Berlipril 10 mg - tablett (10mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Berlipril 10 mg tabletid enalapriilmaleaat

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Berlipril 10 mg ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Berlipril 10 mg võtmist
3. Kuidas Berlipril 10 mg võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Berlipril 10 mg säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Berlipril 10 mg ja milleks seda kasutatakse

Berlipril 10 mg sisaldab toimeainet, mida nimetatakse enalapriilmaleaadiks. See kuulub AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma.

Berlipril 10 mg kasutatakse:

• kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks;
• südamepuudulikkuse (südametalitluse nõrgenemise) raviks. See võib vähendada haiglaravi vajadust ja pikendada eluiga;
• südamepuudulikkuse sümptomite ennetamiseks. Need sümptomid on õhupuudus, väsimus pärast kerget füüsilist koormust (nagu kõndimine) või jalalabade ja pahkluude turse.

See ravim toimib veresoonte laiendajana ja langetab vererõhku. Tavaliselt hakkab ravim mõjuma ühe tunni jooksul ja toime kestab vähemalt 24 tundi. Mõnel inimesel on vaja ravimit võtta mitu nädalat enne, kui ilmneb parim toime vererõhule.

Mida on vaja teada enne Berlipril 10 mg võtmist

Ärge võtke Berlipril 10 mg

• kui olete enalapriilmaleaadi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon selle ravimiga sarnast tüüpi ravimile, mida nimetatakse AKE inhibiitoriks;
• kui teil on kunagi esinenud teadmata põhjusega või pärilikkuse tõttu näo, huulte, suu või kõri turse, mille tõttu teil oli raske neelata või hingata (angioödeem);
• kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni;
• kui te olete üle 3 kuu rase (Berlipril 10 mg tarvitamist on soovitatav vältida ka raseduse

varases faasis, vt lõik „Rasedus”).

Ärge võtke seda ravimit, kui mis tahes eelpool toodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Berlipril 10 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rääkige oma arstile:

• kui teil on südamehaigus;
• kui teil on aju veresoontega seotud haigus:
• kui teil on probleeme verega, nagu valgete vereliblede vähesus või puudumine (neutropeenia/agranulotsütoos), väike vereliistakute arv (trombotsütopeenia) või vähenenud punaliblede arv (aneemia);
• kui teil on maksaprobleeme;
• kui teil on neeruprobleeme (sealhulgas neerusiirdamine). Nende tõttu võib suureneda vere kaaliumisisaldus, mis võib olla tõsine. Arstil võib olla vaja teie Berlipril 10 mg annust muuta või jälgida teie vere kaaliumisisaldust;
• kui teile tehakse dialüüsi;
• kui te olete hiljuti olnud haige ja rohkesti oksendanud või kui teil on olnud raske kõhulahtisus;
• kui te olete piiratud soolasisaldusega dieedil, võtate kaaliumi sisaldavaid toidulisandeid, kaaliumi säästvaid aineid või kaaliumi sisaldavaid soolaasendajaid;
• kui te olete üle 70 aasta vana;
• kui teil on diabeet. Teil tuleb jälgida oma vere glükoosisisaldust, et see ei oleks väga väike, eriti ravi esimesel kuul. Ka kaaliumisisaldus veres võib olla suurem;
• kui teil tekib püsiv kuiv köha;
• kui teil on kunagi esinenud allergiline reaktsioon, millega kaasnes näo, huulte, keele või kõri turse koos neelamis või hingamisraskustega. Te peate olema teadlik, et mustanahalistel patsientidel on suurem risk selliste reaktsioonide tekkeks AKE inhibiitoritele;
• kui teil on madal vererõhk (te võite seda tunda nõrkuse või pearinglusena, eriti püsti seistes);
• kui teil on kollageenne vaskulaarne haigus (nt erütematoosluupus, reumatoidartriit või sklerodermia), kui te saate immuunsüsteemi pärssivat ravi, kui te võtate ravimit nimega allopurinool (podagraravim) või prokaiinamiid (südame rütmihäirete ravim) või liitiumi (teatud tüüpi depressiooni ravim) või mis tahes kombinatsioon nimetatutest.
• kui teid ravitakse mõnega järgnevatest ravimitest, sest koosmanustamisel suureneb angioödeemi (kiiresti tekkiv kõripiirkonna nahaaluse koe turse) oht:
• siroliimus, everoliimus ja teised mTOR inhibiitorite (enamasti kasutatakse siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks) hulka kuuluvad ravimid
• alteplaas (ravim, mida kasutatakse verehüüvete lahustamiseks)
• kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
• angiotensiin II retseptori antagonist lühendatult AIIRA (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid.
• aliskireen;

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaaliumi) sisaldust veres.

