Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thrombo ASS, 75 mg gastroresistentsed tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 75 mg atsetüülsalitsüülhapet. INN. Acidum acetylsalicylicum
Teadaolevat toimet omav abaine Üks tablett sisaldab 45 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer, poolitusjooneta gastroresistentne tablett.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Koronaartromboosi profülaktika: müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt; stenokardia korral; pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni protseduuri. Südame-veresoonkonna haigusjuhtude profülaktika suhkurtõvega ja südame-veresoonkonna haiguste kõrge riskiga patsientidel.
Ajuarterite tromboosi profülaktika: mööduva ajuisheemia järgselt; isheemilise ajuinsuldi järgselt.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud Stenokardiaga patsientidel müokardiinfarkti tekkeohu vähendamiseks: 75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas. Müokardiinfarktijärgse retsidiivi tekkeohu vähendamiseks: 75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Tromboosi profülaktikaks pärast pärgarterite kirurgilist operatsiooni, nt pärgarterite šunteerimine: 75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Transitoorse ajuisheemia ja ajuinfarkti sekundaarseks profülaktika: 75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Südame-veresoonkonna haigusjuhtude profülaktika suhkurtõvega ja südame-veresoonkonna haiguste kõrge riskiga patsientidel: 100 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas, mõnel patsiendil 75 mg ööpäevas.
Lapsed Atsetüülsalitsüülhapet ei tohi manustada lastele vanuses kuni 12 aastat, välja arvatud arsti ettekirjutusel (vt lõik 4.4).
Manustamisviis Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga koos toiduga või ilma. Gastroresistentse katte tõttu ei tohi tablette poolitada.
Ravi kestus Manustatakse pikaajaliseks raviks võimalikult väikses annuses.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. Ülitundlikkus (allergia, astmahood) teiste salitsülaatide või mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA) suhtes. Mao- ja soolehaavandid. Hemorraagiline diatees, trombotsütopeenia, hemofiilia. Neerupuudulikkus ja oksaluuria. Raskekujuline maksapuudulikkus. Raskekujuline südamepuudulikkus, mis ei allu piisavalt ravile. Samaaegne ravi metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või enam. Raseduse viimane trimester.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Atsetüülsalitsüülhapet tuleb kasutada ettevaatusega järgnevate seisundite korral: ülitundlikkus valuvaigistavate/põletikuvastaste/antireumaatiliste ravimite suhtes; muud allergiad (nt nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria); kopsuastma, heinapalavik, nina limaskestade turse (ninapolüübid), krooniline hingamisteede haigus; samaaegne ravi antikoagulantidega (nt kumariini derivaadid, hepariin, va ravi väikeseannuselise hepariiniga); geneetiliselt määratletud glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaasi puudulikkus (hemolüütiline aneemia); seedetrakti kaebused (nt gastriit); anamneesis seedetrakti haavand või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks; neeru- ja/või maksatalitlusehäire.
Enne kirurgilist protseduuri (isegi enne väikesemahulist protseduuri, nt hambakirurgia) tuleb arsti teavitada Thrombo ASS’i kasutamisest ja arvesse võtta ravimi trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime. Hüübimisaeg võib pikeneda.
Vältida tuleb teiste salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegset kasutamist.
Atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste kasutamisel mitme aasta vältel ei saa välistada neerukahjustust. Neerutalitlust tuleb regulaarselt jälgida.
Trombolüütilist ravi saavaid patsiente tuleb jälgida välise või sisemise veritsuse sümptomite (nt verevalumid) suhtes.
Väikeseannuseline atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist. See võib põhjustada podagra ägenemist eelsoodumusega patsientidel.
Lapsed Lastel ja noorukitel on üksikjuhtudel täheldatud atsetüülsalitsüülhappe kasutamise ajal eluohtlikke tüsistusi, millega kaasub kauakestev oksendamine, dehüdratsioon, pärsitud teadvus ja krambid (Reye’ sündroom), mis vajavad viivitamatut intensiivravi. Põhjuslikku seost kindlate ravimitega ei ole siiski tõestatud.
