Aritavi - gastroresistentne kõvakapsel (30mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aritavi 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Aritavi 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloksetiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
- Mis ravim on Aritavi ja milleks seda kasutatakse
- Mida on vaja teada enne Aritavi võtmist
- Kuidas Aritavi’t võtta
- Võimalikud kõrvaltoimed
- Kuidas Aritavi’t säilitada
- Pakendi sisu ja muu teave
- Mis ravim on Aritavi ja milleks seda kasutatakse
Aritavi sisaldab toimeainena duloksetiini. Aritavi tõstab serotoniini ja noradrenaliini tasemeid närvissüsteemis.
Aritavi’t kasutatakse täiskasvanutel:
- depressiooni raviks
- generaliseerunud ärevushäire (krooniline ärevuse või närvilisuse tunne) raviks
- diabeetiliseks neuropaatiliseks valuks nimetatava seisundi raviks (kirjeldatakse tihti põletavana, torkavana, nõelavana, valulikuna või elektrišoki sarnasena. Kahjustatud piirkonnas võib esineda tundlikkuse häireid või sellised aistingud nagu puudutus, soojus, külm või surve võivad põhjustada valu.)
Aritavi toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega inimestel avalduma 2 nädala jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini tundma, võib minna 2...4 nädalat. Teavitage arsti, kui pärast seda aega te end paremini ei tunne. Teie arst võib depressiooni või ärevuse tagasituleku vältimiseks jätkata teile Aritavi määramist, kui te ennast juba paremini tunnete.
Diabeetilise neuropaatiaga patsientidel võib kuluda mitu nädalat enne kui nad hakkavad end paremini tundma. Kui te pärast 2 kuud ei tunne end paremini, pidage palun nõu oma arstiga.
Mida on vaja teada enne Aritavi võtmist
Ärge võtke Aritavi’t:
- kui olete duloksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te põete maksahaigust
- kui põete rasket neeruhaigust
- kui te kasutate või olete viimase 14 päeva jooksul kasutanud teist ravimit, mida teatakse kui monoamiini oksüdaasi inhibiitorit (MAOI) (vt “Muud ravimid ja Aritavi”)
- kui te kasutate fluvoksamiini, mida tavaliselt kasutatakse depressiooni raviks, tsiprofloksatsiini või enoksatsiini, mida kasutatakse teatud põletike raviks
- kui te kasutate duloksetiini sisaldavat ravimit (vt „Muud ravimid ja Aritavi“).
Kui teil on kõrge vererõhk või südamehaigus, rääkige sellest oma arstiga. Teie arst ütleb teile, kas tohite Aritavi’t võtta või mitte.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Järgnevalt on toodud põhjused, miks Aritavi ei pruugi teile sobida. Rääkige enne Aritavi’e võtmist oma arstiga, kui:
- te võtate ravimeid depressiooni raviks (vt lõik „Muud ravimid ja Aritavi“)
- te võtate taimset ravimit naistepuna ürti (Hypericum perforatum)
- teil on neeruhaigus
- teil on varem esinenud krambihooge
- teil on varem esinenud mania
- teil esineb bipolaarne häire
- teil esineb silmahaigusi, näiteks teatud tüüpi glaukoom (silmasisese rõhu tõus)
- teil on varem esinenud veritsushäireid (soodumus nahaaluste verevalumite tekkeks)
- on oht, et teie naatriumi tase on madal (nt kui te võtate diureetikume, eriti, kui te olete eakas)
- teid ravitakse hetkel mingi muu ravimiga, mis võib tekitada maksakahjustusi
- te kasutate teisi duloksetiini sisaldavaid ravimeid (vt „Muud ravimid ja Aritavi“).
Aritavi võib põhjustada rahutust või võimatust istuda või paigal seista. Kui teiega nii juhtub, peate sellest arstile rääkima.
Suitsiidimõtted ja depressiooni süvenemine või ärevushäire
Kui te olete depressioonis ja/või teil esineb ärevushäireid, võib teil mõnikord esineda enesekahjustamise- ja enesetapumõtteid. See võib olla põhjustatud ravi alustamisest antidepressantidega, kuna nende ravimite toime saabumine võtab aega, tavaliselt 2 nädalat, kuid mõnikord ka kauem. Tõenäoliselt võite te mõelda järgmisi mõtteid:
- teil on hiljuti olnud enesekahjustamise või enesetapumõtteid
- te olete noor täiskasvanu. Kliinilistest uuringutest on teada, et antidepressantidega ravitavatel alla 25aastastel psühhiaatrilise seisundiga täiskasvanutel esineb suurenenud suitsidaalse käitumise oht.
