Chorulon - süstelahuse pulber ja lahusti (1500rü 1viaal) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QG03GA01
Toimeaine: kooriongonadotropiin
Tootja: Intervet International B.V.

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Chorulon, 1500 RÜ/viaalis süstelahuse pulber ja lahusti veistele, hobustele, koertele.

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja:

Intervet International BV

Wim de Korverstraat 35

NL-5831 AN Boxmeer

Holland

Partii vabastamise eest vastutav tootja: Intervet International GmbH Feldstrasse 1a

85716 Unterschleissheim Saksamaa

Intervet International BV

Wim de Korverstraat 35

NL-5831 AN Boxmeer

Holland

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Chorulon, 1500 RÜ/viaalis süstelahuse pulber ja lahusti veistele, hobustele, koertele.

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Toimeaine(d):

 

1 viaal sisaldab:

 

Inimese kooriongonadotropiin:

1500 RÜ

Abiained:

Süstelahuse pulber: mannitool, dinaatriumfosfaatdihüdraat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat. Lahusti: dinaatriumfosfaatdihüdraat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, süstevesi.

NÄIDUSTUS(ED)

Veis:

Tiinestumise parandamine,

 

nümfomaania,

 

anöstrus,

 

ovariaaltsüstid koos ebaregulaarse östraaltsükliga.

Hobune:

Ovulatsiooni indutseerimine,

 

anöstrus.

Koer:

Ovulatsiooni indutseerimine,

 

anöstrus,

 

hilinenud ovulatsioon, pikenenud proöstrus,

 

isastel koertel krüptorhism või nõrk libiido.

 

VASTUNÄIDUSTUSED

Ei ole.

KÕRVALTOIMED

Nagu kõigi valguliste preparaatide puhul võib harvadel juhtudel Choruloni manustamise järel tekkida anafülaktiline reaktsioon. Anafülaktiliste reaktsioonide ilmnemisel rakendada sümptomaatilist ravi.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis, hobune, koer.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks.

MANUSTAMISVIIS JA –TEE

Loomaliik

Näidustus

Annus ja manustamine

Veis (lehm,

 

Inna ajal 1500 RÜ i.m. koos

mullikas)

Tiinestumise parandamine

seemenduse või paaritamisega.

 

Ovariaaltsüstid (anöstrus, pikenenud

3000 RÜ i.v.

 

östrus, nümfomaania)

 

Hobune (mära)

Anöstrus (folliikulid diameetriga

1500…3000 RÜ i.m. või i.v., vajadusel

 

≥ 2 cm)

korrata 2 päeva möödumisel.

 

Ovulatsiooni indutseerimine

1500…3000 RÜ i.m. või i.v., 24 tundi

 

(folliikulid diameetriga ≥ 3,5 cm)

enne seemendust või paaritamist.

Emane koer

Anöstrus

Pärast eelravi seerumgonadotropiiniga,

 

 

500 RÜ i.m. või i.v. östruse esimesel

 

 

päeval.

 

Hilinenud ovulatsioon, pikenenud

100…800 RÜ/päevas i.m.,

 

östrus

korrata kuni veritsus tupest kaob.

Isane koer

Krüptorhism – eeldusel, et

100…500 RÜ i.m. kaks korda nädalas

 

kubemekanal on avatud ning ravi

kuni 6 nädala jooksul.

 

alustatakse võimalikult varakult

 

 

 

100…500 RÜ i.m. kaks korda nädalas

 

Nõrk libiido

kuni 6 nädala jooksul või 100...500 RÜ

 

 

6…12 tundi enne paaritust.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

V.t punkt 8.

KEELUAEG

Veis:

Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva.

 

Piimale: 0 päeva.

Hobune:

Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva.

Koer:

Ei rakendata

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Pärast manustamiskõlblikuks muutmist hoida külmkapis 2 °C…8 °C.

Kõlblikkusaeg pärast manustamiskõlblikuks muutmist temperatuuril 2 ° C…8 °C: 24 tundi.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Pärast ravimi manustamist pesta käed.

Tiinus:

Mitte manustada tiinetele loomadele.

Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus):

Nagu kõigi valguliste preparaatide puhul võib ka Choruloni manustamisel harva esineda anafülaktiline reaktsioon. Anafülaktiliste reaktsioonide ilmnemisel rakendada sümptomaatilist ravi.

Sobimatus:

Mitte segada teiste veterinaarravimitega, välja arvatud lahusti, mis on tarnitud koos selle preparaadiga.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

september 2015

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja esindaja poole.

Intervet Baltic States

Vasario 16-osios 9-6a,

LT-44251 Kaunas

Leedu

+370 37 321660