui felodipiini võtvatel patsientidel tekib peavalu, iiveldus, pearinglus või väsimus, võib nende reaktsioonivõime olla halvenenud. Ettevaatus on soovitatav, eriti ravi alguses.
.Kõrvaltoimed
Ohutusprofiili kokkuvõte
Felodipiin võib põhjustada nahaõhetust, peavalu, südamepekslemist, pearinglust ja väsimust. Enamik nendest kõrvaltoimetest on annusest sõltuvad ja tekivad ravi alguses või annuse suurendamisel. Kui sellised kõrvaltoimed tekivad, on nad tavaliselt mööduvad ja ravi jätkumisel taanduvad.
Felodipiinravi saavatel patsientidel võib tekkida annusest sõltuv turse pahkluu piirkonnas. See on põhjustatud prekapillaarsest vasodilatatsioonist ega ole seotud üldise vedelikupeetusega.
Kergest igemete hüperplaasiast on teatatud nendel patsientidel, kellel esineb väljendunud gingiviit/periodontiit. Hüperplaasiat saab vältida või seda leevendada hoolika suuhügieeniga.
Tabelisse koondatud kõrvaltoimete loetelu
Allpool nimetatud kõrvaltoimed on registreeritud kliinilistes uuringutes ja turuletulekujärgse järelevalve käigus.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmiselt: | |
väga sage: | (≥ 1/10) |
sage: | (≥ 1/100 kuni < 1/10) |
aeg-ajalt: | (≥ 1/1000 kuni < 1/100) |
harv: | (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000) |
väga harv: | (< 1/10 000) |
Tabel 1. Kõrvaltoimed
Organsüsteemi klass | Sagedus | Kõrvaltoime |
Närvisüsteemi häired | Sage | Peavalu |
| Aeg-ajalt | Pearinglus, paresteesia |
Südame häired | Aeg-ajalt | Tahhükardia, palpitatsioonid |
Vaskulaarsed häired | Sage | Nahaõhetus |
| Aeg-ajalt | Hüpotensioon |
| Harv | Sünkoop |
|
|
|
| 4/9 |
|
Seedetrakti häired | Aeg-ajalt | Iiveldus, kõhuvalu |
| Harv | Oksendamine |
| Väga harv | Igemete hüperplaasia, gingiviit |
|
|
|
Maksa ja sapiteede häired | Väga harv | Maksaensüümide aktiivsuse tõus |
|
|
|
Naha ja nahaaluskoe kahjustused | Aeg-ajalt | Lööve, sügelus |
| Harv | Urtikaaria |
| Väga harv | Valgustundlikkusreaktsioonid, |
|
| leukotsütoklastiline vaskuliit |
|
|
|
Lihas-skeleti ja sidekoe | Harv | Artralgia, müalgia |
kahjustused |
|
|
|
|
|
Neerude ja kuseteede häired | Väga harv | Pollakisuuria |
|
|
|
Reproduktiivse süsteemi ja | Harv | Impotentsus/seksuaalfunktsiooni |
rinnanäärme häired |
| häired |
|
|
|
Üldised häired ja | Väga sage | Perifeersed tursed |
manustamiskoha reaktsioonid | Aeg-ajalt | Väsimus |
| Väga harv | Ülitundlikkusreaktsioonid, nt |
|
| angioödeem, palavik |
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
.Üleannustamine
Sümptomid
Üleannustamine võib põhjustada ülemäärast perifeerset vasodilatatsiooni koos märkimisväärse hüpotensiooni ning mõnikord bradükardiaga.
Ravi
Kui on õigustatud: ühe tunni jooksul pärast manustamist aktiivsüsi ja maoloputus.
Raske hüpotensiooni tekkimisel tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.
