Pemetrexed teva - infusioonilahuse kontsentraadi pulber (500mg)

ATC Kood: L01BA04
Toimeaine: pemetrekseed
Tootja: Teva B.V.

Artikli sisukord

PEMETREXED TEVA
infusioonilahuse kontsentraadi pulber (500mg)


Pakendi infoleht: teave kasutajale

Pemetrexed Teva, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber

pemetrekseed

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Pemetrexed Teva ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Pemetrexed Teva kasutamist
  3. Kuidas Pemetrexed Teva’t kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Pemetrexed Teva’t säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Pemetrexed Teva ja milleks seda kasutatakse

Pemetrexed Teva on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.

Pemetrexed Teva’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi, tsisplatiiniga, kopsukelme pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu sisepinda) raviks patsientidel, kes ei ole eelnevat keemiaravi saanud.

Pemetrexed Teva’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga kopsuvähi kaugelearenenud staadiumis patsientidel esialgseks raviks.

Pemetrexed Teva’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on kaugelearenenud staadiumis, kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi suuremalt jaolt muutumatuks.

Pemetrexed Teva’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad kaugelearenenud kopsuvähki, kelle haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist keemiaravimit.

Mida on vaja teada enne Pemetrexed Teva kasutamist

ÄRGE kasutage Pemetrexed Teva’t:

  • kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
  • kui te toidate last rinnaga; siis te PEATE Pemetrexed Tevaravi ajaks imetamise katkestama (vt lõik “Rasedus, imetamine ja viljakus“).
  • kui olete hiljuti saanud või teile hakatakse tegema vaktsineerimist kollapalaviku vastu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Pemetrexed Teva võtmist pidage nõu oma arsti või haigla apteekriga.

Kui teil esineb või on eelnevalt esinenud neerufunktsiooni häireid, siis rääkige sellest oma arstile või haigla apteekrile, sest võib-olla ei tohi te Pemetrexed Teva’t saada.

Enne iga infusiooni tehakse teile vereanalüüs, mille järgi hinnatakse, kas teil on piisavalt hea neeru- ja maksafunktsioon, ning vaadatakse, kas teil on piisaval hulgal vererakke, mis lubab Pemetrexed Teva’t manustada. Olenevalt teie üldseisundist ja kui teie vererakkude hulk on liiga vähene, võib teie arst

otsustada teie annust muuta või ravi edasi lükata. Kui te saate ka tsisplatiinravi, siis teeb teie arst kindlaks, kas teie organismi vedelikuvajadus on tasakaalus, ning tagab vajaliku ravi enne ja pärast tsisplatiini saamist, vältimaks oksendamist.

Kui te olete saanud või on plaanis saada kiiritusravi, siis rääkige sellest oma arstile, sest seoses Pemetrexed Teva-raviga võib esineda varajast või hilistüüpi kiiritusreaktsioone.

Kui teid on hiljuti vaktsineeritud, siis rääkige sellest oma arstile, sest koos Pemetrexed Teva’ga võib see põhjustada halbu toimeid.

Öelge oma arstile, kui teil on või on olnud südamehaigus.

Kui teil esineb vedeliku kogunemine kopsukelmesse (kopsude ümber), siis võib teie arst pidada vajalikuks vedeliku eemaldamist enne Pemetrexed Teva-ravi algust.

Lapsed ja noorukid

Puudub Pemetrexed Teva asjakohane kasutus lastel.

Muud ravimid ja Pemetrexed Teva

Kui te võtate ravimeid valu või põletiku (turse) vastu (nt „mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks“ (MSPVA-deks) nimetatavaid), sh ka ilma retseptita ostetud ravimeid (nt ibuprofeen), siis rääkige sellest arstile. MSPVA-sid on palju erinevaid ning nende toimeaeg on erinev. Olenevalt teie plaanilisest Pemetrexed Teva infusiooni päevast ja/või teie neerufunktsiooni seisundist annab arst teile nõu, missuguseid ravimeid te tohite kasutada ja millal. Kui te ei tea kindlalt, siis küsige oma arstilt või apteekrilt, kas mõni teie ravimitest on MSPVA.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Rasedus

Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, siis rääkige sellest oma arstile. Pemetrexed Teva kasutamist tuleb raseduse ajal vältida. Arst räägib teile raseduse ajal Pemetrexed Teva kasutamisega kaasnevatest võimalikest ohtudest. Pemetrexed Teva-ravi ajal PEAVAD naised kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit.

Imetamine

Kui te toidate last rinnaga, siis rääkige sellest oma arstile.

Imetamine TULEB Pemetrexed Teva-ravi ajaks lõpetada.

Viljakus

Meestel ei ole soovitatav ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi Pemetrexed Teva’ga last eostada ning nad peavad seetõttu ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi Pemetrexed Teva’ga kasutama efektiivset kontratseptsiooni. Kui te soovite ravi ajal ja kuni 6 kuu jooksul pärast ravi Pemetrexed Teva’ga last eostada, küsige nõu oma arstilt või apteekrilt. Enne ravi algust võib olla vajalik nõustamine sperma säilitamise võimaluste osas.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Pemetrexed Teva võib teil põhjustada väsimust. Olge autojuhtimisel või masinate käsitsemisel eriti ettevaatlik.

Pemetrexed Teva sisaldab naatriumi

Pemetrexed Teva 500 mg sisaldab ligikaudu 2,3 mmol naatriumi (ligikaudu 54 mg) ühes viaalis. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide ravimisel.

Kuidas Pemetrexed Teva’t kasutada

Pemetrexed Teva annus on 500 milligrammi teie kehapinna iga ruutmeetri kohta. Teie keha pindala väljaarvutamiseks mõõdetakse teie pikkust ja kehakaalu. Teie arst kasutab jaoks õige annuse väljaarvutamiseks seda arvutatud keha pindala. Olenevalt teie vererakkude hulgast ja üldseisundist võib seda annust kohandada või ravi edasi lükata. Haigla apteeker, meditsiiniõde või arst on Pemetrexed Teva pulbri seganud 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahusega, enne kui see teile manustatakse.

Pemetrexed Teva’t manustatakse teile alati infusioonina veeni. Infusioon kestab ligikaudu 10 minutit.

Kui Pemetrexed Teva’t kasutatakse koos tsisplatiiniga:

Arst või haigla apteeker arvutab välja teile vajaliku annuse, lähtuvalt teie pikkusest ja kehakaalust. Ka tsisplatiini manustatakse infusioonina veeni ning seda tehakse ligikaudu 30 minutit pärast Pemetrexed Teva infusiooni lõppu. Tsisplatiini infusioon kestab ligikaudu 2 tundi.

Tavaliselt tehakse teile infusiooni üks kord iga 3 nädala järel.

Muud ravimid:

Kortikosteroidid: teie arst määrab teile steroidide tablette (vastab 4 milligrammile deksametasoonile manustatuna kaks korda ööpäevas), mida te peate võtma üks päev enne Pemetrexed Teva-ravi, manustamise päeval ja sellele järgneval päeval. Seda ravimit antakse teile selleks, et vähendada vähivastase ravi ajal võimalike nahareaktsioonide esinemissagedust ja raskusastet.

Täiendavad vitamiinid: Pemetrexed Teva kasutamise ajal määrab arst teile suukaudselt foolhapet (vitamiini) või foolhapet (350...1000 mikrogrammi) sisaldavat multivitamiini, mida te peate võtma üks kord päevas Pemetrexed Teva kasutamise ajal. Enne Pemetrexed Teva esimest annust peate seitsme päeva jooksul võtma vähemalt 5 annust. Pärast Pemetrexed Teva viimast annust peate 21 päeva jooksul jätkama foolhappe võtmist. Pemetrexed Teva manustamisele eelneval nädalal ning seejärel ligikaudu iga 9 nädala järel (vastab Pemetrexed Teva 3 ravikuurile) tehakse teile B-

vitamiini(1000 mikrogrammi) süst. -vitamiiniB ja foolhapet antakse teile selleks, et vähendada vähivastase ravi võimalikke toksilisi toimeid.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge kohe arsti poole, kui täheldate endal mõnda järgmistest toimetest:

  • Palavik või infektsioon (sage): kui teie kehatemperatuur on 38°C või rohkem, esineb higistamine või muud infektsiooni nähud (kuna teie vere valgeliblede arv võib olla langenud, mis on väga sage). Infektsioon (sepsis) võib olla raskekujuline ja võib lõppeda surmaga.
  • Kui teil tekib valu rinnus (sage) või suureneb südame löögisagedus (aegajalt).
  • Kui teil tekivad valu, punetus, turse või haavandid suus (väga sage).
  • Allergiline reaktsioon: kui teil tekib nahalööve (väga sage) /kipitus või kihelustunne (sage) või palavik (sage). Harva võivad nahareaktsioonid olla raskekujulised ja võivad lõppeda surmaga. Võtke oma arstiga ühendust, kui teil tekib raskekujuline lööve või sügelus või villid (Stevensi Johnsoni sündroom või toksiline epidermise nekrolüüs).
  • Kui te tunnete väsimust, jõuetust, hakkate kergesti hingeldama või kui olete kahvatu (sest teie hemoglobiini tase võib olla madalam, mis on väga sage).
  • Kui teil esineb igemete, nina või suu limaskesta veritsust või kestvaid verejookse, uriin on punakas või roosakas või tekivad ootamatud verevalumid (kuna teie trombotsüütide arv võib olla langenud, mis on väga sage).
  • Kui teil tekib äkiline õhupuudus, tugev valu rinnus või verise rögaeritusega köha (aegajalt) (see võib viidata kopsuveresoontes tekkinud verehüübele).

