Trisenox

Toimeaine arseentrioksiid
Tootja Teva B.V.
ATC kood L01XX27
ATC rühm Kasvajastased ja immunomoduleerivad ained

Vali ravim

2 varianti

Pakendid: 6 ml, 10 tk

Kõik variandid (3)
Infoleht (infusioonilahuse kontsentraat 2 mg/1 ml, 1 mg/1 ml; 6 ml, 10 tk; 10 ml, 10 tk) Infoleht (infusioonilahuse kontsentraat 2 mg/1 ml, 1 mg/1 ml; 6 ml, 10 tk; 10 ml, 10 tk) (2) Ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Lehekülg 1 / 4

Näidustus: TRISENOX on näidustatud remissiooni indutseerimiseks ja konsolideerimiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on • esmaselt diagnoositud madala kuni mõõduka riskiga äge promüelotsüütne leukeemia (vere valgeliblede arv <= 10 x 103/mcl) kombinatsioonis tretinoiiniga (all-trans-retinoic acid, ATRA); • retsidiividega või halvasti ravile alluv äge promüelotsüütne leukeemia (eelnev ravi pidi sisaldama retinoidi ja kemoteraapiat), mida iseloomustab t(15;17) translokatsiooni ja/või promüelotsüütse leukeemia/retinoehappe retseptor alfa (PML/RAR-alfa) geeni esinemine. Muude ägeda müelogeense leukeemia alamtüüpide alluvust arseentrioksiidile ei ole uuritud.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.