Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Razarxo ja milleks seda kasutatakse

Razarxo sisaldab toimeainena rivaroksabaani. Razarxo’t kasutatakse täiskasvanutel:

• verehüüvete (trombide) tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes, kui teil esinevad südame rütmihäired, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade virvendusarütmiaks;
• trombide raviks jalaveenides (süvaveenitromboos) ja kopsuveresoontes (kopsuarteri trombemboolia) ning trombide taastekkimise ennetamiseks jalgade ja/või kopsude veresoontes.

Razarxo’t kasutatakse lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kehakaaluga 30 kg või rohkem:

• verehüüvete ravimiseks ja verehüüvete kordumise vältimiseks veenides või kopsuveresoontes pärast esmast vähemalt 5-päevast ravi verehüüvete raviks kasutatavate süstitavate ravimitega.

Razarxo kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tromboosivastasteks aineteks. See toimib vere hüübimisfaktori (Xa faktor) blokeerimise kaudu, vähendades verehüüvete moodustumist.

2. Mida on vaja teada enne Razarxo võtmist

Razarxo’t ei tohi võtta

• kui olete rivaroksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil esineb ülemäärane veritsemine;
• kui teil on mõnes organis haigus või seisund, mis suurendab tõsise veritsuse tekkeriski (nt maohaavand, ajuvigastus või -verejooks, hiljutine aju- või silmaoperatsioon);
• kui te võtate vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või hepariin), välja arvatud juhul, kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks;
• kui teil on maksahaigus, millega kaasneb suurem veritsusrisk;
• kui te olete rase või imetate last.

Kui teil esineb ükskõik milline loetletud seisunditest, ärge võtke Razarxo’t ja pöörduge oma arsti poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Razarxo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Razarxo:

• kui teil on suurenenud veritsusrisk, mis võib esineda järgmiste seisundite korral, näiteks: raske neeruhaigus täiskasvanutel ja mõõdukas või raske neeruhaigus lastel ja noorukitel, sest neerufunktsioon võib mõjutada teie organismis toimiva ravimi kogust; kui te võtate teisi vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või hepariin), kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks (vt lõik „Muud ravimid ja Razarxo“); veritsushäired; väga kõrge vererõhk, mis ei ole raviga kontrollitav; mao- või soolehaigused, mis võivad põhjustada veritsuse tekkimist, näiteks mao- või sooltepõletik või söögitorupõletik, mis on tekkinud nt gastroösofageaalse reflukshaiguse (maohappe tagasivool söögitorru) tagajärjel või kasvajad. mis paiknevad maos või sooltes või suguteedes või kuseteedes; silma võrkkesta veresoonte kahjustus (retinopaatia); kopsuhaigus, mille korral bronhid on laienenud ja täidetud mädaga (bronhektaasia), või eelnevalt esinenud kopsuverejooks;
• kui teil on südameklapi protees;
• kui te teate, et teil on haigus, mida nimetatakse antifosfolipiidsündroomiks (immuunsüsteemi häire, mis suurendab verehüüvete tekkeriski), öelge seda oma arstile, kes otsustab kas teie ravi on vaja muuta;
• kui teie arst teeb kindlaks, et teie vererõhk on ebastabiilne, või kui trombi eemaldamiseks kopsust planeeritakse muud ravi või kirurgilist protseduuri.

Kui teil esineb ükskõik milline eelpool nimetatud seisunditest, pidage enne Razarxo võtmist nõu oma arstiga. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida.

Kui te peate minema operatsioonile:

• on väga tähtis võtta Razarxo’t enne ja pärast operatsiooni täpselt sellel ajal, nagu arst on teile öelnud;
• kui teie operatsioonil kasutatakse kateetrit või süstimist lülisambasse (nt epiduraal- või spinaalanesteesiaks või valu vähendamiseks): on väga tähtis võtta Razarxo’t enne ja pärast süstimist või kateetri eemaldamist täpselt sellel ajal, nagu arst on teile öelnud; teavitage oma arsti kohe, kui teil esineb pärast anesteesia lõppu tundetus või nõrkus jalgades või probleemid soolestiku või põiega, sest vajalik on viivitamatu arstiabi.

