Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Infoleht on kirjutatud isikule, kes ravimit võtab. Kui te olete lapsevanem või hooldaja, kes annab RINVOQ’i lapsele või noorukile, lugege seda teavet tähelepanelikult.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui teie haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on RINVOQ ja milleks seda kasutatakse

RINVOQ’i kasutatakse aktiivse juveniilse idiopaatilise polüartriidi ravimiseks 2-aastastel ja vanematel patsientidel. Juveniilne idiopaatiline polüartriit on haigus, mis põhjustab põletikku liigestes. Kui teil on aktiivne juveniilne idiopaatiline polüartriit, võidakse teile esmalt anda teisi ravimeid. Kui need ravimid ei toimi piisavalt hästi, antakse teile juveniilse idiopaatilise polüartriidi ravimiseks RINVOQ’i kas üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga. RINVOQ võib aidata vähendada valu, jäikust ja paistetust liigestes ning aeglustada luude ja liigeskõhrede kahjustumist. Need toimed võivad kergendada igapäevaseid toimetusi ja parandada nii teie elukvaliteeti.

Kuidas RINVOQ toimib

RINVOQ sisaldab toimeainet upadatsitiniib. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse Janus- kinaasi inhibiitoriteks. RINVOQ vähendab kehas Janus-kinaasi nimelise ensüümi aktiivsust ja vähendab sellega juveniilse idiopaatilise polüartriidi põletikku.

2. Mida on vaja teada enne RINVOQ’i võtmist

RINVOQ’i ei tohi võtta

• kui olete upadatsitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on tõsine infektsioon (nt pneumoonia või bakteriaalne nahainfektsioon);
• kui teil on aktiivne tuberkuloos (TB);
• kui teil on tõsised maksaprobleemid;
• kui olete rase (vt lõik „Rasedus, imetamine ja rasestumisvastased vahendid”).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne RINVOQ’i ravi ja ravi ajal pidage nõu oma arsti või apteekriga järgmistel juhtudel:

• kui teil on infektsioon või kui teil tekivad tihti infektsioonid. Rääkige oma arstile, kui teil tekivad sümptomid, nagu palavik, haavandid, tavalisest suurem väsimus või hambaprobleemid, sest need võivad olla infektsiooni nähud. RINVOQ võib vähendada teie keha võimet võidelda infektsioonidega ja muuta olemasoleva infektsiooni halvemaks või suurendada võimalust, et teil tekib uus infektsioon. Kui teil on suhkurtõbi või kui te olete 65-aastane või vanem, siis võib teil olla suurem võimalus infektsioonide tekkimiseks;
• kui teil on olnud tuberkuloos või olete olnud lähikokkupuutes kellegagi, kellel on tuberkuloos. Teie arst kontrollib enne RINVOQ’iga ravi alustamist, et teil poleks tuberkuloosi, ja võib teha kordusanalüüsi ravi ajal;
• kui teil on olnud vöötohatise infektsioon – RINVOQ võib põhjustada selle tagasitulemist. Öelge oma arstile, kui teil tekib valulik villiline nahalööve, kuna see võib olla vöötohatise sümptom;
• kui teil on kunagi olnud B- või C-hepatiit;
• kui teid on hiljuti vaktsineeritud (immuniseeritud) või plaanite minna vaktsineerima – elusvaktsiinid ei ole RINVOQ kasutamise ajal soovitatud;
• kui teil on või on varem olnud vähk, suitsetate praegu või olete varem suitsetanud, sest teie arst arutab teiega, kas RINVOQ on teile sobiv ravim;
• kui RINVOQ’i võtmise ajal või järel ilmuvad uued nahamuutused. Teie arst võib teile soovitada RINVOQ’i võtmise ajal regulaarseid nahauuringuid, kuna RINVOQ’i võtvatel patsientidel on täheldatud mittemelanoomset nahavähki;
• kui teil on või on olnud probleeme südamega, sest arst arutab teiega, kas RINVOQ on teie jaoks sobiv ravim;
• kui teil on maksaprobleeme;
• kui teil on varem olnud verehüübed jalaveenides (süvaveenide tromboos) või kopsudes (kopsuarteri trombemboolia) või kui teil on suurenenud risk nende tekkimiseks (näiteks kui teil oli hiljuti suur kirurgiline operatsioon, kui te kasutate hormonaalset rasestumisvastast vahendit / hormoonasendusravi, kui teil või mõnel teie lähisugulasel on diagnoositud vere hüübimishäire). Teie arst arutab teiega, kas RINVOQ on teile sobiv ravim. Öelge oma arstile, kui teil tekib järsku hingeldus või hingamisraskus, valu rinnus või ülaseljas, jala või käe turse, jala valu või hellus, punetus või värvuse muutus, kuna need võivad olla veenides olevate verehüüvete sümptomid;
• kui teil tekivad järsku nägemise muutused. Pöörduge viivitamatult arsti poole kui teil tekivad äkki sümptomid nagu hägune nägemine, osaline või täielik nägemise kaotus, kuna need võivad olla märgid takistatud verevoolust silmades;
• kui teil on neeruprobleemid;
• kui teil on olnud seletamatu kõhuvalu, kui on või on olnud divertikuliit (valulik põletik soole limaskesta väikestes sopistustes) või mao- või soolehaavandid või kui kasutate mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.

