Artikli sisukord
Näidustus: Uraadi/kusihappe moodustumise vähendamine selle sadestumisel (nt podagraartriit, nahasõlm, nefrolitiaas) või kui on prognoositav risk (nt pahaloomulise kasvaja ravi, mis võib põhjustada ägedat kusihappe nefropaatiat). Seisundid, mille korral võib esineda uraadi/kusihappe ladestumine ? Idiopaatiline podagra. ? Kusihappe litiaas. ? Äge kusihappe nefropaatia. ? Vereloome- ja lümfisüsteemi pahaloomulised kasvajad, mille puhul on paljunevate rakkude hulk suur ning kus võib kusihappe sisaldus olla kõrgem kas rakkude spontaanse lagunemise või tsütostaatilise ravi tõttu. ? Ensüümihäired, mis põhjustavad uraadi liigset teket, näiteks: - hüpoksantiin-guaniin fosforibosüültransferaas, sealhulgas Leschi-Nyhani sündroom; - glükoos-6-fosfataas, sealhulgas glükogeeni ladestushaigus; - fosforibosüülpürofosfaadi süntetaas; - fosforibosüülpürofosfaadi amidotransferaas; - adeniinfosforibosüültransferaas. Adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkusest tingitud 2, 8-dihüdroksüadeniini (2, 8-DHA) neerukivide ravi. Korduvate segatüüpi kaltsiumoksalaadi neerukivide ravi kaasuva hüperurikosuuria korral, kui vedeliku tarbimine, dieet ja teised meetmed ei ole aidanud. Lapsed ja noorukid ? Erinevate põhjustega sekundaarne hüperurikeemia. ? Kusihappe nefropaatia leukeemia ravi ajal. ? Pärilikud ensüümipuudulikkuse häired, Leschi-Nyhani sündroom (hüpoksantiini-guaniini fosforibosüültransferaasi osaline või täielik puudulikkus) ja adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkus.