Artikli sisukord
Näidustus: Joodi nahalahus on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alatel 12. eluaastast naha desinfektsiooniks.
nahalahus (50mg 1ml)
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vaata lõik 4.
- Kui pärast 2 - 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on joodilahus ja milleks seda kasutatakse
Välispidisel kasutamisel on jood antiseptiliste omadustega ravim. Kasutatakse naha desinfektsiooniks.
2. Mida on vaja teada enne joodilahuse kasutamist
Joodilahust ei tohi kasutada
- kui olete joodi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne joodilahuse kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekeri või meditsiiniõega. Vältida regulaarset kasutamist raseduse või imetamise ajal. Allergiliste reaktsioonide tekkimisel pöörduge koheselt arsti poole. Pärast joodilahuse nahale kandmist ei tohi nahale asetada oklusioonsidet. Ettevaatusega kasutada kilpnäärme ületalitlusega patsientidel (hüpertüreoidismi korral). Vältige preparaadi sattumist silma, suhu ja limaskestale. Ettevaatus on vajalik, kui joodi kasutatakse pikema aja vältel (5-7 päeva), kuna võib esineda ülitundlikkusreaktsioone. Ülitundlikkuse tekkimisel lõpetada ravimi kasutamine.
Muud ravimid ja joodilahus Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Joodipreparaadid ei sobi kokku ammoniaagi, leelise ja leeliskarbonaatide, naatriumtiosulfaadi, vedela elavhõbedaga ja pliisoolade, tanniini, tärklise, atsetooni, tärpentiniõli ja peamiste eeterlike õlidega.
Joodilahus koos toidu ja joogiga Ei mõjuta joodilahuse toimet.
Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Joodilahust tuleb kasutada ettevaatusega raseduse ja imetamise ajal. Andmed toimest viljastumisvõimele puuduvad.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine Joodilahus ei mõjuta autojuhtimist ja masinate käsitsemise võimet.
Joodilahus sisaldab etanooli Joodilahus sisaldab ligikaudu 46% etanooli (alkoholi). See võib põhjustada kahjustatud nahal põletustunnet.
3. Kuidas joodilahust kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekriga või meditsiiniõega.
Kasutage välispidiselt vastavalt vajadusele kahjustatud nahapiirkondade desinfektsiooniks. Niisutage vatitups joodilahusega ja kandke kahjustatud nahapinnale. Kui teil on tunne, et joodilahuse toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.
Kasutamine lastel ja noorukitel Ei ole soovitatav kasutada lastel vanuses alla 12-ne eluaasta. Ettevaatusega kasutada noorukitel, sest nende nahk on tundlikum.
Kui te kasutate joodilahust rohkem, kui ette nähtud Joodilahuse lokaalsel kasutamisel on üleannustamine ebatõenäoline. Joodilahuse ägeda mürgituse sümptomid juhuslikul allaneelamisel on tingitud peamiselt selle söövitavast mõjust seedetraktis: võivad tekkida ebameeldiv metallimaitse suus, kõhuvalu, oksendamine ja kõhulahtisus. Kui kõhus sisaldub tärklist siis okse on sinine. Anuuria võib tekkida 1 kuni 3 päeva hiljem. Surm võib olla tingitud vereringe puudulikkusest, võib tekkida söögitoru ahenemine, mille tulemusena lämbumine, aspiratsioonipneumoonia või kopsuturse. Surmav annus on tavaliselt umbes 2 või 3 g. Kui teie või teie laps on sisse võtnud joodilahust tuleb koheselt pöörduda lähimasse kiirabisse või arsti poole.
Kui te unustate joodilahust kasutada Ärge kasutage kahekordset annust kui annus jäi eelmine kord kasutamata. Kasutage ununenud annus niipea kui see teile meenub ning jätkake oma tavapärase raviskeemiga.
Kui te lõpetate joodilahuse kasutamise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, või apteekri või meditsiiniõega.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Harva (võib esineda kuni 1 kasutajal 1000-st):
- tundlikkus, bulloosne lööve, nahapunetus, ketendus.
Väga harva (võib esineda kuni 1 kasutajal 10 000-st):
- on täheldatud ülitundlikkusreaktsioone - šokk, palavik, lööve.
Võib häirida kilpnäärme talitlust.
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas joodilahust säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Solutio Iodi Spirituosa sisaldab − Toimeaine: 1 ml lahust sisaldab 50 mg joodi.
− Teised koostisained: kaaliumjodiid, 96% etanool, puhastatud vesi.
Kuidas Solutio Iodi Spirituosa välja näeb ja pakendi sisu Selge punakaspruun iseloomuliku terava lõhnaga vedelik. 20 ml tume klaaspudel, mis on keeratava pipetikorgiga ja tiheda plastkorgiga. Pudel on märgistatud. Pudel on pakendatud pappkarpi koos pakendi infolehega.
Müügiloa hoidja ja tootja AS „Rīgas farmaceitiskā fabrika“ Ozolu iela 10, Rīga, LV-1005, Läti Tel +371 20002661 E-post See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Solutio Iodi Spirituosa 5% nahalahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml nahalahust sisaldab 50 mg joodi.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 96 % etanooli Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Nahalahus. Läbipaistev, merevaigukollane, iseloomuliku lõhnaga lahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Näidustused
Naha desinfektsioon täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Annustamine Soovitav annus on individuaalne, vastavalt vajadusele.