Teatage kohe arstile, kui märkate mis tahes järgmisi tõsiseid kõrvaltoimeid:

• sümptomid, nagu lööve (nõgestõbi), hingamisraskus või huulte, keele või kõri turse: teil võib olla allergiline reaktsioon. Mõnedel RINVOQ’i võtvatel inimestel on esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib ravi ajal RINVOQ’iga mõni neist sümptomitest, lõpetage RINVOQ’i võtmine ja otsige kohe kiiresti arstiabi;
• tugev kõhuvalu, eriti kui sellega kaasnevad palavik, iiveldus ja oksendamine.

Vereanalüüsid Enne RINVOQ’iga ravi alustamist või ravi ajal tuleb teile teha vereanalüüse. Nendega kontrollitakse erütrotsüütide madalat taset (aneemia), leukotsüütide madalat taset (neutropeenia või lümfopeenia), rasva kõrget taset veres (kolesterool) või maksaensüümide kõrgeid tasemeid. Analüüsidega kontrollitakse, et ravi RINVOQ’iga ei tekita probleeme.

Eakad 65-aastastel ja vanematel patsientidel on suurem infektsioonide esinemissagedus. Öelge oma arstile kohe, kui märkate infektsiooni ilminguid või sümptomeid.

65-aastastel ja vanematel patsientidel võib olla suurenenud risk infektsiooni, südameprobleemide (sh südameinfarkt) ja teatud tüüpi vähkide tekkeks. Teie arst arutab teiega, kas RINVOQ on teile sobiv ravim.

Lapsed ja noorukid

RINVOQ’i ei soovitata kasutada juveniilse idiopaatilise polüartriidiga lastel vanuses alla 2 aasta või kehakaaluga alla 10 kg. Neil patsientidel ei ole ravimit veel uuritud.

Muud ravimid ja RINVOQ Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Mõni ravim võib vähendada RINVOQ’i toimet või suurendada kõrvaltoimete tekkeriski. Väga oluline on, et ütleksite oma arstile või apteekrile, kui võtate mõnda järgmistest:

• ravimeid seeninfektsioonide raviks (nt itrakonasool, posakonasool või vorikonasool);
• ravimeid bakteriaalsete infektsioonide raviks (nt klaritromütsiin);
• ravimeid Cushingi sündroomi raviks (nt ketokonasool);
• ravimeid tuberkuloosi raviks (nt rifampitsiin);
• ravimeid krambihoogude raviks (nt fenütoiin);
• ravimeid, mis mõjutavad immuunsüsteemi (nt asatiopriin, 6-merkaptopuriin, tsüklosporiin ja takroliimus);
• ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti perforatsiooni või divertikuliidi riski, nagu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (kasutatakse tavaliselt lihaste või liigeste valulike ja/või põletikuliste seisundite raviks) ja/või opioidid (kasutatakse tugeva valu raviks) ja/või kortikosteroidid (kasutatakse tavaliselt põletikuliste seisundite raviks);
• diabeediravimeid või kui teil on diabeet. Teie arst võib otsustada, kas te vajate upadatsitiniibi võtmise ajal vähem diabeediravimeid.

Kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta või te ei ole kindel, pidage enne RINVOQ’i võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus, imetamine ja rasestumisvastased vahendid

Rasedus RINVOQ’i ei või kasutada raseduse ajal.

Imetamine Kui te imetate või plaanite imetada, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga. RINVOQ’i ei tohi kasutada imetamise ajal, kuna pole teada, ka see ravim imendub rinnapiima. Peate koos oma arstiga otsustama, kas te imetate või võtate RINVOQ’i. Mõlemat korraga teha ei tohi.

