Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Fenodex ja milleks seda kasutatakse

Fenodex sisaldab valuvaigistit deksketoprofeeni, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma. Seda kasutatakse täiskasvanutel nõrga kuni mõõduka tugevusega valu, nagu lihasvalu, valuliku menstruatsiooni (düsmenorröa) või hambavalu raviks. Kui te ei tunne end pärast 3...4 päeva möödumist paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

2. Mida on vaja teada enne Fenodexi võtmist

Fenodexi ei tohi võtta

• kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui olete atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete suhtes allergiline;
• kui teil on astma või teil on esinenud astmahooge, ägedat allergilist riniiti (lühiajaline ninalimaskesta põletik), ninapolüüpe (allergiast põhjustatud moodustised ninas), urtikaariat (nahalööve), angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse või hingamishäired) või vilistavat hingamist rinnus pärast atsetüülsalitsüülhappe või mingite teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamist;
• kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid, mida kasutatakse vere lipiididesisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise erivorm);
• kui teil on peptiline haavand/mao- või sooletrakti veritsus või on teil varem olnud mao- või sooletrakti veritsust, haavandumist või perforatsiooni;
• kui teil on kroonilisi seedehäireid (nt seedimatus, kõrvetised);
• kui teil on kunagi varem olnud mao- või sooletrakti veritsus või perforatsioon, mille põhjuseks on eelnev mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) kasutamine valu raviks;
• kui teil on krooniline põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit);

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

• kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neeruhaigus või raske maksahaigus;
• kui teil on probleeme veritsuse või vere hüübimisega;
• kui te olete oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedelikutarbimise tõttu raskelt dehüdreeritud (organism on kaotanud palju vedelikku);
• kui teil on raseduse kolmas trimester või kui te imetate.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Fenodexi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga

• kui teil on või on kunagi olnud allergiaid;
• kui teil on neeru-, maksa- või südamehaigusi (kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus), esineb

vedelikupeetust või teil on kunagi selliseid probleeme esinenud;

• kui te kasutate diureetikume või teil on tugev vedelikupuudus ja teie veremaht on vähenenud liigse

vedelikukao tulemusena (nt liigne urineerimine, kõhulahtisus või oksendamine);

• kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või te arvate, et teil esineb oht selliste

seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi või kõrge kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate). Sel juhul peate arutama oma ravivõimalusi arsti või apteekriga, sest ravimid, nagu Fenodex võivad vähesel määral suurendada südamelihaseinfarkti või insuldi riski. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestust;

• kui te olete eakas: teil võib olla suurem oht kõrvaltoimete tekkeks (vt lõik 4). Nende esinemisel

pöörduge kohe oma arsti poole;

• kui te olete naine, kellel on viljatusprobleemid (see ravim võib vähendada viljakust, seetõttu ei

tohi te seda kasutada, kui te kavatsete rasestuda või teete viljakusuuringuid);

• kui teil on vereloomehäireid;
• kui teil on süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (sidekude mõjutavad

immuunsüsteemi haigused);

• kui teil on kunagi olnud krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
• kui teil on praegu või on kunagi varem olnud mingeid mao- või sooletrakti haigusi;
• kui teil on infektsioon – vt punkt „Infektsioonid“ allpool;
• kui te võtate teisi ravimeid, mis suurendavad seedetrakti haavandi või veritsuse riski, nt

suukaudsed kortikosteroidid, mõned antidepressandid (SSRI tüüpi, st selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), ravimid, mis hoiavad ära vere hüübimise, nt atsetüülsalitsüülhape või antikoagulandid, nt varfariin. Sellistel juhtudel pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga: ta võib soovitada teile mao kaitsmiseks mõne lisaravimi kasutamist (nt misoprostool või ravimid, mis blokeerivad maohappe tootmise);

• kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, sest teil

on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või MSPVA- de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahooge või bronhospasmi, eriti nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või MSPVA-de suhtes. Infektsioonid Deksketoprofeen võib varjata infektsiooninähte, nt palavikku ja valu. Seepärast on võimalik, et selle ravimi tõttu võib infektsiooni asjakohane ravi hilineda, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakterite põhjustatud kopsupõletike ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te kasutate seda ravimit infektsiooni ajal ja infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pidage viivitamata nõu oma arstiga. Tuulerõugete korral on soovitatav selle ravimi kasutamist vältida.

