RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Sephience 250 mg suukaudne pulber kotikeses Sephience 1000 mg suukaudne pulber kotikeses

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Sephience 250 mg suukaudne pulber kotikeses

Üks kotike sisaldab 250 mg sepiapteriini.

Sephience 1000 mg suukaudne pulber kotikeses

Üks kotike sisaldab 1000 mg sepiapteriini.

Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)

Sephience 250 mg suukaudne pulber kotikeses Üks kotike sisaldab 400 mg isomalti.

Sephience 1000 mg suukaudne pulber kotikeses Üks kotike sisaldab 1600 mg isomalti.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Suukaudne pulber

Kollane kuni oranž pulber.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Hüperfenüülalanineemia ravi fenüülketonuuriaga täiskasvanutel ja lastel.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Sephience’ga ravi peab alustama ja jälgima fenüülketonuuria (PKU) ravis kogenud arst. Annustamine

Sephience’i soovitatav annus (mg/kg ööpäevas) suukaudselt üks kord ööpäevas manustatuna põhineb vanusel ja kehakaalul (vt tabel 1). Maksimaalne soovitatav annus on 60 mg/kg ööpäevas. Sephience soovitatav annus ≥ 2-aastastele patsientidele on 60 mg/kg ööpäevas. Siiski võib annust vähendada, kui arst peab seda vajalikuks või sobivaks.

Tabel 1: Soovitatav annus vastavalt patsiendi vanusele ja kehakaalule

Vanus Soovitatav annus (mg/kg) Sephience’i päevas

0 kuni < 6 kuud 7,5 mg/kg ööpäevas 6 kuni < 12 kuud 15 mg/kg ööpäevas 12 kuud kuni < 2 aastat 30 mg/kg ööpäevas ≥ 2 aastat 60 mg/kg ööpäevas

Allpool toodud tabelites 2 kuni 5 on esitatud annustamisteave vanuserühmade kaupa patsientidel, kes kaaluvad vähemalt 16 kg, eri annustes (7,5, 15, 30 ja 60 mg/kg ööpäevas). Tabel 2: Sephience’i suukaudse pulbri soovitatav annus kehakaalu järgi alla 6 kuu vanustel lastel

Annus 7,5 mg/kg ööpäevas Vanus 0 kuni < 6 kuud Kaal (kg) Koguannus (mg) Kotikeste arv (250 mg) Manustatav kogus (ml)

2 15 1 0,6 3 22,5 1 0,9 4 30 1 1,2 5 37,5 1 1,5 6 45 1 1,8 7 52,5 1 2,1 8 60 1 2,4 9 67,5 1 2,7 10 75 1 3 11 82,5 1 3,3 12 90 1 3,6 13 97,5 1 3,9 14 105 1 4,2 15 112,5 1 4,5 16 120 1 4,8

Tabel 3: Sephience’i suukaudse pulbri soovitatav annus kehakaalu järgi lastel vanuses 6 kuud kuni alla 12 kuu

Annus 15 mg/kg ööpäevas Vanus 6 kuud kuni < 12 kuud Kaal (kg) Koguannus (mg) Kotikeste arv (250 mg) Manustatav kogus (ml)

2 30 1 1,2 3 45 1 1,8 4 60 1 2,4 5 75 1 3 6 90 1 3,6 7 105 1 4,2 8 120 1 4,8 9 135 1 5,4 10 150 1 6 11 165 1 6,6 12 180 1 7,2 13 195 1 7,8 14 210 1 8,4

Annus 15 mg/kg ööpäevas Vanus 6 kuud kuni < 12 kuud Kaal (kg) Koguannus (mg) Kotikeste arv (250 mg) Manustatav kogus (ml) 15 225 1 9 16 240 1 9,6

Tabel 4: Sephience’i suukaudse pulbri soovitatav annus kehakaalu järgi lastel vanuses 12 kuud kuni alla 2 aasta

Annus 30 mg/kg ööpäevas Vanus 12 kuud kuni < 2 aastat Kaal (kg) Koguannus (mg) Kotikeste arv (250 mg) Manustatav kogus (ml)

2 60 1 2,4 3 90 1 3,6 4 120 1 4,8 5 150 1 6 6 180 1 7,2 7 210 1 8,4 8 240 1 9,6 9 270 2 10,8 10 300 2 12 11 330 2 13,2 12 360 2 14,4 13 390 2 15,6 14 420 2 16,8 15 450 2 18 16 480 2 19,2

Tabel 5: Sephience’i suukaudse pulbri soovitatav annus kehakaalu järgi 2-aastastel ja vanematel lastel

Annus 60 mg/kg ööpäevas Vanus ≥ 2 aastat Kaal (kg) Koguannus (mg) Kotikeste arv (250 mg) Manustatav kogus (ml)

5 300 2 12 6 360 2 14,4 7 420 2 16,8 8 480 2 19,2 9 540 3 21,6 10 600 3 24 11 660 3 26,4 12 720 3 28,8 13 780 4* 31,2 14 840 4* 33,6 15 900 4* 36 16 960 4* 38,4 * Nelja 250 mg kotikese asemel võib manustada ühe 1000 mg kotikese, mis on segatud 36 ml vee või õunamahlaga. See segu tuleb manustada süstlaga vastavalt tabelis 5 toodud manustatavale kogusele.