Rasestumisvastaste vahendite kasutamine Kui olete rasestumisvõimeline naine, peate kasutama efektiivset rasestumisvastast vahendit, et vältida rasestumist RINVOQ’i võtmise ajal ja vähemalt 4 nädalat pärast RINVOQ’i viimast annust. Kui sel ajal rasestute, peate sellest viivitamatult rääkima oma arstiga.

Kui teie lapsel esineb RINVOQ võtmise ajal esimene menstruatsioon, peate sellest teavitama arsti.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne nende nähtude kadumist, kui teil esineb RINVOQ võtmise ajal pearinglus või peapööritus (vertiigo).

RINVOQ sisaldab naatriumbensoaati See ravim sisaldab igas milliliitris suukaudses lahuses 0,3 mg naatriumbensoaati.

RINVOQ sisaldab naatriumi See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ml kohta, mis tähendab, et see on põhimõtteliselt naatriumivaba.

3. Kuidas RINVOQ’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju RINVOQ'i võtta

Soovitatav annus põhineb kehakaalul.

Patsiendi kehakaal Annus ja ajakava 10 kuni < 20 kg 3 mg (3 ml suukaudset lahust) kaks korda ööpäevas

20 kuni < 30 kg 4 mg (4 ml suukaudset lahust) kaks korda ööpäevas

≥ 30 kg 6 mg (6 ml suukaudset lahust) kaks korda ööpäevas

Kuidas võtta

• Võtke suukaudset lahust suu kaudu kaks korda ööpäevas (vt kasutusjuhend, lõik 7 )
• Selleks et teil oleks meeles RINVOQ’i võtta, võtke seda iga päev samal ajal.
• Suukaudset lahust võib võtta toiduga või ilma toiduta.
• RINVOQ’i võtmise (või sellega ravi saamise) ajal vältige greipi sisaldavate toitude või jookide tarbimist, sest need võivad suurendada kõrvaltoimete tekkimise tõenäosust, suurendades ravimi sisaldust teie kehas.

Kui te võtate RINVOQ’i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate RINVOQ’i rohkem, kui ette nähtud, võtke ühendust arstiga. Teil võivad tekkida kõrvaltoimed, mis on loetletud lõigus 4.

Kui te unustate RINVOQ’i võtta

• Kui te unustate ravimit võtta, võtke seda kohe, kui teil meelde tuleb, ja jätkake seejärel järgmise annusega tavapärasel ajal.
• Kui on peaaegu aeg järgmiseks annuseks, siis ärge võtke unustatud annust. Võtke järgmine annus tavapärasel ajal.
• Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate RINVOQ’i võtmise Ärge lõpetage RINVOQ’i võtmist, kui arst pole teile seda öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed Rääkige oma arstiga või pöörduge arsti poole kohe, kui teil tekivad:

• infektsiooni nähud, nagu vöötohatis või valulik villiline lööve – sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st);

• kopsupõletik (pneumoonia), mis võib põhjustada õhupuudust, palavikku ja limaga köha – sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st);
• vereinfektsioon (sepsis) – aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st);
• allergiline reaktsioon (pigistus rinnus, vilistav hingamine, huulte, keele või kõri turse, nõgestõbi) – aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st).

Muud kõrvaltoimed Rääkige oma arstiga, kui märkate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• kurgu- ja ninainfektsioonid;
• akne.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• mittemelanoomne nahavähk;
• köha;
• palavik;

• ohatised (lihtohatis);
• iiveldustunne;
• ensüümi kreatiini kinaasi taseme tõus, mida näitavad vereanalüüsid;
• leukotsüütide madal tase, mida näitavad vereanalüüsid;
• kolesterooli (rasva tüüp veres) kõrgem tase, mida näitavad analüüsid;
• maksaensüümide kõrgem tase, mida näitavad vereanalüüsid (maksaprobleemide sümptom);
• kaalutõus;
• juuksefolliikulite põletik (turse);
• gripp;
• aneemia;
• kõhuvalu;
• väsimus (ebatavaline väsimuse ja jõuetuse tunne);
• peavalu (peavalu oli hiidrakulise arteriidi korral väga sage);
• nõgestõbi (urtikaaria);
• kuseteede infektsioon;
• lööve;
• peapööritus (vertiigo);
• pearinglus;
• kopsudes põletik (bronhiit);
• käe- ja jalalabade turse (perifeerne ödeem).

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• kandidiaas suus (valged laigud suus);
• triglütseriidide (rasva tüüp veres) kõrgem tase, mida näitavad analüüsid;
• divertikuliit (valulik põletik soole limaskesta väikestes sopististes);
• seedetrakti perforatsioon (auk sooleseinas).

