Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Celestoderm-v - salv (1mg 1g) - Pakendi infoleht

ATC Kood: D07AC01
Toimeaine: beetametasoon
Tootja: Merck Sharp & Dohme B.V.

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Celestoderm-V 1 mg/g kreem

Celestoderm-V 1 mg/g salv

Beetametasoonvaleraat

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.

-Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:

1.Mis ravim on Celestoderm-V ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Celestoderm-V kasutamist

3.Kuidas Celestoderm-V’d kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Celestoderm-V’d säilitada

6.Lisainfo

1.MIS RAVIM ON CELESTODERM-V JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Celestoderm-V kreem ja salv sisaldavad beetametasoonvaleraati, mis kuulub glükokortikosteroidide rühma. Celestoderm-V kreemi ja salvi kasutatakse põletiku, sügelemise ja ebamugavustunde vähendamiseks selliste nahahaiguste korral, nagu ekseem, dermatiit ja psoriaas.

2.MIDA ON VAJA TEADA ENNE CELESTODERM-V KASUTAMIST

Ärge kasutage Celestoderm-V’d

-kui te olete allergiline (ülitundlik) beetametasoonvaleraadi või Celestoderm-V mõne koostisosa suhtes.

-kui teil on naha tuberkuloos.

-kui teil on viirusnakkus, näiteks herpes.

-kui teil on tuulerõuged.

Celestoderm-V kreemi ega salvi ei tohi manustada suurtele nahapindadele, sest siis võib suureneda ravimi süsteemne imendumine. Ärge kasutage Celestoderm-V preparaate sagedamini või pikemaajaliselt kui see on arsti poolt soovitatud. Konsulteerige arstiga, kui teie nahahaigus süveneb või kui tundub, et on lisandunud infektsioon.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Enne Celestoderm-V kreemi või salvi kasutamist informeerige oma arsti kui te olete rase või toidate rinnaga last. Samuti teavitage arsti kõigist teistest põetavatest haigustest, eriti kui on tegu infektsiooniga.

3.KUIDAS CELESTODERM-V’d KASUTADA

Kasutage Celestoderm-V’d alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Määrige Celestoderm-V kreemi või salvi kahjustatud nahapinnale 2 korda ööpäevas, hommikul ja õhtul, või vastavalt arsti ettekirjutustele. Masseerige õrnalt. Ärge katke ravitavat nahapinda sidemega, välja arvatud juhul, kui see on arsti poolt määratud.

Kui teil on tunne, et Celestoderm-V toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te kasutate Celestoderm-V’d rohkem kui ette nähtud

Celestoderm-V kreemi ja salvi tuleb kasutada ainult soovitatud annustes. Olles kasutanud ravimit suuremates kogustes või pikemaajaliselt kui arsti poolt määratud, konsulteerige arstiga.

Kui te unustate Celestoderm-V’d kasutada

Kui te unustasite Celestoderm-V kreemi või salvi õigel ajal kasutada, tehke seda nii ruttu kui võimalik ning seejärel jätkake tavalist annustamisskeemi.

Kui te lõpetate Celestoderm-V kasutamise

Teie arst otsustab, millal lõpetada Celestoderm-V kreemi või salvi kasutamine.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Celestoderm-V põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Konsulteerige arstiga kui teil tekivad järgmised kõrvaltoimed, mis on püsivad ja häirivad: põletustunne, sügelus, nahaärritus või -kuivus; näonaha ärritus või punetus, juuste suurenenud kasv, akne (vistrikud), nahavärvi muutused, naha õhenemine ja kergesti tekkivad nahavigastused, infektsioon.

Ravimit kasutavad lapsed ja noorukid peavad olema arsti järelevalve all, kuna see ravim imendub läbi naha ning võib mõjustada lapse kasvu või põhjustada teisi kõrvaltoimeid.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5.KUIDAS CELESTODERM-V’d SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Pärast esmast avamist kasutada 3 kuu jooksul.

Ärge kasutage Celestoderm-V’d pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.LISAINFO

Mida Celestoderm-V sisaldab:

2/3

-Toimeaine on beetametasoon. 1 g preparaati sisaldab 1 mg (0,1%) beetametasooni (beetametasoonvaleraadina).

-Abiained on: KREEM: klorokresool, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, fosforhape, valge vaseliin, vedel parafiin, makrogool 1000, tsetostearüülalkohol, puhastatud vesi, fosforhape/naatriumhüdroksiid (happesuse reguleerimiseks).

SALV: valge vaseliin ja vedel parafiin.

Kuidas Celestoderm-V välja näeb ja pakendi sisu

Celestoderm-V kreem ja salv on valget värvi.

Celestoderm-V on saadaval järgmistes pakendites: 30 g või 50 g kreemi või 30 g salvi.

Pakend on alumiiniumtuub, mis on seest kaetud epoksüvaigul baseeruva lakiga ja suletud valge kõrgtihedusega polüetüleenist korgiga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

2031BN Haarlem

Holland

Tootja

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30

B2220 Heist-op-den-Berg

Belgia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Merck Sharp & Dohme OÜ A. H. Tammsaare tee 47 11316 TALLINN

Tel.: 6 144 200 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati kooskõlastatud jaanuaris 2014

3/3