Pemetrexed Teva kõrvaltoimeteks võivad olla:

Väga sage: võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10st

  • Valgete vererakkude arvu langus
  • Madal hemoglobiini tase (aneemia)
  • Madal trombotsüütide arv
  • Kõhulahtisus
  • Oksendamine
  • Valu, punetus, paistetus või haavandid suus
  • Iiveldus
  • Söögiisu kaotus
  • Kurnatus (väsimus)
  • Nahalööve
  • Juuste väljalangemine
  • Kõhukinnisus
  • Tundlikkuse langus
  • Neerud: kõrvalekalle vereanalüüsides.

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10st

  • Allergiline reaktsioon: nahalööve/kipitus või kihelustunne
  • Infektsioon, sh sepsis
  • Palavik
  • Veetustumine
  • Neerupuudulikkus
  • Naha ärritus ja sügelus
  • Valu rinnus
  • Lihasnõrkus
  • Konjunktiviit (silmapõletik)
  • Maoärritus
  • Valu kõhus
  • Maitsetundlikkuse muutus
  • Maks: kõrvalekalded vereanalüüsides
  • Vesised silmad.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100st

  • Äge neerupuudulikkus
  • Kiire südamelöögisagedus
  • Pemetrexed Teva/kiiritusravi ajal on täheldatud söögitoru sisepinna põletikku.
  • Koliit (jämesoole limaskesta põletik, millega võib kaasneda soolte või jämesoole veritsus)
  • Interstitsiaalne kopsupõletik (haavad kopsu õhupaunades)
  • Tursed (vedeliku ülemäärane kogunemine kudedes, mis põhjustab tursete teket)
  • Mõnedel patsientidel on Pemetrexed Tevaravi ajal esinenud südameatakk, insult või „mikroinsult“, sageli kombineerimise korral teiste kasvajavastaste ravimitega.
  • Pantsütopeenia – see on kombinatsioon valgevereliblede, punavereliblede ja vereliistakute vähesusest
  • Kiirituskopuspõletik (kiiritusega seotud kopsu õhupaunakeste armistumine) võib esineda patsientidel, kes on saanud ka kiiritusravi kas enne või pärast ravi Pemetrexed Teva’ga või samal ajal.
  • Teatatud on valust jäsemetes, madalast kehatemperatuurist ja nahavärvuse muutusest.
  • Verehüübed kopsu veresoontes (kopsu trombemboolia).

Harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000st

  • Kiiritusest tingitud lööve (nahalööve, mis sarnaneb ägedale päikesepõletusele), mis võib avalduda nahal, mis on eelnevalt saanud kiiritusravi. See võib avalduda päevi kuni aastaid pärast kiiritusravi.
  • Bulloossed seisundid (naha villiline haigus) sh StevensiJohnsoni sündroom ja toksiline epidermise nekrolüüs
  • Immuunvahendatud hemolüütiline aneemia (antikehadest tingitud vere punaliblede purunemine)
  • Hepatiit (maksapõletik)
  • Anafülaktiline šokk (raskekujuline allergiline reaktsioon).

Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

  • Uriinierituse suurenemine
  • Janu ja suurenenud veetarbimine
  • Hüpernatreemia – vere naatriumisisalduse suurenemine

Teil võib tekkida ükskõik missugune neist sümptomitest ja/või seisunditest. Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, siis te PEATE rääkima sellest arstile niipea kui võimalik.

Kui teile teeb muret mõni kõrvaltoime, rääkige sellest oma arstile.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Pemetrexed Teva’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaalil pärast „Kõlblik kuni:“/“EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Lahustatud ravim ja infusioonilahus: ravim tuleb kasutada otsekohe. Nõuetekohaselt valmistatud pemetrekseedi lahuse ja infusioonilahuse keemiline ja füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul, säilitatuna külmkapis temperatuuril 2°C...8°C.

See ravim on mõeldud ühekordseks kasutamiseks, kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Pemetrexed Teva sisaldab

  • Toimeaine on pemetrekseed.

Pemetrexed Teva 500 mg: Üks viaal sisaldab 500 milligrammi pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseedina).

Pärast lahustamist sisaldab lahus 25 mg/ml pemetrekseedi. Enne manustamist peab meditsiinitöötaja lahust veel edasi lahjendama.

  • Teised koostisosad on mannitool (E421), naatriumhüdroksiid ja vesinikkloriidhape (pH kohandamiseks).

Kuidas Pemetrexed Teva välja näeb ja pakendi sisu

Pemetrexed Teva on infusioonilahuse kontsentraadi pulber viaalis. Pemetrexed Teva on valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.

Igas Pemetrexed Teva pakendis on üks kummikorgi ja alumiiniumkaanega suletud klaasviaal. Viaalid on ümbrises (kaetud läbipaistva kaitsekattega).

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja Teva B.V.

Swensweg 5, Haarlem 2031 GA

Holland

Tootja

Pharmachemie B.V.,

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem,

Holland

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82,

H-2100 Gödöllő,

Ungari

Pliva Croatia Ltd.,

Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb,

Horvaatia

Teva Operations Poland Sp. z.o.o. Ul. Mogilska 80,

31-546 Krakow Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Hallivanamehe 4

11317 Tallinn Tel.: +372 6610801

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2018.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Kasutamis- ja käsitsemisjuhend ja hävitamise juhend

  1. Pemetrekseedi lahustamisel ja edasisel lahjendamisel veenisisese infusioonina manustamiseks kasutage aseptilist tehnikat.
  2. Arvutage välja annus ja selleks vajalik Pemetrexed Teva viaalide arv.
  3. Lahustage iga 500 mg viaali sisu 20 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) süstelahusega, mis ei sisalda säilitusainet, mille tulemusena saate pemetrekseedi lahuse 25 mg/ml.

Keerutage õrnalt iga viaali, kuni pulber on täielikult lahustunud. Saadud lahus on selge ning värvus võib varieeruda värvitust kuni kollase või rohekaskollaseni. Lahustatud lahuse pH on 6,6...7,8. Lahust tuleb veel edasi lahjendada.

  1. Vastav kogus pemetrekseedi lahust tuleb edasi lahjendada säilitusainetevaba naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) süstelahusega, nii et saaks 100 ml valmislahust, mis manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul.
  2. Ülal esitatud juhendi järgi valmistatud pemetrekseedi infusioonilahus sobib polüolefiinkattega manustamissüsteemide ja infusioonikottidega. Pemetrekseed ei sobi kaltsiumi sisaldavate lahustitega, k.a Ringer laktaadi ja Ringeri lahusega.
  3. Enne manustamist tuleb parenteraalseid ravimeid vaadelda lahustumata osakeste ja värvuse muutumise suhtes. Ärge manustage ravimit, kui märkate lahustumata osakesi.
  4. Pemetrekseedi lahused on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Ettevaatusabinõud valmistamisel ja manustamisel: Nagu teistegi potentsiaalselt toksiliste vähivastaste ravimitega, tuleb ka pemetrekseedi infusioonilahuste valmistamisel ja käsitsemisel rakendada ettevaatust. Soovitatav on kasutada kaitsekindaid. Pemetrekseedi lahuse nahale sattumisel pesta nahka kohe ja hoolikalt seebi ja veega. Pemetrekseedi lahuse sattumisel limaskestale loputada limaskesta hoolikalt veega. Pemetrekseed ei tekita ville. Pemetrekseedi ekstravasatsiooni puhuks spetsiifiline antidoot puudub. Seoses pemetrekseedi ekstravasatsiooniga on registreeritud vähe juhtumeid, mis ei ole uurija hinnangul olnud tõsised. Ekstravasatsiooni korral tuleb toimida vastavalt kohalikele tavadele nii nagu teiste ville mittetekitavate ainetega.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Pemetrexed Teva, 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseedina).

Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.

INN. Pemetrexedum

Teadaolevat toimet omav abiaine

Iga viaal sisaldab ligikaudu 2,3 mmol naatriumi (ligikaudu 54 mg).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

RAVIMVORM

Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.

Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.

KLIINILISED ANDMED

Näidustused

Pleura maliigne mesotelioom

Pemetrekseed kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud eelnevalt keemiaravi mittesaanud patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne mesotelioom.

Mitteväikerakk-kopsuvähk

Pemetrekseed kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud esmavaliku raviks patsientidele, kellel esineb lokaalselt levinunud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).

Pemetrekseedi monoteraapia on näidustatud lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk- kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga, säilitusraviks patsientidele, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast plaatinapreparaati sisaldavat keemiaravi (vt lõik 5.1).

Pemetrekseedi monoteraapia on näidustatud teise valiku raviks patsientidele, kellel esineb lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Pemetrexed Teva’t tohib manustada ainult arsti juhendamisel, kes on kvalifitseerunud vähivastaste kemoterapeutikumide kasutamisele.

Pemetrexed Teva kombinatsioonis tsisplatiiniga

  1. Pemetrexed Teva soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m2 (KP), mida manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase tsükli esimesel päeval. Tsisplatiini soovitatavaks annuseks on 75 mg/m2 KP, mida infundeeritakse kahe tunni jooksul, ligikaudu

30 minutit pärast pemetrekseedi infusiooni lõpetamist, 21-päevase tsükli esimesel päeval. Enne ja/või pärast tsisplatiini manustamist peavad patsiendid saama sobivat antiemeetilist ravi ja piisavalt vedelikku (vt ka tsisplatiini ravimi omaduste kokkuvõttest spetsiifilist annustamisjuhendit).