Patsient asetada lamavasse asendisse, jalad tõsta kõrgemale. Kaasneva bradükardia korral manustada intravenoosselt 0,5…1,0 mg atropiini. Kui need abinõud ei ole piisavad, tuleb plasmamahtu suurendada nt glükoosi, soolalahuse või dekstraani infusiooniga. Võib manustada ka peamiselt alfa1- adrenoretseptoritesse toimivaid sümpatomimeetilise toimega ravimeid, kui eelnevalt mainitud meetmed ei ole osutunud piisavaks.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: kaltsiumikanali blokaatorid, dihüdropüridiini derivaadid. ATC-kood: C08CA02.
Toimemehhanism
Felodipiin on vasoselektiivne kaltsiumi antagonist, mis langetab arteriaalset vererõhku perifeerse vaskulaarse resistentsuse vähendamise teel. Felodipiin on väga selektiivne arterioolide silelihaste suhtes ja terapeutiliste annuste kasutamisel ei mõjuta südamelihase kontraktiilsust ega ülejuhtivust. Felodipiin ei põhjusta ortostaatilist hüpotensiooni, sest puudub toime veenide silelihastesse või adrenergilisse vasomotoorsesse süsteemi.
Felodipiin avaldab nõrka natriureetilist ja diureetilist toimet, mistõttu vedelikupeetust ei teki.
Farmakodünaamilised toimed
Felodipiin on efektiivne hüpertensiooni kõigi raskusastmete ravis. Seda võib kasutada monoteraapiana või tugevama toime saavutamiseks kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega (nt beeta- adrenoblokaatorid, diureetikumid või AKE-inhibiitorid). Felodipiin alandab nii süstoolset kui ka diastoolset vererõhku ning seda võib kasutada isoleeritud süstoolse hüpertensiooni ravis.
Felodipiinil on stenokardia- ja isheemiavastane toime, mis on tingitud müokardi hapnikuga varustamise ja hapnikuvajaduse tasakaalu paranemisest. Felodipiin vähendab koronaaride vaskulaarset resistentsust ning parandab koronaarset verevoolu ja müokardi hapnikuga varustamist epikardiaalsete arterite ja arterioolide laienemise tõttu. Felodipiini toimel tekkiv süsteemse vererõhu langus vähendab vasaku vatsakese järelkoormust ja müokardi hapnikuvajadust.
Felodipiini toimel paraneb koormustaluvus ja väheneb stenokardiahoogude sagedus stabiilse pingutusstenokardiaga patsientidel. Felodipiini võib stabiilse stenokardia ravis kasutada üksikravimina või kombinatsioonis beeta-adrenoblokaatoritega.
Hemodünaamilised toimed
Felodipiini peamine hemodünaamiline toime on perifeerse vaskulaarse resistentsuse vähendamine, mis põhjustab vererõhu languse. Toime tugevus sõltub annusest. Üldiselt on vererõhu langus märgatav kaks tundi pärast esimest suukaudset annust, toime kestab vähemalt 24 tundi ja selle perioodi jooksul on suurima ning väikseima plasmakontsentratsiooni suhe tavaliselt üle 50%.
Felodipiini plasmakontsentratsioon on positiivses korrelatsioonis kogu veresoonkonna perifeerse vastupanu vähenemise ja vererõhu langusega.
Kardiaalsed toimed
Terapeutilistes annustes puudub felodipiinil toime südame kontraktiilsusele, atrioventrikulaarsõlme juhtivusele ja refraktaarsusele.
Antihüpertensiivset ravi felodipiiniga seostatakse olemasoleva vasaku vatsakese hüpertroofia olulise vähenemisega.
Renaalsed toimed
Felodipiinil on väljafiltreeritud naatriumi vähenenud tubulaarse tagasiimendumise tõttu natriureetiline ja diureetiline toime. Felodipiin ei mõjuta kaaliumi eritumist. Felodipiini toimel väheneb renovaskulaarne resistentsus. Felodipiin ei mõjuta albumiini eritumist uriiniga.
Tsüklosporiiniga ravitud neerusiirdamise retsipientidel langetab felodipiin vererõhku ning parandab neeru verevarustust ja kiirendab glomerulaarfiltratsiooni. Felodipiin võib parandada ka siiratud neeru varajast funktsiooni.