Sephience’i suukaudse pulbri soovitatav annus kehakaalu järgi 2-aastastele ja vanematele patsientidele kehakaaluga üle 16 kg

Soovitatav annus on 60 mg/kg ööpäevas. Arvutatud ööpäevane annus tuleb ümardada lähimale 250 mg või 1000 mg annusele. Näiteks arvutatud annus 1251...1374 mg tuleb ümardada 1250 mg-ni, mis vastab 1 × 250 mg kotikesele ja 1 × 1000 mg kotikesele. Arvutatud annus 1375...1499 mg tuleb ümardada 1500 mg-ni, mis vastab 2 × 250 mg kotikesele ja 1 × 1000 mg-le.

Vahelejäänud annus Vahelejäänud annus tuleb võtta niipea kui võimalik. Järgmisel päeval tuleb jätkata tavapärast annustamisskeemi.

Ravi katkestamine

Keskses III faasi uuringus kasutati ravivastuse määramiseks vere fenüülalaniini (Phe) näitajate vähenemist 15% või enam. PKU-ga patsiendi ravi edukuse määramine ja ravimi kasutamise lõpetamine on raviarsti otsustada. Kontrollitud efektiivsuse ja ohutuse andmed puuduvad patsientide kohta, kellel ei esine vähemalt 15% vere Phe taseme langust pärast sepiapteriini manustamist 14 päeva jooksul. PKU-ga patsiendi ravi edukuse määramine ja ravimi kasutamise lõpetamine on raviarsti otsustada.

Eripopulatsioonid

Eakad Sephience’i ohutus ja efektiivsus 65-aastastel ja vanematel patsientidel ei ole tõestatud. 65-aastastele ja vanematele patsientidele määramisel tuleb olla ettevaatlik.

Neerukahjustus Sephience’i ohutus ja efektiivsus neerukahjustusega patsientidel ei ole veel tõestatud. Andmed puuduvad (vt lõik 5.2).

Maksakahjustus Sephience’i ohutus ja efektiivsus maksakahjustusega patsientidel ei ole veel tõestatud. Andmed puuduvad (vt lõik 5.2).

Lapsed Sephience'i 3. faasi kliinilistes uuringutes kogesid mõned lapsed hüpofenüülalanineemiat, sealhulgas mõned patsiendid, kellel esines mitu madalat vere Phe taset (vt lõik 4.8). Manustamisviis

Suukaudne. Sephience’i tuleb manustada üks kord ööpäevas koos toiduga, kasutades mg/kg annustamist.

Sephience’i suukaudne pulber on saadaval 250 mg või 1000 mg kotikestes ning seda tuleb segada vees, õunamahlas või väikeses koguses pehmes toidus, näiteks õunapürees või moosides.

Sephience on mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks.

16 kg või väiksema kehakaaluga patsiendid Sephience tuleb segada vee või õunamahlaga (9 ml iga 250 mg kotikese kohta; 36 ml iga 1000 mg kotikese kohta) ja vajalikule annusele vastav osa sellest segust tuleb manustada suukaudse annustamissüstlaga. Enne annustamissüstlasse tõmbamist tuleb preparaati korralikult segada vähemalt 30 sekundit, kuni see on ühtlane ja tükkideta. Pärast segamist tuleb annus kohe manustada. Kui seda kohe ei manustata, võib vedela segu manustada 6 või 24 tunni jooksul, kui seda hoitakse vastavalt toatemperatuuril (alla 25 °C) või külmkapis (2 °C kuni 8 °C). Enne manustamist tuleb preparaati veel

kord vähemalt 30 sekundit segada. Annuse täieliku kättesaamise tagamiseks tuleb süstalt loputada täiendava vee või mahlaga (vähemalt 15 ml) ja neelata sisu kohe alla.

Üle 16 kg kehakaaluga patsiendid Sephience tuleb segada vees või õunamahlas (9 ml iga 250 mg kotikese kohta; 20 ml iga 1000 mg kotikese kohta) või pehmes toidus (2 sl). Enne annustamissüstlasse tõmbamist tuleb preparaati vee või õunamahlaga korralikult segada vähemalt 30 sekundit ja pehme toiduga vähemalt 60 sekundit, kuni see on ühtlane ja tükkideta. Pärast segamist tuleb annus kohe manustada. Kui seda kohe ei manustata, võib vedeliku ja pehme toidu segu manustada 6 või 24 tunni jooksul, kui seda hoitakse vastavalt toatemperatuuril (alla 25 °C) või külmkapis (2 °C kuni 8 °C). Enne manustamist tuleb vedeliku segu ja pehmet toidusegu veel kord segada vastavalt vähemalt 30 sekundit ja 60 sekundit. Annuse täieliku kättesaamise tagamiseks loputada süstalt täiendava vee või mahlaga (vähemalt 15 ml) ja neelata sisu kohe alla.

Manustamine sondi kaudu Sephience'i suukaudse pulbri ettenähtud annuse võib pärast veega segamist manustada 6 Fr või 8 Fr sondi kaudu. Enne ravimi manustamist tuleb järgida tootja juhiseid sondi kohta. Sephience’i manustamiskõlblikuks muutmise juhised vt lõik 6.6.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Dieet

Sephience’iga ravitud patsiendid peavad käima regulaarselt kliinilises kontrollis, et kooskõlastada oma tervishoiuteenuse osutajaga sobiv Phe tarbimine (nt vere Phe ja türosiini taseme ning toitainete tarbimise jälgimine).

Dihüdrofolaadi reduktaasi (DHFR) inhibiitorite samaaegne kasutamine

Samaaegne sepiapteriini kasutamine DHFR-i inhibiitoritega (nt trimetoprim, metotreksaat, pemetrekseed, pralatreksaat ja trimetreksaat) võib nõuda sagedasemat vere Phe taseme jälgimist (vt lõik 4.5).