Pemetrexed Teva monoteraapia

  1. Patsientidel, keda ravitakse seoses mitteväikerakk-kopsuvähiga, pärast eelnevat keemiaravi, on Pemetrexed Teva soovitatavaks annuseks 500 mg/m2 KP, mida manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase tsükli esimesel päeval.

Premedikatsiooni skeem

Nahareaktsioonide esinemissageduse ja raskusastme vähendamiseks tuleb pemetrekseedi manustamisele eelneval päeval, manustamispäeval ja sellele järgneval päeval manustada kortikosteroidi. Kortikosteroidi annus peab vastama 4 mg deksametasoonile, manustatuna suu kaudu kaks korda ööpäevas (vt lõik 4.4).

Toksilisuse vähendamiseks tuleb pemetrekseediga ravitavatele patsientidele manustada täiendavalt ka vitamiine (vt lõik 4.4). Patsiendid peavad saama suu kaudu iga päev foolhapet või foolhapet (350...1000 mikrogrammi) sisaldavat multivitamiini. Vähemalt viis annust foolhapet tuleb võtta seitsme päeva jooksul enne pemetrekseedi esimest annust, ning manustamine peab jätkuma kogu ravikuuri ajal ja 21 päeva jooksul pärast pemetrekseedi viimast annust. Samuti tuleb patsientidele pemetrekseedi esimesele annusele eelneval nädalal ning seejärel üks kord iga järgneva kolme tsükli jooksul manustada lihasesiseselt -vitamiiniB (1000 mikrogrammi). Esimesele pemetrekseedi manustamisele järgnevaid -vitamiiniB süste võib teha pemetrekseedi annustamise päeval.

Jälgimine

Pemetrekseediga ravitavatele patsientidele tuleb enne iga annust määrata vereanalüüs, sh leukotsütaarne valem ja trombotsüütide arv. Maksa- ja neerufunktsiooni hindamiseks tuleb iga kord enne kemoterapeutikumi manustamist teha verebiokeemia analüüsid. Enne keemiaravi iga tsükli algust peab patsient vastama järgmistele kriteeriumidele: neutrofiilide absoluutarv peab olema

≥ 1500 rakku/mm3 ja trombotsüüte ≥ 100 000 rakku/mm. Kreatiniini kliirens peab olema ≥ 45 ml/min.

Üldbilirubiin peab olema ≤ 1,5 korda üle normi ülemise piiri. Alkaalne fosfataas, aspartaataminotransferaas (ASAT või SGOT) ja alaniinaminotransferaas (ALAT või SGPT) peavad olema ≤ 3 korda üle normi ülemise piiri. Alkaalse fosfataasi, ASAT ja ALAT väärtusi ≤ 5 korda üle normi ülemise piiri võib aktsepteerida sel juhul, kui tuumor on metastaseerunud maksa.

Annuse kohandamised

Annuse kohandamised iga järgneva tsükli alguses peavad põhinema eelmise ravitsükli kõige madalamatel hematoloogilistel väärtustel või maksimaalsel mittehematoloogilisel toksilisusel. Piisava taastumise võimaldamiseks võib ravi edasi lükata. Pärast taastumist tuleb patsiendil ravi taasalustada vastavalt tabelites 1, 2 ja 3 esitatud juhenditele, mis kehtivad Pemetrexed Teva kasutamise kohta monoteraapiana või kombinatsioonis tsisplatiiniga.

Tabel 1 – Annuse muutmise tabel Pemetrexed Teva (üksi või kombinatsioonis) ja tsisplatiini kohta –– hematoloogiline toksilisus

Madalaim neutrofiilide absoluutarv < 500/mm3 ja

 

75% eelmisest annusest (nii Pemetrexed Teva kui

madalaim trombotsüütide arv ≥ 50 000/mm

 

tsisplatiin)

Madalaim trombotsüütide arv < 50 000/mm,

 

75% eelmisest annusest (nii Pemetrexed Teva kui

vaatamata madalaimale neutrofiilide

 

tsisplatiin)

absoluutarvule

 

 

Madalaim trombotsüütide arv < 50 000/ mm

 

50% eelmisest annusest (nii Pemetrexed Teva kui

koos verejooksuga A, vaatamata madalaimale

 

tsisplatiin)

neutrofiilide absoluutarvule

 

 

 

 

aNeed kriteeriumid vastavad National Cancer Institute (NCI) toksilisuse üldiste kriteeriumide (Common Toxicity Criteria, CTC v2,0; NCI 1998) definitsioonile ≥ CTC 2. astme verejooks.

Kui patsiendil tekivad mittehematoloogilise toksilisuse ≥ 3. astme nähud (välja arvatud neurotoksilisus), tuleb Pemetrexed Teva ära jätta nii kauaks, kuni nähud taanduvad patsiendi ravieelsele tasemele või madalamale. Ravi tuleb taasalustada vastavalt tabelis 2 esitatud juhenditele.

Tabel 2 – Annuse muutmise tabel Pemetrexed Teva (üksi või kombinatsioonis) ja tsisplatiini kohta – mittehematoloogiline toksilisus A,B

 

 

Pemetrexed Teva annus

Tsisplatiini annus

 

 

(mg/m)

(mg/m)

Igasugune 3. või 4. astme

75% eelmisest annusest

75% eelmisest annusest

toksilisus, välja arvatud mukosiit

 

 

Igasugune kõhulahtisus, mis

75% eelmisest annusest

75% eelmisest annusest

vajab hospitaliseerimist (astmest

 

 

olenemata) või 3. kuni 4. astme

 

 

kõhulahtisus

 

 

3. või 4. astme mukosiit

50% eelmisest annusest

100% eelmisest annusest

a

NCI toksilisuse üldised kriteeriumid (CTC v2,0; NCI 1998)

 

bvälja arvatud neurotoksilisus

Neurotoksilisuse korral soovitatakse Pemetrexed Teva ja tsisplatiini annuseid kohandada vastavalt tabelis 3 esitatule. 3. või 4. astme neurotoksilisuse tuvastamisel tuleb ravi lõpetada.

Tabel 3 – Pemetrexed Teva (üksi või kombinatsioonis) ja tsisplatiini annuse muutmise tabel – neurotoksilisus

CTC A aste

Pemetrexed Teva annus

Tsisplatiini annus

 

(mg/m)

(mg/m)

0...1

100% eelmisest annusest

100% eelmisest annusest

100% eelmisest annusest

50% eelmisest annusest

aNCI toksilisuse üldised kriteeriumid (CTC v2,0; NCI 1998)

Pemetrexed Teva-ravi tuleb lõpetada, kui patsiendil tekib pärast kahe annuse vähendamist 3. või 4. astme hematoloogilise või mittehematoloogilise toksilisuse nähud ning pärast 3. või 4. astme neurotoksilisuse tuvastamist tuleb ravi kohe lõpetada.

Eakad: Kliinilised uuringud ei ole näidanud, et 65-aastased ja vanemad patsiendid oleksid kõrvaltoimetest enam ohustatud kui nooremad. Annuseid ei ole vaja vähendada teisiti kui noorematel patsientidel.

Lapsed: Puudub Pemetrexed Teva asjakohane kasutamine lastel pleura maliigse mesotelioomi ja mitteväikerakk-kopsuvähi näidustusel.

Neerukahjustus (standardne Cockrofti ja Gaulti valem või glomerulaarfiltratsiooni kiirus, mõõdetuna Tc99m-DPTA seerumi kliirensi meetodil): Pemetrekseed elimineerub eeskätt muutumatuna neerude kaudu. Kliinilistes uuringutes ei vajanud patsiendid kreatiniini kliirensiga ≥ 45 ml/min rohkem annuse kohandamisi kui teised patsiendid. Pemetrekseedi kasutamise kohta patsientidel kreatiniini kliirensiga alla 45 ml/min on seni andmeid puudulikult; seetõttu ei soovitata pemetrekseedi neil kasutada (vt lõik 4.4).

Maksakahjustus: ASAT (SGOT), ALAT (SGPT) või üldbilirubiini ning pemetrekseedi farmakokineetika vahel ei ole täheldatud mingeid seoseid. Kuid maksakahjustusega patsiente, kellel on bilirubiin > 1,5 korda üle normi ülemise piiri ja/või aminotransferaas > 3,0 korda üle normi ülemise piiri (ilma maksa metastaasideta) või > 5,0 korda üle normi ülemise piiri (kaasnevad maksa metastaasid), ei ole spetsiaalselt uuritud.

Manustamisviis

Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid, vt lõik 6.6.

Pemetrexed Teva tuleb manustada intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul iga 21-päevase tsükli esimesel päeval. Ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmise ja lahjendamise juhised vt lõik 6.6.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

Imetamine (vt lõik 4.6).

Samaaegne kollapalaviku vaktsinatsioon (vt lõik 4.5).

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

  1. Pemetrekseed võib pärssida luuüdi, mille tulemuseks on neutropeenia, trombotsütopeenia ja aneemia (või pantsütopeenia) (vt lõik 4.8). Müelosupressiooniga seotud toksilisus nõuab tavaliselt annuse vähendamist. Patsiente tuleb ravi ajal müelosupressiooni suhtes uurida ning pemetrekseedi ei tohi manustada enne, kui neutrofiilide absoluutarv on ≥ 1500 rakku/mm3 ja trombotsüütide arv

≥ 100 000 rakku/mm. Järgmiste tsüklite annuste vähendamised peavad põhinema eelnevas tsüklis tuvastatud neutrofiilide madalaimal absoluutarvul, trombotsüütide arvul ja maksimaalsel mittehematoloogilisel toksilisusel (vt lõik 4.2).

