Artikli sisukord
Näidustus: Uraadi/kusihappe moodustumise vähendamine selle sadestumisel (nt podagraartriit, nahasõlm, nefrolitiaas) või kui on prognoositav risk (nt pahaloomulise kasvaja ravi, mis võib põhjustada ägedat kusihappe nefropaatiat). Seisundid, mille korral võib esineda uraadi/kusihappe ladestumine * Idiopaatiline podagra. * Kusihappe litiaas. * Äge kusihappe nefropaatia. * Kasvajaline haigus ja müeloproliferatiivne haigus, millega kaasneb vererakkude rohke teke ning mille korral on uraadi sisaldus kõrge kas spontaanselt või pärast tsütotoksilist ravi. * Ensüümihäired, mis põhjustavad uraadi liigset teket, näiteks: - hüpoksantiin-guaniin fosforibosüültransferaas, sealhulgas Leschi-Nyhani sündroom; - glükoos-6-fosfataas, sealhulgas glükogeeni ladestushaigus; - fosforibosüülpürofosfaadi süntetaas; - fosforibosüülpürofosfaadi amidotransferaas; - adeniinfosforibosüültransferaas. Adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkusest tingitud 2, 8-dihüdroksüadeniini (2, 8-DHA) neerukivide ravi. Korduvate segatüüpi kaltsiumoksalaadi neerukivide ravi kaasuva hüperurikosuuria korral, kui vedeliku tarbimine, dieet ja teised meetmed ei ole aidanud. Lapsed ja noorukid * Erinevate põhjustega sekundaarne hüperurikeemia. * Kusihappe nefropaatia leukeemia ravi ajal. * Pärilikud ensüümipuudulikkuse häired, Leschi-Nyhani sündroom (hüpoksantiini-guaniini fosforibosüültransferaasi osaline või täielik puudulikkus) ja adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkus.