Ratiograstim

Toimeaine filgrastiim
Tootja Ratiopharm GmbH
ATC kood L03AA02
ATC rühm Kasvajastased ja immunomoduleerivad ained

Vali ravim

2 varianti

Pakendid: 0,5 ml, 1 tk · 0,5 ml, 5 tk · 0,5 ml, 10 tk

Kõik variandid (3)
Infoleht (süste-/infusioonilahus 300 mcg/0,5 ml, 480 mcg/0,8 ml; 0,5 ml, 1 tk; 0,5 ml, 5 tk; 0,5 ml, 10 tk; …) Infoleht (süste-/infusioonilahus 300 mcg/0,5 ml, 480 mcg/0,8 ml; 0,5 ml, 1 tk; 0,5 ml, 5 tk; 0,5 ml, 10 tk; …) (2) Ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Lehekülg 1 / 4

Näidustus: Ratiograstim on näidustatud neutropeenia kestuse lühendamiseks ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamiseks pahaloomuliste kasvajate (välja arvatud kroonilise müeloidse leukeemia ja müelodüsplastiliste sündroomide) raviks tsütotoksilist kemoteraapiat saavatel patsientidel ning neutropeenia kestuse lühendamiseks patsientidel, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine, ning kellel on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. Filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on sarnased nii tsütotoksilist kemoteraapiat saavatel täiskasvanutel kui lastel. Ratiograstim on näidustatud vereloome tüvirakkude mobiliseerimiseks perifeersesse verre. Ratiograstimi pikaajaline manustamine neutrofiilide hulga suurendamiseks ning infektsioossete tüsistuste esinemissageduse ja kestuse vähendamiseks on näidustatud raskekujulise kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropeeniaga lastele ja täiskasvanud patsientidele, kellel on neutrofiilide absoluutarv <= 0,5 x 10 astmes 9/l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone. Ratiograstim on näidustatud püsiva neutropeenia (neutrofiilide absoluutarv <= 1,0 x 10 astmes 9/l) raviks kaugelearenenud HIV-infektsiooniga patsientidel bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.