Vt ka teavet lõigus „Ärge võtke Berlipril 10 mg“

Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Selle ravimi kasutamine ei ole soovitatav raseduse varases faasis ja seda ei tohi võtta, kui te olete üle kolme kuu rase, sest see võib sellel ajal põhjustada teie lapsele tõsist kahju (vt lõiku „Rasedus”).

Te peate olema teadlik, et see ravim langetab mustanahalistel patsientidel vererõhku vähem tõhusalt kui muu nahavärviga patsientidel.

Kui te ei ole kindel, kas miski ülalnimetatust kehtib teie kohta, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil seisab ees protseduur

Kui teil on kavas mis tahes protseduur alltoodutest, öelge oma arstile, et te võtate Berlipril

mg:

•mis tahes operatsioon või anesteesia (ka hambaarsti juures);

•protseduur verest kolesterooli eemaldamiseks, mida nimetatakse lipiidafereesiks ehk LDL-afereesiks;

•desensibiliseeriv ravi allergilise reaktsiooni vähendamiseks mesilase või herilase nõelamisele.

Kui mis tahes nimetatust kehtib teie kohta, rääkige enne protseduuri oma arsti või hambaarstiga.

Lapsed ja noorukid

Andmed enalapriilmaleaadi kasutamise kohta kõrge vererõhuga lastel on piiratud. Kasutamise kohta muudel näidustustel andmed puuduvad. Tõhusus- ja ohutusandmed enalapriilmaleaadi kasutamise kohta on olemas ainult üle 6-aastaste kõrge vererõhuga laste kohta, seetõttu võib Berlipril 10 mg lastel kasutada ainult kõrgvererõhutõve raviks.

Vastsündinutel ja neeruhaigusega lastel ei tohi Berlipril 10 mg kasutada.

Muud ravimid ja Berlipril 10 mg

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate/kasutate, olete hiljuti võtnud/kasutanud või kavatsete võtta/kasutada mis tahes muid ravimeid.

Berlipril 10 mg võib mõjutada mõnede ravimite toimet ja vastupidi – mõned ravimid võivad mõjutada Berlipril 10 mg toimet. Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid.

Eriti oluline on, et teavitaksite oma arsti või apteekrit järgmiste ravimite võtmisest/kasutamisest:

•ravimitest mida enamasti kasutatakse siirdatud organite äratõukereaktsiooni vältimiseks (siroliimus, everoliimus ja teised ravimid, mis kuuluvad mTOR inhibiitorite hulka). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“;

•ravimitest, mida kasutatakse verehüüvete lahustamiseks (trombolüütikumid). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“;

•teised vererõhku langetavad ravimid, nagu beetablokaatorid, nitroglütseriin ja teised nitraadid või teised uriinieritumist suurendavad ravimid (diureetikumid). Kui te võtate angiotensiin II retseptori antagonisti (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Ärge võtke Berlipril 10 mg“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”);

•kaaliumi sisaldavad ravimid (sealhulgas soolaasendajad), teised ravimid, mis võivad suurendada teie keha kaaliumisisaldust (nagu hepariin ja antibiootikum kotrimoksasool – teatud ka kui trimetoprim/sulfametoksasool)

•diabeediravimid (sealhulgas suukaudsed diabeedivastased ravimid ja insuliin);

•liitium (teatud tüüpi depressiooni puhul kasutatav ravim);

•depressiooniravimid, mida nimetatakse tritsüklilisteks antidepressantideks;

•psüühiliste haiguste puhul kasutatavad ravimid, mida nimetatakse antipsühhootikumideks;

•teatud köha- ja külmetusevastased ravimid ning kaalulangetusravimid, mis sisaldavad sümpatomimeetilisi aineid;

•teatud valuvastased või artriidiravimid, sealhulgas kullapreparaadid;

•mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, sealhulgas COX-2 inhibiitorid (põletikku vähendavad ravimid, mida võidakse kasutada ka valu vaigistamiseks);

•aspiriin (atsetüülsalitsüülhape);

•alkohol.