Kui ravieelselt oli manustatud foolhapet ja -vitamiini,B täheldati vähem toksilisust ja 3. või 4. astme hematoloogiliste ja mittehematoloogiliste toksilisuste, nt neutropeenia, febriilse neutropeenia ja koos infektsiooniga esineva 3. või 4. astme neutropeenia vähenemist. Seetõttu tuleb kõigile pemetrekseediga ravitavatele patsientidele soovitada raviga seotud toksiliste toimete profülaktikaks kasutada foolhapet ja -vitamiiniB (vt lõik 4.2).

Eelnevalt kortikosteroidravi mittesaanud patsientidel on täheldatud nahareaktsioone. Eelravi deksametasooniga (või selle ekvivalendiga) võib vähendada nahareaktsioonide esinemissagedust ja raskusastet (vt lõik 4.2).

Kuna uuritud patsientide hulk kreatiniini kliirensiga alla 45 ml/min on ebapiisav, siis pemetrekseedi ei soovitata kasutada patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on < 45 ml/min (vt lõik 4.2).

Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsiendid (kreatiniini kliirens 45...79 ml/min) peaksid hoiduma kasutamast mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVR) nagu ibuprofeen ja aspiriin (> 1,3 g ööpäevas) 2 päeva enne pemetrekseedi manustamist, manustamispäeval ja 2 päeva pärast pemetrekseedi manustamist (vt lõik 4.5).

Pemetrekseedravile määratud kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsiendid peavad katkestama pika eliminatsiooni poolväärtusajaga MSPVA-de kasutamise vähemalt 5 päeva enne pemetrekseedi manustamist, manustamispäeval ja vähemalt 2 päeva pärast pemetrekseedi manustamist (vt lõik 4.5).

Ainult pemetrekseedi või koos teiste kemoterapeutiliste ravimitega manustamisel on teatatud tõsistest neerukahjustustest, sealhulgas ägedast neerupuudulikkusest. Paljudel patsientidel, kellel need juhud esinesid, olid eelnevalt olemas neerukahjustuse tekkimise riskifaktorid, nagu dehüdratsioon või eelnev hüpertensioon või diabeet. Turuletulekujärgselt on pemetrekseedi kasutamisel ainuravimina või koos teiste kemoterapeutiliste ravimitega teatatud ka nefrogeensest suhkruta diabeedist ja neeru tubulaarnekroosist. Enamik nendest tüsistustest taandus pärast pemetrekseedi kasutamise lõpetamist. Ravi ajal tuleb patsiente korrapäraselt kontrollida ägeda tubulaarnekroosi, neerufunktsiooni vähenemise ning nefrogeense suhkruta diabeedi nähtude ja sümptomite (nt hüpernatreemia) suhtes.

Õõnevedelike – nt pleuraefusiooni või astsiidi korral – toime pemetrekseedile ei ole veel täielikult välja selgitatud. Pemetrekseediga läbi viidud II faasi uuringus 31-l stabiilse õõnevedelikega soliidtuumoriga patsiendil, näidati, et puudusid erinevused pemetrekseedi annuse

plasmakontsentratsiooni normaliseerumises või kliirensis võrreldes patsientidega, kelle õõnevedelikke ei olnud dreneeritud. Seega tuleb kaaluda õõnevedelike dreneerimist enne pemetrekseedi manustamist, kuid see ei pruugi olla vajalik.

Kuna pemetrekseed kombinatsioonis tsisplatiiniga on seedetraktile toksiline, on täheldatud rasket dehüdratsiooni. Seetõttu tuleb patsientidele enne ja/või pärast ravimi manustamist ordineerida adekvaatset antiemeetilist ravi ja manustada piisavalt vedelikku.

Kliiniliste uuringute ajal pemetrekseediga esines raskeid kardiovaskulaarseid atakke aeg-ajalt, sh müokardiinfarkti ning tserebrovaskulaarset atakki, tavaliselt teise tsütotoksilise ravimiga kombinatsioonis manustamisel. Enamus patsientidest, kellel neid atakke täheldati, omasid eelnevalt kardiovaskulaarseid riskifaktoreid (vt lõik 4.8).

Vähihaigetel esineb sageli nõrgenenud immuunvastus, mille tulemusena ei soovitata samaaegselt kasutada nõrgestatud elusvaktsiine (vt lõigud 4.3 ja 4.5).

Pemetrekseed võib avaldada geneetiliselt kahjulikke toimeid. Suguküpsetel meestel tuleb soovitada ravi ajal ja kuni 6 kuud pärast seda last mitte eostada. Soovitatav on kasutada kontratseptiivseid abinõusid või loobuda seksuaalvahekordadest. Kuna pemetrekseedravi võib põhjustada pöördumatut viljatust, on meestel soovitav enne ravi konsulteerida sperma hoiustamise osas.

Viljastumisvõimelised naised peavad pemetrekseedravi ajal rakendama tõhusat kontratseptsiooni (vt lõik 4.6).

Kiiritusravi saanud patsientidel on täheldatud kiirituskopsupõletikku kas enne või pärast ravi pemetrekseediga või selle ajal. Need patsiendid vajavad erilist tähelepanu ja ettevaatlik tuleb olla teiste radiosensibiliseerivate toimeainete kasutamisel.

Eelnevalt nädalaid või aastaid kiiritusravi saanud patsientidel on täheldatud kiiritusravist tingitud löövet.

See ravimpreparaat sisaldab ligikaudu 2,3 mmol (ligikaudu 54 mg) naatriumi ühes viaalis. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide ravimisel.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Pemetrekseed elimineerub peamiselt muutumatul kujul neerude kaudu tubulaarsekretsiooni ning vähemal määral glomerulaarfiltratsiooni teel. Samaaegne nefrotoksiliste ravimite (nt aminoglükosiidid, lingudiureetikumid, plaatinaühendid, tsüklosporiin) manustamine võib põhjustada pemetrekseedi kliirensi pikenemist. Sellist kombinatsiooni tuleb kasutada ettevaatusega. Vajadusel tuleb kreatiniini kliirensit hoolikalt jälgida.

Teiste tubulaarselt erituvate ravimite (nt probenetsiid, penitsilliin) samaaegne manustamine võib põhjustada pemetrekseedi kliirensi pikenemist. Nende ravimite kombineerimisel pemetrekseediga tuleb olla ettevaatlik. Vajadusel tuleb kreatiniini kliirensit hoolikalt jälgida.

Normaalse neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens ≥ 80 ml/min) patsientidel mittesteroidse põletikuvastase ravimi (MSPVA nagu ibuprofeen > 1600 mg ööpäevas) ja aspiriini (≥ 1,3 g ööpäevas) suuremad annused võivad vähendada pemetrekseedi eliminatsiooni ning selle tagajärjel suurendada pemetrekseedi kõrvaltoimete esinemissagedust. Seetõttu tuleb normaalse neerufunktsiooniga patsientidel (kreatiniini kliirens ≥ 80 ml/min), kellele manustatakse pemetrekseedi, kasutada suuremates annustes MSPVA-sid või aspiriini ettevaatusega.

Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens 45...79 ml/min) peaks vältima samaaegset pemetrekseedi ja MSPVA (nt ibuprofeen) või aspiriini kasutamist suuremates annustes

2 päeva enne pemetrekseedi manustamist, manustamispäeval ja 2 päeva pärast pemetrekseedi manustamist (vt lõik 4.4).

Andmete puudumise tõttu võimaliku koostoime suhtes pikema eliminatsiooni poolväärtusajaga MSPVA-dega nagu piroksikaam või rofekoksiib tuleb kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel nende võtmine katkestada vähemalt 5 päeva enne pemetrekseedi manustamist ja vähemalt 2 päeva pärast pemetrekseedi manustamist seoses võimaliku koostoimega (vt lõik 4.4). Kui MSPVA- de samaaegne manustamine on vajalik, tuleb patsiente hoolikalt jälgida toksilisuse, eriti müelosupressiooni ja seedetrakti toksilisuse ilmingute suhtes.

Pemetrekseed metaboliseerub vähesel määral maksaensüümide mõjul. In vitro uuringud inimese maksa mikrosoomidega on näidanud, et pemetrekseed ei põhjusta eeldatavasti CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 ja CYP1A2 poolt metaboliseeritavate ravimite metaboolse kliirensi kliiniliselt olulist vähenemist.

Kõigi tsütotoksiliste ravimite ühised koostoimed:

Kuna vähihaigetel esineb kõrgenenud tromboosirisk, kasutatakse tihti antikoagulatiivset ravi. Kuna verehüübivus võib inimesel haiguste ajal suurel määral kõikuda ning suukaudsete antikoagulantide ja vähivastaste kemoterapeutikumide vahel võib esineda koostoime, siis tuleb INR (International Normalised Ratio/rahvusvaheline normaliseeritud suhtarv) sagedamini jälgida, kui patsienti on otsustatud samaaegselt suukaudsete antikoagulantidega ravida.

Samaaegne kasutamine on vastunäidustatud: Kollapalaviku vaktsiin – fataalse generaliseerunud vaktsineerimisjärgse haigestumise risk (vt lõik 4.3).

Samaaegne kasutamine on mittesoovitatav: Nõrgestatud elusvaktsiinid (v.a. kollapalavik, mille puhul on samaaegne kasutamine vastunäidustatud) – risk süsteemseks haigestumiseks, mis võib lõppeda letaalselt. See risk on suurem isikutel, kelle immuunvastus on nõrgestatud juba põhihaiguse poolt. Tuleb kasutada inaktiveeritud vaktsiini, kui see on olemas (poliomüeliit) (vt lõik 4.4).