Pikaajalised ohutusandmed Pikaajalised ohutusandmed PKU-ga patsientidel on piiratud (vt lõik 4.8 sepiapteriini seni hinnatud kõrvaltoimete kohta).

Teadaoleva toimega abiained

Naatriumi sisaldus Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kotikeses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Isomalti sisaldus Päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Sepiapteriini reduktaasi (SR) inhibiitorid

Suukaudselt manustatav sepiapteriin imendub kiiresti ning muundatakse SR ja karbonüülreduktaasi toimel kiiresti ja ulatuslikult 7,8-dihüdrobiopteriiniks (BH2), mis seejärel DHFR toimel ühesuunaliselt

BH4-ks muundatakse. Karbonüülreduktaasi kompenseeriva toime tõttu on SR inhibiitori koosmanustamine eeldatavasti minimaalse mõjuga sepiapteriini biotransformatsioonile. SR- puudulikkusega patsientidel on teatatud normaalsest Phe tasemest veres. Sellest hoolimata on soovitatav ettevaatus ja sagedasem vere Phe jälgimine Sephience’i manustamisel koos SR-i inhibiitoritega, nagu sulfasalasiin või sulfametoksasool.

DHFR-i inhibiitorid

DHFR vahendab BH2 muutumist BH4-ks, DHFR-i inhibeerimine võib potentsiaalselt põhjustada madalamat BH4 kontsentratsiooni. Siiski on mõju sepiapteriini kontsentratsioonile eeldatavasti minimaalne, kuna eliminatsiooniks on olemas mitu rada. Ettevaatust ja sagedasemat vere Phe jälgimist on vaja patsientidel, kui sepiapteriini manustatakse koos DHFR inhibiitoriga, nagu trimetoprim, metotreksaat, pemetrekseed, pralatreksaat ja trimetreksaat (vt lõik 4.4).

Vasodilatoorsed ravimpreparaadid

Ettevaatus on soovitatav Sephience’i samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis põhjustavad vasodilatatsiooni, mõjutades lämmastikoksiidi (NO) metabolismi või toimet. Nende hulka kuuluvad klassikalised NO-doonorid (nt glütserüültrinitraat [GTN], isosorbiiddinitraat [ISDN], naatriumnitroprussiid [SNP] ja molsidomiin), fosfodiesteraas-5 (PDE 5) inhibiitorid (nt sildenafiil, vardenafiil või tadalafiil) ning minoksidiil. Loomkatsetes ei avaldanud suukaudselt manustatud BH4 koos PDE-5 inhibiitoriga vererõhule mõju.

Levodopa

Sephience’i määramisel levodopaga ravi saavatele patsientidele tuleb olla ettevaatlik ning jälgida neuroloogiliste häirete, nagu krambihoogude süvenemine, suurenenud erutuvus ja ärrituvus, epileptilised hood ning epileptiliste hoogude ägenemine, võimalikku esinemist.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Sepiapteriini kasutamise kohta rasedatel on andmeid piiratud hulgal. Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet reproduktiivsusele (vt lõik 5.3). Sepiapteriini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Ettevaatusena on parem vältida Sephience’i kasutamist raseduse ajal. Imetamine

Ei ole teada, kas sepiapteriin/metaboliidid erituvad rinnapiima. Riski vastsündinutele/imikutele ei saa välistada. Rinnaga toitmise katkestamine või ravi katkestamine/mitte alustamine Sephience’ga tuleb otsustada, arvestades imetamise kasu lapsele ja ravi kasu naisele.

Fertiilsus

Sepiapteriini toime kohta inimese viljakusele ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet fertiilsusele (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Sephience ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte

Nagu allpool tabelis näidatud, olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed ülemiste hingamisteede infektsioon (19,8%); peavalu (15,3%); kõhulahtisus (14,9%); millele järgnes kõhuvalu (12,2%), rooja värvimuutus (4,5%) ja hüpofenüülalanineemia (2,7%).

Kõrvaltoimete tabel

Sepiapteriini kõrvaltoimete valik põhines kliinilistest uuringutest saadud tõendusmaterjalil. Allpool tabelis esitatud kõrvaltoimete sagedus arvutati PKUga patsientidel läbiviidud kahe põhikliinilise uuringu (uuring PTC923-MD-003-PKU ja uuring PTC923 MD 004 PKU) koondatud andmete põhjal. Need andmed hõlmasid 222 patsienti, kes said sepiapteriini kuni 60 mg/kg ööpäevas, neist: 15 (6,8%) olid < 2-aastased, 25 (11,3%) olid 2 kuni < 6-aastased, 46 (20,7%) olid 6 kuni < 12-aastased, 55 (24,8%) olid 12 kuni < 18-aastased ja 81 (36,5%) olid ≥ 18-aastased ning ravi kestuse mediaan (nädalates) oli 34,286.

Kõrvaltoimed on loetletud allpool (tabel 6) MedDRA organsüsteemi klasside (SOC) järgi. Igas SOC-is on kõrvaltoimed esitatud sageduse vähenevas järjekorras. Sagedus on määratletud järgmiselt: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10 000) ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Tabel 6: Kõrvaltoimed

Organsüsteemi klass Sagedus Kõrvaltoimed (MedDRA) Infektsioonid ja Väga sage Ülemiste hingamisteede infestatsioonid infektsioon Närvisüsteemi häired Väga sage Peavalu Seedetrakti häired Väga sage Kõhulahtisus

Ainevahetus- ja Sage Hüpofenüülalanineemia toitumishäired * 3 MedDRA eelistatud terminite rühmitus: kõhuvalu, ülakõhuvalu, ebamugavustunne kõhus.