Lapsed Joodi ei ole soovitatav kasutada lastel vanuses alla 12 aasta seoses ohutusega.
Manustamisviis Kutaanne. Niisutage aplikaator joodilahusega ja kandke nahapinnale.
4.3. Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes.
4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Pärast joodi nahale kandmist ei tohi nahale asetada oklusioonsidet. Joodipreparaate tuleb ettevaatusega kasutada kilpnäärme ületalitlusega patsientidel (hüpertüreoidismi korral). Vältida regulaarset kasutamist raseduse või imetamise ajal. Vältige preparaadi sattumist silma, suhu ja limaskestale. Ettevaatus on vajalik, kui joodi kasutatakse pikema aja vältel (5-7 päeva), kuna võib esineda ülitundlikkusreaktsioone. Ülitundlikkuse tekkimisel lõpetada ravimi kasutamine. Solutio Iodi Spirituosa sisaldab ligikaudu 46% etanooli. 4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Joodipreparaadid ei sobi kokku ammoniaagi, leelise ja leeliskarbonaatide, naatriumtiosulfaadi, vedela elavhõbedaga ja pliisoolade, tanniini, tärklise, atsetooni, tärpentiniõli ja peamiste eeterlike õlidega.
4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine Rasedus Joodipreparaate tuleb ettevaatusega kasutada rasedatel, kuna joodi manustamisel suurtele nahapindadele võib jood imenduda kogustes, mis võivad põhjustada vastsündinul kilpnäärme kaasasündinud suurenemist ja alatalitlust.
Imetamine Joodilahust tuleb kasutada ettevaatusega imetamise ajal.
Fertiilsus Andmed fertiilsuse kohta puuduvad.
4.7. Toime reaktsioonikiirusele
Ei ole asjakohane.
4.8. Kõrvaltoimed
Järgnevad kõrvaltoimed on järjestatud MedDRA organsüsteemi klassifikatsiooni ja esinemissageduse kategooriate järgi: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100; < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000; < 1/100); harv (≥ 1/10 000; < 1/1000); väga harv (< 1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Igas esinemissageduse rühmas on kõrvaltoimed esitatud raskuse vähenemise järjekorras.
Immuunsüsteemi häired Harv: allergilised reaktsioonid. Väga harv: anafülaktiline reaktsioon (šokk, palavik, lööve).
Endokriinsüsteemi häired Väga harv: kõrvalekalded kilpnäärmehormoonide laboratoorsetes väärtustes.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused Harv: punetus, villiline lööve või ketendus.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu. 4.9. Üleannustamine
Lokaalsel kasutamisel on üleannustamine ebatõenäoline. Joodilahuse ägeda mürgituse sümptomid juhuslikul allaneelamisel on tingitud peamiselt selle söövitavast mõjust seedetraktis: võivad tekkida ebameeldiv metallimaitse suus, kõhuvalu, oksendamine ja kõhulahtisus. Kui kõhus sisaldub tärklist siis okse on sinine. Anuuria võib tekkida 1 kuni 3 päeva hiljem. Surm võib olla tingitud vereringe puudulikkusest, võib tekkida söögitoru ahanemine, mille tulemusena lämbumine, aspiratsioonipneumoonia või kopsuturse. Surmav annus on tavaliselt umbes 2 või 3 g.
Ravi: ägeda joodimürgistuse puhul tuleb tarbida piima ja tärklise kliistrit. Tühjendada magu ja mao loputamiseks kasutada tärklise klistiiri või naatriumtiosulfaadi 1% lahust. Soovitatav kasutada aktiivsütt.
Elektrolüütide ja veekadu tuleks asendada. Tugeva valu vaigistamiseks on soovitatav süstida morfiinsulfaati 10 mg. Vajalikuks võib osutuda trahheostoomia.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: antiseptilised ja desinfitseerivad ained; ATC-kood: D08AG03
Toimemehhanism Elementaarsel joodil on bakteritsiidne, sporitsiidne, funktitsiidne ja antiviraalne toime. Paikselt kasutatav jood sadestab valke. See võib surmata kahjustatud rakud. Toime on sarnane söövitava happe toimega
5.2. Farmakokineetilised omadused
Imendumine Jood imendub vähesel määral läbi naha.
Jaotumine Joodi sihtorgan on kilpnääre. Jood läbib platsentaarbarjääri.
Biotransformatsioon Jood muundatakse kiiresti jodiidiks ja salvestatakse kilpnäärmes türeoglobuliinina.
Eritumine Jodiidid väljutatakse peamiselt uriini kaudu, kuid väike osa ka rooja, sülje, higi ja rinnapiima kaudu.
5.3. Prekliinilised ohutusandmed
Andmed puuduvad.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1. Abiainete loetelu
Kaaliumjodiid, 96% etanool, puhastatud vesi.
6.2. Sobimatus
Ei kohaldata. 6.3. Kõlblikkusaeg
2 aastat.
6.4. Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
6.5. Pakendi iseloomustus ja sisu
Nahalahus, 20 ml pruunis klaaspudelis, millel on polüetüleenist tilguti ja plastikust ohutuskork. Iga klaaspudel on märgistatud ning paigutatud koos infolehega pappkarpi.
6.6. Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
AS „Rīgas farmaceitiskā fabrika“ Ozolu iela 10, Rīga, LV-1005, Läti Tel +371 20002661 E-post See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
8. MÜÜGILOA NUMBER
317000
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 14.06.2000 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 05.02.2013
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Märts 2026