Dehinel plus xl - tablett (175mg +525mg +504mg) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Dehinel Plus XL, tabletid koertele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja: KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Sloveenia

Partii vabastamise eest vastutav tootja:

KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia

Virbac S.A., 1ere Avenue, 2065M, LID, 06516 Carros Cedex, Prantsusmaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Dehinel Plus XL, tabletid koertele prasikvanteel, püranteelembonaat, febanteel

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Ovaalsed, kaksikkumerad tabletid, kaldservadega ja poolitusjoonega mõlemal küljel. Kergelt rohekas- kollased.

Tableti saab jagada võrdseteks poolteks.

NÄIDUSTUS(ED)

Järgmiste ümarusside ja paelusside seganakkuste raviks täiskasvanud koertel: Ümarussid

Solkmed:

Kõõrpead:

Paelussid

Paelussid:

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada samaaegselt piperasiini sisaldavate preparaatidega.

Mitte kasutada loomadel, kellel esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

Tiinete koerte ravimisel mitte ületada soovitatud annust.

KÕRVALTOIMED

Väga harvadel juhtudel võib esineda oksendamist koos kõhulahtisusega või ilma.

Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:

• väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1l loomal 10st ravitud loomast)
• sage (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 100st ravitud loomast)
• aegajalt (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 1000st ravitud loomast)
• harv (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 10 000st ravitud loomast)
• väga harv (vähem kui 1l loomal 10 000st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud).

Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.

LOOMALIIGID

Koer (suured ja väga suured).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Suukaudseks manustamiseks.

Soovitatavad annused on: 15 mg febanteeli 1 kg kehamassi kohta, 14,4 mg püranteeli 1 kg kehamassi kohta ja 5 mg prasikvanteeli 1 kg kehamassi kohta. See vastab 1 tabletile 35 kg kehamassi kohta. Tablette saab poolitada.

Enne ega pärast preparaadi manustamist ei ole vajalik juurdepääsu piiramine toidule. Tablette saab anda otse koerale suhu või segada toidu sisse.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Korrektse annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata looma kehamass.

Toxocara nakkuse kontrolli all hoidmiseks peab imetavatele koertele preparaati manustama 2 nädalat pärast poegimist ja seejärel iga 2 nädala tagant kuni võõrutamiseni.

Raskekujulise ümarussnakkuse korral tuleb ravi korrata 14 päeva möödudes. Rutiinseks raviks soovitatakse ühekordset annust 3-kuuliste intervallidega.

KEELUAEG

Ei rakendata.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta

Kirbud on ühe levinud paelussiliigi - Dipylidium caninum - vaheperemeesteks. Kui vaheperemeeste, nt nagu kirbud, hiired jne tõrjet ei tehta, on suur tõenäosus paelussiga uuesti nakatumiseks.

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada koertel, kelle kehamass jääb alla 17,5 kg. Osaliselt kasutatud tabletid tuleb hävitada.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Hea hügieeni tagamiseks peavad loomale tabletti andvad või tabletti koeratoidule lisavad isikud toimingu järgselt käsi pesema.

Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Enne tiinetel koertel ümarusside vastase ravi alustamist konsulteerida loomaarstiga. Preparaati võib kasutada laktatsiooni perioodil.

Tiinuse esimese kahe kolmandiku jooksul mitte kasutada.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Mitte kasutada samaaegselt piperasiiniga, kuna püranteeli ja piperasiini (kasutusel paljudes ussivastastes preparaatides koertele) anthelmintilised toimed võivad antagoniseeruda. Samaaegne kasutamine koos teiste kolinergiliste ühenditega võib põhjustada mürgistust.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid)

Koerad taluvad seda ravimit hästi. Soovitatavast annusest viis korda suuremad annused suurendasid ohutusuuringutes oksendamise esinemist.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

September 2017

LISAINFO

Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 2 tabletti (1 blister 2 tabletiga) karbis. Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 4 tabletti (2 blisterit 2 tabletiga) karbis. Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 10 tabletti (1 blister 10 tabletiga) karbis. Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 12 tabletti (2 blisterit 6 tabletiga) karbis. Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 24 tabletti (4 blisterit 6 tabletiga) karbis.

Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 30 tabletti (3 blisterit 10 tabletiga või 5 blisterit 6 tabletiga) karbis.

Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 50 tabletti (5 blisterit 10 tabletiga) karbis.

Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 60 tabletti (10 blisterit 6 tabletiga või 6 blisterit 10 tabletiga) karbis.

Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 100 tabletti (10 blisterit 10 tabletiga) karbis. Trükitud ja perforeeritud Alu-Alu blister: 102 tabletti (17 blisterit 6 tabletiga) karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo Mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141

11314 Tallinn

Tel. 6671658

*Kehtib 60 tabletiga pakendile

1 tablett 35 kg kohta

ASUTUSE PITSAT

Looma omaniku nimi: …………………………….....

………………………………………………………..

Lemmiklooma nimi: …………………………………

……………………………………………………......

Annus:…………………………………………..........

………………………………………………………..