Lapsed

Üldiselt oli PKU kliinilistes uuringutes sepiapteriiniga lastel hästi talutav. Kõrvaltoimete esinemissagedus, tüüp ja raskusaste kõigis laste vanuserühmades olid kooskõlas täiskasvanutel esinevate kõrvaltoimetega. Pikaajalise ohutuse andmed on piiratud.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sephience’i üleannustamise korral ei ole spetsiifilist antidooti saadaval. Sephience’i üleannustamise ravi peab koosnema toetavast meditsiinilisest ravist, sealhulgas elutähtsate näitajate jälgimisest ja patsiendi kliinilise seisundi jälgimisest.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: teised seedekulglat ja ainevahetust mõjutavad ained, erinevad seedekulglat ja ainevahetust mõjutavad ained, ATC-kood: A16AX28

Toimemehhanism

Sepiapteriin on ensümaatilise kaasfaktori BH loomulik eelühend, fenüülalaniini hüdroksülaasi (PAH) kriitiline kaasfaktor. Sepiapteriin toimib kahekordse farmakoloogilise šaperonina (sepiapteriin ja BH , millest kummalgil on oma seondumisafiinsus PAH variandiga), sealhulgas PAH variantidega, mida tavaliselt leidub PKU-s ja mis teadaolevalt ei ole tundlikud BH suhtes, et parandada defektse PAH ensüümi aktiivsust, saavutades BH kõrge raku sisese kontsentratsiooni. Parandades valesti volditud PAH ensüümi konformatsioonilist stabiilsust ja suurendades BH rakusiseseid kontsentratsioone, on sepiapteriin võimeline tõhusalt vähendama vere Phe taset. Kliiniline efektiivsus ja ohutus Sepiapteriini efektiivsust hinnati neljas kliinilises uuringus fenüülketonuuriaga (PKU) patsientidel. Uuring 1 (PTC923-MD-003-PKU) oli 2-osaline, ülemaailmne, topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrolliga kliiniline uuring, milles osales 157 igas vanuses PKU-ga patsienti. Uuringu 1. osas testiti ravivastust sepiapteriinile 14-päevase avatud raviga, millele järgnes vähemalt 14-päevane sepiapteriini väljauhtmine. Lisaks näitas 73,1% (114/156) uuringus osalejatest sepiapteriini manustamise järgselt ≥ 15%-list vere Phe taseme langust. Sepiapteriini annus ≥ 2- aastastel patsientidel oli 60 mg/kg ööpäevas. Uuringus osalejatel paluti jätkata oma tavapärast dieeti ilma muudatusteta. ≥ 2-aastased patsiendid, kellel Phe sisaldus langes ≥ 15%, klassifitseeriti ravivastusega patsientideks ja jätkasid 2. osas (n = 110). Pärast 1. osa väljutusperioodi randomiseeriti patsiendid võrdselt saama kas sepiapteriini annuses 20 mg/kg ööpäevas 1. ja 2. nädalal, 40 mg/kg ööpäevas 3. ja 4. nädalal, 60 mg/kg ööpäevas 5. ja 6. nädalal ( n = 56) või platseebot (n = 54) 6 nädalat. Esmast efektiivsust hinnati keskmise vere Phe taseme muutusega algtasemest kuni 5. ja 6. nädalani sepiapteriiniga ravitud rühmas võrreldes keskmise muutusega platseeborühmas patsientidel, kellel esines ≥ 30% vähenemine vere Phe tasemes 1. osas. 2. osas olid demograafilised andmed kahe ravirühma vahel hästi tasakaalus (tabel 7). Vanuse mediaan teadva nõusoleku andmise ajal oli 14 aastat (vahemik: 2...54) ja rassiliselt olid osalejad valdavalt valged (91,8%). Enam kui pooltel (65,5%) 110-st osalejast oli PKU diagnoositud sünnihetkel ja enamusel (82,7%) oli „biokeemiliselt määratletud” mitteklassikaline PKU. Tabel 7: Demograafilised andmed ja algtaseme näitajad

Vanus (aastates) n 47 56 54 110 157 Keskmine (SD) 18,4 (15,07) 16,5 (11,12) 18,4 (10,65) 17,4 17,7 (12,24) Mediaan (min, 15,0 (1; 61) 13,0 (2; 47) 15,0 (4; 54) 14,0 (2; 54) 14,0 (1; 61) max) Vanuse kategooria, n (%) ≥ 1…< 2 aastat 3 (6,4) 0 0 0 3 (1,9) ≥ 2…< 6 aastat 5 (10,6) 7 (12,5) 3 (5,6) 10 (9,1) 15 (9,6) ≥ 6…< 12 aastat 11 (23,4) 17 (30,4) 12 (22,2) 29 (26,4) 40 (25,5)

≥ 12…< 18 aastat 10 (21,3) 14 (25,0) 19 (35,2) 33 (30,0) 43 (27,4) ≥ 18 aastat 18 (38,3) 18 (32,1) 20 (37,0) 38 (34,5) 56 (35,7) SD, standardhälve Kahe ravirühma erinevus oli statistiliselt oluline (p < 0,0001) (tabel 8).