Kui te ei ole kindel, kas miski ülaltoodust kehtib teie kohta, pidage enne Berlipril 10 mg võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Berlipril 10 mg võtmine koos toidu, joogi ja alkoholiga

Berlipril 10 mg võib võtta koos toiduga või ilma. Enamasti võetakse Berlipril 10 mg tablette veega. Alkohol tugevdab AKE inhibiitorite vererõhku langetavat toimet.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus

Teavitage oma arsti, kui te arvate, et olete rase (või kavatsete rasestuda). Teie arst soovitab teil lõpetada Berlipril 10 mg võtmise enne rasestumist või kohe, kui olete rasedusest teada saanud. Arst soovitab teil tarvitada teisi ravimeid Berlipril 10 mg asemel. Berlipril 10 mg ei ole soovitatav raseduse varases faasis ja seda ei tohi kasutada, kui te olete üle 3 kuu rase, sest see võib pärast kolmandat raseduskuud põhjustada teie lapsele tõsist kahju.

Imetamine

Teavitage oma arsti, kui te imetate või hakkate imetama. Vastsündinute (esimesed nädalad pärast sündi) ja eriti enneaegsete laste imetamine ei ole ravi ajal selle ravimiga soovitatav. Vanemate laste korral hindab teie arst ravi kasulikkuse ja riski suhet imetamise ajal võrreldes teiste ravimitega.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Seda ravimit võttes võib tekkida pearinglus või võite tunda end unisena. Kui see nii on, ärge juhtige autot ega käsitsege mingeid tööriistu ega masinaid.

Berlipril 10 mg sisaldab laktoosi

Berlipril 10 mg sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, siis pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kuidas Berlipril 10 mg võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

•Väga oluline on, et te jätkate selle ravimi võtmist täpselt nii kaua, kui arst on määranud.

•Ärge võtke rohkem tablette, kui on ette nähtud.

Neelake tablett alla tervelt (ärge tabletti purustage ega närige). Võtke see sisse koos suure klaasitäie vedelikuga (nt veega). Berlipril 10 mg võib võtta koos toiduga või ilma. Tavaliselt võetakse ööpäevane annus korraga hommikul või vajaduse korral jagatuna kaheks annuseks, mis võetakse hommikul ja õhtul.

Tableti poolitamine

Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Asetage tablett kõvale alusele poolitusjoonega ülespidi. Nüüd murdke tablett mööda poolitusjoont, nagu on näidatud joonistel 1 ja 2. Poolitamisel suruge mõlema käe nimetissõrmega tableti ülemisele pinnale.

Joonis 1 ja 2. Berlipril 10 mg tableti poolitamine.

Kõrge vererõhk

• Tavaline algannus on 5 mg kuni 20 mg enalapriilmaleaati (vastab kahele Berlipril 10 mg tabletile) üks kord ööpäevas.

•Mõned patsiendid võivad vajada väiksemat algannust.

• Tavaline pikaajaline annus on 20 mg enalapriilmaleaati (vastab kahele Berlipril 10 mg tabletile) üks kord ööpäevas.

•Maksimaalne pikaajaline annus on 40 mg enalapriilmaleaati üks kord ööpäevas.

Südamepuudulikkus

•Tavaline algannus on 2,5 mg enalapriilmaleaati üks kord ööpäevas.

•Arst suurendab annust järk-järgult, kuni on saavutatud teie jaoks õige annus.

• Tavaline pikaajaline annus on 20 mg enalapriilmaleaati (vastab kahele Berlipril 10 mg tabletile) üks kord ööpäevas võetuna korraga või kaheks annuseks jagatuna.

•Maksimaalne pikaajaline annus on 40 mg enalapriilmaleaati ööpäevas, jagatuna kaheks annuseks.

Neeruprobleemidega patsiendid

Teie ravimiannust muudetakse selle järgi, kui hästi teie neerud töötavad:

•mõõdukad neeruprobleemid – 5 mg enalapriilmaleaati kuni 10 mg enalapriilmaleaati (vastab ühele Berlipril 10 mg tabletile) ööpäevas;

•rasked neeruprobleemid – 2,5 mg enalapriilmaleaati ööpäevas;

•kui teile tehakse dialüüsi – 2,5 mg enalapriilmaleaati ööpäevas. Neil päevadel, kui teile dialüüsi ei tehta, võidakse annust muuta selle järgi, kui madal on teie vererõhk.

