Sanorin 0,1% - Sanorin 0,1% pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Sanorin 0,1%, ninasprei, lahus

Nafasoliinnitraat

Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks kasutama
Sanorin 0,1% täpselt juhistele vastavalt.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-Kui pärast 5 päeva möödumist täiskasvanutel või 3 päeva möödumist lastel haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma. -Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Sanorin 0,1% ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Sanorin 0,1% kasutamist
3. Kuidas Sanorin 0,1% kasutada 
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Sanorin 0,1% säilitada
6. Lisainfo

1. MIS RAVIM ON SANORIN 0,1% JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Sanorin 0,1% ahendab põletiku tõttu laienenud veresooni nina limaskestas ning vähendab seeläbi nina limaskesta turset ja kergendab sekreedi väljumist ninaõõnest, nina kõrvalurgetest ja kuulmetõrvest (keskkõrva ja ninaneelu vahelisest ühendusest). Selle tulemusel muutub nina kaudu hingamine vabamaks. Ravitoime ilmneb tavaliselt 5 minuti jooksul pärast manustamist ning kestab 4 kuni 6 tundi.
Sanorin 0,1% kasutatakse limaskesta turse vähendamiseks nohu korral.
Sanorin 0,1% ninaspreid võivad kasutada üle 15-aastased noorukid ja täiskasvanud.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SANORIN 0,1% KASUTAMIST

Ärge kasutage Sanorin 0,1%:
-kui te olete allergiline (ülitundlik) nafasoliinnitraadi või Sanorin 0,1% mõne koostisosa suhtes.
-kui teil on nina limaskesta kuiv põletik
Ravimit ei tohi manustada lastele ja alla 15-aastastele noorukitele.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Sanorin 0,1%:
-kui teil on rasked südame- ja veresoonte häired (südamepuudulikkus, kõrgvererõhutõbi)
-kui teil on mõni ainevahetushäire (suhkurtõbi, kilpnäärme ületalitus)
-kui teil on neerupealiste kasvaja (feokromotsütoom)
-kui teil on bronhiaalastma
-kui te kasutasite mõningaid ravimeid (monoaminooksüdaasi inhibiitoreid) depressiooni, vaimse seisundi raviks, mida iseloomustab ülemäärane kurbus, või teisi ravimeid, mis võivad tõsta vererõhku. Kui teil esineb mõni ülalmainitud haigustest, võite te Sanorin 0,1% kasutada üksnes pärast konsulteerimist oma arstiga.
Kui teil on plaanis üldanesteesiaga operatsioon, peate te informeerima oma arsti, et te kasutate Sanorin 0,1%.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Puudub piisav informatsioon Sanorin 0,1% võime kohta läbida platsentat ja jõuda rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Sanorin 0,1% kasutamine ei muuda teid uimaseks, seega ei mõjuta see teie autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Sanorin 0,1% samaaegsel manustamisel mõnede teiste ravimitega, mida kasutatakse vaimse seisundi raviks, mida iseloomustab ülemäärane kurbus (depressioon), võib tõusta vererõhk. Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

3. KUIDAS SANORIN 0,1% KASUTADA

Kui arst ei ole soovitanud teisiti, pihustage 1 kuni 3 pihustust ravimit mõlemasse ninasõõrmesse mitu korda ööpäevas (3 korrast peaks piisama). Üksikannuste vahele peab jääma vähemalt 4-tunnine intervall.
Ravimit tohib kasutada ainult lühikese aja jooksul. Seda ei tohi manustada kauem kui 5 päeva jooksul.
Kui ninakinnisus on möödunud, võib ravi katkestada isegi varem. Korduvalt ei tohiks ravimit hakata kasutama enne, kui eelmise ravikuuri lõpust on möödunud juba mitu päeva. 

Enne esmakordset kasutamist on soovitav manustamisseadeldist mitu korda vajutada/pumbata, kuni aerosool ühtlaselt välja pihustub. Enne kasutamist eemaldage ninaotsikult kattekork. Manustamise ajal hoidke pudelit püstiasendis. Viige ninaotsik ühte ninasõõrmesse ning vajutage kiiresti ja tugevasti manustamisseadeldise ringikujulisele osale. Vabaneb üks pihustus ravimit. Pärast manustamist tuleb otsekohe ettevaatlikult nina kaudu sisse hingata. Samal viisil manustatakse ravimit ka teise ninasõõrmesse. Pärast kasutamist tuleb ninaotsikule kattekork tagasi panna.

Kui teil on tunne, et Sanorin 0,1% toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te kasutate Sanorin 0,1% rohkem kui ette nähtud
Kui te võisite kasutada Sanorin 0,1% rohkem kui ette nähtud, rääkige sellest otsekohe oma arstile või apteekrile.
Liiga suurte annuste manustamine (üleannustamine) võib põhjustada kehatemperatuuri langust, südametegevuse aeglustumist, liigset higistamist, uimasust ja vererõhu tõusu, millele järgneb vererõhu langus, mis viib sügava teadvusetuseni. Üleannustamise korral või suure koguse sprei juhuslikul suukaudsel sissevõtmisel kas täiskasvanu või lapse poolt tuleb otsekohe võtta ühendust arstiga.


Kui te unustate Sanorin 0,1% kasutada
Ärge manustage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Sanorin 0,1% põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Soovitatud annuste järgimisel on ravim tavaliselt hästi talutav. Mõnikord võivad tundlikel patsientidel tekkida kerged kõrvaltoimed, näiteks põletus- või kuivustunne nina limaskestal. Väga harvadel juhtudel võib ravimi toime möödumisel tekkida tugev ninakinnisus. Vaid väga harva võivad sümpaatilise närvisüsteemi erutuse tagajärjel tekkida süsteemsed toimed nagu närvilisus, higierituse suurenemine, peavalu, värin, südame löögisageduse kiirenemine, südamepekslemine või vererõhu tõus. Sanorin 0,1% pikaajaline ja liiga sage kasutamine võib põhjustada kroonilist ninakinnisust ja nina limaskesta kuivust.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS SANORIN 0,1% SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida originaalpakendis. Hoida pudel välispakendis, valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
Ärge kasutage Sanorin 0,1% pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

6. LISAINFO Mida Sanorin 0,1% sisaldab

-Toimeaine on nafasoliinnitraat, 1 mg 1 ml-s.
-Abiained on boorhape, edamiin, metüülparahüdroksübensoaat (E218), puhastatud vesi.

Kuidas Sanorin 0,1% välja näeb ja pakendi sisu
Sanorin 0,1% ninasprei, lahus on selge, värvitu ja lõhnatu lahus. Pakendi suurus: 10 ml.

Müügiloa hoidja ja tootja
IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Ostravska 29, 747 70 Opava – Komarov, Tšehhi Vabariik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Pirita tee 20 10127 Tallinn Tel: +372 611 2409
Infoleht on viimati kooskõlastatud:  novembris 2010