Viprosal b - salv (30mg +10mg +30mg +0,05rü 1g)
Artikli sisukord
salv (30mg +10mg +30mg +0,05RÜ 1g)
Pakendi infoleht: teave kasutajale
VIPROSAL B, salv
Rästikumürk, kamper, tärpentiniõli, salitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
- Mis ravim on Viprosal B salv ja milleks seda kasutatakse
- Mida on vaja teada enne Viprosal B salvi kasutamist
- Kuidas Viprosal B salvi kasutada
- Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Viprosal B salvi säilitada
- Pakendi sisu ja muu teave
- Mis ravim on Viprosal B salv ja milleks seda kasutatakse
Viprosal B salvi kasutatakse välispidiselt liiges- ja lihasvalude leevendamiseks.
Mida on vaja teada enne Viprosal B salvi kasutamist
Ärge kasutage Viprosal B salvi
- kui te olete rästikumürgi, kampri, tärpentiniõli, salitsüülhappe või selle ravimi mis
tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- haavanditega või nahahaigustest haaratud pindadel;
- kui teil esinevad südame ja ajuvereringe häired;
- kui teil on soodumus veresoonespasmide tekkeks;
- kui teil esinevad rasked maksa ja neerufunktsiooni häired.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Viprosal B salvi ei tohi kanda kahjustatud nahale.
Tugeva ärrituse vältimiseks tuleb jälgida, et salvi ei satuks silma ega limaskestadele.
Lapsed ja noorukid
Ravimi kasutamine lastel või noorukitel ei ole soovitatav, sest kasutamise kohta selles vanuserühmas puuduvad piisavad andmed.
Muud ravimid ja Viprosal B salv
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.
Teatage oma arstile või apteekrile kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Asjakohaste ohutusandmete puudumise tõttu ei tohi Viprosal B salvi raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Viprosal B salv ei avalda mõju autojuhtimise ja liikuvate mehhanismide käsitsemise võimele.
Viprosal B salv sisaldab tsetostearüülalkoholi, mis võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (sh kontaktdermatiiti).
Kuidas Viprosal B salvi kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Välispidiseks kasutamiseks.
Täiskasvanud
Sõltuvalt nahapinna suurusest määritakse valulikule piirkonnale väikeste kogustena 5...10 g salvi (1...2 teelusikatäit) ja hõõrutakse naha sisse sõltuvalt valu intensiivsusest 1...2 korda ööpäevas kuni valusündroomi kadumiseni. Ravikuuri pikkus sõltub haiguse iseloomust ja raskusastmest.
Kui teil on tunne, et Viprosal B salvi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te kasutate Viprosal B salvi rohkem kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud. Manustatuna limaskestadele põhjustab salv tugeva ärrituse.
Viprosal B salvi juhusliku alla neelamise korral võivad tekkida seedetrakti sümptomid nagu oksendamine ja kõhulahtisus. Suurema koguse juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida ägeda mürgistuse nähud nagu iiveldus, oksendamine, kõhu- ja peavalu, peapööritus, kuumatunne/õhetus, krambid, hingamise pärssimine ja kooma.
Kui teie või keegi teine on juhuslikult salvi alla neelanud, on soovitatav pöörduda arsti poole. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa. Ärge püüdke esile kutsuda oksendamist.
Kui te unustate Viprosal B salvi kasutada, siis kasutage seda niipea, kui võimalik ja seejärel jätkake nagu tavaliselt. Kui on juba käes järgmise kasutamise aeg, siis kasutage ettenähtud kogus ja seejärel jätkake nagu tavaliselt. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata.
Kui te lõpetate Viprosal B salvi kasutamise
Juhul, kui haigusnähud ei parane või süvenevad, pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Naha ülitundlikkuse korral salvi koostisosade suhtes võivad salvi kasutamisel tekkida kihelus, turse või nõgestõbi. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja salv nahalt maha pesta. Nimetatud nähud kaovad pärast ravi katkestamist.
Kõrvaltoimete vältimiseks soovitame eelnevalt väikese koguse salviga määrata naha tundlikkus ravimi suhtes.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Viprosal B salvi säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Viprosal B salv sisaldab
- Toimeained on rästikumürk, kamper, tärpentiniõli, salitsüülhape.
1 g salvi sisaldab 0,05 RÜ rästikumürki, 30 mg kamprit, 30 mg tärpentiniõli ja 10 mg salitsüülhapet.
- Teised koostisosad on vaseliin, tsetostearüülalkohol, tahke parafiin, naatriumtsetostearüülsulfaat, glütserool, naatriumkloriid ja puhastatud vesi.
Kuidas Viprosal B salv välja näeb ja pakendi sisu
Valge või kergelt kollakasvalge värvusega kampri ja tärpentiniõli lõhnaga salv. 30 g, 50 g või 75 g salvi alumiiniumtuubis, alumiiniumtuub kartongkarbis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505 e-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Tootja
Tallinna Farmaatsiatehase AS
Tondi 33, 11316 Tallinn, Eesti
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja (vt ülal) või müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: +372 6120224
Faks: +372 6120331
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2015.