Kui teil esineb mingil ajahetkel enesekahjustamise- ja enesetapumõtteid, võtke ühendust oma arstiga või minge kohe haiglasse.
Te võite saada ka abi sellest, kui räägite oma depressioonist või ärevushäirest lähedasele sugulasele või sõbrale ning palute tal lugeda käesolevat infolehte. Te võite küsida temalt ka arvamust selle kohta, kas tema arvates on teie depressioon või ärevushäire halvenenud, või kas see isik tunneb muret teie käitumises toimunud muutuste üle.
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid
Aritavi’t ei tohi kasutada raviks lastel ja alla 18 aasta vanustel noorukitel. Samuti peaksite olema teadlik, et kui alla 18 aasta vanune patsient kasutab sellisest klassist ravimeid, siis esineb suurem risk kõrvaltoimete osas, nagu enesetapukatse, suitsidaalsed mõtted ja vaenulikkus (domineerivalt agressiivsus, vastandav käitumine ja viha). Hoolimata sellest võib arst välja kirjutada Aritavi’t alla 18 aasta vanustele patsientidele, kui ta arvab seda olevat patsiendi huvides. Juhul, kui teie arst on määranud Aritavi’t alla 18-aastasele patsiendile ning te sooviksite selle üle arutleda, siis minge uuesti enda arsti vastuvõtule. Te peaksite informeerima arsti koheselt, kui Aritavi’t kasutaval alla 18-aastasel patsiendil peaks ilmnema või halvenema mõni eelnimetatud kõrvaltoimetest. Lisaks ei ole veel esitatud pikaajalisi ohutusandmeid selle kohta, mis puudutavad laste ja noorukite kasvamist, täisikka jõudmist ning kognitiivset ja käitumuslikku arengut Aritavi kasutamise korral.
Muud ravimid ja Aritavi
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Aritavi’e toimeainet, duloksetiini, kasutatakse ka teistes ravimpreparaatides teiste seisundite raviks:
- diabeetiline neuropaatiline valu, depressioon, ärevus ja kusepidamatus.
Rohkem kui ühe sellise ravimi samaaegset kasutamist tuleks vältida. Küsige oma arstilt, kas te võtate juba teisi ravimeid, mis sisaldavad duloksetiini.
Teie arst otsustab, kas te tohite Aritavi’t võtta koos teiste ravimitega. Enne arstiga konsulteerimist ärge alustage ega lõpetage ühegi ravimi, ka ilma retseptita müüdavate ravimite ning ravimtaimede kasutamist.
Te peate informeerima oma arsti, kui kasutate mõnda järgnevalt loetletud ravimit:
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d): Te ei tohi Aritavi’t kasutada koos teise antidepressandiga, mida nimetatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoriks (MAOI) ega enne 14 päeva möödumist pärast MAOI ärajätmist. MAOI-d on näiteks moklobemiid (antidepressant) ja linesoliid (antibiootikum). MAOI kooskasutamine paljude teiste retseptiravimitega, kaasaarvatud Aritavi’ga, võib põhjustada tõsiseid või isegi eluohtlikke kõrvaltoimeid. Pärast MAOI ärajätmist ja enne Aritavi kasutamist peate te ootama vähemalt 14 päeva. Samuti peate pärast Aritavi ärajätmist ootama 5 päeva, enne kui võite võtta MAOI.
Unisust põhjustavad ravimid: Nende hulka kuuluvad sellised arsti poolt määratud retseptiravimid nagu bensodiasepiinid, tugevad valuvaigistid, psühhoosivastased ravimid, fenobarbitaal ja antihistamiinikumid.
Ravimid, mis tõstavad serotoniini taset: Triptaanid, tramadool, trüptofaan, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid-SSRI-d (näiteks paroksetiin ja fluoksetiin), serotoniini-noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid SNRI-d (nt venlafaksiin), tritsüklilised antidepressandid (näiteks klomipramiin, amitriptüliin), petidiin, naistepuna ürt ja MAOI-d (nt moklobemiid ja linesoliid). Need ravimid suurendavad kõrvaltoimete ohtu; kui teil tekib nende ravimite kooskasutamisel Aritavi’ga ebatavalisi sümptomeid, pöörduge oma arsti poole.