Tabel 8: Keskmine vere Phe taseme muutus algtasemest 2. osa 5. ja 6. nädalani (esmane analüüsirühm, kus Phe vähenes algväärtusest ≥ 30% 1. osa jooksul)

Algtase*

Keskmine (SD) 646,11 654,04 (261,542)

5. ja 6. nädal**

Keskmine (SD) 236,04 637,85 (259,886) Keskmine muutus -410,07 -16,19 (198,642) algtasemest (μmol/l) (204,442) Keskmine -62,8% 1,4% protsentuaalne muutus algtasemest (%) LS-i keskmine hinnang keskmisele muutusele algtasemest

LS-i keskmine (SE) -415,75 -19,88 (24,223) -395,87 (33,848) < 0,0001 95% CI (-463,52, (-67,97, 28,21) (‐463,07, CI - usaldusintervall (confidence interval); LS - vähimruut (least squares); MMRM - segamudel korduvateks mõõtmisteks (mixed model for repeated measures); Phe - fenüülalaniin; SD - standardhälve (standard deviation); SE - standardviga (standard error) * Algtase 2. osas on -1. ja 1. päeva vere Phe näitajate tasemete keskmine. ** Vere Phe näitajate kontsentratsioonid põhinesid 5. ja 6. nädala keskmistel väärtustel. LS keskmised, standardvead, usaldusvahemikud ja p-väärtused pärinesid MMRM-ist, kus ravivastuse muutujaks oli vere Phe muutus algtasemest kuni algtaseme järgsete hindamisteni ja fikseeritud mõjud ravi, algtaseme vere Phe, algtaseme Phe kihi, visiidi ja ravi-visiidi koostoime osas. Sarnaseid reaktsioone täheldati klassikalise PKU-ga (classical PKU, cPKU) patsientide populatsioonis, kellel vähenes 6. nädalal vererakkude arv 69% võrra (n = 6) võrreldes platseebojärgse 3% suurenemisega (n = 9).

Uuring 2 (PKU-002) oli II faasi randomiseeritud, topeltristuv, avatud, aktiivse kontrollrühmaga, kontseptsiooni tõestav kliiniline uuring sepiapteriini kasutamise kohta PKU-ga patsientidel. Uuring koosnes 6 järjestusrühmast, milles oli 4 patsienti rühma kohta, kokku 24 patsienti. Iga järjestusrühm randomiseeriti saama 7-päevast ravi sepiapteriiniga annuses 60 mg/kg ööpäevas, sepiapteriiniga annuses 20 mg/kg ööpäevas ja sapropteriindivesinikkloriidiga 20 mg/kg ööpäevas, juhuslikus järjekorras, millele järgnes 7-päevane väljapesemisperiood pärast iga ravi. Esialgset efektiivsust hinnati vere Phe kontsentratsiooni vähenemise järgi. Esmase efektiivsuse iganädalase keskmise analüüsi tulemused näitasid, et ravi sepiapteriiniga põhjustas vere Phe kontsentratsioonide vähenemist võrreldes algtasemega, mis oli statistiliselt oluline kõigi raviviiside puhul (n = 24). Olenemata annusest vähenes suuremal osal sepiapteriiniga ravitud patsientidest plasma Phe vähemalt 10%, 20% ja 30% võrreldes sapropteriini 20 mg/kg ööpäevas saavate patsientidega. Rohkem patsiente,

kes said sepiapteriini annuses 60 mg/kg ööpäevas, saavutasid normile vastava plasma Phe kontsentratsiooni (< 120 μmol/l) ja vere Phe sihtvahemikus (≤ 360 μmol/l), võrreldes sapropteriiniga annuses 20 mg/kg ööpäevas. Kroonilise PKU-ga uuringus osalejatel põhjustas ravi sepiapteriiniga (60 mg/kg ööpäevas) olulise vere Phe kontsentratsiooni vähenemise võrreldes algtasemega.

3. uuring (PTC923-MD-004-PKU) on käimasolev III faasi mitmekeskuseline avatud kliiniline uuring, millega hinnatakse ohutust ja toidust saadud Phe tolerantsi PKU-ga patsientidel pikaajalise ravi ajal sepiapteriiniga. Sada kuuskümmend üheksa (169) patsienti said ravi sepiapteriiniga 7,5 mg/kg ööpäevas (osalejad vanuses 0 kuni < 6 kuud), 15 mg/kg ööpäevas (osalejad vanuses 6 kuni < 12 kuud), 30 mg/kg ööpäevas (osalejad vanuses 12 kuud kuni < 2 aastat) või 60 mg/kg ööpäevas (osalejad vanuses ≥ 2 aastat). Vahepealsed andmed näitavad, et sepiapteriini ööpäevane manustamine on seotud ligikaudu 2,3-kordse keskmise ööpäevase Phe tarbimise suurenemisega (27,6 mg/kg ööpäevas algtasemel võrreldes 62,5 mg/kg ööpäevas 26. nädalal), säilitades samal ajal Phe taseme < 360 μmol/l. Enamikul uuringus osalejatel langes vere Phe vähemalt 15% (76,7% osalejatest) või 30% (67,4% osalejatest) (joonis 1).

Joonis 1: Keskmine (SD) Phe tarbimine toiduga aja jooksul toiduga saadud Phe taluvuse hindamise ajal (Toiduga saadud Phe taluvuse analüüsi komplekt)

