Pakendi infoleht: teave patsiendile

Apretude 600 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Apretude ja milleks seda kasutatakse

Apretude sisaldab toimeainet kabotegraviiri. Kabotegraviir kuulub integraasi inhibiitoriteks (INId) nimetatavate retroviirusvastaste ravimite rühma.

Apretude kasutatakse HIV-1 nakkuse ennetamiseks täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg, kellel on suurem oht nakatuda. Seda nimetatakse kokkupuute-eelseks profülaktikaks (pre-exposure prophylaxis, PrEP) (vt lõik 2). Seda tuleb kasutada koos turvalisema seksi harrastamise, näiteks kondoomi kasutamisega.

2. Mida on vaja teada enne Apretude teile manustamist

Apretude ei tohi kasutada

• kui teil on kunagi tekkinud raskekujuline nahalööve, naha mahakoorumine, villid ja/või suuhaavandid.
• kui olete kabotegraviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete HIV-positiivne või te ei tea, kas olete HIV-positiivne. Apretude aitab HIV-ga nakatumise riski vähendada ainult enne nakatumist. Veendumaks, et olete HIV-negatiivne, peate laskma ennast enne Apretude manustamist testida.
• kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest: ▪ karbamasepiin, okskarbasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal (ravimid, mida kasutatakse epilepsia raviks ja krambihoogude vältimiseks). ▪ rifampitsiin või rifapentiin (ravimid, mida kasutatakse teatud bakteriaalsete infektsioonide, näiteks tuberkuloosi raviks).

Need ravimid vähendavad Apretude toimet, vähendades Apretude sisaldust veres. ➔ Kui arvate, et mida eespool loetletust kehtib teie kohta või te ei ole kindel, pidage nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Üksnes Apretude manustamine ei pruugi HIV-ga nakatumist ära hoida.

HIV-nakkus levib seksuaalkontakti kaudu HIV-positiivse isikuga või nakatunud vere ülekandel. Kuigi Apretude vähendab nakatumise riski, võite te selle ravimi kasutamise ajal siiski HIV-ga nakatuda. Rakendada tuleb ka teisi meetmeid HIV-ga nakatumise vähendamiseks:

• laske ennast testida teiste sugulisel teel levivate nakkuste suhtes, kui arst seda soovitab. Need nakkused lihtsustavad ka HIV-ga nakatumist.
• oraalse või penetratiivse vahekorra ajal kasutage kondoomi.
• ärge jagage ega kasutage korduvalt nõelu või muid süste- või manustamisvahendeid.
• ärge jagage isiklikke esemeid, millel võib olla verd või kehavedelikke (nt žiletid või hambaharjad).

Arutage oma arstiga täiendavaid ettevaatusabinõusid, mida on vaja kasutada, et veelgi vähendada HIV-ga nakatumise ohtu.

Vähendage HIV-ga nakatumise ohtu:

Kui te nakatute HIV-ga, on oht resistentsuse tekkeks selle ravimi suhtes. See tähendab, et ravim ei hoia ära HIV-ga nakatumist. Selle riski vähendamiseks või HIV-ga nakatumise vältimiseks on tähtis:

• osaleda kavandatud visiitidel, et saada Apretude süsteid. Pidage nõu oma arstiga, kui mõtlete süsteravi lõpetamisele, sest selle tagajärjel suureneb HIV-ga nakatumise oht. Kui te lõpetate ravi või jääte Apretude süste saamisega hiljaks, peate kasutama teisi ravimeid või rakendama ettevaatusabinõusid, et vähendada HIV-ga nakatumise ohtu ja võimalikku viiruse resistentsuse tekkeriski.

• lasta ennast HIV suhtes testida, kui arst seda ütleb. Teid tuleb regulaarselt testida, veendumaks, et püsite Apretude kasutamise ajal HIV-1 negatiivne.

• öelda otsekohe oma arstile, kui arvate, et olete nakatunud HIV-ga (teil võib tekkida gripisarnane haigus). Arst võib soovida teha rohkem teste veendumaks, et olete endiselt HIV-negatiivne.