See ravimpreparaat sisaldab laktoosmonohüdraati. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega, täieliku laktaasipuudulikkusega või glükoosi-galaktoosi imendumishäirega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Atsetüülsalitsüülhappe samaaegne kasutamine teiste ravimitega võib nende toimeid tugevdada või vähendada.
Tugevneb verehüübivust vähendavate ja tromboosivastaste ravimite (nt kumariini derivaatide, hepariini, dipüridamooli, sulfiinpürasooni) toime; trombivastaste ravimite toime, nt tiklopidiin, klopidogreel, hüübimisaja pikenemine; sulfonüüluurea-derivaatide hüpoglükeemiline toime; mittesteroidsete põletiku- ja reumavastaste ravimite toimed ja kõrvaltoimed; metotreksaadi toime ja kõrvaltoimed; seedetrakti veritsuse oht, kui samaaegselt kasutatakse glükokortikoide, selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid (nt sertraliin, paroksetiin) või alkoholi; digoksiini, barbituraatide ja liitiumi tase vereplasmas; sulfoonamiidi ja sulfoonamiidi kombinatsioonid, sh kotrimoksasooli toime; trijoodtüroniini toime; valproehappe toime.
Nõrgeneb aldosterooni antagonistide toime (spironolaktooni ja kanrenoon); lingudiureetikumide toime (furosemiid); urikosuuriliste ravimite (probenetsiid, sulfiinpürasoon) toime; AKE inhibiitorite toime, atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste korral, so 3 g/ööpäevas.
Metamisool võib samaaegsel manustamisel vähendada atsetüülsalitsüülhappe mõju trombotsüütide agregatsioonile. Seetõttu peab olema ettevaatlik, kasutades sellist kombinatsiooni patsientidel, kes manustavad atsetüülsalitsüülhapet väikeses annuses südame kaitseks.
Tetratsükliiniga samaaegsel manustamisel võivad moodustuda mitteimenduvad kompleksid. Seetõttu peab manustamise vahe olema vähemalt 1...3 tundi.
Ettevaatus on vajalik tsüklosporiiniga samaaegsel manustamisel.
Eksperimentaalsed andmed lubavad oletada, et ibuprofeeni koosmanustamine võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikese annuse toimet trombotsüütide agregatsioonile. Piiratud andmed ja ex vivo andmete tõlgendamise ebakindlus kliinilistes olukordades tähendab, et ibuprofeeni pideva kasutamise kohta ei saa teha kindlaid järeldusi. Tõenäoliselt ei ole aeg-ajalt ibuprofeeni kasutamise korral kliiniliselt olulist toimet (vt lõik 5.1).
4.6 Rasedus ja imetamine
Rasedus Epidemioloogiliste uuringute andmed viitavad atsetüülsalitsüülhappe varajases raseduse järgus manustamise ja väärarengute (suulalõhe, südame väärareng) suurenenud tekkeohule, terapeutilises annusevahemikus on tekkeoht väike (ööpäevad annused 50 mg ja 150 mg). Atsetüülsalitsüülhape analgeetilises annuses raseduse viimases trimestris võib põhjustada gestatsiooni pikenemist tingituna protaglandiinide sünteesi pärssimisest ning raseduse 28...30 nädalal Botalli arterioosjuha enneaegset sulgumist. Sellised annused võivad põhjustada verejookse lootel ja emal, ning koljusisest verejooksu enneaegsetel vastsündinutel kui manustada vahetult enne sünnitust. Käesolev kogemus ASH kasutamise kohta teises ja kolmandas trimestris annuses 50...150 mg ööpäevas ei tõenda tokolüüsi teket, kalduvust veritsemisele või Botalli arterioosjuha enneaegset sulgumist. Puuduvad andmed 150...300 mg annuse kohta.