)s a v e ä p )D ö ö S g ( e n im k s k /g m ( e n e K im ib r 40 a t e h P Phe tarbimise kogus 102 96 97 98 91 92 91 91 94 92 90 87 86 81 Parameetrid: Phe tarbimine toiduga (mg/kg ööpäevas) RDA Phe - fenüülalaniin; PKU - fenüülketonuuria; RDA (recommended daily allowance) - soovitatav päevane kogus; SD - standardhälve; N - nädal Märkus: Algtase on määratletud kui ööpäevase toidust saadud Phe keskmine annus (mg/kg ööpäevas) 1. kuul. RDA on 0,8 g valku/kg, mis vastab ligikaudu 40 mg/kg Phe-le ööpäevas. Vere Phe-taseme algväärtus on hindamisele eelneva 1...2. nädala keskmine. 1 g valku vastab ligikaudu 50 mg Phe-le. Need andmed näitavad, et sepiapteriiniga ravi võib võimaldada väga piirava dieedi liberaliseerimist, mida PKU-ga patsiendid peavad järgima. 4. uuring (PTC923-PKU-301) oli III faasi, kahe-osaline, avatud, randomiseeritud, aktiivse kontrollrühmaga ristuv uuring sepiapteriini võrdlemiseks sapropteriiniga PKU-ga osalejatel vanuses ≥ 2 aastat. Uuringu 1. osas said osalejad 14 päeva jooksul avatud ravi sepiapteriiniga 60 mg/kg ööpäevas nende ravivastuse hindamiseks, mida määratleti vere Phe sisalduste vähenemisena ≥ 20% algtasemega võrreldes. 82 osalejast 67-l (81,7%) tekkis ravivastus, kuna saavutati Phe sisalduse vähenemine keskmiselt 415,5 μmol/l (59,1% vähenemine algtasemelt). Neist 62 osalejat vastas 2. ossa kaasamise tingimustele ning nad randomiseeriti kahte järjestusrühma: sapropteriin-sepiapteriin (n = 30) või

sepiapteriin-sapropteriin (n = 32), jättes ravide vahele 14-päevase väljauhteperioodi. 2. osa esmane tulemusnäitaja oli vere Phe sisalduste keskmine muutus algtasemelt 3. ja 4. nädalal. Esmane analüüs näitas ravidel statistiliselt olulist vahet 60 mg/kg ööpäevas manustatava sepiapteriini paremust võrreldes 20 mg/kg ööpäevas manustatava sapropteriiniga (p < 0,0001) osalejatel, kellel Phe sisaldus vähenes 1. osas ≥ 30%. Sepiapteriiniga saadud ravi tulemusena vähenesid Phe sisaldused kiiresti ja püsivalt. 28. ravipäevaks oli vere Phe sisalduse vähimruutude keskmiste muutus algtasemelt 3. ja 4. nädalaks sepiapteriini kasutamisel -437,0 μmol/l ja sapropteriini kasutamisel -256,6 μmol/l ning ravi erinevuse vähimruutude keskmine -180,4 μmol/l (p < 0,0001). BH -le reageerivatel patsientidel vähenes keskmine absoluutne Phe kontsentratsioon sepiapteriini kasutamisel 775,9-lt 323,7 µmol-ini/l võrreldes vähenemisega 854,1-lt 552 µmol-ini/l sapropteriindivesinikkloriidi kasutamisel (vähimruutude keskmiste vahe: -214 µmol/l [95% CI: -274,1; -153,9]; p < 0,0001). Patsientidel, kes said uuringusse kaasamise ajal ravi BH -ga, vähenes keskmine absoluutne Phe kontsentratsioon sepiapteriini kasutamisel 842,6-lt 370,9 µmol-ini/l võrreldes vähenemisega 910,8-lt 629,0 µmol-ini/l sapropteriindivesinikkloriidi kasutamisel (vähimruutude keskmiste vahe: -248,5 µmol/l [95% CI: -320,5; -176,5]; p < 0,0001). Sepiapteriin vähendas üldises populatsioonis esmast tulemusnäitajat sapropteriiniga võrreldes statistiliselt oluliselt rohkem, võimaldades suurendada vere Phe sihtsisaldust saavutavate patsientide osakaalu. Uuringus osalejad, kellel on anamneesis allergiad või kõrvaltoimed sünteetilise BH suhtes, jäeti kliinilisest uuringust välja. Euroopa Ravimiamet on peatanud kohustuse esitada Sephiencega läbi viidud uuringute tulemusi laste ühe või enama alarühma kohta (teave lastel kasutamise kohta: vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Pärast suukaudset manustamist imendub sepiapteriin kiiresti ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub ligikaudu 1…3 tunni jooksul ning väheneb kiiresti (üldjuhul 12 tunni jooksul) alla kvantifitseerimise piiri (0,75 ng/ml). Maksimaalne sepiapteriini kontsentratsioon (C ) oli umbes 2,80 ng/ml pärast 60 mg/kg annust üks kord ööpäevas 7 päeva jooksul kõrge rasvasisalduse ja kõrge kaloraažiga dieediga. Pärast korduvat manustamist ei täheldatud sepiapteriini akumuleerumist. Plasmasepiapteriin metaboliseerub ulatuslikult, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi BH . BH näiv lõplik poolväärtusaeg on ligikaudu 5 tundi. Nii BH C kui ka kontsentratsiooni-aja 4 4 4 max kõvera alune pindala nullist 24 tunnini pärast annustamist (AUC )suurenesid koos annusega, samas kui tõus oli väiksem kui proportsionaalne annus, kui sepiapteriini annus oli üle 20 mg/kg. BH ei akumuleeru pärast korduvaid sepiapteriini annuseid kuni 60 mg/kg 7 päeva jooksul. Toidu mõju Kui sepiapteriini manustati koos madala rasvasisaldusega, madala kaloraažiga toiduga annusevahemikus 20…60 mg/kg, oli BH ekspositsioon C -i puhul 1,69…1,72 korda suurem ja AUC puhul 1,62…1,73 korda suurem kui tühja kõhuga manustamisel. Kui sepiapteriini manustati 0...24h koos suure rasvasisalduse ja kõrge kaloraažiga toiduga, olid BH ekspositsioon C -i puhul 2,21...2,26 korda suurem ja AUC puhul 2,51…2,84 korda suurem kui tühja kõhuga manustamisel. Sepiapteriini võib võtta mis tahes söögikorraga iga päev samal ajal. Jaotumine Sepiapteriini või BH seondumine plasmavalguga on madal ning enamus sepiapteriinist ja BH -st 4 4 plasmas on vabad avaldama farmakoloogilisi toimeid. In vitro uuringud näitavad, et sepiapteriin seondub plasmavalguga (keskmine 15,4%) 0,1% ditiotreitooli juuresolekul kontsentratsioonivahemikus 0,1…10 μM. Inimese plasmas oli BH seondunud valguga 41,3% (2 μM juures), 33,0% (5 μM juures) ja 24,1% (15 μM juures) 0,5% β‐merkaptoetanooli juuresolekul.