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• seemnevedeliku värvuse muutused (enamasti siniseks ja harvem roheliseks).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise

teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas RINVOQ’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ravimit ei tohi kasutada pärast kõlblikkuskuupäeva, mis on märgitud pudeli sildil ja karbil tähise „EXP” järel.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Hoida pudel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Visake järelejäänud suukaudne lahus ära 60 päeva pärast pudeli esmast avamist.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida RINVOQ sisaldab

Toimeaine on upadatsitiniib.

• Iga ml suukaudset lahust sisaldab upadatsitiniibhemihüdraati, mis vastab 1 mg upadatsitiniibile.
• Teised koostisosad on: veevaba sidrunhape, puhastatud vesi, naatriumbensoaat (vt lõik 2), naatriumtsitraadi dihüdraat ja sukraloos.

Kuidas RINVOQ välja näeb ja pakendi sisu

RINVOQ 1 mg/ml suukaudne lahus on selge, värvitu kuni helekollane lahus.

Suukaudne lahus on HDPE pudelites, millel on lapsekindel kork.

Iga pudel sisaldab 180 ml lahust. Pudel on pakendatud karpi koos sissesurutava pudeli adapteriga ja 10 ml suukaudse manustamise süstlaga, millel on tähised iga ml juures.

Müügiloa hoidja AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Saksamaa Tootja AbbVie S.r.l. S.R. 148 Pontina, km 52 SNC Aprilia (LT) 04011 Itaalia

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva AbbVie SA AbbVie UAB Tél/Tel: +32 10 477811 Tel: +370 5 205 3023

България Luxembourg/Luxemburg АбВи ЕООД AbbVie SA Тел.:+359 2 90 30 430 Belgique/Belgien

Česká republika Magyarország AbbVie s.r.o. AbbVie Kft. Tel: +420 233 098 111 Tel.:+36 1 455 8600

Danmark Malta AbbVie A/S V.J.Salomone Pharma Limited Tlf.: +45 72 30-20-28 Tel: +356 21220174

Deutschland Nederland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG AbbVie B.V. Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel: +31 (0)88 322 2843 Tel: +49 (0) 611 / 1720-0

Eesti Norge AbbVie OÜ AbbVie AS Tel: +372 623 1011 Tlf: +47 67 81 80 00

Ελλάδα Österreich AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. AbbVie GmbH Τηλ: +30 214 4165 555 Tel: +43 1 20589-0

España Polska AbbVie Spain, S.L.U. AbbVie Sp. z o.o. Tel: +34 91 384 09 10 Tel.: +48 22 372 78 00

France Portugal AbbVie AbbVie, Lda. Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 Tel: +351 (0)21 1908400 Hrvatska România AbbVie d.o.o. AbbVie S.R.L. Tel + 385 (0)1 5625 501 Tel: +40 21 529 30 35

Ireland Slovenija AbbVie Limited AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +353 (0)1 4287900 Tel: +386 (1)32 08 060

Ísland Slovenská republika Vistor AbbVie s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5050 0777

Italia Suomi/Finland AbbVie S.r.l. AbbVie Oy Tel: +39 06 928921 Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Κύπρος Sverige Lifepharma (Z.A.M.) Ltd AbbVie AB Τηλ.: +357 22 34 74 40 Tel: +46 (0)8 684 44 600

Latvija AbbVie SIA Tel: +371 67605000

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

Üksikasjalikku teavet selle toote kohta näete samuti, kui skannite nutitelefoniga allpool või välispakendil olevat QR-koodi. Sama teave on saadaval järgmisel veebiaadressil: www.rinvoq.eu.

Lisada QR-kood. Käesoleva infolehe kuulamiseks või selle <Braille kirjas>, <suures kirjas> või <audiokoopia> saamiseks pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

7. Kasutusjuhend

Palun lugege kogu lõik 7 läbi enne RINVOQ’i suukaudse lahuse lapsele andmist ja iga kord kui te täitepudeli saate. Seda seepärast, et seal võib olla uut infot.

Tarvikud: iga karp RINVOQ’i suukaudset lahust sisaldab

• 1 pudelit RINVOQ’i suukaudset lahust
• 1 sissesurutavat pudeli adapterit
• 1 taaskasutatavat suukaudset 10 ml annusega süstalt, millel on tähised iga ml juures

Pudel Taaskasutatav süstal (sisaldab suukaudset lahust) (10 ml, suukaudne

Oluline teave, mida peate teadma, enne kui võtate RINVOQ’i suukaudset lahust

Kasutage ainult kaasas olevat süstalt. Ärge jagage süstalt teiste inimestega ega kasutage seda teiste ravimitega.