1. ja 2. trimester
Esimese ja teise trimestri ajal tohib Thrombo ASS’i kasutada ainult arsti ettekirjutusel põhjendatud näidustuse korral.
3. trimester
Thrombo ASS’i kasutamine viimase trimestri ajal on vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Imetamine Salitsülaadid ja selle metaboliidid erituvad väikestes kogustes rinnapiima. Seni ei ole täheldatud ravimi aeg-ajalt kasutamise kahjulikku mõju lapsele, seega ei ole vaja lühiajalise kuni 150 mg annuse kasutamise korral rinnapiimaga toitmist katkestada. Pikaajalise või suurte annuste (enam kui 150 mg ööpäevas) kasutamisel tuleb imetamine katkestada.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Thrombo ASS’l ei ole toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed on klassifitseeritud vastavalt nende raskusastmele ja esinemissagedusele. Väga sage: (≥ 1/10) Sage: (≥ 1/100 kuni < 1/10) Aeg-ajalt: (≥ 1/1000 kuni < 1/100) Harv: (≥ 1/10000 kuni < 1/1000) Väga harv: (< 1/10 000) Teadmata: (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) Vere ja lümfisüsteemi häired Harv: veritsusaja pikenemine, trombotsütopeenia.
Pikenenud veritsusajaga verejooksud, nagu ninaverejooks, igemete veritsus ja naha veritsus. Sümptomid võivad püsida 4…8 päeva pärast ravi lõpetamist atsetüülsalitsüülhappega.
Harva kuni väga harva on teatatud raskekujulisest veritsemisest nagu ajusisene veritsus, eriti eakatel ravimata hüpertensiooni ja/või samaaegse hüübimisvastase raviga, üksikutel juhtudel võib olla eluohtlik. Hemolüüsi või hemolüütilist aneemiat on täheldatud raskekujulise glükoos-6-fosfaat- dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel.
Immuunsüsteemi häired Aeg-ajalt: ülitundlikkusreaktsioonid, nt bronhospasm ja nahareaktsioonid.
Harv: ülitundlikkusreaktsioonid (üksikutel juhtudel eksudatiivne multivormne erüteem), kaasneda võib vererõhu langus, düspnoe, anafülaktilised reaktsioonid ja angioneurootiline ödeem, eriti astmaga patsientidel.
Ainevahetus- ja toitumishäired Väga harv: hüpoglükeemia. Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist. See võib põhjustada podagra ägenemist eelsoodumusega patsientidel.
Närvisüsteemi häired Üleannustamise sümptomid võivad olla: peavalu, vertiigo, segasus, kuulmishäired või kõrvakohin, eriti lastel ja eakatel (vt ka lõik 4.9).
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Harv: astmahoo vallandumine.
Seedetrakti häired Sage: seedetrakti häired nagukõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja kõhulahtisus, samuti latentne seedetrakti veritsus (mikroveritsus). Aeg-ajalt: seedetrakti veritsus, samuti seedetrakti põletik ja seedetrakti haavandid, mis harvadel juhtudel võivad perforeeruda. Raskekujulise maoveritsuse sümptomiteks võivad olla musta värvi väljaheide või veriokse. Sel juhul tuleb viivitamatult arsti teavitada.
Thrombo ASS’i pikaajaline manustamine võib põhjustada rauavaegust, mis on tingitud verekaotusest seedetrakti kaudu.
Maksa ja sapiteede häired Väga harv: maksaensüümide taseme tõus.
Neerude ja kuseteede häired Harv: suuremate annuste manustamine pikemate perioodide vältel võib põhjustada neerukahjustust. Väga harv: äge neerupuudulikkus.