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Kontratseptsioon meestel ja naistel

Viljastumisvõimelised naised peavad pemetrekseedravi ajal rakendama efektiivseid kontratseptsioonimeetmeid. Pemetrekseed võib avaldada geneetiliselt kahjulikke toimeid. Suguküpsetel meestel on soovitav ravi ajal ja 6 kuu jooksul pärast seda last mitte eostada. Soovitatakse rakendada kontratseptsioonimeetmeid või hoiduda suguühtest.

Rasedus

Pemetrekseedi kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad, kuid nii nagu teised antimetaboliidid, võib arvatavasti ka pemetrekseed raseduse ajal manustamisel põhjustada raskeid sünnidefekte. Loomkatsed on näidanud kahjulikku toimet reproduktiivsusele (vt lõik 5.3). Pemetrekseedi tohib raseduse ajal kasutada ainult tungiva vajaduse korral, pärast emale loodetava kasu põhjalikku kaalumist oodatavate riskidega lootele (vt lõik 4.4).

Imetamine

Seni ei ole teada, kas pemetrekseed imendub rinnapiima, mistõttu ei saa välistada kõrvaltoimeid imikule. Pemetrekseedravi ajaks tuleb imetamine lõpetada (vt lõik 4.3).

Fertiilsus

Kuna esineb võimalus, et pemetrekseedravi põhjustab pöördumatut viljatust, on soovitav meestel enne ravi alustamist konsulteerida seemnerakkude hoiustamise osas.

Toime reaktsioonikiirusele

Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud. Siiski on täheldatud, et pemetrekseed võib põhjustada väsimust. Seetõttu tuleb patsiente hoiatada, et väsimuse esinemisel nad ei juhiks autot ega töötaks masinatega.

Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte

Seoses pemetrekseediga, kasutatuna kas monoteraapias või kombineerituna, on kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimeteks olnud luuüdi supressioon, mis väljendub aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniana; ja seedetrakti toksilisus, mis väljendub anoreksia, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, kõhukinnisuse, farüngiidi, mukosiidi ja stomatiidina. Teiste kõrvaltoimete hulka kuuluvad neerutoksilisus, aminotranferaaside väärtuste tõus, alopeetsia, väsimus, dehüdratsioon, nahalööve, infektsioonid/sepsis ja neuropaatiad. Harvaesinevate nähtudena on täheldatud Stevensi- Johnsoni sündroomi ja epidermise toksilist nekrolüüsi.

Kõrvaltoimete tabelkokkuvõte

Allpool esitatud tabelis on esitatud kõrvaltoimete esinemissagedused ja raskusastmed, millest on teatatud > 5%-l 168-st mesotelioomi patsiendist, kes said randomiseeritult tsisplatiini ja pemetrekseedi ning 163-st mesotelioomiga patsiendist, kes said randomiseeritult ainult tsisplatiini. Mõlemad ravirühmad hõlmasid eelnevalt keemiaravi mittesaanud patsiente, kes said lisaks vajalikul määral foolhapet ja -vitamiini.B

Kõrvaltoimed

Hinnanguline esinemissagedus: väga sage (≥ 1/10), sage (≥ 1/100 kuni< 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100), harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000), väga harv (< 1/10 000) ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel - spontaansete teadete põhjal).

Igas esinemissageduse rühmas on kõrvaltoimed toodud tõsiduse vähenemise järjekorras.

Organsüsteemi

Esinemis-

Kõrvaltoime*

Pemetrekseed/tsisplatiin

Tsisplatiin

klass

sagedus

 

(N=168)

(N=163)

 

 

 

Kõigi

3. kuni

Kõigi

3. kuni

 

 

 

astmete

4. astme

astmete

4. astme

 

 

 

toksilisus

toksilisus

toksilisus

toksilisus

 

 

 

(%)

(%)

(%)

(%)

Vere ja

Väga sage

Neutrofiilide /

56,0

23,2

13,5

3,1

lümfisüsteemi

 

granulotsüütide

 

 

 

 

häired

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Leukotsüütide

53,0

14,9

16,6

0,6

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Hemoglobiini

26,2

4,2

10,4

0,0

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Trombotsüütide

23,2

5,4

8,6

0,0

 

 

vähenemine

 

 

 

 

Ainevahetus- ja

Sage

Dehüdratsioon

6,5

4,2

0,6

0,6

toitumishäired

 

 

 

 

 

 

Närvisüsteemi

Väga sage

Sensoorne

10,1

0,0

9,8

0,6

häired

 

neuropaatia

 

 

 

 

 

Sage

Maitse-

7,7

0,0***

6,1

0,0***

 

 

tundlikkuse

 

 

 

 

 

 

häired

 

 

 

 

Silma

Sage

Konjunktiviit

5,4

0,0

0,6

0,0

kahjustused

 

 

 

 

 

 

Seedetrakti

Väga sage

Kõhulahtisus

16,7

3,6

8,0

0,0

häired

 

Oksendamine

56,5

10,7

49,7

4,3

 

 

Stomatiit/

23,2

3,0

6,1

0,0

 

 

farüngiit

 

 

 

 

 

 

Iiveldus

82,1

11,9

76,7

5,5

 

 

Isutus

20,2

1,2

14,1

0,6

 

 

Kõhukinnisus

11,9

0,6

7,4

0,6

 

Sage

Düspepsia

5,4

0,6

0,6

0,0

 

 

 

 

 

 

Naha ja

Väga sage

Lööve

16,1

0,6

4,9

0,0

nahaaluskoe

 

Alopeetsia

11,3

0,0***

5,5

0,0***

kahjustused

 

 

 

 

 

 

Neerude ja

Väga sage

Kreatiniini

10,7

0,6

9,8

1,2

kuseteede

 

sisalduse tõus

 

 

 

 

häired

 

Kreatiniini

16,1

0,6

17,8

1,8

 

 

kliirensi

 

 

 

 

 

 

vähenemine**

 

 

 

 

Üldised häired

Väga sage

Väsimus

47,6

10,1

42,3

9,2

ja manustamis-

 

 

 

 

 

 

koha

 

 

 

 

 

 

reaktsioonid

 

 

 

 

 

 

  • *Toksilisuse erinevate astmete kohta vt NCI CTC 2. versiooni, v.a termin „kreatiniini kliirensi vähenemine“,
  • **mis on tuletatud terminist „neerude ja kuseteede häired.
  • ***Vastavalt NCI CTCle (v2,0; NCI 1998) tuleb maitsetundlikkuse häireid ja alopeetsiat registreerida ainult 1. või 2. astmena.

Selles tabelis kasutati 5%-list äralõiget, et kaasata kõiki juhtumeid, mille puhul peeti võimalikuks seost pemetrekseedi ja tsisplatiiniga.

Kliiniliselt olulisteks CTC toksilisusteks, millest teatati ≥ 1%-l ja ≤ 5%-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud tsisplatiini ja pemetrekseedi gruppi, olid: neerupuudulikkus, infektsioon, palavik, neutropeenia palavikuga, ASAT, ALAT ja GGT tõus, urtikaaria ja valu rinnus.

Kliiniliselt olulisteks CTC toksilisusteks, millest teatati < 1%-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud tsisplatiini ja pemetrekseedi gruppi, olid arütmia ja motoorne neuropaatia.

Alljärgnevas tabelis on esitatud nende kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste, mida on registreeritud > 5%-l 265-st patsiendist, kes olid randomiseeritult määratud gruppi, milles manustati ainult pemetrekseedi koos foolhappe ja -vitamiiniga,B ja 276-st patsiendist, kes olid randomiseeritult määratud ainult dotsetakseeli gruppi. Kõigil patsientidel oli diagnoositud lokaalselt progresseerunud või metastaseerunud mitte-väikerakk-kopsuvähk ning nad olid saanud eelnevat keemiaravi.

Organsüsteemi

Esinemis-

Kõrvaltoime*

Pemetrekseed

Dotsetakseel

klass

sagedus

 

N=265

N=276

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kõigi

3. kuni

Kõigi

3. kuni

 

 

 

astmete

4. astme

astmete

4. astme

 

 

 

toksilisus

toksilisus

toksilisus

toksilisus

 

 

 

(%)

(%)

(%)

(%)

Vere ja

Väga sage

Neutrofiilide /

10,9

5,3

45,3

40,2

lümfisüsteemi

 

granulotsüütide

 

 

 

 

häired

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Leukotsüütide

12,1

4,2

34,1

27,2

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Hemoglobiini

19,2

4,2

22,1

4,3

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

Sage

Trombotsüütide

8,3

1,9

1,1

0,4

 

 

vähenemine

 

 

 

 

Seedetrakti

Väga sage

Kõhulahtisus

12,8

0,4

24,3

2,5

häired

 

Oksendamine

16,2

1,5

12,0

1,1

 

 

Stomatiit/

14,7

1,1

17,4

1,1

 

 

farüngiit

 

 

 

 

 

 

Iiveldus

30,9

2,6

16,7

1,8

 

 

Isutus

21,9

1,9

23,9

2,5

 

Sage

Kõhukinnisus

5,7

0,0

4,0

0,0

Maksa ja

Sage

SGPT (ALAT)

7,9

1,9

1,4

0,0

sapiteede häired

 

tõus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SGOT (ASAT)

6,8

1,1

0,7

0,0

 

 

tõus

 

 

 

 

Naha ja

Väga sage

Lööve/ketendus

14,0

0,0

6,2

0,0

nahaaluskoe

Sage

Kihelus

6,8

0,4

1,8

0,0

kahjustused

 

Alopeetsia

6,4

0,4**

37,7

2,2**

Üldised häired

Väga sage

Väsimus

34,0

5,3

35,9

5,4

ja manustamis-

 

 

 

 

 

 

Sage

Palavik

8,3

0,0

7,6

0,0

koha

 

 

 

 

 

 

reaktsioonid

 

 

 

 

 

 

  • *Toksilisuse iga astme kohta vt NCI CTC 2. versiooni.
  • **Vastavalt NCIle CTC (v2,0; NCI 1998) tuleb alopeetsiat registreerida ainult 1. või 2. astmena.

Selles tabelis kasutati 5%-list äralõiget, et kaasata kõiki juhtumeid, mille puhul peeti võimalikuks seost pemetrekseediga.

Kliinilise tähtsusega CTC toksilisusteks, millest teatati ≥ 1%-l ja ≤ 5%-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud pemetrekseedi gruppi, olid neutropeeniata infektsioon, neutropeenia palavikuga, allergiline reaktsioon/ülitundlikkus, kreatiniini taseme tõus, motoorne neuropaatia, sensoorne neuropaatia, multiformne erüteem ja kõhuvalu.

Kliinilise tähtsusega CTC toksilisuseks, millest teatati < 1%-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud pemetrekseedi gruppi, oli supraventrikulaarne arütmia.

Kolme pemetrekseedi monoteraapia II faasi uuringu (n = 164) integreeritud tulemused ja ülal kirjeldatud pemetrekseedi monoteraapia III faasi uuringu tulemused olid kliiniliselt oluliste 3. ja 4. astme laboratoorsete toksilisusenähtude poolest sarnased, v.a neutropeenia (vastavalt 12,8% ja 5,3%) ja alaniinaminotransferaasi tõus (vastavalt 15,2% ja 1,9%). Need erinevused olid arvatavasti

tingitud patsientide populatsioonierinevustest, sest II faasi uuringud hõlmasid nii eelneva keemiaravita kui ka tõhusalt eelravitud rinnanäärmevähiga patsiente, kellel esinesid eelnevalt maksa metastaasid ja/või kõrvalekalded maksafunktsiooni testides enne ravi.

Alljärgnevas tabelis on esitatud selliste kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste, millel arvati olevat võimalik seos uuringuravimiga ja millest teatati > 5%-l 839-st mitteväikerakk-kopsuvähki (MVRKV) põdevast patsiendist, kes olid randomiseeritud tsisplatiini ja pemetrekseedi rühma, ja 830- st MVRKV põdevast patsiendist, kes olid randomiseeritud tsisplatiini ja gemtsitabiini rühma. Kõik patsiendid said uuringuravimit esialgse ravina lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud MVRKV puhul ning mõlema ravirühma patsiendid said täiendavat ravi foolhappe ja -vitamiiniga.B

Organsüsteemi

Esinemis-

Kõrvaltoime**

Pemetrekseed/tsisplatiin

Gemtsitabiin/tsisplatiin

klass

sagedus

 

(N=839)

(N=830)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kõigi

3. kuni

Kõigi

3. kuni

 

 

 

astmete

4. astme

astmete

4. astme

 

 

 

toksilisus

toksilisus

toksilisus

toksilisus

 

 

 

(%)

(%)

(%)

(%)

Vere ja

Väga sage

Hemoglobiini

33,0*

5,6*

45,7*

9,9*

lümfisüsteemi

 

vähenemine

 

 

 

 

häired

 

Neutrofiilide/

29,0*

15,1*

38,4*

26,7*

 

 

granulotsüütide

 

 

 

 

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Leukotsüütide

17,8

4,8*

20,6

7,6*

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Trombotsüütide

10,1*

4,1*

26,6*

12,7*

 

 

vähenemine

 

 

 

 

Närvisüsteemi

Sage

Sensoorne

8,5*

0,0*

12,4*

0,6*

häired

 

neuropaatia

 

 

 

 

 

 

Maitse-

8,1

0,0***

8,9

0,0***

 

 

tundlikkuse

 

 

 

 

 

 

häired

 

 

 

 

Seedetrakti

Väga sage

Iiveldus

56,1

7,2*

53,4

3,9*

häired

 

Oksendamine

39,7

6,1

35,5

6,1

 

 

Isutus

26,6

2,4*

24,2

0,7*

 

 

Kõhukinnisus

21,0

0,8

19,5

0,4

 

 

Stomatiit/

13,5

0,8

12,4

0,1

 

 

farüngiit

 

 

 

 

 

 

Kõhulahtisus

12,4

1,3

12,8

1,6

 

 

ilma

 

 

 

 

 

 

kolostoomita

 

 

 

 

 

Sage

Düspepsia/

5,2

0,1

5,9

0,0

 

 

kõrvetised

 

 

 

 

Naha ja

Väga sage

Alopeetsia

11,9*

0***

21,4*

0,5***

nahaaluskoe

Sage

Lööve/ketendus

6,6

0,1

8,0

0,5

kahjustused

 

 

 

 

 

 

Neerude ja

Väga sage

Kreatiniini

10,1*

0,8

6,9*

0,5

kuseteede

 

taseme tõus

 

 

 

 

häired

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Üldised häired

Väga sage

Väsimus

42,7

6,7

44,9

4,9

ja manustamis-

 

 

 

 

 

 

koha

 

 

 

 

 

 

reaktsioonid

 

 

 

 

 

 

  • *Pväärtused < 0,05 võrreldes pemetrekseedi/tsisplatiini gemtsitabiini/tsisplatiiniga Fisheri täpsustesti abil.
  • **Toksilisuse iga astme kohta vt NCI CTC (v2,0; NCI 1998)
  • ***Vastavalt NCI CTCle (v2,0; NCI 1998) tuleb maitsetundlikkuse häireid ja alopeetsiat registreerida ainult 1. või 2. astmena.

Selles tabelis kasutati 5%-list äralõiget, et kaasata kõiki juhtumeid, mille puhul peeti võimalikuks seost pemetrekseedi ja tsisplatiiniga.

Kliiniliselt oluliste toksilisuse juhtumite hulgas, millest teatati ≥ 1%-l ja ≤ 5%-l patsientidest, kes olid randomiseeritud tsisplatiini ja pemetrekseedi rühma, on ASAT tõus, ALAT tõus, infektsioon, febriilne neutropeenia, neerupuudulikkus, palavik, dehüdratsioon, konjunktiviit ja kreatiniini kliirensi vähenemine.

Kliiniliselt oluliste toksilisuse juhtumite hulgas, millest teatati < 1%-l patsientidest, kes olid randomiseeritud tsisplatiini ja pemetrekseedi rühma, on GGT tõus, valu rinnus, arütmia ja motoorne neuropaatia.

Kliiniliselt olulised toksilised toimed olid soolises lõikes ühesugused kogu patsientide populatsioonil, kes said pemetrekseedi ja tsisplatiini.

Järgnevas tabelis on toodud nende uuringuravimiga võimalikult seotud kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste, millest on teatatud > 5%-l 800-st patsiendist, kes randomiseeriti saama pemetrekseedi monoteraapiat ja 402-st patsiendist, kes randomiseeeriti saama platseebot pemetrekseedi monoteraapia säilitusraviks kasutamise uuringus (uuring JMEN: N:663) ja jätkama pemetrekseediga säilitusravi (PARAMOUNT: N=539) uuringus. Kõikidel patsientidel oli diagnoositud IIIB või IV astme mitteväikeserakuline kopsuvähk ja nad olid eelnevalt saanud plaatinapreparaati sisaldavat kemoteraapiat. Mõlema uuringurühma patsiendid said lisaks foolhapet ja -vitamiini.B

Organsüsteemi

Esinemis-

Kõrvaltoime**

Pemetrekseed***

Platseebo***

klass

sagedus*

 

(N=800)

(N=402)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kõigi

3. kuni

Kõigi

3. kuni

 

 

 

astmete

4. astme

astmete

4. astme

 

 

 

toksilisus

toksilisus

toksilisus

toksilisus

 

 

 

(%)

(%)

(%)

(%)

Vere ja

Väga sage

Hemoglobiini

18,06

4,5

5,2

0,5

lümfisüsteemi

 

vähenemine

 

 

 

 

häired

Sage

Leukotsüütide

5,8

1,9

0,7

0,2

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

Neutrofiilide

8,4

4,4

0,2

0,0

 

 

vähenemine

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Närvisüsteemi

Sage

Sensoorne

7,4

0,6

5,0

0,2

häired

 

neuropaatia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Seedetrakti

Väga sage

Iiveldus

17,3

0,8

4,0

0,2

häired

 

Isutus

12,8

1,1

3,2

0,0

 

Sage

Oksendamine

8,4

0,3

1,5

0,0

 

 

Mukosiit/

6,8

0,8

1,7

0,0

 

 

stomatiit

 

 

 

 

Maksa ja

Sage

ALAT (SGPT)

6,5

0,1

2,2

0,0

sapiteede häired

 

tõus

 

 

 

 

 

 

ASAT (SGOT)

5,9

0,0

1,7

0,0

 

 

tõus

 

 

 

 

Naha ja

Sage

Lööve/ketendus

8,1

0,1

3,7

0,0

nahaaluskoe

 

 

 

 

 

 

kahjustused

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Üldised häired

Väga sage

Väsimus

24,1

5,3

10,9

0,7

ja manustamis-

 

 

 

 

 

 

Sage

Valu

7,6

0,9

4,5

0,0

koha

 

Tursed

5,6

0,0

1,5

0,0

reaktsioonid

 

Neerude häired

Sage

Neerude häired

7,6

0,9

1,7

0,0

 

 

****

 

 

 

 

Lühendid: ALAT = alaniinaminotransferaas; ASAT = aspartaataminotransferaas; CTCAE = kõrvaltoime üldised terminoloogilised kriteeriumid (Common Terminology Criteria for Adverse Event); NCI = National Cancer Institute; SGOT = seerumi glutamaat-oksaloatsetaat-aminotransferaas; SGPT = seerumi glutamaat-püruvaat-aminotransferaas.

