Canigen chppi - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti (1annust) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Canigen CHPPi, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Virbac S.A.
1ère avenue - 2065 m L.I.D. 06516 Carros Prantsusmaa
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canigen CHPPi, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele
Valge pulber ja värvitu lahusti.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeained: |
| |
külmkuivatatud komponent: |
| |
1 ml annus sisaldab: |
| |
Koerte nõrgestatud katku elus viirus (CDV) – Lederle tüvi | 10...105 C.C.I.D.* | |
Koerte nõrgestatud elus adenoviiruse 2. tüüp (CAV-2) – Manhattani | 10...106 C.C.I.D.* | |
tüvi |
|
|
Koerte nõrgestatud elus parvoviirus (CPV) – CPV780916 tüvi | 10...107 C.C.I.D.* | |
Koerte nõrgestatud elus paragripi viirus (CPIV) – Manhattani tüvi | 10...107 C.C.I.D.* | |
* 50% rakukultuure nakatav annus |
| |
Lahusti: |
| |
Steriilne süstevesi | 1 ml | |
Adjuvant: |
| |
Želatiini sisaldav stabiliseeriv puhver |
| |
4. | NÄIDUSTUS(ED) |
|
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast:
- koerte katku, koerte parvoviroosi ja koerte adenoviiruse 1. tüübi põhjustatud koerte infektsioosse hepatiidi kliiniliste tuinnuste ja sellest tingitud suremuse vältimiseks;
- koerte adenoviiruse 2. tüübi ja koerte paragripi viiruse infektsiooni ja neist põhjustatud respiratoorsete haigusnähtude vähendamiseks.
Immuunsuse algus
Tõendatud on, et immuunsus CDV, CAV-2 ja CPV nakkuse suhtes algab 3. nädalal, CAV1 ja CPIV nakkuse suhtes 4. nädalal pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus
Immuunsus kestab kõigi komponentide suhtes ühe aasta vältel pärast esmast vaktsineerimist.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
KÕRVALTOIMED
Sageli võib pärast esimese annuse manustamist süstekohal tekkida kerge ja mööduv turse. See reaktsioon taandub iseenesest. Järgnevatel manustamiskordadel esineb seda reaktsiooni märgatavalt vähem. Väga harvadel juhtudel võib süstekohal esineda valu ja kihelust. Need süstekoha reaktsioonid mööduvad ilma ravita.
Väga harvadel juhtudel võib vaktsineerimine tekitada mööduvat kõhulahtisust, hüpertermiat või nõrkust.
Võib tekkida anafülaktiline šokk. Allergiliste reaktsioonide ja anafülaktilise šoki korral rakendada sobivat sümptomaatilist ravi.
LOOMALIIGID
Koer.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Pärast külmkuivatatud komponendi lahustamist lahustiga manustada subkutaanselt üks annus vaktsiini järgmise vaktsineerimisskeemi kohaselt.
Esmane vaktsineerimine:
- esimene süst kutsikatele alates kaheksandast elunädalast;
- teine süst 3 või 4 nädala pärast.
Revaktsineerimine: - üks kord aastasl.
Maternaalsete antikehade kõrge tase kutsika veres võib takistada vaktsineerimisest tingitud immuunsuse väljakujunemist.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vt punkt Annustamine loomaliigiti, manustamistee(d) ja -meetod.
KEELUAEG
Ei rakendata.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida ja transportida külmas (2°C…8°C).
Mitte lasta külmuda.
Hoida valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasel päevale.
Kõlblikkuaeg pärast vastavalt juhendile kasutuskõlblikuks muutmist: 2 tundi.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused
Pärast vaktsineerimist võivad vaktsiini viirusetüved C.AV-2 ja C.PV levida vaktsineerimata loomadele ilma igasuguse patoloogilise mõjuta vaktsiiniviirusega kokkupuutunud loomadele. Maternaalsete antikehade kõrge tase kutsika veres võib takistada vaktsiineerimisest tingitud immuunsuse väljakujunemist.
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Soovitatav on antiparasitaarne ravi vähemalt 10 päeva enne vaktsineerimist
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või sattumisel nahale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Tiinus, laktatsioon
Mitte kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttutuleb selle vaktsiini kasutamine enne või pärast ükskõik millist veterinaarravimit otsustada igal erineval juhul eraldi.
Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Vaktsiini üleannustamine ei põhjustanud muid reaktsioone peale nende, mida on kirjeldatud lõigus 6 Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus).
Sobimatus
Mitte segada teiste veterinaarravimitega välja arvatud lahusti, mis on tarnitud koos selle veterinaarravimiga.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Märts 2014
LISAINFO
Pakend: karp 10- ja 50 annusega.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja esindaja poole.
OÜ Zoovetvaru
Uusaru 5
Saue 76505
Eesti
Tel: 800 9000