Kõrvaltoimete esinemissagedus tõus on annusest sõltuv.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Üldiselt tuleb eristada atsetüülsalitsüülhappe krooniline üleannustamine, millega kaasneb enamasti kesknärvisüsteemi häired nagu uimasus, vertiigo, segasus ja iiveldus (salitsülism), ägedast mürgistusest.
Atsetüülsalitsüülhappega ägeda mürgistuse korral on kõige olulisem aspekt happe-aluse tasakaalu raske häire. Isegi terapeutilise annusega tekib higamissageduse tõusust respiratoorne alkaloos. Seda kompenseeritakse vesinikkarbonaadi suurenenud eritumisega neerude kaudu, vere pH on normi piires. Toksiliste annuste korral ei ole see kompensatsioonimehhanism piisav ja samuti vere pH, sest vesinikkarbonaadi kontsentratsioon väheneb. Vere PCO2 väärtused võivad olla normi piires. Kliiniline pilt tõenäoliselt viitab metaboolsele atsidoosile. Tegelikult on see respiratoorse ja metaboolse atsidoosi kombinatsioon. Põhjused on järgnevad: toksilisest annusest tingitud hingamisehäire, happe kogunemine, osaliselt tingitud eritumise vähenemisest neerude kaudu (etüülhape ja fosforhape, samuti salitsüülahpe, piimhape, äädikhape, jt), mis põhjustab süsivesikute biotransformatsioonihäire. Lisaks tekib elektrolüütide tasakaaluhäire ja kaaliumi kadu.
Ägeda mürgistuse sümptomid Kergekujulise ägeda mürgistuse sümptomid (200...400 µg/ml) Happe-aluse tasakaaluhäire, elektrolüütide tasakaaluhäire (nt kaaliumi kadu), hüpoglükeemia, nahalööve, samuti seedetrakti veritsus, hüperventilatsioon, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nägemis- ja kuulmishäired, peavalu, vertiigo ja segasus.
Raskekujulise mürgistuse korral (enam kui 400 µg/ml) võivad tekkida deliirium, treemor, düspnoe, tugev higistamine, eksikoos, hüpertermia ja kooma. Surmava mürgistuse korral saabub surm hingamispuudulikkuse tagajärjel.
Mürgistuse ravi Atsetüülsalitsüülhappega mürgistuse ravi sõltub mürgistuse raskusastmest, staadiumist ja kliinilistest sümptomitest. Need kattuvad üldiste meetmetega, et vähendada toimeaine imendumist, jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu ning kehatemperatuuri ja hingamist. Oluline on eritumise kiirendamine ja happe-aluse taskaalu ning elektrolüütide tasakaalu normaliseerimine. Naatriumvesinikkarbonaadi ja kaaliumkloriidi intravenoosne manustamine, samuti diureetikumide manustamine. Uriin peab olema aluseline, et suurendada salitsülaatide ioniseerumist ja vähendada tubulaarset imendumist. Rangelt soovitatav on verenäitajate jälgimine (pH, PCO2, vesinikkarbonaat, kaalium, jt). Rasketel juhtudel võib olla vajalik intensiivravi (aluseline forsseeritud diurees, hemodialüüs), krampide korral diasepaami manustamine.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, välja arvatud hepariin; ATC-kood: B01AC06
Farmakodünaamilised toimed
Atsetüülsalitsüülhappe antitrombootiline toime põhineb tromboksaan A2-sünteesi pärssimises trombotsüütides. See saavutatakse tsüklooksügenaasi asetüleerimisel, mille tulemusel tromboksaan-A2 süntees (trombotsüütide agregatsioon – prostaglandiinide toetus ja vasokonstriktsioon) inhibeeritakse trombotsüütides. See on pöördumatu toime ja tavaliselt püsib trombotsüütide 8-päevase elutsükli vältel. Uued kliinilised kogemused kinnitavad atsetüülsalitsüülhappe tromboosivastast toimet isegi väikeste annustega. Atsetüülsalitsüülhapet kasutatakse ka harvaesineva Kawasaki sündroomi raviks. Vastav annus pärineb teaduslikust kirjandusest.