Kounise sündroom Selle ravimi puhul on teatatud deksketoprofeeniga seotud allergilise reaktsiooni nähtudest, sealhulgas hingamisprobleemidest, näo ja kaela piirkonna tursetest (angioödeem), valust rinnus. Kui märkate mõnda neist nähtudest, lõpetage viivitamata Fenodexi kasutamine ja võtke viivitamata ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

Lapsed ja noorukid

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

Fenodexi ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.

Muud ravimid ja Fenodex Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust on koosmanustamisel vaja muuta.

Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks deksketoprofeenile samaaegselt mõnda alljärgnevatest ravimitest.

Kombinatsioonid, mille kasutamine ei ole soovitatav.

• Atsetüülsalitsüülhape, kortikosteroidid või teised põletikuvastased ravimid.
• Varfariin, hepariin või teised vere hüübimist takistavad ravimid.
• Liitium, kasutatakse teatud meeleoluhäirete raviks.
• Metotreksaat (vähiravim või immuunosupressant), kasutatuna suurtes annustes, 15 mg nädalas.
• Hüdantoiinid ja fenütoiin, kasutatakse epilepsia raviks.
• Sulfametoksasool, kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatust.

• AKE inhibiitorid, diureetikumid, beetablokaatorid ja angiotensiin II antagonistid, kasutatakse

kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral.

• Pentoksüfülliin ja okspentifülliin, kasutatakse krooniliste veenihaavandite raviks.
• Zidovudiin, kasutatakse viirusinfektsioonide raviks.
• Aminoglükosiidid, antibiootikumid, kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks.
• Sulfonüüluuread (nt kloorpropamiid ja glibenklamiid), kasutatakse diabeedi raviks.
• Metotreksaat, kasutatuna väiksemates annustes, vähem kui 15 mg nädalas.

Kombinatsioonid, mille kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

• Kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), kasutatakse bakteriaalsete

infektsioonide raviks.

• Tsüklosporiin või takroliimus, kasutatakse pärast elundi siirdamist ja immuunsüsteemi haiguste

raviks.

• Streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, s.o. ravimid, mida

kasutatakse verehüüvete (trombide) lõhustamiseks.

• Probenetsiid, kasutatakse podagra korral.
• Digoksiin, kasutatakse kroonilise südamepuudulikkuse raviks.
• Mifepristoon, kasutatakse abordi esilekutsumiseks (raseduse katkestamiseks).
• Antidepressandid, mis kuuluvad selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma (SSRI-d).
• Trombivastased ained, mis vähendavad trombotsüütide agregatsiooni ja takistavad trombide teket.
• Beetablokaatorid, mida kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral.
• Tenofoviir, deferasiroks, pemetrekseed.

Kui teil tekib küsimusi Fenodexi kasutamise kohta koos teiste ravimitega, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Fenodex koos toidu, joogi ja alkoholiga Võtke ravim koos piisava koguse veega. Võtke ravim koos toiduga, kuna see aitab vähendada mao või soolestiku kõrvaltoimete tekkeriski. Kui tegemist on aga tugeva valuga, võtke ravim tühja kõhuga, st vähemalt 30 minutit enne sööki, see kiirendab vähesel määral ravitoime algust.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, kuna Fenodex ei pruugi olla teile sobiv ravim.