Suukaudsed antikoagulandid või trombotsüütide kokkukleepumist takistavad ravimid: Ravimid, mis vedeldavad verd või hoiavad ära verehüübimise. Need ravimid võivad suurendada veritsemise ohtu.
Aritavi koos toidu, joogi ja alkoholiga
Aritavi’t võib võtta koos toiduga või ilma. Aritavi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik alkoholi tarbimisega.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
- Öelge oma arstile, kui te olete Aritaviravi ajal rasestunud või soovite rasestuda. Enne Aritavi kasutamist rääkige oma arstiga võimalikust kasust ja riskidest lootele.
- Veenduge, et teie ämmaemand ja/või arst teavad, et kasutate Aritavi’t. Raseduse ajal võttes võivad sellised ravimid (SSRId) suurendada tõsise seisundi tekke võimalust beebil, mida nimetatakse vastsündinu püsivaks pulmonaalseks hüpertensiooniks, mistõttu teie beebi hingab kiiresti ja muutub sinakaks. Need sümptomid tekivad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul pärast lapse sündi. Kui see peaks juhtuma, peate te otsekohe võtma oma ämmaemanda ja/või arstiga ühendust.
- Kui te võtate Aritavi’t üsna raseduse lõpus, võivad teie lapsel sündides olla mõned sümptomid. Need algavad tavaliselt sündides või mõne päeva jooksul pärast lapse sündi. Nende sümptomite hulka võivad kuuluda lõdvad lihased, värisemine, närvilisus, võimetus korralikult toitu imeda, hingamisraskused ja tõmblused. Kui teie lapsel on pärast sündimist mõni nendest sümptomitest või kui te olete lapse tervisliku seisundi pärast mures, pöörduge oma ämmaemanda ja/või arsti poole, kes oskavad teile nõu anda.
- Öelge oma arstile, kui te toidate last rinnapiimaga. Imetamise ajal ei ole Aritavi kasutamine soovitatav. Te peate konsulteerima arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Aritavi võib tekitada unisust või uimasust. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid või mehhanisme enne, kui te ei tea, kuidas Aritavi teile mõjub.
Aritavi sisaldab sahharoosi
Aritavi sisaldab sahharoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Kuidas Aritavi’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Aritavi on mõeldud suukaudseks kasutamiseks. Kapsel tuleb tervelt alla neelata ja juua peale vett.
Depressioon ja diabeetiline neuropaatiline valu:
Aritavi’e tavaline annus on 60 mg üks kord ööpäevas, kuid arst määrab teile teie jaoks sobiva annuse.
Generaliseerunud ärevushäire:
Aritavi tavaline algannus on 30 mg ööpäevas, pärast seda suurendatakse enamikul patsientidel annus 60 mg-ni ööpäevas. Teie arst määrab teile siiski teie jaoks sobiva annuse. Olenevalt teie ravivastusest Aritavi’le, võidakse annust kohandada kuni 120 mg-ni ööpäevas.
Aritavi manustamist on kergem meeles pidada siis, kui võtate seda iga päev samal ajal.
Arutage arstiga, kui kaua te peate Aritavi’t kasutama. Ärge lõpetage Aritavi kasutamist ega muutke oma ravimi annust ilma arsti loata.Teie haiguse sihipärane ravi on paranemiseks oluline. Kui seda mitte ravida, võite haigusest mitte paraneda ja teie seisund võib muutuda palju tõsisemaks ning raskemini ravitavaks.
Kui te võtate Aritavi’t rohkem kui ette nähtud
Helistage kohe oma arstile või apteekrile, kui olete Aritavi’t võtnud rohkem kui arsti poolt määratud. Üleannustamise sümptomid on unisus, kooma, serotoniinisündroom (harvaesinev seisund, mis võib põhjustada suurt õnnetunnet, uimasust, kohmakust, rahutust, joobnud oleku tunnet, palavikku, higistamist või lihasjäikust), tõmblused, oksendamine ja kiire pulss.
Kui te unustate Aritavi’t võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea, kui meenub. Siiski, kui on aeg võtta juba järgmine annus, siis jätke unustatud annus vahele ning võtke ainult üks annus nagu tavaliselt. Ärge võtke kahekordset annust, et unustatud annust tasa teha. Ärge võtke Aritavi’t päevas korraga rohkem, kui on ette kirjutatud.
Kui te lõpetate Aritavi võtmise
ÄRGE LÕPETAGE kapslite võtmist ilma arsti soovituseta isegi siis, kui tunnete ennast paremini. Kui teie arst arvab, et te ei vaja enam Aritavi’t, siis palub ta teil annust vähendada vähemalt 2 nädala vältel enne ravi täielikku lõpetamist.
