Cestal plus - närimistablett (50mg +200mg +50mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Cestal Plus, närimistabletid koertele.
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja: Ceva Sante Animale 10 av de la Ballastiere 33500 Libourne Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja: Lavet Pharmaceuticals Ltd. Batthyány u. 6
2143 Kistarcsa Ungari
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cestal Plus, närimistabletid koertele.
Prasikvanteel, püranteel, febanteel
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
Toimeained: |
|
Prasikvanteel | 50 mg |
Püranteel | 50 mg (ekvivalentne 144 mg püranteelembonaadiga) |
Fenbendasool | 200 mg |
Abiained:
Maksapulbri lõhna- ja maitseaine
Pruunikad ovaalsed poolitusjoonega maksa lõhna ja maitsega närimistabletid. Tableti saab jagada kaheks võrdseks pooleks.
NÄIDUSTUSED
Järgnevate nematoodide ja tsestoodide põhjustatud nakkuste raviks koertel: *askariidid: Toxocara canis, Toxascaris leonina (täiskasvanud ja noorvormid); *kõõrpead: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala;
*piuglased: Trichuris vulpis;
* paelussid: Echinococcus’e liigid, Taenia liigid, Dipylidium caninum (täiskasvanud ja noorvormid).
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte kasutada alla 4 nädala vanustel kutsikatel.
KÕRVALTOIMED
Ravimi äge toksilisus on > 2000 mg kg kehamassi kohta. Sihtloomaliigi ohutuskatsete käigus ei avastatud viiekordse annuse manustamisel kliinilisi, hematoloogilisi ega biokeemilisi kõrvalreaktsioone. Kliiniliste katsete käigus ei täheldatud mingeid kõrvaltoimeid.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
LOOMALIIGID
Koer.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamine
Üks tablett 10 kg kehamassi kohta
Kutsikad ja väikesed koerad: 2...5 kg = 1/2 tabletti
5...10 kg 1 tablett Keskmised koerad: 10...20 kg 2 tabletti 20...30 kg 3 tabletti Suured koerad:
30...40 kg 4 tabletti
40...50 kg 5 tabletti
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks. Tabletid antakse koerale koos toiduga või ilma. Looma toidust eemal hoidmine enne või pärast ravi ei ole vajalik.
Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata looma kehamass.
Regulaarseks ussitõrjeks piisab ühekordsest manustamisest. Taasnakatumise vältimiseks peab ravikuuri kordama iga 3 kuu järel.
Prasikvanteeli lipiidkatte ning lisatud lõhna- ja maitseaine tõttu võtab enamik koeri närimistablette vabatahtlikult.
KEELUAEG
Ei rakendata.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Kasutamata jäänud poolikud tabletid hävitada.
ERIHOIATUSED
Püranteeli sisaldavaid ravimeid manustada kurtunud loomadele ettevaatusega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Prasikvanteeli, püranteelembonaadi või fenbendasooli suhtes ülitundlikud inimesed peavad vältima kokkupuudet selle veterinaarravimiga.
Pärast preparaadi kasutamist pesta käed.
Tiinus, laktatsioon, munemisperiood
Lubatud kasutada tiinetel ja imetavatel koertel.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte manustada samal ajal koos piperasiini ühenditega, sest püranteeli ja piperasiini antagonistlikud toimed võivad mõjuda teineteist tasakaalustavalt/antagoniseerivalt.
Mitte manustada ka koos fosfororgaaniliste insektitsiidide ja dietüülkarbamasiiniga. Sarnase toimemehhanismi ja toksikoloogia tõttu vältida manustamist koos moranteeli ning levamisooliga.
Üleannustamine
Kliinilises praktikas esineb ravimi üleannustamisest tingitud kõrvalnähte sihtloomaliigi hea taluvuse tõttu harva. Ohutuskatsetes ei täheldatud viiekordsel üleannustamisel ühtegi toksilist toimet. Äärmiselt suurest üleannustamisest põhjustatud toksilise reaktsiooni kahtlusel tuleb vajaduse korral rakendada sümptomaatilist ravi.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Juuli 2016
LISAINFO
2 või 8 tabletti komposiitalumiiniumist fooliumblisterribal või 2 tabletti alumiiniumfooliumist/polüetüleenist ribapakendis. Igas kartongkarbis on:
•1 kahe tabletiga blisterriba
•2 kahe tabletiga blisterriba
•52 kahe tabletiga blisterriba
•1 kaheksa tabletiga blisterriba
•13 kaheksa tabletiga blisterriba
•25 kaheksa tabletiga blisterriba
•5 kahe tabletiga ribapakendit
•100 kahe tabletiga ribapakendit
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Zoovetvaru
Uusaru 5 Saue 76505 Tel: 800 9000