Lapsed ja noorukid Razarxo tablette ei soovitata alla 30 kg kaaluvatele lastele. Razarxo kasutamise kohta lastel ja noorukitel täiskasvanute näidustuste korral ei ole piisavalt teavet..

Muud ravimid ja Razarxo Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

• Kui te võtate: teatud seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (nt flukonasool, itrakonasool, vorikonasool, posakonasool), v.a juhul, kui neid kantakse ainult nahale; ketokonasooli tablette (kasutatakse Cushingi sündroomi raviks, kui organism toodab liigselt kortisooli); teatud bakteriaalsete infektsioonide korral kasutatavaid ravimeid (nt klaritromütsiin, erütromütsiin); teatud viirusvastaseid ravimeid HIV-i/AIDS-i korral (nt ritonaviir); teisi hüübimisvastaseid ravimeid (nt enoksapariin, klopidogreel või K-vitamiini

antagonistid, nagu varfariin ja atsenokumarool);

• põletikuvastaseid ravimeid ja valuvaigisteid (nt naprokseen või atsetüülsalitsüülhape); dronedarooni (südame rütmihäirete ravim); teatud depressiooniravimeid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) või serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d)).

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Razarxo võtmist, sest Razarxo toime võib tugevneda. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida. Kui teie arst arvab, et teil on suurenenud risk mao- või soolehaavandite tekkeks, võib ta teile määrata ka ennetava haavandite ravi.

• Kui te võtate: teatud epilepsiaravimeid (fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal); naistepuna (Hypericum perforatum), taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks; antibiootikumi rifampitsiin.

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Razarxo võtmist, sest Razarxo toime võib nõrgeneda. Arst otsustab, kas teid tuleb Razarxo’ga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida. Rasedus, imetamine ja fertiilsus Ärge võtke Razarxo’t, kui te olete rase või imetate last. Rasestumisvõimaluse korral kasutage Razarxo võtmise ajal usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Kui te rasestute selle ravimi võtmise ajal, rääkige sellest viivitamata oma arstile, kes otsustab, kuidas teid edasi ravida.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Razarxo võib tekitada pearinglust (sage kõrvaltoime) või minestamist (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime) (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nende kõrvaltoimete esinemisel ei tohi te juhtida autot, sõita jalgrattaga ega käsitseda mis tahes tööriistu või masinaid.

Razarxo sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Razarxo’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võtke Razarxo’t koos toiduga. Neelake tablett alla soovitatavalt koos veega.

Kui teil on tervet tabletti raske neelata, küsige oma arstilt teavet Razarxo teiste manustamisviiside kohta. Tableti võib vahetult enne võtmist purustada ja segada vee või õunapüreega. Pärast segu manustamist tuleb kohe süüa. Vajaduse korral võib arst purustatud Razarxo tableti manustada teile ka maosondi kaudu.

Kui palju ravimit võtta

• Täiskasvanud
• Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes Soovitatav annus on üks Razarxo 20 mg tablett üks kord ööpäevas. Neeruprobleemide esinemise korral võidakse annust vähendada ühe Razarxo 15 mg tabletini üks kord ööpäevas.

Kui te vajate protseduuri, millega ravitakse südame ummistunud veresooni (seda nimetatakse perkutaanseks koronaarinterventsiooniks koos stendi paigaldamisega), on vähesel hulgal kogemusi, mille alusel annust vähendatakse ühe 15 mg Razarxo tabletini üks kord ööpäevas (või ühe 10 mg Razarxo tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui teie neerud ei tööta korralikult), lisaks teisele vere hüübimist vähendavale ravimile, nt klopidogreel.