Mõnedel patsientidel, kes on järsku lõpetanud Aritavi võtmise, on esinenud järgmisi sümptomeid:
- pearinglus, nõelatorgete taoline kihelus või elektrošokitaoline tunne (eriti peas), unehäired (ärevad unenäod, õudusunenäod, võimetus magada), väsimus, unisus, rahutu või erutatud olek, ärevustunne, halb enesetunne (iiveldus) või oksendamine, värinad (treemor), peavalud, lihasvalu, ärritunud olek, kõhulahtisus, liigne higistamine ja peapööritus.
Need sümptomid ei ole tavaliselt tõsised ning kaovad mõne päevaga, kuid kui teil esinevad häirivad sümptomid, küsige nõu oma arstilt.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Need on tavaliselt kerged kuni mõõdukad ning kaovad paari nädala pärast.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10st)
- peavalu, unine olek
- halb enesetunne (iiveldus), suukuivus.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st)
- isutus
- uinumisraskused, agiteeritus, suguiha vähenemine, ärevus, raskendatud või ebaõnnestunud orgasmi saavutamine, ebatavalised unenäod
- pearinglus, loidus tegutsemine, värinad, tuimus, sh naha tuimus või kipitus või torkimistunne
- ähmane nägemine
- tinnitus (kuulete kõrvas helisid, mis ei pärine väliskeskkonnast)
- südamepekslemise tunne
- vererõhu tõus, õhetus
- sagenenud haigutamine
- kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu, halb enesetunne (oksendamine), kõrvetised või seedehäired, kõhugaasid
- suurenenud higistamine, (sügelev) nahalööve
- lihasvalu, lihaskrambid
- valulik urineerimine, sage urineerimine
- raskused erektsiooni saamisega, ejakulatsiooni muutused
- kukkumised (peamiselt eakatel inimestel), väsimus
- kehakaalu langus.
Selle ravimiga ravitavatel depressiooniga lastel ja alla 18-aastastel noorukitel on ravi esmasel alustamisel esinenud mõningast kehakaalu langust. Kehakaalu tõus jõuab vastavusse laste ja noorukite soo ja vanuse järgi teiste eakaaslastega pärast 6-kuud kestnud ravi.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st)
- kõripõletik, mis põhjustab hääle kähedust
- enesetapumõtted, unehäired, hammaste kokkusurumine või krigistamine, desorienteeritus, tegutsemistahte puudus
- lihaste äkilised või tahtmatud tõmblused, rahutuse tunne või võimetus rahulikult paigal seista või istuda, närviline olek, keskendumisraskused, maitsetundlikkuse muutused, võimetus kontrollida oma liigutusi, nt lihaste koordineerimatud või tahtmatud liigutused, rahutute jalgade sündroom, halb une kvaliteet
- suured pupillid (tume silmatera on laienenud), nägemishäired
- pearinglus või “keerlemisetunne” (vertiigo), kõrvavalu
- kiired ja/või ebaregulaarsed südamelöögid
- minestamine, pearinglus, pearinglus või minestamine püstitõusmisel, külmad sõrmed ja/või varbad
- pingetunne kõris, ninaverejooks
- veriokse või must tõrvataoline väljaheide, gastroenteriit, röhitsemine, neelamisraskused maksapõletik, mis põhjustab kõhuvalu ja naha või silmavalgete kollasust
- öine higistamine, nõgestõbi, külm higi, ülitundlikkus päikesevalgusele, suurenenud kalduvus verevalumite tekkeks
- lihasjäikus, lihastõmblused
- raskused või võimetus urineerida, raskused urineerimise alustamisel, öine urineerimisvajadus, vajadus urineerida tavalisest rohkem, uriinijoa nõrkus
- ebatavalised tupekaudsed verejooksud, ebakorrapärased menstruatsioonid, sh vererohked, valulikud, ebaregulaarsed või pikad menstruatsioonid, ebatavaliselt vähese vereeritusega või puuduvad menstruatsioonid, valu munandites või munandikotis
- valu rinnus, külmatunne, janu, värisemine, kuumatunne, ebatavaline kõnnak
- kehakaalu tõus
- Aritavi võib tekitada ka selliseid toimed, millest te ise teadlik ei ole, nt maksaensüümide aktiivsuse tõus või kaaliumi, kreatiinfosfokinaasi, suhkru või kolesteroolitaseme tõus veres.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)