Apretude süstesuspensioon on pikaajalise toimega ravim Kui te lõpetate Apretude süsteravi, jääb kabotegraviir teie organismi püsima kuni aastaks või kauemaks pärast viimast süstet, kuid see ei ole piisav, et kaitsta teid nakatumise eest.

Tähtis on osaleda kavandatud visiitidel, et saada Apretude süsteid. Pidage nõu oma artsiga, kui mõtlete PrEP-i lõpetamisele.

Kui te lõpetate Apretude süsteravi, võib olla vaja võtta teisi ravimeid HIV-ga nakatumise riski vähendamiseks või kasutada muid turvaseksi ettevaatusabinõusid.

Maksaprobleemid Teavitage oma arsti sellest, kui teil on probleeme maksaga. Te võite vajada hoolikamat jälgimist. (Vt ka „Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed“ lõigus 4).

Noorukid Enne Appretude’i saamist ja selle ajal arutab arst teiega vaimse tervise teemal. Andke oma arstile teada, kui teil esineb vaimse tervise probleeme. Te võite vajada hoolikamat jälgimist (vt ka lõik 4).

Raske nahareaktsioon: Appretude’iga seoses on väga harva teatatud tõsistest nahareaktsioonidest Stevensi-Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist. Kui te märkate ükskõik milliseid nende tõsiste nahareaktsioonidega seotud sümptomeid, lõpetage Appretude’i kasutamine ja otsige viivitamatult arstiabi.

➔ Lugege teavet käesoleva infolehe lõigust 4 („Võimalikud kõrvaltoimed“).

Allergiline reaktsioon Apretude sisaldab kabotegraviiri, mis on integraasi inhibiitor. Integraasi inhibiitorid (kaasa arvatud kabotegraviir) võivad põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni, mida nimetatakse ülitundlikkusreaktsiooniks. Te peate teadma olulisi nähte ja sümptomeid, millele Apretude saamise ajal tähelepanu pöörata.

➔ Lugege teavet käesoleva infolehe lõigust 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“.

Lapsed ja noorukid Seda ravimit ei tohi kasutada lastel või noorukitel kehakaaluga alla 35 kg, sest seda ei ole nendel isikutel uuritud.

Muud ravimid ja Apretude Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas teisi ravimeid, mida saab osta ilma retseptita.

Mõned ravimid võivad mõjutada Apretude toimet või suurendada tõenäosust kõrvaltoimete tekkeks. Ka Apretude võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet.

Apretude ei tohi manustada koos teatud teiste ravimitega, mis võivad mõjutada selle toimet (vt „Apretude ei tohi kasutada“ lõigus 2). Nendeks on: ▪ karbamasepiin, okskarbasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal (ravimid, mida kasutatakse epilepsia raviks ja krambihoogude vältimiseks). ▪ rifampitsiin või rifapentiin (ravimid, mida kasutatakse teatud bakteriaalsete infektsioonide, näiteks tuberkuloosi raviks).

Öelge oma arstile, kui te võtate:

• rifabutiini (kasutatakse teatud bakteriaalsete infektsioonide, näiteks tuberkuloosi raviks). Te võite vajada Apretude süsteid sagedamini.

➔ Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate seda ravimit. Arst võib otsustada, et vajate täiendavat kontrolli.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi saamist nõu oma arstiga. Rasedus Apretude ei soovitata kasutada raseduse ajal. Apretude toime rasedusele on teadmata. Pidage nõu oma arstiga, kui te võite rasestuda, kavatsete rasestuda või jääte rasedaks. Ärge lõpetage Apretude ravivisiitidel osalemist ilma arstiga nõu pidamata. Enne ravi alustamist/jätkamist Apretude’ga kaalub arst teile oodatavat kasu ja riski teie lapsele.

Imetamine Ei ole teada, kas Apretude koostisosad võivad erituda rinnapiima. Kuid kabotegraviir võib erituda rinnapiima kuni 12 kuud pärast Apretude viimast süstet. Kui te toidate last rinnaga või kavatsete seda teha, pidage nõu oma arstiga. Arst kaalub imetamisega seotud kasu ja riske teile ja teie lapsele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Apretude võib põhjustada pearinglust ja sellel võib olla ka teisi tähelepanuvõimet mõjutavaid kõrvaltoimeid. ➔ Ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kui te ei ole kindel, kuidas ravim teile mõjub.