Tervetel isikutel täheldati pärast korduvat sepiapteriini suukaudset manustamist tserebrospinaalvedelikus kõrgenenud BH kontsentratsiooni. Biotransformatsioon

Sepiapteriini metaboliseerivad SR/karbonüülreduktaas ja DHFR kaheastmelises ühesuunalises protsessis, moodustades BH . Eeldatakse, et BH metabolism järgib sama rada nagu endogeenne BH , mis oksüdeerub, toimides samal ajal aromaatsete aminohapete hüdroksülaaside koensüümidena, nagu PAH, türosiinhüdroksülaas, trüptofaanhüdroksülaas ja alküülglütseroolmonooksügenaas ning lämmastikoksiidi süntetaas, ning mõningaid metaboliite, nagu 4α‐hüdroksütetrahüdrobiopteriin ja kinonoiddihüdrobiopteriin, saab taaskasutada BH regeneerimiseks, mida vahendab pteriin-4α- karbinoolamiini dehüdraataasi ja dihüdropteridiini reduktaas. Sepiapteriini ulatuslikku metabolismi täheldati inimestel pärast 14C‐sepiapteriini ühekordset suukaudset annust. Peamine metaboolne rada hõlmas oksüdatsiooni/dehüdrogenatsiooni, redutseerimist/oksüdatsiooni, oksüdatiivset deaminatsiooni, dehüdratsiooni, külgahela lõhustamist ja metülatsiooni jne, üksi või kombinatsioonis. Eritumine

Pärast suukaudset manustamist tervetele uuringus osalejatele metaboliseerus sepiapteriin ulatuslikult, metaboliidid eritusid peamiselt väljaheitega. Plasma sepiapteriin vähenes pärast C -i kiiresti alla kvantifitseerimispiiri, pärast manustamist tavaliselt 12 tunni jooksul. Plasma BH vähenes pärast C - i monoeksponentsiaalselt. Lõplik poolväärtusaeg oli ligikaudu 5 tundi. Pärast 14C-sepiapteriini ühekordset suukaudset annust tervetele täiskasvanud uuringus osalejatele leiti keskmiselt 6,71% manustatud radioaktiivsusest uriinis ja 26,18% väljaheites, kogusaagis oli 32,9% 240 tunni jooksul. Suurem osa radioaktiivsusest leiti esimese 48 tunni jooksul pärast manustamist (28,2%). 14C-sepiapteriinist saadud radioaktiivsuse kogu renaalne kliirens oli 1,54 l/h (25,6 ml/min). Sepiapteriini lenduvate metaboliitide teket seedetraktis kinnitati in vitro uuringus, milles kasutati inimese soole mikrobiootat. Eripopulatsioonid

Vanus III faasi kliinilisse uuringusse olid kaasatud igas vanuses PKU patsiendid. Peale allomeetrilise mõju kliirensile ja jaotumismahule ei tuvastatud populatsiooni PK-uuringus täiendavat vanuse mõju. Etniline kuuluvus ja rass Aasiast pärit uuringus osalejatel täheldati suuremat kokkupuudet BH -ga. Jaapani etnilise võrdluse uuringus täheldati Jaapanis 10…24% kõrgemat AUC ja 14…29% kõrgemat BH C -i võrreldes mitte-jaapanlastest osalejatega sepiapteriini annusevahemikus 20…60 mg/kg. Neerukahjustus Sepiapteriini farmakokineetikat ja ohutust neerukahjustusega patsientidel ei ole uuritud Maksakahjustus Sepiapteriini farmakokineetikat ja ohutust maksakahjustusega patsientidel ei ole uuritud.

Ravimite koostoimed

In vitro uuringud In vitro uuringud näitavad, et sepiapteriin ja BH ei ole tõenäoliselt CYP450-vahendatud metabolismi mõjutajad. In vitro ei inhibeerinud sepiapteriin CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ega CYP3A4, ega indutseerinud CYP1A2, CYP2B6 ega CYP3A4.

In vivo uuringud Tervetel isikutel suurendas sepiapteriini (20 mg/kg) ja rinnavähi resistentsusvalgu (BCRP) inhibiitori kurkumiini (2 g) samaaegne manustamine BH4 konsentratsiooni organismis vähesel määral. BH4 C ja kontsentratsiooni-aja kõvera aluse pindala hinnangulised geomeetrilised keskmised suhtarvud maxi (90% CI) alates nullist kuni viimase kvantifitseeriva mõõtmise ajani (AUC₀- ), kui sepiapteriini manustati koos kurkumiiniga, võrreldes sepiapteriiniga üksi, olid vastavalt 1,24 (1,15...1,33) ja 1,20 (1,13...1,28). Seda tagasihoidlikku tõusu ei peeta kliiniliselt oluliseks. Sepiapteriini ühekordse annuse samaaegne manustamine maksimaalse terapeutilise annusega 60 mg/kg BCRP substraadi rosuvastatiiniga (10 mg) ei mõjutanud rosuvastatiini PK toimet. Rosuvastatiini üldised hinnangulised GMR-id (90% CI) rosuvastatiini C ja AUC AUC korral, kui rosuvastatiini manustati koos sepiapteriiniga, võrreldes ainult rosuvastatiiniga, olid vastavalt 1,13 (1,00...1,28) ja 1,02 (0,93...1,13).