  • *Esinemissageduste definitsioon: väga sage ≥ 10%; sage > 5% ja < 10%. Selle tabeli puhul kasutati 5% äralõiget (cutoff), et lisada kõik kõrvaltoimed, mis loeti võimalikult seotuks pemetrekseediga.
  • **Vt iga toksilisuse astme NCI CTCAE kriteeriumid (versioon 3.0; NCI 2003). Näidatud teatise määrad on vastavuses CTVAE versiooniga 3.0.
  • ***Integreeritud kõrvaltoimete tabelis on kombineeritud uuringute JMEN pemetrekseedi säilitusravi (N=663) ja PARAMOUNT pemetrekseedi jätkuv säilitusravi (N=539) tulemused.

****Kombineeritud termin hõlmab seerumi/vere kreatiniini sisalduse tõusu, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemist, neerupuudulikkust ja neerude/genitourinaarseid häireid.

Mistahes raskusastme kliiniliselt oluline CTC toksilisus, millest teatati ≥ 1%-l ja ≤ 5%-l patsientidest, kes randomiseeriti saama pemetrekseedi, hõlmab järgimisi kõrvaltoimeid: febriilne neutropeenia, infektsioon, trombotsüütide arvu langus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, alopeetsia, kihelus/sügelus, palavik (neutropeenia puudumisel), silma pindmine haigus (sh konjunktiviit), suurenenud pisaravool, pearinglus ja motoorne neuropaatia.

Kliiniliselt oluline CTC toksilisus, millest teatati < 1%-l patsientidest, kes randomiseeriti saama pemetrekseedi, hõlmab järgimisi kõrvaltoimeid: allergiline reaktsioon/ülitundlikkus, multiformne erüteem, supraventrikulaarne arütmia ja kopsu trombemboolia.

Ohutust hinnati patsientidel, kes randomiseeriti saama pemetrekseedi (N=800). Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati patsientidel, kes said ≤ 6 tsüklit pemetrekseedi säilitusraviks (N=519) ning seda võrreldi patsientidega, kes said > 6 tsüklit pemetrekseedi (N=281). Kõrvaltoimete (kõik astmed) suurenemist täheldati pikemaajalise ekspositsiooni korral. Olulist võimalikult uuringuravimiga seotud

  1. või 4. astme neutropeenia esinemissageduse tõusu täheldati pemetrekseedi pikema avaldumise puhul (≤ 6 tsüklit: 3,3%, ≤ 6 tsüklit: 6,4%: p=0,046). Pikemaajalise kasutamise puhul ei täheldatud statistiliselt olulisi erinevusi ühegi üksiku 3., 4. või 5. astme kõrvaltoime osas.

Aeg-ajalt teatati pemetrekseedi kliiniliste uuringute ajal, tavaliselt teise tsütotoksilise ainega koosmanustamise korral, rasketest kardiovaskulaarsetest ja tserebrovaskulaarsetest atakkidest, sh müokardiinfarkt, stenokardia, ajuinsult ja transitoorne ajuisheemia. Enamusel patsientidest, kellel neid atakke täheldati, esinesid eelnevalt kardiovaskulaarsed riskifaktorid.

Kliiniliste uuringute ajal pemetrekseediga teatati harva hepatiidi juhtudest, mis olid potentsiaalselt tõsised.

Kliiniliste uuringute ajal pemetrekseediga teatati aeg-ajalt pantsütopeeniast.

Pemetrekseediga ravitud patsientidel on kliinilistes uuringutes aeg-ajalt teatatud koliidist (sealhulgas intestinaalne ja rektaalne veritsus, mis on mõnedel juhtudel lõppenud surmaga, soole mulgustumine, soolekärbus ja tüfliit).

Pemetrekseediga ravitud patsientidel on kliinilistes uuringutes aeg-ajalt teatatud ka interstitsiaalsest pneumoniidist koos hingamispuudulikkusega, mis on mõnedel juhtudel lõppenud surmaga.

Pemetrekseediga ravitud patsientidel on aeg-ajalt teatatud tursete juhtudest.

Pemetrekseediga ravitud patsientidel on kliinilistes uuringutes aeg-ajalt teatatud ösofagiidist/kiiritusösofagiidist.

Kliiniliste uuringute ajal pemetrekseediga on sageli teatatud sepsisest, mis mõnel juhul on lõppenud surmaga.

Turuletulekujärgse järelevalve ajal on pemetrekseediga ravitud patsientidel teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Ainult pemetrekseedi või koos teiste kemoterapeutiliste ravimitega manustamisel on aeg-ajalt teatatud ägeda neerupuudulikkuse juhtudest (vt lõik 4.4). Turuletulekujärgselt on teatatud nefrogeensest suhkruta diabeedist ja neeru tubulaarnekroosist (esinemissagedus „teadmata“).

Kiiritusravi saanud patsientidel on aeg-ajalt teatatud kiirituspneumoniidist kas enne või pärast ravi pemetrekseediga või selle ajal (vt lõik 4.4).

Eelnevalt kiiritusravi saanud patsientidel on harva teatatud kiiritusravist tingitud lööbest (vt lõik 4.4).

Aeg-ajalt on teatatud perifeerse isheemia juhtudest, mis on mõnikord põhjustanud jäseme nekroosi.

Harva on teatatud bulloossete seisundite juhtudest, sh Stevensi-Johnsoni sündroomist ja epidermise toksilisest nekrolüüsist, mis mõnedel juhtudel on lõppenud surmaga.

Harva on pemetrekseediga ravitud patsientidel teatatud immuunvahendatud hemolüütilisest aneemiast.

Harva on teatatud anafülaktilise šoki juhtudest.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Üleannustamine

Üleannustamise korral teatatud sümptomiteks on olnud neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia, mukosiit, sensoorne polüneuropaatia ja lööve. Üleannustamise komplikatsioonina on oodata luuüdi supressiooni, mille ilminguteks on neutropeenia, trombotsütopeenia ja aneemia. Lisaks võib esineda infektsioon, millega võivad kaasneda palavik, kõhulahtisus ja/või mukosiit. Üleannuse kahtluse korral tuleb jälgida patsiendi verepilti ning vajadusel ordineerida toetavat ravi. Pemetrekseedi üleannuse ravis tuleb kaaluda kaltsiumfolinaadi/foliinhappe kasutamist.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: foolhappe analoogid, ATC-kood: L01BA04

Pemetrexed Teva (pemetrekseed) on mitmesuunalise toimega vähivastane antifolaat, mille toime avaldub raku replikatsiooniks vajalike folaatidest sõltuvate metaboolsete protsesside katkestamises.

In vitro uuringutest on selgunud, et pemetrekseed käitub mitmesuunalise toimega antifolaadina, inhibeerides tümidülaatsüntaasi (TS), dihüdrofolaadi reduktaasi (DHFR) ja glütsiinamiidribonukleotiidi formüültransferaasi (GARFT), mis on tümidiin- ja puriin-nukleotiidide uuestisünteesi folaatidest sõltuvad võtmeensüümid. Pemetrekseedi transpordivad rakku nii redutseeritud folaatkandja kui membraani folaate siduva valgu transportsüsteem. Rakus konverteeritakse pemetrekseed kiiresti ja laialdaselt ensüüm folüülpolüglutamaatsüntetaasi abil polüglutamaatideks. Polügluglutamaadid jäävad rakku ning on isegi tugevamad TS ja GARFT inhibiitorid.

Polüglutamatsioon on tuumorirakkudes ja väiksemal määral normaalsetes kudedes toimuv protsess, mis sõltub ajast ja kontsentratsioonist. Polüglutameeritud metaboliitidel on pikem intratsellulaarne poolväärtusaeg, mille tulemuseks on ravimi kestvam toime maliigsetes rakkudes.

Euroopa Ravimiamet ei kohusta esitama pemetrekseediga läbi viidud uuringute tulemusi laste kõikide alarühmade kohta kinnitatud näidustuste korral (vt lõik 4.2).

Kliiniline efektiivsus:

Mesotelioom:

Mitmekeskuseline randomiseeritud üksikpime III faasi uuring EMPHACIS, milles pleura maliigse mesotelioomiga, eelnevalt keemiaravi mittesaanud patsientidele manustati pemetrekseedi ja tsisplatiini või ainult tsisplatiini, näitas, et patsientidel, keda raviti pemetrekseedi ja tsisplatiini kombinatsiooniga, esines kliiniliselt märkimisväärne 2,8-kuuline paremus keskmise elulemuse osas, võrreldes tsisplatiini monoteraapiat saanutega.