3. Kuidas Apretude manustatakse

Seda ravimit manustatakse 600 mg süstena. Meditsiiniõde või arst süstib Apretude teie tuharalihasesse.

Enne Apretude manustamist tehtud HIV test peab andma negatiivse vastuse.

Apretude esimene ja teine annuse manustatakse ühekuulise vahega. Pärast teist annust süstitakse Apretude iga 2 kuu järel.

Enne Apretude süsteravi alustamist võite teie ja teie arst otsustada, et võtate kõigepealt kabotegraviiri tablette (nimetatakse suukaudseks sissejuhatavaks perioodiks). Sissejuhatav periood võimaldab teil ja teie arstil hinnata, kas on sobiv süsteraviga jätkata.

Kui te otsustate alustada ravi tablettidega: ▪ Te peate võtma ühe 30 mg Apretude tableti üks kord ööpäevas ligikaudu ühe kuu jooksul.

▪ Esimene süste tuleb teha samal päeval, mil võtate oma viimase tableti, või mitte hiljem kui 3 päeva pärast seda.

▪ Pärast seda saate süste iga 2 kuu järel.

Süsteravi ajakava iga 2 kuu järel toimuva annustamise puhul

Millal Milline ravim

Esimene ja teine Apretude 600 mg süste ühekuulise vahega Alates kolmandast Apretude 600 mg süstest iga kahe kuu järel

Kui teile manustatakse liiga palju Apretude süstesuspensiooni Ravimit manustab teile arst või meditsiiniõde, seega on ebatõenäoline, et saate liiga palju ravimit. Kui olete mures, öelge seda arstile või meditsiiniõele ja teid ravitakse nii nagu vaja. Kui Apretude süste jääb vahele Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, et leppida kokku uue visiidi aeg. Tähtis on osaleda kavandatud visiitidel, et saada süste ja vähendada HIV-ga nakatumise ohtu (vt lõik 2). Kui mõtlete ravi lõpetamisele Apretude’ga , pidage nõu oma arstiga.

Pidage nõu oma arstiga, kui arvate, et te ei saa tulla Apretude süstet saama tavapärasel ajal. Arst võib soovitada, et võtaksite selle asemel kabotegraviiri tablette senikaua, kui saate uuesti tulla Apretude süsteravi saama.

Ärge lõpetage Apretude süsteravi enne arstiga nõu pidamata Jätkake Apretude süsteravi saamist senikaua, kui arst soovitab. Ärge lõpetage ravi, kui arst ei ole seda soovitanud. Kui te lõpetate ja teil on endiselt oht HIV-ga nakatuda, peab arst määrama teile mõne teise PrEP-i ravimi 2 kuu jooksul pärast viimast Apretude süstet.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Appretude’i kasutamine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui märkate ükskõik milliseid järgnevalt loetletud sümptomeid:

• punakad tasapinnalised märklauda meenutavad või ringikujulised laigud kehatüvel, mille keskosas

on sageli villid, naha mahakoorumine, haavandid suus, neelus, ninas, suguelunditel ja silmades. Nendele tõsistele nahareaktsioonidele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs). Neid tõsiseid nahareaktsioone esineb väga harva (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st).

Allergilised reaktsioonid

Apretude sisaldab kabotegraviiri, mis on integraasi inhibiitor. Integraasi inhibiitorid (kaasa arvatud kabotegraviir) võivad põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni, mida nimetatakse ülitundlikkusreaktsiooniks.

Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest:

• nahalööve;
• kõrge kehatemperatuur (palavik);
• energiapuudus (jõuetus);
• turse, mõnikord näo või suu turse (angioödeem), mis põhjustab hingamisraskust;
• lihase- või liigesevalu.

➔ Otsige kohe arstiabi. Teie arst võib otsustada, et teeb analüüsid maksa- ja neerutalitluse ning verepildi kontrollimiseks ning võib teile öelda, et lõpetaksite ravi Apretude’ga .

Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st)

• peavalu; kõhulahtisus; süstekoha reaktsioonid: o väga sage: valu (mis võib harva hõlmata mööduvat kõndimisraskust) ja ebamugavustunne, kõvastumus (induratsioon) või tüki (sõlme) teke; o sage: punetus (erüteem), sügelus (kihelus), turse, kuumatunne, tuimus või verevalumi teke (mis võib hõlmata värvuse muutust või vere kogunemist naha alla); o aeg-ajalt: mädakogum (abstsess);
• kuumatunne (palavik);
• maksatalitluse muutused (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine), mida näitavad vereanalüüsid.

Sagedad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st)

• depressioon;
• ärevus;
• ebatavalised unenäod;
• unehäired (unetus);
• pearinglus;
• iiveldus;
• oksendamine;
• kõhuvalu;
• kõhugaasid (kõhupuhitus);
• lööve;
• lihasevalu (müalgia);

• energiapuudus (jõuetus);
• üldine halb enesetunne.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st)

• enesetapukatse;
• enesetapumõtted (eriti isikutel, kellel on varem esinenud depressiooni või vaimse tervise probleeme);
• allergiline reaktsioon (ülitundlikkus);
• nõgestõbi (urtikaaria);
• turse (angioödeem), mõnikord näo või suu turse, mis võib põhjustada hingamisraskust;
• uimasus (unisus);
• kehakaalu tõus;
• pöörlemistunne süstimise ajal või pärast seda (vasovagaalsed reaktsioonid). See võib viia minestamiseni;
• maksakahjustus (hepatotoksilisus). Nähtudeks võivad olla naha ja silmavalgete kollasus, isutus, sügelus, kõhupiirkonna hellus, hele väljaheide või ebatavaliselt tume uriin;
• bilirubiini (punaste vereliblede laguprodukt) sisalduse suurenemine veres, mida näitavad vereanalüüsid.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Apretude säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP“ / „Kõlblik kuni:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Selle ravimi õige säilitamise eesti vastutab arst või meditsiiniõde.

Mitte lasta külmuda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Apretude sisaldab Toimeaine on kabotegraviir.

Üks 3 ml viaal sisaldab 600 mg kabotegraviiri.

Teised koostisosad on: Mannitool (E421) Polüsorbaat 20 (E432) Makrogool (E1521) Süstevesi

Kuidas Apretude välja näeb ja pakendi sisu Kabotegraviir on valge kuni heleroosa suspensioon alumiiniumümbrisega kinnitatud kummikorgi ja plastmassist eemaldatava kattega suletud pruunis klaasviaalis.

Müügiloa hoidja ViiV Healthcare BV Van Asch van Wijckstraat 55H, 3811 LP Amersfoort Holland

Tootja GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. Strada Provinciale Asolana 90 Torrile PR 43056 Itaalia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva ViiV Healthcare srl/bv ViiV Healthcare BV Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 Tel: + 370 80000334

България Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcare BV ViiV Healthcare srl/bv Teл.: + 359 80018205 Belgique/Belgien

Česká republika Magyarország GlaxoSmithKline, s.r.o. ViiV Healthcare BV Tel: + 420 222 001 111 Tel.: + 36 80088309 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Danmark Malta GlaxoSmithKline Pharma A/S ViiV Healthcare BV Tlf.: + 45 36 35 91 00 Tel: + 356 80065004 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland ViiV Healthcare GmbH ViiV Healthcare BV Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 Tel: + 31 (0) 33 2081199 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Eesti Norge ViiV Healthcare BV GlaxoSmithKline AS Tel: + 372 8002640 Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλάδα Österreich GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. GlaxoSmithKline Pharma GmbH Τηλ: + 30 210 68 82 100 Tel: + 43 (0)1 97075 0

España Polska Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. GSK Services Sp. z o.o. Tel: + 34 900 923 501 Tel.: + 48 (0)22 576 9000 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

France Portugal ViiV Healthcare SAS VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 Tel: + 351 21 094 08 01 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Hrvatska România ViiV Healthcare BV ViiV Healthcare BV Tel: + 385 800787089 Tel: + 40 800672524

Ireland Slovenija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited ViiV Healthcare BV Tel: + 353 (0)1 4955000 Tel: + 386 80688869

Ísland Slovenská republika Vistor hf. ViiV Healthcare BV Sími: +354 535 7000 Tel: + 421 800500589

Italia Suomi/Finland ViiV Healthcare S.r.l GlaxoSmithKline Oy Tel: + 39 (0)45 7741600 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Κύπρος Sverige ViiV Healthcare BV Τηλ: + 357 80070017 GlaxoSmithKline AB

Latvija ViiV Healthcare BV Tel: + 371 80205045

Infoleht on viimati uuendatud {KK/AAAA}

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Ülevaade Igal visiidil peab tegema ühe süste; kabotegraviir 3 ml (600 mg).

Kabotegraviir on suspensioon, mida ei ole vaja lahjendada ega manustamiskõlblikuks muuta.

Kabotegraviir on ainult intramuskulaarseks manustamiseks. Seda tuleb manustada tuharapiirkonda.

Märkus: soovitatav on ventrogluteaalne piirkond.

Säilitamise teave

• Säilitamistingimused on toodud pakendil.

Mitte lasta külmuda.

Süstimiseks valmistumine

• 1 Luer-Lock süstal (5 ml)

• 1 Luer-Lock aspiratsiooninõel või aspiratsioonivahend (suspensiooni väljatõmbamiseks)

Süstimiseks

• 1 täiendav Luer-Lock nõel (võimalusel kasutage turvanõela) - 23G, 1,5’’ Hinnake patsiendi kehaehitust ja andke meditsiiniline hinnang, et valida sobiv süstenõela pikkus.

Lisaks vajate

• Mittesteriilsed kindad

• 2 alkoholipadjakest

• 1 marlitampoon

• Sobiv teravate esemete mahuti

Ettevalmistus

1. Viaali vaatlus

Kontrollige • Kontrollige kõlblikkusaega kõlblikkusaega ja ravimit R

2. Loksutage tugevalt

10 tugevalt 10 sekundit, nagu näidatud. sek

3. Valmistage ette süstal ja nõel

4. Tõmmake annus aeglaselt süstlasse

5. Kinnitage süstenõel

Süstimine

6. Valmistage ette süstekoht

Ventrogluteaalne Dorsogluteaalne

7. Eemaldage liigne vedelik

8. Venitage nahka

9. Süstige annus

10. Hinnake süstekohta

Küsimused ja vastused 1. Kui pakendit on hoitud külmkapis, siis kas on ohutu soojendada viaal toatemperatuurini kiiremini? Te peate ootama vähemalt 15 minutit, enne kui olete valmis süstima, et ravim saaks soojeneda toatemperatuurini.

Kõige parem on lasta viaalil soojeneda toatemperatuurini loomulikul teel. Kuid te võite soojenemisaja kiirendamiseks kasutada oma käte soojust, kuid veenduge, et viaali temperatuur ei ületa 30 °C.

Ärge kasutage ühtegi teist soojendamisviisi.

2. Kui kauaks võib ravim jääda süstlasse?

Kõige parem on süstida (toatemperatuuril) ravim niipea kui võimalik pärast selle süstlasse tõmbamist. Kuid ravim võib olla süstlas kuni 2 tundi enne süstimist.

Kui ravim jääb süstlasse kauemaks kui 2 tunniks, tuleb täidetud süstal ja nõel minema visata.

3. Miks on vaja viaali süstida õhku?

1 ml õhu süstimine viaali teeb lihtsamaks annuse süstlasse tõmbamise.

Ilma õhuta võib osa vedelikku tahtmatult viaali tagasi voolata ja süstlasse jääb ettenähtust vähem ravimit.

4. Miks soovitatakse ravimit manustada ventrogluteaalsesse piirkonda?

Ventrogluteaalset manustamist keskmisesse tuharalihasesse soovitatakse sellepärast, et see jääb eemale suurtest närvidest ja veresoontest. Lubatud on ka dorsogluteaalne manustamine suurde tuharalihasesse, kui tervishoiutöötaja seda eelistab. Ravimi süstimiseks ei tohi kasutada ühtegi teist piirkonda.