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Farmakoloogilise ohutuse, genotoksilisuse, kartsinogeensuse, reproduktsiooni- ja arengutoksilisuse mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

Rottidel täheldati pärast korduvat suukaudset manustamist sepiapteriiniga seotud neerutuubuli degeneratsiooni/regeneratsiooni, interstitsiaalset põletikku ja fibroosi kristallide ladestumisest papillaarsetesse kogumistuubulitesse. Need leiud olid osaliselt pöörduvad pärast 4-nädalast taastumisperioodi ja neerutoksilisust ei täheldatud BH ekspositsioonitasemete juures, mis olid 2 korda suuremad kui kliinilised BH ekspositsioonitasemed inimesele soovitatava maksimaalse annuse (maximum recommended human dose, MRHD) korral.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Mikrokristalliline tselluloos (E460) Isomalt (E953) Mannitool (E421) Naatriumkroskarmelloos (E468) Ksantaankummi (E415) Kolloidne veevaba ränidioksiid või kolloidne ränidioksiid (E551) Sukraloos (E955) Magneesiumstearaat (E470)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat.

Pärast manustamiskõlblikuks muutmist

Iga annus tuleb manustada kohe pärast manustamiskõlblikuks muutmist. Kui manustamiskõlblikuks muudetud ravimit ei kasutata 24 tunni jooksul hoituna külmkapis (2 °C…8 °C) või 6 tunni jooksul hoituna temperatuuril kuni 25 °C, tuleb see hävitada.

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmist vt lõik 6.3.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Kuumsuletud lamineeritud alumiiniumfooliumist kotike: Polüetüleentereftalaat, valge töödeldud polüetüleen (polüester/fooliumside), alumiiniumfoolium (niiskuse barjäär) ja kuumakindel ionomeervaik (liimaine).

Iga karp sisaldab 30 üheannuselist kotikest.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded hävitamiseks puuduvad.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Sondiga manustamise juhised

1) Enne manustamist veenduda, et enteraalne sond (suurus 6 Fr või 8 Fr) oleks takistusteta.

2) Loputada enteraalset sondi 10 ml veega.

3) Manustada vajalik annus Sephience’i suukaudset pulbrit 30 minuti jooksul pärast segamist (vt lõik

4.2).

4) Loputada enteraalset sondi vähemalt 5 ml (6 Fr toru) 15 ml (8 Fr toru) veega ja manustage

loputusvedelik.

See ravim sobib kasutamiseks silikoonist ja polüuretaanist enteraalse sondiga.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

PTC Therapeutics International Limited Unit 1, 52-55 Sir John Rogerson’s Quay Dublin 2, D02 NA07 Iirimaa

8. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/25/1939/001 EU/1/25/1939/002

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 19. juuni 2025

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA

Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress

PTC Therapeutics International Limited Unit 1, 52-55 Sir John Rogerson’s Quay Dublin 2, D02 NA07 Iirimaa

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Piiratud tingimustel väljastatav retseptiravim (vt I lisa: Ravimi omaduste kokkuvõte, lõik 4.2).

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

Müügiloa hoidja peab esitama asjaomase ravimi esimese perioodilise ohutusaruande 6 kuu jooksul pärast müügiloa saamist.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele.

Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

PAPPKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Sephience 250 mg suukaudne pulber kotikeses sepiapteriin

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks kotike sisaldab 250 mg sepiapteriini.

3. ABIAINED

Sisaldab isomalti (E953). Täiendavat teavet vt infolehelt.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Suukaudne pulber 30 kotikest

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

Manustage iga annus kohe pärast manustamiskõlblikuks muutmist. Segu tuleb hävitada, kui seda ei kasutata 24 tunni jooksul hoituna külmkapis (2 °C…8 °C) või 6 tunni jooksul hoituna temperatuuril alla 25 °C.

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

PTC Therapeutics International Limited Unit 1, 52-55 Sir John Rogerson’s Quay, Dublin 2, D02 NA07, Iirimaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/25/1939/001

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Sephience 250 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL

ALUMIINIUMIST KOTIKE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)

Sephience 250 mg suukaudne pulber kotikeses sepiapteriin Suukaudne

2. MANUSTAMISVIIS

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI

250 mg

6. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

Pappkarp

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Sephience 1000 mg suukaudne pulber kotikeses sepiapteriin

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks kotike sisaldab 1000 mg sepiapteriini.

3. ABIAINED

Sisaldab isomalti (E953). Täiendavat teavet vt infolehelt.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Suukaudne pulber 30 kotikest

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

Manustage iga annus kohe pärast manustamiskõlblikuks muutmist. Segu tuleb hävitada, kui seda ei kasutata 24 tunni jooksul hoituna külmkapis (2 °C…8 °C) või 6 tunni jooksul hoituna temperatuuril alla 25 °C.

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

PTC Therapeutics International Limited Unit 1, 52-55 Sir John Rogerson’s Quay, Dublin 2, D02 NA07, Iirimaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/25/1939/002

13. PARTII NUMBER

Partii nr:

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Sephience 1000 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL

Alumiiniumist kotike

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)

Sephience 1000 mg suukaudne pulber kotikeses sepiapteriin Suukaudne

2. MANUSTAMISVIIS

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER

5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI

1000 mg

6. MUU