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

Ärge võtke deksketoprofeeni raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või põhjustada probleeme sünnitusel. See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie lapsel veritsuste teket ning põhjustada sünnituse hilinemist või selle pikenemist. Te ei tohi võtta deksketoprofeeni raseduse esimese 6 kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst on seda soovitanud. Kui te vajate ravi sel perioodil või ajal, kui proovite rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kasutades kauem kui paar päeva alates 20. rasedusnädalast, võib deksketoprofeen tekitada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, mis võib põhjustada last ümbritseva lootevedeliku madalat taset (oligohüdramnion) või südame veresoonte (ductus arteriosus ehk arterioosjuha) ahenemist. Kui te vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist. Ärge kasutage Fenodexi viimasel kolmel raseduskuul ega rinnaga toitmise ajal. Pidage nõu oma arstiga.

Fenodexi ei ole soovitatav kasutada, kui proovite rasestuda või viljakusuuringute ajal. Võimaliku mõju kohta naise viljakusele vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Fenodex võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Selliste toimete ilmnemisel ärge juhtige autot ega kasutage masinaid nende sümptomite kadumiseni. Küsige nõu oma arstilt.

Fenodex sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

3. Kuidas Fenodexi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üldiselt 1 tablett (25 mg) iga 8 tunni järel, aga mitte rohkem kui 3 tabletti (75 mg) ööpäevas.

Soovitatav annus on üldiselt pool tabletti (12,5 mg) iga 4...6 tunni järel, aga mitte rohkem kui 3 tabletti (75 mg) ööpäevas.

Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust oma arstiga. Teie arst ütleb teile, mitu tabletti te peate igapäevaselt võtma ja kui pika aja vältel. Teile vajalik Fenodexi annus sõltub teie valu tüübist, raskusastmest ja kestusest. Kui te olete eakas või teil esineb neerude või maksa probleeme, tuleb ravi alustada ööpäevase annusega, mis ei ületa 2 x 25 mg tabletti (50 mg).

Eakatel võib algannust hiljem suurendada tavalise soovitatava annuseni (75 mg) ööpäevas, kui Fenodex on hästi talutav.

Kui teie valu on intensiivne ja te vajate kiiremat leevendust, võtke ravim tühja kõhuga (vähemalt 30 minutit enne sööki), sest sel juhul imendub ravim kergemini (vt lõik 2 „Fenodex koos toidu, joogi ja alkoholiga“).

Kasutamine lastel ja noorukitel Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ega noorukitel (alla 18-aastased).

Kui te võtate Fenodexi rohkem, kui ette nähtud

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

Kui te võtate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi karp või pakendi infoleht kindlasti endaga kaasa.

Kui te unustate Fenodexi võtta Võtke järgmine annus vastavalt juhistele (vastavalt lõigule 3 “Kuidas Fenodexi võtta”). Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st) Iiveldus ja/või oksendamine, kõhuvalu peamiselt ülakõhus, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st) Pöörlemistunne (vertiigo), pearinglus, unisus, unehäired, närvilisus, peavalu, südamepekslemine, nahaõhetus, mao limaskesta põletik (gastriit), kõhukinnisus, suukuivus, kõhupuhitus, nahalööve, väsimus, valu, palavikutunne ja külmavärinad, üldine halb enesetunne.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st) Peptiline haavand, peptilise haavandi perforatsioon või veritsus (võib avalduda vere oksendamisena või musta värvi väljaheitena), minestamine, kõrge vererõhk, liiga aeglane hingamine, veepeetus ja perifeersed tursed (nt pahkluude turse), kõriturse, söögiisu puudus (anoreksia), ebanormaalsed aistingud, sügelev lööve, akne, suurenenud higistamine, seljavalu, sage urineerimine, menstruaalhäired, eesnäärme probleemid, normist erinevad maksafunktsiooni testide väärtused (vereanalüüsis), maksarakkude kahjustus (hepatiit), äge neerupuudulikkus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st) Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib põhjustada ka teadvuse kaotust), lahtised haavandid nahal, suus, silmadel ja suguelundite piirkonnas (Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid), näo turse või huulte ja kõri turse (angioödeem), õhupuudus õhuteede kitsenemise tagajärjel (bronhospasm), hingamisraskus, südame kiirenenud löögisagedus, madal vererõhk, kõhunäärmepõletik, hägune nägemine, helin kõrvades (tinnitus), tundlik nahk, tundlikkus valguse suhtes, sügelus, neeruprobleemid. Vähenenud vere valgeliblede arv (neutropeenia), trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia). Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) Valu rinnus, mis võib olla märk potentsiaalselt tõsisest allergilisest reaktsioonist nimega Kounise sündroom.