Eakad patsiendid

Teie annuse määrab arst selle järgi, kui hästi teie neerud töötavad.

Kasutamine lastel

Kogemusi Berlipril 10 mg kasutamise kohta kõrge vererõhuga lastel on vähe. Kui laps oskab tabletti alla neelata, määratakse annus lapse kehakaalu ja vererõhuväärtuste alusel. Tavalised algannused on:

•kehakaaluga 20...50 kg – 2,5 mg enalapriilmaleaati ööpäevas;

•kehakaaluga üle 50 kg – 5 mg enalapriilmaleaati ööpäevas.

Annust võib muuta lapse vajaduse järgi:

•lastel kehakaaluga 20...50 kg võib kasutada maksimaalselt 20 mg enalapriilmaleaati ööpäevas;

•lastel kehakaaluga üle 50 kg võib kasutada maksimaalselt 40 mg enalapriilmaleaati ööpäevas.

Selle ravimi kasutamine vastsündinutel (esimestel sünnijärgsetel nädalatel) ja neeruprobleemidega lastel ei ole soovitatav.

Kui te võtate Berlipril 10 mg rohkem kui ette nähtud

Kui te olete võtnud Berlipril 10 mg ettenähtust rohkem, pöörduge kohe oma arsti poole või haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi pakend kaasa. Tekkida võivad järgmised nähud: peapööritustunne või uimasus. Seda põhjustab äkiline või liigne vererõhulangus.

Kui te unustate Berlipril 10 mg võtta

•Kui te unustate tableti võtta, jätke see võtmiskord vahele.

•Võtke järgmine annus tavalisel ajal.

•Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Berlipril 10 mg võtmise

Ärge lõpetage oma ravimi võtmist, kui arst ei ole teile seda öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Selle ravimiga võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed.

Lõpetage Berlipril 10 mg võtmine ja pöörduge arsti poole, kui te märkate midagi järgmistest nähtudest:

•näo, huulte, keele või kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskusi;

•käte, jalgade või pahkluude tursed;

•kui teil tekib nahapinnast kõrgem punetav lööve (kublad).

Te peate olema teadlik, et mustanahalistel patsientidel on suurem risk selliste reaktsioonide tekkeks. Kui teil tekib mingi eelpool nimetatu seisund, lõpetage Berlipril 10 mg võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.

Kui te selle ravimi võtmist alustate, võite tunda minestustunnet või pearinglust. Sel puhul aitab lamamine. Seda põhjustab vererõhu langemine. Ravimi võtmist jätkates peaksid need nähud mööduma. Kui see teile muret teeb, rääkige oma arstiga.

Muud kõrvaltoimed

Väga sage (rohkem kui 1-l ravitud patsiendil 10-st):

•pearinglus- või nõrkustunne;

•hägune nägemine;

•köha;

•iiveldus.

Sage (kuni 1-l ravitud patsiendil 10-st):

•madal vererõhk, muutused südamerütmis, kiired südamelöögid, stenokardia või valu rinnus;

•peavalu, minestamine (sünkoop);

•maitsemuutused, õhupuudus;

•kõhulahtisus või kõhuvalu, lööve;

•väsimus, depressioon;

•allergilised reaktsioonid jäsemete, näo, huulte, keele või kõri tursega koos neelamis- või hingamisraskustega;

•kaaliumisisalduse tõus veres, kreatiniinisisalduse suurenemine veres (tavaliselt tehakse see kindlaks vereanalüüsi abil).

Aeg-ajalt (kuni 1-l ravitud patsiendil 100-st):

•vererõhu äkiline langus püstitõusmisel (ortostaatiline hüptensioon);

•kiired või ebakorrapärased südamelöögid (südamepekslemine ehk palpitatsioonid);

•südameinfarkt (tõenäoliselt väga madala vererõhu tõttu teatud suure riskiga patsientidel, sealhulgas neil, kellel on südame- ja aju vereringe probleeme;

•aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline);

•insult (tõenäoliselt väga madala vererõhu tõttu teatud suure riskiga patsientidel);

•segasus, unetus või unisus, närvilisus;

•torkimis- või tuimustunne nahal;

•peapööritus (vertiigo);

•kumin või kohin kõrvus (tinnitus);

•ninavesisus, kurgu valu või kähedus;

•bronhide spasmitaoline ahenemine (bronhospasm) / astma;

•toidu liikumise aeglustumine seedetraktis (sealhulgas sooleummistus), kõhunäärme põletik;

•oksendamine, seedehäired, kõhukinnisus, isutus, ärritunud magu, suukuivus, maohaavand (peptiline haavand);

•suurenenud higistamine;

•halvenenud neerutalitlus, neerupuudulikkus;

•sügelus või nõgeslööve;

•juuste väljalangemine;

•lihaskrambid, kuumad hood, üldine haiglane enesetunne, kõrge kehatemperatuur (palavik), impotentsus;

•uriini suur valgusisaldus (määratakse analüüsi abil);

•väike veresuhkru- või naatriumisisaldus, suur uureasisaldus veres (määratakse vereanalüüsi abil).

Harv (kuni 1-l ravitud patsiendil 1000-st):

•Raynaud’ sündroom, mille puhul käed ja jalad võivad halvenenud vereringe tõttu muutuda väga külmaks ja valgeks;

•muutused verepildis, nagu valgete ja punaste vereliblede arvu vähenemine, vähenenud hemoglobiinisisaldus ja hematokrit, vereliistakute arvu vähenemine;

•luuüdi depressioon, suurenenud lümfisõlmed;

•autoimmuunhaigused;

•veidrad unenäod või uneprobleemid;

•muutused kopsukoes (kopsu infiltraadid);

•nina põletik, kopsude allergiline põletik (allergiline alveoliit / eosinofiilne kopsupõletik);

•põskede sisemise pinna, igemete, keele, huulte, kurgu põletik;

•vähenenud uriiniteke;

•multiformne erüteem;

•tõsised nahareaktsioonid, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom / epidermise toksiline nekrolüüs, mille puhul tekivad nahal punetus ja ketendus, villid või haavandid või naha pindmise kihi irdumine alumistest kihtides;

•maksaprobleemid, nagu halvenenud maksatalitlus, maksapuudulikkus, maksapõletik, ikterus (naha või silmade kollasus), maksaensüümide või bilirubiinisisalduse suurenemine (määratakse vereanalüüsi abil)

•meestel rinnanäärmete suurenemine.

Väga harv (kuni 1-l ravitud patsiendil 10 000-st):

•turse sooltes (soolte angioödeem).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

•antidiureetilise hormooni liignõristuse sündroom (SIADH), mis toob kaasa väikese naatriumisisalduse veres (sümptomid võivad olla väsimus, peavalu, iiveldus, oksendamine).

On kirjeldatud haigusnähtude kompleksi, mille hulka võivad kuuluda järgmised kõrvaltoimed: palavik, serooskelmete põletik (serosiit), veresoonte põletik (vaskuliit), lihasvalu / lihaste põletik (müalgia/müosiit), liigesevalu / liigeste põletik (artralgia/artriit), muutused teatud laboratoorsete analüüside tulemustes (positiivsed antinukleaarsed antikehad, settereaktsiooni kiirenemine, eosinofiilia ja leukotsütoos). Võib esineda ka nahalöövet, valgustundlikkust või teisi nahareaktsioone.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Berlipril 10 mg säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast kõlblikkusaega. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Berlipril 10 mg sisaldab

• Toimeaine: üks tablett sisaldab 10 mg enalapriilmaleaati.
• Teised abiained on želatiin, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, kerge magneesiumkarbonaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), pruun raudoksiid (E172).

Kuidas Berlipril 10 mg välja näeb ja pakendi sisu

Kreemikad, kergelt kaksikkumerad längus nurkadega ühepoolse poolitusjoonega tabletid.

Berlipril 10 mg on müügil pakendites, milles on 30, 50 või 100 tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125

12489 Berlin Saksamaa

Tootja:

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Saksamaa

või

Menarini – Von Heyden GmbH

Leipziger Str. 7-13

01097 Dresden

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Paldiski mnt 29

10612 Tallinn Eesti

Telefon: 667 5001

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2018.