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIPROSAL B, salv
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g salvi sisaldab 0,05 RÜ rästikumürki, 30 mg kamprit, 30 mg tärpentiniõli ja 10 mg salitsüülhapet.
Teadaolevat toimet omav abiaine: tsetostearüülalkohol.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
RAVIMVORM
Salv.
Valge või kergelt kollakasvalge värvusega kampri ja tärpentiniõli lõhnaga salv.
KLIINILISED ANDMED
Näidustused
Välispidiselt liiges- ja lihasvalude leevendamiseks.
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Sõltuvalt nahapinna suurusest määritakse valulikule piirkonnale väikeste kogustena 5...10 g Viprosal B salvi (1...2 teelusikatäit) ja hõõrutakse naha sisse sõltuvalt valu intensiivsusest 1...2 korda ööpäevas kuni valusündroomi kadumiseni. Ravikuuri pikkus sõltub haiguse iseloomust ja raskusastmest.
Lapsed ja noorukid
Ravimi kasutamine lastel või noorukitel ei ole soovitatav, sest kasutamise kohta selles vanuserühmas puuduvad piisavad andmed.
Manustamisviis
Kutaanne.
Vastunäidustused
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
- ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes;
- kasutamine haavanditega jt nahahaigustest haaratud pindadel;
- aju ja koronaarvereringe häired;
- soodumus angiospasmide tekkeks, rasked neeru ja maksafunktsiooni häired.
Viprosal B salvi ei tohi kanda kahjustatud nahale. Tugeva ärrituse vältimiseks tuleb jälgida, et salvi ei satuks silma ega limaskestadele.
Viprosal B salv sisaldab abiainet tsetostearüülalkoholi, mis võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (sh kontaktdermatiiti).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimeid ei ole uuritud.
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Asjakohaste ohutusandmete puudumise tõttu ei tohi Viprosal B salvi raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada.
Toime reaktsioonikiirusele
Ei ole asjakohane.
Kõrvaltoimed
Naha ülitundlikkuse korral salvi koostisosade suhtes võib tekkida kihelus, turse või nõgestõbi. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja salv nahalt maha pesta. Nimetatud nähud kaovad pärast ravi katkestamist. Kõrvaltoimete vältimiseks peaks eelnevalt väikese annusega määrama haige tundlikkuse ravimi suhtes.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
Üleannustamine
Manustatuna limaskestadele ja liigsuure annuse manustamisel põhjustab salv tugeva ärrituse.
Väärkasutamine
Salvi allaneelamine võib põhjustada gastrointestinaalseid sümptomeid nagu oksendamine ja kõhulahtisus. Ravi on sümptomaatiline.
Suurema koguse juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida ägeda mürgistuse nähud nagu iiveldus, oksendamine, kõhu- ja peavalu, peapööritus, kuumatunne/õhetus, krambid, respiratoorne depressioon ja kooma.
Raskete gastrointestinaalsete või neuroloogiliste mürgistussümptomitega patsientide jälgimine ja ravi on sümptomaatiline. Ei tohi esile kutsuda oksendamist.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline grupp: paikselt kasutatavad ained liiges- ja lihasvalude korral. ATC-kood: M02AX90
Viprosal B salvi peamine toimeaine on hariliku rästiku (Vipera berus berus L.) mürk, mis sisaldab fosfolipaasi, fosfodiesteraasi, hüaluronidaasi ja teisi aktiivseid
aineid. Rästikumürk sisaldab ka spetsiifilise toimega peptiide, mis põhjustavad hemolüüsi, suurendavad kapillaaride läbilaskvust, toimivad verehüübimisse. Paiksel manustamisel toimib rästikumürk ärritavalt ja valuvaigistavalt.
Viprosal B salv sisaldab ka tundenärvilõpmeid ärritavaid aineid ning avaldab seetõttu paikselt ärritavat ja valuvaigistavat toimet. Lisaks valuvaigistavale toimele on kamper, salitsüülhape ja tärpentiniõli ka teatava antiseptilise toimega ning salitsüülhape ka keratolüütilise toimega.
Farmakokineetilised omadused
Viprosal B salv imendub kiiresti ning mõne minuti pärast tekib kipitus, kerge naha hüpereemia ja soojatunne. Analgeetiline toime saabub 20...30 minuti pärast ja kestab 1,5...2 tundi.
Prekliinilised ohutusandmed
Prekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.
FARMATSEUTILISED ANDMED
Abiainete loetelu
Vaseliin
Tsetostearüülalkohol
Parafiin, tahke
Naatriumtsetostearüülsulfaat
Glütserool
Naatriumkloriid
Vesi, puhastatud
Sobimatus
Ei kohaldata.
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda.
Pakendi iseloomustus ja sisu
30 g, 50 g või 75 g salvi alumiiniumtuubis, alumiiniumtuub kartongkarbis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad.
MÜÜGILOA HOIDJA
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505 e-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
MÜÜGILOA NUMBER
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 25.10.1996
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 27.06.2014
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
september 2015