• Trombide raviks jalaveenides ja kopsuveresoontes ning trombide taastekkimise ennetamiseks Soovitatav annus on üks Razarxo 15 mg tablett kaks korda ööpäevas esimesel kolmel nädalal. Pärast kolme nädala möödumist on soovitatav annus üks Razarxo 20 mg tablett üks kord ööpäevas. Pärast vähemalt 6-kuulist trombivastast ravi võib arst otsustada jätkata ravi kas ühe 10 mg tabletiga üks kord ööpäevas või ühe 20 mg tabletiga üks kord ööpäevas. Kui teil on neeruprobleemid ja te võtate ühe Razarxo 20 mg tableti üks kord ööpäevas, võib arst otsustada vähendada annust esimese kolme nädala möödumisel ühe Razarxo 15 mg tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui veritsusoht on suurem kui uue trombi tekkerisk.

• Lapsed ja noorukid

Razarxo annus sõltub kehakaalust ja selle arvutab välja arst.

• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 30…50 kg on üks Razarxo 15 mg tablett üks kord ööpäevas.
• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 50 kg või rohkem on üks Razarxo 20 mg tablett üks kord ööpäevas.

Võtke iga Razarxo annus koos joogiga (nt vesi või mahl) söögi ajal. Võtke tablette iga päev ligikaudu samal kellaajal. Kaaluge meeldetuletuseks alarmi seadistamist. Vanematele või hooldajatele: palun jälgige last, et tagada kogu annuse võtmine. Kuna Razarxo annus põhineb kehakaalul, on oluline pidada kinni plaanilistest arstivisiitidest, sest kehakaalu muutumisel võib osutuda vajalikuks annust kohandada. Ärge kunagi kohandage Razarxo annust ise. Vajadusel kohandab annust arst.

Ärge jagage tabletti pooleks, et saada osa tabletiannusest. Kui on vaja väiksemat annust, kasutage alternatiivset rivaroksabaani manustamisviisi suukaudse suspensiooni graanulite näol. Lastel ja noorukitel, kes ei suuda tablette tervelt alla neelata, kasutage rivaroksabaani suukaudse suspensiooni graanuleid. Kui suukaudne suspensioon ei ole saadaval, võite Razarxo tableti purustada ja vahetult enne võtmist segada vee või õunapüreega. Pärast selle segu võtmist sööge veidi toitu. Vajadusel võib teie arst anda purustatud Razarxo tableti ka läbi maosondi.

Kui te sülitate annuse välja või oksendate

• vähem kui 30 minutit pärast Razarxo võtmist, võtke uus annus.
• rohkem kui 30 minutit pärast Razarxo võtmist, ärge uut annust võtke. Sellisel juhul võtke järgmine Razarxo annus tavapärasel ajal.

Võtke arstiga ühendust, kui te pärast Razarxo võtmist annuse korduvalt välja sülitate või oksendate.

Millal alustada Razarxo võtmist Võtke tablett(e) iga päev, kuni arst palub teil lõpetada. Püüdke tablett(e) võtta iga päev samal kellaajal, et teil oleks seda kergem meeles pidada. Teie arst otsustab, kui kaua peate ravi jätkama.

Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes: kui teie normaalse südamerütmi taastamiseks on vajalik teha protseduur nimega kardioversioon, siis võtke Razarxo’t arsti määratud aegadel.

Kui te unustate Razarxo’t võtta

• Täiskasvanud, lapsed ja noorukid:

Kui te võtate ühe 20 mg tableti või ühe 15 mg tableti üks kord ööpäevas ja teil ununes annus võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval üle ühe tableti, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine tablett järgneval päeval ja seejärel jätkake tavapärast ühe tableti võtmist üks kord ööpäevas.

