Decaris - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

DECARIS
Levamisool

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Decaris tabletid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Decaris tablettide kasutamist
3.
Kuidas Decaris tablette kasutada
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5
Kuidas Decaris tablette säilitada
6. Lisainfo



1.
MIS RAVIM ON DECARIS TABLETID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Decarise tabletid annuses 150 mg on täiskasvanutel kasutatav antihelmintikum (ussnugiliste vastane
ravim)


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DECARIS"e KASUTAMIST

Ärge kasutage Decaris tablette
- kui te olete allergiline (ülitundlik) levamisooli või Decaris tablettide mõne koostisosa suhtes
- kui teil on luuüdi depressioon
- kui teil on raske infektsioon
- laste ravimiseks. Laste raviks ei tohi 150 mg tablette kasutada
- 24 tundi enne ja pärast Decaris"e võtmist ei tohi tarvitada alkoholi

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Decaris
- kui te olete rase või toidate rinnaga last, rääkige sellest oma arstile ja pidage enne selle ravimi
võtmist temaga nõu.
- kui olete tarvitanud alkoholi. 24 tundi enne ja pärast ravimi võtmist ei tohi tarvitada alkoholi.
- Decarist ei tohi manustada üheaegselt lipofiilsete ravimitega nagu süsiniktetrakloriid,
tetrakloroetüleen, hanemaltsaõli (chenopodium), kloroform või eeter, sest Decaris"e toksilisus
võib suureneda
- laktoositalumatuse puhul tuleb arvesse võtta, et iga Decaris 150 mg tablett sisalda 35 mg
laktoosmonohüdraati.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Ravimise ajal Decaris tablettidega ei tohi tarvitada alkoholi.
Ettevaatus on vajalik Decaris"e kasutamisel koos vereloomesse toimivate ravimitega.
Samaaegsel fenütoiini kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.
Samaaegne teiste ravimite kasutamine võib mõjutada Decaris"e toimet, seepärast pidage sellistel
juhtudel nõu oma arstiga.

1
Decaris"e võtmine koos toidu ja joogiga
Tablett tuleb sisse võtta mõningase koguse veega pärast sööki, eelistatavalt enne magamaminekut.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui olete rase või toidate rinnaga last, rääkige sellest oma arstile, sest raseduse või rinnaga toitmise
ajal võib Decaris"t kasutada ainult siis, kui see on hädavajalik ja ainult arsti juhiste järgi.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Decarise ei põhjusta antihelmintikumina kasutades sedatsiooni. Ravi ajal on kõrvaltoimena esinenud
kerget mööduvat uimasust. Autot juhtides ja masinatega töötamisel tuleks olla ettevaatlik.

Oluline teave mõningate Decaris tablettide koostisainete suhtes
Laktoositalumatuse puhul tuleb arvesse võtta, et Decarise 150 mg tablett sisaldab 35 mg
laktoosmonohüdraati.


3.
KUIDAS DECARIS TABLETTE KASUTADA

Kasutage Decaris tablette alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 1 tablett (150 mg) sisse võetuna koos mõningase koguse veega pärast sööki,
eelistatavalt enne magamaminekut.
Kui ei ole teisiti määratud, siis tavaline annus on 1 tablett ühekordselt.
Nugiusside väljutamiseks piisab sellest ühekordsest annusest, ravi võib korrata vaid siis, kui arst peab
seda vajalikuks.
Lahtistid või spetsiaalne dieet ei ole ravi ajal vajalik.

Kui te võtate Decaris tablette rohkem kui ette nähtud
Kui olete juhuslikult võtnud rohkem tablette, kui arst on teile määranud, võivad esineda järgmised
sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu, uimasus, segasus, krambid ja letargia.
Kui olete võtnud rohkem tablette, kui arst on teile määranud, võtke kiiresti ühendust oma arstiga, kes
teab, milliseid abinõusid tuleb kasutada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Decaris põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Pärast tableti sissevõtmist võivad esineda iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus või peavalu.
Kui nädal pärast ravimi võtmist esineb ikka veel peavalu, jäsemete nõrkust, suurenenud väsimustunnet
või unustamist, pidage kohe nõu oma arstiga.
Harvadel juhtudel võivad esineda ka unetus, uimasus, südamepekslemine ja krambid.
Ülitundlikkusreaktsioonid võivad tekkida iga ravimi suhtes. Kui te teate, et olete ülitundlik
(allergiline) toimeaine või ravimi mõne koostisosa suhtes, rääkige sellest oma arstile. Kui ükskõik
milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes
ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS DECARIS TABLETTE SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C, originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult

Ärge kasutage Decarist pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
2

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Decaris sisaldab:

-
Toimeained on 177 mg levamisoolvesinikkloriidi (vastab 150 mg levamisoolile).
-
Abiained on magneesiumstearaat, povidoon, talk, sahharoos, laktoosmonohüdraat ja
maisitärklis.

Kuidas Decaris välja näeb ja pakendi sisu
Valkjas ümmargune lame kaldservadega tablett, mille ühele poolele on pressitud ,,DECARIS 150".
Lakitud trükitud kõvast alumiiniumfooliumist ja kõvast PVC fooliumist tehtud blisterpakend.
Pappkarp sisaldab 1 tableti.

Müügiloa hoidja ja tootja
Gedeon Richter Plc.
Gyömri út 19-21.
H-1103 Budapest,
Ungari

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Richter Gedeon Eesti filiaal
Kitsas 8
51003 Tartu
Tel: +372 742 7056
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati kooskõlastatud mais 2009.


3