Kliiniline efektiivsus
Uuringus HOT (Hypertension Optimal Treatment) uuriti felodipiinil põhineva ravi mõju rasketele kardiovaskulaarsetele tüsistustele (nt äge müokardiinfarkt, insult ja surm kardiovaskulaarsetel põhjustel) seoses eesmärgiks seatud diastoolse vererõhu väärtustega < 90 mm Hg, < 85 mm Hg ja < 80 mm Hg ning saavutatud vererõhuga.
Uuringus osales kokku 18 790 kõrgvererõhktõvega patsienti (diastoolne vererõhk 100…115 mm Hg), vanuses 50…80 aastat, keda jälgiti keskmiselt 3,8 (vahemik 3,3…4,9) aasta vältel. Patsiendid said raviks felodipiini üksikravimina või kombineerituna beetablokaatoriga ja/või AKE-inhibiitoriga ja/või diureetikumiga. Uuring näitas kasu süstoolse ja diastoolse vererõhu langetamise näol vastavalt 139 ja 83 mm Hg-ni.
Uuringu STOP-2 (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension-2), milles osales 6614 patsienti vanuses 70…84 aastat, tulemused tõestasid dihüdropüridiini tüüpi kaltsiumiantagonistide (felodipiin ja
isradipiin) samasugust ennetavat toimet kardiovaskulaarsele suremusele ja haigestumusele, nagu on teistelgi sageli kasutatavatel antihüpertensiivsete ravimite klassidel – AKE-inhibiitoritel, beetablokaatoritel ja diureetikumidel.
Lapsed
Felodipiini kasutamise kohta hüpertensiivsetel lastel on vähe kliiniliste uuringute andmeid. Randomiseeritud topeltpimedas 3-nädalases paralleelrühmadega uuringus võrreldi 6…16-aastastel primaarse hüpertensiooniga lastel 2,5 mg (n = 33), 5 mg (n = 33) ja 10 mg (n = 31) felodipiini antihüpertensiivset toimet platseeboga (n = 35). Uuringus ei õnnestunud näidata felodipiini efektiivsust vererõhu langetamisel 6…16-aastastel lastel (vt lõik 4.2).
Felodipiini pikaajalist toimet kasvule, puberteedile ja üldisele arengule ei ole uuritud. Ka lapseeas saadud antihüpertensiivse ravi pikaajalist efektiivsust kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vähendamisele täiskasvanueas ei ole kindlaks tehtud.
.Farmakokineetilised omadused
Imendumine
Felodipiini manustatakse toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettidena, kust see seedetraktis täielikult imendub. Felodipiini biosaadavus on ligikaudu 15% ja see ei sõltu terapeutilises vahemikus oleva annuse suurusest. Toimeainet prolongeeritult vabastava tableti manustamisel on imendumise aeg pikem. Seetõttu püsib plasmas 24 tundi ühtlane terapeutilisse vahemikku jääv felodipiini kontsentratsioon. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (tMAX) saavutatakse prolongeeritult vabaneva ravimvormiga 3…5 tunni pärast. Kui felodipiini võetakse samal ajal suure rasvasisaldusega toiduga, suureneb selle imendumise kiirus, kuid mitte ulatus.
Jaotumine
Plasmavalkudega seondub ligikaudu 99% felodipiinist ja see seondub peamiselt albumiini fraktsiooniga. Tasakaalukontsentratsiooni juures on jaotusruumala 10 l/kg.
Biotransformatsioon
Felodipiini metabolism toimub peamiselt maksas tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) abil ja kõik tuvastatud metaboliidid on inaktiivsed. Felodipiin on suure kliirensiga – keskmine vere puhastumise kiirus on 1200 ml/min. Pikaajalise ravi puhul ei ole ravimi märkimisväärset kuhjumist täheldatud.