Paikne ravimlööve Allergiline nahareaktsioon, mida tuntakse paikse ravimlööbena ning mis võib hõlmata ümmargusi või ovaalseid punetavaid laike ning naha turset, ville ja sügelust. Samuti võib kahjustatud piirkondades tekkida naha tumenemine, mis võib püsida ka pärast paranemist. Paikne ravimlööve tekib tavaliselt uuesti samas kohas (samades kohtades), kui ravimit uuesti võtta.

Rääkige koheselt oma arstile, kui te märkate ravi alguses mingeid kõrvaltoimeid maos/soolestikus (nt kõhuvalu, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud mõni sarnane kõrvaltoime põletikuvastaste ainete pikaajalise kasutamise tõttu, ja eriti juhul, kui olete eakas.

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

Lõpetage Fenodexi kasutamine niipea, kui te märkate nahalöövet või ükskõik millist haavandit suus või suguelundite piirkonnas või mis tahes allergia sümptomit.

Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on teatatud vedelikupeetusest ja tursetest (eriti pahkluude ja jalgade piirkonnas), kõrgenenud vererõhust ja südamepuudulikkusest.

Ravimid, nagu Fenodex, võivad olla seotud südamelihaseinfarkti või insuldi riski vähese suurenemisega.

Patsientidel, kellel esineb sidekude mõjutavaid immuunsüsteemi häireid (süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoe haigus), võivad põletikuvastased ravimid põhjustada harva palavikku, peavalu ja kaela jäikust.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on seotud seedetraktiga. Võivad tekkida peptiline haavand, perforatsioon või veritsus seedetraktist, mõnikord surmaga lõppevad, eriti eakatel. Kasutamise järgselt on teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhugaasidest, kõhukinnisusest, seedehäiretest, kõhuvalust, verisest väljaheitest, verioksest, haavandilisest stomatiidist, koliidi ja Crohn’i tõve ägenemisest. Harvem on esinenud mao limaskesta põletikku (gastriit).

Nagu teiste MSPVA-de puhul, võivad ilmneda hematoloogilised reaktsioonid (purpur, aplastiline ja hemolüütiline aneemia ning harva agranulotsütoos ja medullaarne hüpoplaasia).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Fenodexi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Fenodex sisaldab

• Toimeaine on deksketoprofeentrometamool. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg

deksketoprofeeni (deksketoprofeentrometamoolina).

• Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos PH101, mikrokristalliline tselluloos PH102,

naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), maisitärklis, glütserooldistearaat (tüüp 1), Opadry white 03G280003 (makrogool, titaandioksiid, propüleenglükool, hüpromelloos).

Kuidas Fenodex välja näeb ja pakendi sisu Fenodex 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad poolitusjoonega tabletid, millel on surutrükis märgistus „MC“ ja mille läbimõõt on 10 mm.

Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim

20, 30, 50 või 500 tabletti PVC/PVDC/Alumiinium blistrites, pakendatud pappkarpi. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Medochemie Ltd. Konstantinoupoleos 1-10 3011 Limassol Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Pharmax Group Lelle 24 11318 Tallinn Tel: 56500840 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega Liikmesriigi nimi Ravimi nimetus Läti Fenodex 25 mg apvalkotās tabletes Küpros Fenodex 12,5 mg, 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Bulgaaria Fenodex 12,5 mg, 25 mg филмирани таблетки Eesti Fenodex Hispaania Fenodex 12,5 mg, 25 mg comprimidos recubiertos con película Malta Fenodex 12,5 mg, 25 mg film-coated tablets Leedu Fenodex 25 mg plėvele dengtos tabletės

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2026.

*Selgitus: 4 tk ja 10 tk pakendis – käsimüügiravim; 20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim