Carprieve 100 mg - tablett (100mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Carprieve 100 mg, maitsestatud tabletid koertele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Newry
Co Down BT35 6JP Ühendkuningriik
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Carprieve 100 mg, maitsestatud tabletid koertele
Karprofeen
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks helepruun tablett sisaldab: Karprofeen100 mg Tablette saab jagada võrdseteks osadeks.
NÄIDUSTUS(ED)
Valu ja kroonilise põletiku vähendamiseks, näiteks degeneratiivse liigesehaiguse puhul koertel. Tablette saab kasutada operatsioonijärgse valu leevendamiseks.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte ületada ettenähtud annuseid. Mitte kasutada kassidel.
Mitte kasutada koertel, kes põevad südame-, maksa- või neeruhaigusi, kui esineb oht maosooletrakti haavandumiseks või verejooksu tekkeks, või kui esineb vere düskraasia tunnuseid.
Mitte kasutada alla 4 kuu vanustel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
KÕRVALTOIMED
MSPVRidega seostuvad tüüpilised kõrvaltoimed on oksendamine, pehme roe/kõhulahtisus, veriroe, isu vähenemine ja letargia. Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimese ravinädala jooksul ja üldjuhul mööduvad ning kaovad ravi katkestamisel, kuid võivad väga harvadel juhtudel osutuda tõsisteks või lõppeda surmaga. Nii nagu teiste NSAID-ga on risk harvaesinevate neeru või maksa idiosünkraatilisteks kõrvaltoimeteks.
Nagu teiste MSPVRide puhul on olemas risk harvaesinevate kõrvaltoimete tekkeks neerudele või idiosünkraatiliste kõrvaltoimete tekkeks maksale.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
LOOMALIIGID
Koer.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudseks manustamiseks. Tabletid on maitsestatud ning enamik koeri võtab neid pakkumisel vabatahtlikult. Tablette saab jagada võrdseteks osadeks.
2 kuni 4 mg karprofeeni kg kehamassi kohta päevas.
Algannus 4 mg karprofeeni kg kehamassi kohta päevas manustatuna ühekordse annusena või jagatuna kaheks võrdseks annuseks, mida võib vastavalt ravivastusele 7 päeva pärast ravi vähendada annuseni 2 mg kg kehamassi kohta ning manustada ühe annusena päevas.
Pikendamaks postoperatiivset valuvaigistavat ja põletikuvastast toimet võib preoperatiivset parenteraalset ravi jätkata karprofeeni tablettidega annuses 4 mg kg kehamassi kohta päevas kuni viis päeva.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Ravi kestus sõltub ravivastuse ilmnemisest. Pikaajaline ravi peab toimuma veterinaarse järelevalve all. Mitte ületada soovitatud annust.
KEELUAEG
Ei rakendata.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida kuivas kohas.
Hoida valguse eest kaitstult. Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Poolitatud tabletid tuleb hoida blisterpakendis.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 24 tundi. Kõik poolitatud tabletid tuleb 24 tunni möödumisel hävitada.
Kuna tabletid on maitsestatud, hoida neid kättesaamatus kohas. Tõsised kõrvaltoimed võivad tekkida suurtes kogustes tablettide allaneelamisel. Kui tekib kahtlus, et koer on Carprieve 100 mg maitsestatud tablette söönud rohkem kui ettenähtud annuses, tuleb teavitada oma loomaarsti.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimi kasutamisega eakatel koertel võib kaasneda lisarisk. Kui selline ravimi kasutamine on siiski vajalik, tuleb vähendada annust ja rakendada kliinilist järelevalvet.
Mitte manustada veetustunud, hüpovoleemilistele või madala vererõhuga koertele, sest on suurem risk neerukahjustuste tekkimiseks.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVR) võivad inhibeerida fagotsütoosi, seetõttu tuleb bakteriaalse infektsiooniga seotud põletikuliste protsesside korral rakendada sobivat antibakteriaalset ravi.
Uuringud laborloomadel (rottidel ja küülikutel) on näidanud karprofeeni raviannustele lähedastes annustes lootetoksilisi toimeid. Veterinaarravimi ohutust tiinuse ja laktatsiooni ajal ei ole tõestatud. Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel. Aretusloomadel mitte kasutada paaritusperioodil.
Karprofeen seondub tugevalt plasmavalkudega ja konkureerib teiste tugevalt seonduvate ravimitega, mis võib suurendada nende toksilist toimet.
Mitte manustada seda veterinaarravimit samaaegselt teiste MSPVRidega või glükokortikoididega või 24 tunni jooksul nende manustamisest. Vältida koosmanustamist potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega
Mitte manustada koos antikoagulantidega.
Karprofeeni üleannustamise puhul puudub spetsiifiline antidoot, rakendada tuleb üldist toetavat ravi nagu teiste MSPVRide üleannustamise korral.
Närimistabletid on maitsestatud. Juhusliku allaneelamise vältimiseks hoida tablette loomadele kättesaamatus kohas.
Toksilisuse nähte ei ilmnenud, kui koertele manustati ravimit annustes kuni 6 mg/kg kaks korda päevas 8 päeva jooksul (kolmekordses maksimaalselt soovitatud annuses 4 mg/kg/päevas) ja 6 mg/kg kord päevas 7 päeva jooksul (1,5 kordses maksimaalses soovitatud annuses 4 mg/kg/päevas).
Suurte koguste allaneelamisel võivad ilmneda tõsised kõrvaltoimed. Kui kahtlustate, et koer on söönud tablette rohkem kui määratud annuse, pöörduda loomaarsti poole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Pärast ravimi käsitsemist pesta käed.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Aprill 2016
LISAINFO
Pakendi suurused:
Karbid 20, 25, 100 või 200 tabletiga
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.