• Kasutage RINVOQ’i suukaudne lahus ära 60 päeva jooksul pärast pudeli avamist. Et paremini mäletada, kirjutage pudeli avamise kuupäev karbile.
• Hoidke juhend ja RINVOQ’i suukaudse lahuse ja tarvikute karp tuleviku jaoks alles.

Järgige all toodud samme iga kord, kui te RINVOQ’i suukaudset lahust manustate.

1. samm: kontrollige kõlblikkuskuupäeva

Kontrollige pudelit ja veenduge, et kõlblikkuskuupäev, mis on märgitud tähise „EXP” järel, ei oleks möödunud.

RINVOQ’i suukaudset lahust ei tohi kasutada pärast kõlblikkuskuupäeva, mis on märgitud pudeli sildil ja karbil tähise „EXP” järel.

2. samm: kontrollige tarvikuid

a. Kontrollige tarvikuid (vt lõigu 7 algust) ja veenduge, et need poleks kahjustatud. b. Kasutage süstalt ainult juhul, kui see on puhas ja kuiv. c. Veenduge, et vaakumpump on täielikult süstla sees.

Ärge kasutage tarvikuid, kui need on märjad, kahjustatud või näivad rikutud välja.

3. samm: avage pudel

a. Vajutage korgi pudelilt eemaldamiseks kork alla ja keerake. Ärge visake korki minema.

4. samm: sisestage adapter (ainult esimesel

korral)

a. Pudelit kindlalt käes hoides kasutage pöialt, et vajutada adapter lõpuni pudeli servani.

Märkus. Võib juhtuda, et peate adapterit tugevalt alla vajutama.

Ärge eemaldage adapterit pärast selle sisestamist.

5. samm: sisestage süstal pudelisse ja keerake

see seejärel tagurpidi

a. Sisestage süstla ots adapterisse. b. Kui süstal on kinnitatud pudelis adapteri külge, keerake pudel tagurpidi.

6. samm: tõmmake suukaudne lahus süstlasse

a. Tõmmake vaakumpump aeglaselt alla. See tõmbab lahuse süstlasse. b. Kontrollige, kas süstlas on õhumulle. Märkus. Võite vaakumpumba tõmbamisel survet tunda.

7. samm: eemaldage õhumullid

a. Hoidke pudelit ja nipsake sõrmega süstla külgedele. Sellega saadate õhumullid süstla otsa. b. Kui süstal on pudeli külge kinnitatud, liigutage vaakumpumpa üles ja alla, et õhumullid tagasi pudelisse läheksid. c. Korrake 7. sammu, kuni kõik suuremad õhumullid on kadunud.

Märkus. Väikesed õhumullid on tavapärased.

8. samm: mõõtke annus

a. Kui kõik suuremad õhumullid on eemaldatud, liigutage vaakumpumpa, kuni see on ühel joonel annuse tähisega.

9. samm: keerake pudel püsti ja eemaldage

süstal

a. Kui süstal on pudeli külge kinnitatud, keerake pudel püsti. b. Hoidke süstla keskosast ja eemaldage see ettevaatlikult pudeli küljest.

Ärge puudutage vaakumpumpa, et vältida suukaudse lahuse süstlast juhuslikult välja tulemist, enne kui olete valmis ravimit manustama.

10. samm: kontrollige annust

a. Kontrollige, et süstlas oleks õige annus suukaudset lahust. b. Kontrollige, kas süstlas on suuri õhumulle. c. Kui annus ei ole õige või kui te näete suuri õhumulle, minge tagasi 5. sammu juurde.

11. samm: manustage suukaudne lahus

a. Asetage süstal lapse põse sisekülje vastu. b. Lükake vaakumpumpa, et manustada kogu doos lapse suhu. c. Andke lapsele vett juua.

12. samm: sulgege ja hoiustage pudel

a. Kui adapter on endiselt pudelis, keerake kork tagasi pudeli külge, et see sulgeda. b. Hoidke pudelit, tarvikuid ja kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

13. samm: loputage ja hoiustage süstal

a. Eemaldage vaakumpump süstla küljest, seejärel loputage mõlemaid veega.

Ärge kasutage pesuvahendit ega pange süstalt pesemiseks nõudepesumasinasse.

b. Laske vaakumpumbal ja süstlal puhtal pinnal teineteisest eraldi õhu käes kuivada. c. Hoiustage kokkupandud süstalt puhtas ja kuivas kohas.