Carprox - tablett (100mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
Carprox, 20 mg, tabletid koertele
Carprox, 50 mg, tabletid koertele
Carprox, 100 mg, tabletid koertele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
LAVET PHARMACEUTICALS LTD
Ottó u. 14
H-1161 Budapest
Ungari
Partii vabastamise eest vastutav tootja: Lavet Pharmaceuticals Ltd.
2143 Kistarcsa, Batthyány u. 6. Ungari
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carprox, 20 mg, tabletid koertele
Carprox, 50 mg, tabletid koertele
Carprox, 100 mg, tabletid koertele
Karprofeen
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 tablett sisaldab: |
|
|
Toimeaine(d): |
|
|
Carprox | karprofeeni | 20 mg |
Carprox | karprofeeni | 50 mg |
Carprox | karprofeeni | 100 mg |
NÄIDUSTUS(ED)
Valu ja põletik.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassidel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Mitte kasutada koertel, kellel esinevad seedekulgla haavandid, hemorraagiline diatees, südame-, maksa- ja neerufunktsiooni häired.
Mitte kasutada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (NSAID-idega).
KÕRVALTOIMED
NSAID-idega seostuvad tüüpilised kõrvaltoimed on oksendamine, maoärritust, kõhulahtisus, seedekulgla veritsus ja isu vähenemine.
Kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimese ravinädala jooksul ja üldjuhul mööduvad ning kaovad pärast
ravi katkestamist, kuid harvadel juhtudel võivad olla tõsised või surmaga lõppevad. Nii nagu teiste NSAID-iga on risk harvaesinevate neeru või maksa idiosünkraatilisteks kõrvaltoimeteks.
Laboratoorsed uuringud koertel näitasid, et Carprox 20 mg, 50 mg, 100 mg tablettide kolmekordse päevase annuse manustamine 15 päeva jooksul ei põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid.
LOOMALIIGID
Koer
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudseks manustamiseks.
Tablette võib anda koertele kas otse suhu või peidetuna toidu sisse.
Soovitatav päevane annus on 4 mg karprofeeni 1 kg kehamassi kohta, manustatuna võrdselt kahes osas (2mg karprofeeni/kg kaks korda päevas).
Vastavalt ravi efektiivsusele võib 7 päeva pärast ravi algust vähendada annust 2mg-ni 1 kg kehamassi kohta, manustatuna 1 kord päevas.
Postoperatiivse valu kontrollimiseks manustada kogu päevane annus umbes 2 tundi enne protseduuri. Ravi pikkus sõltub looma kliinilisest seisundist. Pikaajaline ravi peab toimuma loomaarsti järelevalve all.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vt. lõik 8.
KEELUAEG
Ei rakendata.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 2 aastat.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:
Karprofeeni manustamine väga noortele (alla 6 nädala vanustele) ja väga eakatele koertele on seotud riskiga. Alla kuue nädala vanustele ning eakatele koertele manustada vähendatud annuses ning hoolika kliinilise järelevalve all.
Vältida preparaadi manustamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistele või liiga madala vererõhuga koertele, sest suureneb toksilisus neerudele. Kõrvaltoimete ilmnemisel katkestada ravi ja pöörduda abi saamiseks veterinaararsti poole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Pärast kasutamist pesta käed.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal:
Veterinaarravimi ohutus tiinuse ja laktatsiooni perioodil ei ole piisavalt tõestatud. Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal ei ole soovitatav.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:
Mitte manustada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid samaaegselt või 24 tunni jooksul. Vältida potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimite ja antikoagulantide üheaegset manustamist.
Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid):
Karprofeeni üleannustamine võib põhjustada seedetrakti kahjustusi ja veritsust, isutust, kõhulahtisust ja unisust, harva isegi surma.
Karprofeeni vastu puudub spetsiifiline antidoot. Rakendada sümptomaatilist ravi.
13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.
Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Mai 2013
LISAINFO
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole:
LAVET PHARMACEUTICALS LTD
Ottó u. 14
H-1161 Budapest
Ungari