- tõsised allergilised reaktsioonid, mis võivad põhjustada hingamisraskusi või pearinglust koos turses keele või huultega, allergilised reaktsioonid
- kilpnäärme funktsiooni aeglustumine, mis põhjustab väsimust või kehakaalu tõusu
- organismi veetustumine (dehüdratsioon), madal naatriumi sisaldus veres (enamasti eakatel inimestel; selle sümptomid võivad olla pearinglus, nõrkus, segasus, unine või väga väsinud olek, või tunne, et väga halb on olla, tõsisemad sümptomid on minestamine, tõmblused või kukkumine), antidiureetilise hormooni liignõristuse sündrom (SIADH)
- suitsidaalne käitumine, mania (üliaktiivsus, tormlevad mõtted ja vähenenud unevajadus), hallutsinatsioonid, agressiivsus ja viha
- “Serotoniinisündroom” (harvaesinev reaktsioon, mis võib põhjustada ülimat õnnetunnet, uimasust, kohmakust, rahutust, joobnud olekut, palavikku, higistamist või lihasjäikust), tõmblused
- silmasisese rõhu tõus (glaukoom)
- suupõletik, helepunane veri väljaheites, halb hingeõhk , jämesoolepõletik (põhjustab kõhulahtisust)
- maksapuudulikkus, naha ja silmavalgete kollasus (kollatõbi)
- StevensiJohnsoni sündroom (raske haigus, mis kulgeb villidega nahal, suus, silmadel ja suguelunditel), tõsised allergilised reaktsioonid, mis põhjustavad näo ja kõriturset (angioödeem)
- lõualihase kokkutõmbed
- uriini ebaharilik lõhn
- menopausi sümptomid, ebaharilik piima produktsioon rindadest nii meestel kui naistel.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimesel 10 000-st)
- naha veresoonte põletik (kutaanne vaskuliit).
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Aritavi’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Aritavi sisaldab
- Toimeaine on duloksetiin. Üks kapsel sisaldab 30 mg või 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
- Teised koostisosad on:
Kapsli sisu: suhkrusfäärid (sahharoos, maisitärklis), hüpromelloosftalaat (HP-55), hüpromelloos (E15 LV), trietüültsitraat, hüdroksüpropüültselluloos, talk.
30 mg kapsli kest: hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E 171), briljantsinine FCF (E 133), must raudoksiid (E 172), trükitint.
60 mg kapsli kest: hüpromelloos (E464), titaanoksiid (E 171), must raudoksiid (E 172), trükitint. Trükitint sisaldab: šellak, propüleenglükool, must raudoksiid (E 172), kaaliumhüdroksiid.
Kuidas Aritavi välja näeb ja pakendi sisu
Aritavi on gastroresistentne kõvakapsel. Üks Aritavi kapsel sisaldab duloksetiinvesinikkloriidi kaetud graanuleid, kate kaitseb neid maohappe eest.
Aritavi on saadaval kahes tugevusena: 30 mg ja 60 mg.
30 mg kapslid on läbipaistmatu halli kehaga, millele on trükitud „DLX 30“ ja läbipaistmatu sinise kaanega, millele on trükitud „DLX 30“, kapsli pikkus on 18,0 mm.
60 mg kapslid on läbipaistmatu halli kehaga, millele on trükitud „DLX 60“ ja läbipaistmatu valge kaanega, millele on trükitud „DLX 60“, kapsli pikkus on 20,4 mm.
- Aritavi 30 mg on saadaval plastpudelites (HDPE), millel on keeratav kork koos silikageeli sisaldava niiskust imava pakendiga. Pakendi suurused on 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 või 100 kapslit.
- Blister (Al/Al): pakendisuurused 7, 10, 14, 28, 30 ja 100 kapslit.
- Aritavi 60 mg on saadaval plastpudelis (HDPE), millel on keeratav kork koos silikageeli sisaldava niiskust imava pakendiga .Pakendi suurused on 28, 30, 56, 60, 84 või 90 kapslit.
- Blister (Al/Al): pakendisuurused 7, 10, 14, 28, 30, 56 ja 100 kapslit.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Island
Tootja
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaaria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Actavis Baltics Eesti Filiaal
Tiigi 28/ Kesk tee 23a
Rae vald, Harjumaa, 75301
Tel: +372 6100 565
Infoleht on viimati uuendatud novembris 2016.
Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel: www.ravimiamet.ee