Atsetüülsalitsüülhape kuulub ka mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA) rühma, millel on analgeetilised, antipüreetilised ja antiflogistilised omadused, sest inhibeerib prostaglandiinide sünteesi.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Eksperimentaalsete andmete alusel võib eeldada, et ibuprofeen inhibeerib väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide agregatsiooni tekitava toime, kui neid manustatakse samaaegselt. Ühes uuringus, kus ühekordselt manustati 400 mg ibuprofeeni 8 tundi enne või 30 minutit pärast kiirelt vabanevat atsetüülsalitsüülhappe annust (81 mg), ilmnes atsetüülsalitsüülhappe toime nõrgenemine tromboksaani tekkele või trombotsüütide agregatsioonile. Andmed on piiratud ja ex vivo andmete tõlgendamine kliinilisse praktikasse ei sisalda kindlaid seisukohti ibuprofeeni pideva kasutamise kohta ning kliiniliselt mitteoluline toime on seotud tõenäoliselt ibuprofeeni juhusliku kasutamisega.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Imendumine Gastroresistentse tableti manustamise järgselt imendub atsetüülsalitsüülhape kaksteistsõrmiksooles. Maksimaalne tase vereplasmas saabub 3 tundi pärast manustamist.
Jaotumine Seondumine vereplasma valkudega sõltub kontsentratsioonist: on saadud väärtused 49%...70% (atsetüülsalitsüülhape) ja 66% ...98% (salitsüülhape). Thrombo ASS gastroresistentsed tabletid on bioekvivalentsed astetüülsalitsüülhappe vesilahusega, kusjuures eriline ravimvorm tagab poolväärtusaja pikenemise 2 tunnilt 4 tunnile.
Salitsüülhape läbib platsentat ja eritub rinnapiima.
Biotransformatsioon Atsetüülsalitsüülhape hüdrolüüsitakse peamiselt maksas, kuid ka soolestiku limaskestas ensüümide abil salitsüülhappeks. Edasiselt salitsüülhape glükuroniseeritakse maksas.
Eritumine Salitsüülhappe eritumine (85 % aluselise ja 10 % happelise uriiniga) nagu ka tema konjugaatide ja derivaatide eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Prekliiniliste katsete tulemused saadi pärast suukaudset, intranasaalset, subkutaanset ja intravenoosset manustamist hiirtele, rottidele, merisigadele, küülikutele ja koertele. Kroonilise toksilisuse uuringutes, milles kasutati atsetüülsalitsüülhappe terapeutilisi annuseid inimesel, ei täheldatud märkimisväärseid erinevusi, võrreldes kontrollrühmaga. In vitro katsed ei näidanud atsetüülsalitsüülhappe võimalikku mutageenset toimet. Hiirte ja rottidega läbiviidud katsed ei tõestanud atsetüülsalitsüülhappe võimalikku kantserogeenset toimet.
Reproduktsioonitoksilisus Loomkatsetes (roti ja koeraga), milles kasutati atsetüülsalitsüülhappe suuri annuseid, tekkis teratogeenseid toimeid. Prenataalse kokkupuute järgselt kirjeldati järglastel implantatsioonihäiret, embrüo- ja lootetoksilist toimet, samuti õppimisvõime häiret.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Laktoosmonohüdraat Mikrokristalliline tselluloos Kolloidne ränidioksiid, veevaba Kartulitärklis Talk Glütserooltriatsetaat Metakrüülhappe/etüülakrülaadi kopolümeeri (1:1) 30% dispersioon.
6.2 Sobimatus
Ei kohaldata.
6.3 Kõlblikkusaeg
2 aastat
6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25C. Hoida blister välispakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
PVC/alumiinium blister Pakendis 30 või 100 tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
8. MÜÜGILOA NUMBER
624209
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 13.03.2009 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 28.02.2014
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
September 2022