• Täiskasvanud:

Kui te võtate ühe 15 mg tableti kaks korda ööpäevas ja teil ununes annus võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval üle kahe 15 mg tabletti. Kui te unustate ühe annuse võtta, võite korraga võtta kaks 15 mg tabletti, et saada ühe päeva jooksul kokku kaks tabletti (30 mg). Järgmisel päeval jätkake ühe 15 mg tableti võtmisega kaks korda ööpäevas.

Kui te võtate Razarxo’t rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud liiga palju Razarxo tablette, pöörduge kohe oma arsti poole. Razarxo võtmine liiga suures koguses suurendab veritsusriski.

Kui te lõpetate Razarxo võtmise Ärge lõpetage Razarxo võtmist enne oma arstiga nõu pidamata, sest Razarxo hoiab ära tõsise seisundi tekkimise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu teised sarnased verehüüvete tekkimist vähendavad ravimid, võib ka Razarxo põhjustada verejookse, mis võivad olla eluohtlikud. Tugev verejooks võib põhjustada vererõhu järsku langust (šokk). Mõnel juhul ei pruugi verejooks olla nähtav.

Rääkige kohe oma arstile, kui teil või teie lapsel tekib mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest: Veritsuse nähud

• aju või koljusisene veritsus (sümptomid võivad olla peavalu, nõrkus ühes kehapooles, oksendamine, krambihood, teadvusehäire ja kaela jäikus. See on tõsine meditsiiniline erihädaolukord. Otsige kohe meditsiinilist abi!);
• pikaajaline või ülemäärane veritsemine;
• ebatavaline nõrkus, väsimus, kahvatus, pearinglus, peavalu, seletamatu paistetus, õhupuudus, valu rindkeres või stenokardia.

Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta ravi.

Raskete nahareaktsioonide nähud Rääkige kohe oma arstile, kui teil tekivad nahareaktsioonid, nagu:

• laialt leviv tugev nahalööve, villid või limaskestade kahjustused, nt suus või silmades (Stevensi- Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs);
• ravimireaktsioon, mis põhjustab nahalöövet, palavikku, siseorganite põletikku, kõrvalekaldeid vereanalüüsis ja süsteemset haigust (DRESS-sündroom). Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on väga harv (kuni ühel inimesel 10 000-st).

Raskete allergiliste reaktsioonide nähud

• näo-, huulte-, suu-, keele- või kõriturse; neelamisraskused; nõgestõbi ja hingamisraskused; vererõhu järsk langus. Raskete allergiliste reaktsioonide esinemissagedus on väga harv (anafülaktilised reaktsioonid sh anafülaktiline šokk, võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) ja aeg-ajalt (angioödeem ja allergiline turse, võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st).

Täiskasvanutel, lastel ja noorukitel leitud võimalike kõrvaltoimete loetelu

Sage (võib mõjutada kuni ühte inimest 10-st):

• vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada naha kahvatust, nõrkust või hingeldust;
• verejooks maos või soolestikus, veritsus kuse-suguteedest (sh veri uriinis ja rohke menstruaalverejooks), ninaverejooks, igemete veritsus;
• veritsus silmast (sh veritsus silmavalgetest);
• verejooks koesse või kehaõõnde (hematoom, verevalumid);
• veriköha;
• verejooks nahast või naha all;
• operatsioonijärgne verejooks;
• vere või vedeliku immitsemine operatsioonihaavast;
• jäsemete turse;
• valu jäsemetes;
• neerufunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
• palavik;
• kõhuvalu, seedehäired, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus;
• madal vererõhk (sümptomiteks võivad olla pearingluse või minestamise tunne püsti tõusmisel);
• üldine jõu ja energia vähenemine (nõrkus, väsimus), peavalu, pearinglus;
• nahalööve, sügelev nahk;
• vereanalüüsid võivad näidata mõnede maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni ühte inimest 100-st):

• aju või koljusisene veritsus (vt eestpoolt veritsuse nähud);
• verejooks liigesesse, mis põhjustab valu ja turset;
• trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
• allergilised reaktsioonid, sh allergilised nahareaktsioonid;
• maksafunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiinisisalduse, mõnede kõhunäärme- või maksaensüümide aktiivsuse suurenemist või trombotsüütide arvu suurenemist;
• minestamine;
• halb enesetunne;
• südame löögisageduse kiirenemine;
• suukuivus;
• nõgestõbi.

Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):

• verejooks lihasesse;
• kolestaas (sapivoolu vähenemine), hepatiit, sh hepatotsellulaarne kahjustus (maksapõletik, sh maksarakkude kahjustus);
• naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
• paikne turse;
• verekogum (hematoom) kubemepiirkonnas, mis on tüsistuseks südameprotseduuris, kus jalaarterisse sisestatakse kateeter (pseudoaneurüsm).

Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st)

• eosinofiilide, teatud tüüpi valgete granulotsüütiliste vereliblede kuhjumine, mis põhjustab kopsupõletikku (eosinofiilne kopsupõletik).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• tugevast verejooksust põhjustatud neerupuudulikkus;
• neeruverejooks, mõnikord koos vere esinemisega uriinis, mis põhjustab häireid neerude töös (antikoagulantidega seotud nefropaatia);
• pärast verejooksu tekkiv suurenenud rõhk jala- või käelihastes, mis põhjustab valu, paistetust, tundlikkuse muutumist, tundetust või paralüüsi (verejooksule järgnev suletusrõhusündroom).

Kõrvaltoimed lastel ja noorukitel Üldiselt olid rivaroksabaaniga ravitud lastel ja noorukitel täheldatud kõrvaltoimed sarnased täiskasvanutel täheldatud kõrvaltoimetega ja olid peamiselt kerge kuni mõõduka raskusega.

Kõrvaltoimed, mida täheldati sagedamini lastel ja noorukitel:

Väga sage (võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st)

• peavalu;
• palavik;
• ninaverejooks;
• oksendamine.

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st)

• südame löögisageduse tõus;
• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini (sapipigmendi) taseme tõusu;
• trombotsütopeenia (vereliistakute, mis aitavad verel hüübida, vähene arv);
• tugev menstruaalverejooks.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st)

• vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini alamkategooria (otsene bilirubiin, sapipigment) taseme tõusu.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Razarxo’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast "EXP". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Razarxo sisaldab

• Toimeaine on rivaroksabaan. 15 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg rivaroksabaani. 20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg rivaroksabaani.
• Teised koostisosad (abiained) on mannitool, mikrokristalliline tselluloos, makrogool, poloksameer, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumkroskarmelloos, kolloidne veevaba ränidioksiid ja naatriumstearüülfumaraat tableti sisus ning hüpromelloos, makrogool, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172) ja kollane raudoksiid (E172) – ainult 15 mg tablettides tableti kattes. Vt lõik 2 „Razarxo sisaldab naatriumi“.

Kuidas Razarxo välja näeb ja pakendi sisu 15 mg: Punakas-oranžid kuni pruunikas-oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, graveeringuga „15“ tableti ühel küljel. Mõõdud: ligikaudne läbimõõt 6,5 mm.

20 mg: Roosad kuni tumeroosad, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, graveeringuga „20“ tableti ühel küljel. Mõõdud: ligikaudne läbimõõt 7 mm.

Razarxo 15 mg ja 20 mg on saadaval karpides, mis sisaldavad:

• 10, 15, 30, 60, 90 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti perforeerimata blistrites.
• 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1 või 100 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti perforeeritud üheannuselises blistris.
• Kalenderpakend: 14, 28, 42, 56, 98 õhukese polümeerikattega tabletti perforeerimata blistrites.

Igas karbis on patsiendi hoiatuskaart.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Straße 5 27472 Cuxhaven Saksamaa Tootjad KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Straße 5 27472 Cuxhaven Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141 11314 Tallinn Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2024.