Eakatel patsientidel ja maksafunktsiooni häirete korral on ravimi keskmine kontsentratsioon plasmas suurem kui noorematel patsientidel. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, sealhulgas hemodialüüsi saavatel patsientidel, ei ole felodipiini farmakokineetika muutunud.
Eritumine
Felodipiini poolväärtusaeg eritumisfaasis on ligikaudu 25 tundi ja tasakaalukontsentratsioon saavutatakse viie päevaga. Pikaajalisel ravil kuhjumise riski ei ole. Ligikaudu 70% manustatud annusest eritub metaboliitidena uriiniga, ülejäänu väljaheitega. Vähem kui 0,5% manustatud annusest eritub muutumatult uriiniga.
Lineaarsus/mittelineaarsus
Terapeutilises annusevahemikus 2,5...10 mg sõltub plasmakontsentratsioon otseselt annusest.
Lapsed
Ühe annuse (5 mg felodipiini prolongeeritult vabastav tablett) farmakokineetilises uuringus väikese arvu 6…16-aastaste lastega (n = 12) ei tuvastatud ilmset seost vanuse ja AUC, -iMAXC ega felodipiini poolväärtusaja vahel.
.Prekliinilised ohutusandmed
Reproduktsioonitoksilisus
Fertiilsuse ja üldise reproduktiivsuse uuringus felodipiiniga ravitud rottidel täheldati keskmise ja suure annuse rühmades poegimise pikenemist, mis põhjustas raskusi poegimisel/lootesurmade ja varase postnataalse perioodi surmade arvu suurenemist. Selle põhjuseks peeti suurte felodipiini annuste emaka kontraktiilsust pärssivat toimet. Kui rottidele anti terapeutilisse vahemikku jäävaid annuseid, fertiilsushäireid ei täheldatud.
Küülikute reproduktsiooniuuringutes on ilmnenud annusest sõltuv pöörduv piimanäärmete suurenemine emasloomadel ja annusest sõltuvad varbaluude anomaaliad loodetel. Loodetel tekkisid anomaaliad, kui felodipiini manustati varases looteperioodis (enne 15. tiinuspäeva).
Ahvide reproduktsiooniuuringus märgati distaalse(te) sõrme-/varbalüli(de) ebanormaalset asendit.
Muid murettekitavaid prekliinilisi leide ei esinenud ning reproduktsiooniga seotud leide peetakse seotuks felodipiini farmakoloogilise toimega, kui seda anti normotensiivsetele loomadele. Nende leidude olulisus felodipiini saavatele patsientidele on teadmata. Patsiendiohutuse andmebaasides leiduvas teabes ei ole siiski teateid kliinilistest juhtudest felodipiiniga emakasiseselt kokku puutunud loodete/vastsündinute sõrme-/varbalülide muutuste kohta.
FARMATSEUTILISED ANDMED
Abiainete loetelu
Tableti sisu mikrokristalliline tselluloos laktoosmonohüdraat naatriumlaurüülsulfaat hüpromelloos magneesiumstearaat
Tableti kate laktoosmonohüdraat hüpromelloos makrogool 4000
värvained: kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172) titaandioksiid (E171)
.Sobimatus
Ei kohaldata.
.Kõlblikkusaeg
4 aastat.
.Säilitamise eritingimused
Erinõuded puuduvad.
.Pakendi iseloomustus ja sisu
Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on pakendatud polüvinüülkloriid/alumiinium blisterpakendisse, mis on pakendatud pappkarpidesse või HDPE plastpudelitesse.
Originaalpakendid sisaldavad:
7, 14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 98, 100, 100x1 või 250 tabletti. Kõik pakendi suurused ja tüübid ei pruugi olla müügil.
.Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad.
MÜÜGILOA HOIDJA
HEXAL AG
Industriestrasse 25
83607 Holzkirchen
Saksamaa
MÜÜGILOA NUMBRID
Felodipin HEXAL, 5 mg: 483605
Felodipin HEXAL, 10 mg: 483505
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 26.08.2005
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 30.06.2011
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
märts 2016