Granisetron bmm pharma - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Granisetron BMM Pharma, 1 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Granisetron BMM Pharma, 2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Granisetroon


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Granisetron BMM Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Granisetron BMM Pharma võtmist
3.
Kuidas Granisetron BMM Pharma´t võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5
Kuidas Granisetron BMM Pharma´t säilitada
6. Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON GRANISETRON BMM PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Granisetron BMM Pharma kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse antiemeetikumideks. Need on
ravimid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise vältimiseks.
Granisetron BMM Pharma´t kasutatakse kemoteraapiast ja/või radioteraapiast tingitud iivelduse ja
oksendamise raviks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANISETRON BMM PHARMA VÕTMIST

Ärge võtke Granisetron BMM Pharma´t:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) granisetrooni või Granisetron BMM Pharma mõne koostisosa
suhtes.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Granisetron BMM Pharma
-
kui teil tekib Granisetron BMM Pharma võtmise ajal äkiline kõhukinnisus, rääkige sellest oma
arstile, kuna see vajab pidevat jälgimist. Tehke seda ka juhul, kui kõhukinnisus ei teki väga äkki või
ei ole liiga tõsine. Teie arst räägib teile sellest põhjalikumalt.
-
kui teil on maksafunktsiooni häire. Sellisel juhul tuleb Granisetron BMM Pharma"t kasutada
ettevaatusega.
-
kui teil on südame rütmihäired või te kasutate ravimeid südamerütmihäirete raviks, rääkige enne
Granisetron BMM Pharma võtmist arstiga.
Kui mõni ülaltoodud hoiatustest kehtib teie kohta, rääkige sellest oma arstile.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse südame rütmihäirete raviks, beetablokaatorid (näiteks atenolool
või propranolool), ketokonasooli (seenhaiguse vastane ravim) või fenobarbitaali (epilepsiavastane ravim),
rääkige enne Granisetron BMM Pharma võtmist oma arsti või apteekriga.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Granisetrooni kasutamise kohta raseduse ajal ei ole saadaval piisavalt infomatsiooni hindamaks
võimalikke kahjulikke toimeid. Granisetron BMM Pharma"t võib raseduse ajal kasutada pärast
konsulteerimist arstiga. Rääkige oma arstile, kui te olete rase, kahtlustate rasedust või planeerite rasestuda.
Ei ole teada, kas Granisetron BMM Pharma eritub rinnapiima ja seetõttu tuleb imetamine ravi ajaks
katkestada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Puuduvad andmed Granisetron BMM Pharma toime kohta autojuhtimisele või masinate käsitsemise
võimele.

Oluline teave mõningate Granisetron BMM Pharma koostisainete suhtes
Granisetron BMM Pharma sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid,
konsulteerige enne selle ravimi võtmist oma arstiga.


3.
KUIDAS GRANISETRON BMM PHARMA"T VÕTTA

Võtke granisetrooni alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga. Kui teil on tunne, et Granisetron BMM Pharma toime on liiga tugev või liiga
nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Granisetron BMM Pharma"t tuleb võtta kemoteraapia või radioteraapia toimumise päeval.

Annustamine:
Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletid: soovitatav annus on 1 tablett 2 korda päevas. Esimene tablett
tuleks manustada vahetult enne (ühe tunni jooksul) kemoteraapia ja/või radioteraapia algust.

Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletid: soovitatav annus on 1 tablett 1 kord päevas. Tablett tuleks
manustada vahetult enne (ühe tunni jooksul) kemoteraapia ja/või radioteraapia algust.

Granisetron BMM Pharma"t ei tohi anda lastele vanuses alla 12 eluaasta või kehakaaluga alla 50 kg.

Tablett tuleks neelata klaasitäie veega.

Kui te võtate Granisetron BMM Pharma´t rohkem kui ette nähtud
Kui te olete tarvitanud korraga liiga palju Granisetron BMM Pharma tablette, pöörduge otsekohe oma arsti
või apteekri poole.

Kui te unustate Granisetron BMM Pharma´t võtta
Kui te unustate tableti võtta, võtke see niipea kui võimalik.
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Edaspidi võtke järgmised annused
ettenähtud ajal.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Granisetron BMM Pharma põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgnevatest kõrvatoimetest on teatatud seoses Granisetron BMM Pharma võtmisega:

Väga sage (esineb rohkem kui 1-l patsiendil 10-st):
- peavalu
- iiveldus
- kõhukinnisus

Aeg-ajalt (esineb vähem kui 1-l patsiendil 10-st, kuid rohkem kui 1-l patsiendil 100-st):
- isu
langus
- kõhulahtisus
- oksendamine
- kõhuvalu
-
nõrkus ja väsimus
- valu
- palavik

Harv (esineb vähem kui 1-l patsiendil 1000-st, kuid rohkem kui 1-l patsiendil 10000-st):
- toimed
maksale
-
maksaensüümide suurenenud tase veres
- rütmihäired
- valu
rinnus

Väga harv (esineb vähem kui 1-l patsiendil 10000-st, sealhulgas üksikjuhud):
- isutus
(anoreksia)
- kooma
- minestamine
- pearinglus
- unetus
- liikumishäired
- ärevus
- nahalööve
-
ägedad ülitundlikkusreaktsioonid (sümptomiteks võivad olla hingamisraskused, näo- ja kõriturse).
Kui see juhtub, pöörduge otsekohe abi saamiseks arsti poole.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS GRANISETRON BMM PHARMA´t SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage Granisetron BMM Pharma´t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Granisetron BMM Pharma tabletid sisaldavad:
-
Toimeaine on granisetroon. Üks tablett sisaldab 1 mg või 2 mg granisetrooni (vesinikkloriidina).
- Abiained
on:
Tableti sisu sisaldab laktoosmonohüdraat, maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, naatriumtärklisglükolaat,
magneesiumstearaat
Tableti kate sisaldab hüpromelloosi, makrogool 400 ja titaandioksiidi (E171).

Kuidas Granisetron BMM Pharma tabletid välja näevad ja pakendi sisu
Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletid on valged, silindrikujulised, kaksikkumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud G1 ja teisele küljele "BMM".
Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletid on valged, silindrikujulised, kaksikkumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud G2 ja teisele küljele "BMM".

Granisetron BMM Pharma on saadaval järgmise suurustega pakendites:
· Granisetron BMM Pharma 1 mg: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 150, 200, 250, 500
tabletti pakendis.

· Granisetron BMM Pharma 2 mg: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 150, 200, 250, 500
tabletti pakendis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja
BMM Pharma AB
Blasieholmsgatan 2
SE-111 48 Stockholm
Rootsi

Tootja
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT Geleen
Holland

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Taani

Granisetron BMM Pharma
Eesti

Granisetron BMM Pharma
Soome

Granisetron BMM Pharma 1 mg polümeerikattega tabletid



Granisetron BMM Pharma 2 mg polümeerikattega tabletid
Läti

Granisetron BMM Pharma 1 mg polümeerikattega tabletid

Granisetron BMM Pharma 2 mg polümeerikattega tabletid
Leedu

Granisetron BMM Pharma 1 mg polümeerikattega tabletid

Granisetron BMM Pharma 2 mg polümeerikattega tabletid
Rootsi

Granisetron BMM Pharma 1 mg polümeerikattega tabletid



Granisetron BMM Pharma 2 mg polümeerikattega tabletid


Infoleht on viimati kooskõlastatud jaanuaris 2009.