Finpros 5 mg - õhukese polümeerikattega tablett (5mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: G04CB01
Toimeaine: finasteriid
Tootja: KRKA d.d., Novo mesto

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale

Finpros 5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid

Finasteriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Finpros ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Finpros’i võtmist
  3. Kuidas Finpros’i võtta
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Finpros’i säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Finpros ja milleks seda kasutatakse

Finpros kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse 5-alfareduktaasi inhibiitoriteks. Need toimivad meestel eesnäärme suurust vähendavalt.

Finpros’i kasutatakse eesnäärme healoomulise (mittekantserogeense) suurenemise raviks ja kontrollimiseks.

Mida on vaja teada enne Finpros`i võtmist

Ärge võtke Finpros’i:

  • kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
  • kui te olete naine (vt ka lõik „Rasedus ja imetamine“) või laps.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Finpros`i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

  • kui teil on maksafunktsiooni häired;
  • kui teil on raskusi põie täieliku tühjendamisega või uriinivool on märgatavalt vähenenud, peab arst teid enne Finpros’i võtmist põhjalikult uurima, et välistada teised kuseteede obstruktsioonid.
  • kui teil on vaja teha PSAvereproovi, siis informeerige enne oma arsti, sest finasteriid võib testi tulemusi muuta.

Kui teie seksuaalpartner on või võib olla rase, tuleks vältida tema kokkupuudet teie seemnevedelikuga, mis võib sisaldada väga vähesel määral ravimit (vt ka lõik „Rasedus ja imetamine“).

Meeleolu muutused ja depressioon

Finpros’iga ravitud patsientidel on teatatud meeleolu muutustest, sealhulgas meeleolu langus, depressioon ja harvematel juhtudel suitsiidimõtted. Kui teil esineb mõni nendest sümptomitest, pöörduge abi saamiseks oma arsti poole nii kiiresti kui võimalik.

Lapsed

Finpros’ i ei tohi kasutada lastel.

Muud ravimid ja Finpros

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Finpros’i tablette võib tavaliselt võtta koos teiste ravimitega.

Finpros koos toidu ja joogiga

Finpros’i võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine

Finpros on ette nähtud kasutamiseks ainult meestel.

Kui teie seksuaalpartner on või võib olla rase, tuleks vältida tema kokkupuudet teie seemnevedelikuga, mis võib sisaldada väga vähesel määral ravimit.

Rasedad ja rasestumisvõimelised naised ei tohi puutuda Finpros purustatud või purunenud tablette. Kui finasteriid imendub läbi naha või kui meessoost loodet kandev rase naine võtab seda suu kaudu, võib sündival lapsel esineda suguelundite väärarenguid. Tabletid on kaetud õhukese polümeerikattega, mis takistab kokkupuudet tablettides sisalduva finasteriidiga, kui need ei ole purunenud või purustatud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ei ole tõendusmaterjali, mis näitaks, et Finpros mõjutaks autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Finpros sisaldab laktoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Kuidas Finpros`i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on 1 tablett ööpäevas.

Tablett tuleb alla neelata tervelt, seda ei tohi poolitada ega purustada. Seda võib võtta koos toiduga või ilma.

Kuigi paranemist võib täheldada juba lühikese aja pärast, on vajalik ravi jätkamine vähemalt kuus kuud. Ärge muutke annust ega lõpetage ravi ilma arsti käest nõu küsimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Finpros’i rohkem kui ette nähtud

Kui võtate liiga palju ravimit, siis tuleb kohe pöörduda arsti poole või lähimasse haiglasse.

Kui te unustate Finpros’i võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus nagu tavaliselt.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Finpros’i kasutamine ja rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest:

  • näo, keele või kõriturse
  • neelamisraskused
  • nõgestõbi ja hingamisraskused.

Need sümptomid võivad olla allergilise reaktsiooni, angioödeemi, tunnuseks, mille esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Muud kõrvaltoimed:

Sage (võib esineda kuni 1 kasutajal 10-st):

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 kasutajal 100-st):

  • võimetus saavutada erektsiooni
  • kahanenud seksuaalne võimekus
  • vähenenud ejakulaadi kogus.
  • nahalööve
  • rindade tundlikkus ja/või rindade suurenemine
  • ejakulatsiooni häired.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

  • depressioon
  • sugutungi langus, mis võib jätkuda ka pärast ravi lõpetamist
  • südamelöökide tunnetamine (palpitatsioonid)
  • muutused maksafunktsioonis, mis on nähtavad vereanalüüsis
  • sügelus, urtikaaria (nõgestõbi)
  • valu munandites
  • võimetus saavutada erektsiooni, mis võib jätkuda ka pärast ravi lõpetamist
  • meeste viljatus ja/või halb sperma kvaliteet.

Rääkige oma arstile koheselt, kui teil tekivad mistahes muutused rinnakoes, nagu näiteks tükid rinnas, valu, rindade suurenemine või eritis rinnanibust. Need võivad olla märgid tõsise seisundi kohta, nagu rinnanäärmevähk.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Finpros`i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Finpros sisaldab

  • Toimeaine on finasteriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5mg finasteriidi.
  • Teised abiained on:

tableti sisu: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, preželatiniseeritud tärklis, laurüülmakrogoolglütseriidid, naatriumtärklisglükolaat, magneesiumstearaat;

tableti kate: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid (E171) ja indigokarmiin alumiiniumlakk (E132).

Kuidas Finpros välja näeb ja pakendi sisu

Finpros on sinine ümmargune kaksikkumer tablett, märgistusega “F5”. Tableti läbimõõt on 7 mm.

Karbid sisaldavad 7, 14, 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 või 300 tabletti blisterpakendis. Plastikpurgid sisaldavad 10, 30, 50, 100 või 300 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Sloveenia

Tootja:

Actavis hf.

Reykjavíkurvegur 78

IS-220 Hafnarfjördur

Island

KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo Mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141

11314 Tallinn

Tel. 6671658

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2018.