Ravi toksilisuse vähendamiseks lisati uuringu jooksul täiendavalt väikeses annuses foolhapet ja B- vitamiini. Selle uuringu primaarne analüüs hõlmas kõigi patsientide populatsiooni, kes olid randomiseeritult määratud uuringuravimi gruppi (randomiseeritud ja ravitud). Alagrupi analüüs teostati nende patsientidega, kes said kogu uuringu ravikuuri jooksul lisaks foolhapet ja -vitamiiniB (lisand). Alljärgnevasse tabelisse on kokku võetud nende efektiivsuse analüüside tulemused:

Pemetrekseedi pluss tsisplatiini efektiivsus võrreldes tsisplatiiniga pleura maliigse mesotelioomi korral

 

Randomiseeritud ja ravitud

Lisandit saanud patsiendid

 

patsiendid

 

 

Efektiivsuse parameeter

Pemetrekseed/

 

Tsisplatiin

Pemetrekseed/

Tsisplatiin

 

tsisplatiin

 

 

tsisplatiin

 

 

(N=226)

 

(N=222)

(N=168)

(N=163)

Üldise elulemuse mediaan

12,1

 

9,3

13,3

10,0

 

 

 

 

(kuud)

(10,0...14,4)

 

(7,8...10,7)

(11,4...14,9)

 

(8,4...11,9)

(95% CI)

 

 

 

 

 

 

Logaritmilise astaktesti p-

0,020

 

0,051

 

väärtus *

 

 

 

 

 

 

Mediaanne aeg tuumori

5,7

 

3,9

6,1

 

3,9

progressioonini (kuud)

 

 

 

 

 

 

(95% CI)

(4,9...6,5)

 

(2,8...4,4)

(5,3...7,0)

 

(2,8...4,5)

Logaritmilise astaktesti p-

0,001

 

0,008

 

väärtus *

 

 

 

 

 

 

Aeg ravi ebaõnnestumiseni

4,5

 

2,7

4,7

 

2,7

(kuud)

(3,9...4,9)

 

(2,1...2,9)

(4,3...5,6)

 

(2,2...3,1)

(95% CI)

 

 

 

 

 

 

Logaritmilise astaktesti p-

0,001

 

0,001

 

väärtus *

 

 

 

 

 

 

Üldine ravivastus **

41,3%

 

16,7%

45,5%

 

19,6%

(95% CI)

(34,8...48,1)

 

(12,0...22,2)

(37,8...53,4)

 

(13,8...26,6)

Fisheri täpne p-väärtus *

< 0,001

< 0,001

Lühend: CI = usaldusintervall

  • *pväärtus väljendab võrdlust kahe haru vahel.
  • **pemetrekseedi/tsisplatiini harus, randomiseeritud ja ravitud (N=225) ning lisandiga (N=167)

Kopsuvähi sümptomite skaalat kasutades ilmnes, et pemetrekseedi/tsisplatiini harus (212 patsienti) esines statistiliselt märkimisväärne pleura maliigse mesotelioomiga seotud kliiniliselt oluliste sümptomite (valu ja düspnoe) paranemine võrreldes ainult tsisplatiini haruga (218 patsienti). Samuti täheldati kopsufunktsiooni testide statistiliselt märkimisväärseid erinevusi. Raviharud eristusid seeläbi, et pemetrekseedi/tsisplatiini harus kopsufunktsioon paranes, kuid kontrollharus kopsufunktsioon aja jooksul halvenes.

Seni on vähe andmeid selliste pleura maliigse mesotelioomiga patsientide kohta, keda on ravitud ainult pemetrekseediga.

  1. Pemetrekseedi annuses 500 mg/m2 uuriti monoteraapiana 64-l eelnevalt keemiaravi mittesaanud pleura maliigse mesotelioomiga patsiendil. Üldine vastuse määr oli 14,1%.

Mitteväikerakk-kopsuvähk, teise valiku ravi:

Pemetrekseedi dotsetakseeliga võrdlev mitmekeskuseline randomiseeritud avatud III faasi uuring lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud MVRKV patsientidega, kes olid saanud keemiaravi, näitas mediaanset elulemust – pemetrekseediga ravitud patsientidel 8,3 kuud [ravikavatsusega (ITT) populatsioon n=283] ja dotsetakseeliga ravitud patsientidel 7,9 kuud (ITT n=288). Eelnev kemoteraapia ei sisaldanud pemetrekseedi. MVRKV histoloogia mõju raviefektile üldise elulemuse osas oli pemetrekseedi kasuks, võrreldes dotsetakseeliga, välja arvatud prevaleeruvalt lamerakulised histoloogiad (n=399; 9,3 versus 8,0 kuud, korrigeeritud HR=0,78; 95% CI=0,61...1,00; p=0,047), kusjuures lamerakk-kartsinoomi histoloogia korral oli eelis dotsetakseeli kasuks (n=172; 6,2 versus 7,4 kuud, korrigeeritud HR=1,56; 95% CI=1,08...2,26; p=0,018). Histoloogia alamgruppides ei täheldatud mingeid kliiniliselt olulisi erinevusi pemetrekseedi ohutusprofiili osas.

Ühest eraldatud randomiseeritud III faasi kontrolliga uuringust saadud piiratudarvulised kliinilised andmed näitavad, et pemetrekseedi efektiivsusandmed (üldine elulemus, progressioonivaba elulemus) on samasugused nii neil patsientidel, kes olid eelnevalt saanud dotsetakseeli (n=41) kui neil, kes olid ilma eelneva dotsetakseelravita (n=540).

Pemetrekseedi ja dotsetakseeli efektiivsuse võrdlus MVRKV patsientidel ITT populatsioonil

 

 

Pemetrekseed

Dotsetakseel

Elulemus (kuud)

(n=283)

(n=288)

Mediaan (k.)

8,3

7,9

 

 

(7,0...9,4)

(6,3...9,2)

95% CI mediaan

 

0,99

HR

(0,82...1,20)

HR 95% CI

 

0,226

Mittehalvemuse p-väärtus (HR)

 

 

 

Progressioonivaba elulemus (kuud)

(n=283)

 

(n=288)

Mediaan

2,9

 

2,9

HR (95% CI)

0,97 (0,82...1,16)

 

 

 

 

Aeg ravi ebaõnnestumiseni (TTTF – kuud)

(n=283)

 

(n=288)

Mediaan

2,3

 

2,1

HR (95% CI)

0,84 (0,71...0,997)

 

 

 

 

Vastus (n: vastusena kvalifitseeritav)

(n=264)

 

(n=274)

Vastuse määr (%) (95% CI)

9,1 (5,9...13,2)

 

8,8 (5,7...12,8)

Haigus stabiilne (%)

45,8

 

46,4

Lühendid: CI=usaldusintervall; HR=riski suhtarv; ITT=ravikavatsus; n=kogu populatsiooni suurus.

Mitteväikerakk-kopsuvähk, esmavaliku ravi:

Ühes mitmekeskuselises randomiseeritud avatud III faasi uuringus, milles võrreldi pemetrekseedi ja tsisplatiini gemtsitabiini ja tsisplatiiniga eelnevalt keemiaravi mittesaanud patsientidel, kellel esines lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud (IIIb või IV staadium) mitteväikerakk-kopsuvähk (MVRKV), näidati, et pemetrekseed koos tsisplatiiniga (ravikavatsusega [ITT] populatsioonil n=862) vastas oma esmasele eesmärgile ning omas samasugust kliinilist efektiivsust üldsuremuse (korrigeeritud riski suhtarvuga 0,94; 95% CI=0,84...1,05) osas nagu gemtsitabiin koos tsisplatiiniga (ITT n=863). Kõigil selle uuringu poolt hõlmatud patsientidel oli ECOG jõudlusvõime 0 või 1. Esmane efektiivsusanalüüs põhines ITT populatsioonil. Põhilisi efektiivusjärelduste tundlikkuse analüüse hinnati ka protokollis kvalifitseeritud (PQ) populatsioonil. PQ populatsiooni kasutavad efektiivsusanalüüsid on kooskõlas ITT populatsiooni analüüsidega ning toetavad AC kombinatsiooni mittehalvemust GC kombinatsiooniga võrreldes.

Progressioonivaba elulemus (PVE) ja üldine ravivastuse määr olid raviharude vahel sarnased: PVE mediaan oli pemetrekseedi ja tsisplatiini kombinatsiooni puhul 4,8 kuud ning gemtsitabiini ja tsisplatiini puhul 5,1 kuud (korrigeeritud riski suhtarv 1,04; 95% CI=0,94...1,15) ning üldine ravivastuse määr oli pemetrekseedi ja tsisplatiini puhul 30,6% (95% CI=27,3...33,9) ning gemtsitabiini ja tsisplatiini puhul 28,2% (95% CI=25,0...31,4). PVE andmeid kinnitas osaliselt sõltumatu ülevaatus (ülevaatuseks valiti randomiseeritult välja 400/1725 patsienti).

Üldisele elulemusele avalduva MVRKV histoloogia mõju analüüs näitas kliiniliselt olulisi erinevusi elulemusele, olenevalt histoloogiast – vt allpool esitatud tabelit.

ITT populatsioon

 

Üldise elulemuse mediaan kuudes

Korrigeeritud

Paremuse

ja histoloogilised

 

 

(95% CI)

 

 

riski suhtarv

p-väärtus

alagrupid

Pemetrekseed +

Gemtsitabiin +

(HR)

 

 

 

tsisplatiin

 

tsisplatiin

(95% CI)

 

ITT populatsioon

10,3

N=862

10,3

N=863

0,94A

0,259

(N=1725)

(9,8...

11,2)

 

(9,6...

10,9)

 

(0,84...

1,05)

 

Adenokartsinoom

12,6

N=436

10,9

N=411

0,84

0,033

(N=847)

(10,7...

13,6)

 

(10,2...

11,9)

 

(0,71...

0,99)

 

Suurerakuline

10,4

N=76

6,7

N=77

0,67

0,027

(N=153)

(8,6...

14,1)

 

(5,5...

9,0)

 

(0,48...

0,96)

 

Muud

8,6

N=106

9,2

N=146

1,08

0,586

(N=252)

(6,8...

10,2)

 

(8,1...

10,6)

 

(0,81...

1,45)

 

Lamerakuline

9,4

N=244

10,8

N=229

1,23

0,050

(N=473)

(8,4...

10,2)

 

(9,5...

12,1)

 

(1,00...

1,51)

 

  1. Pemetrekseedi + tsisplatiini efektiivsus VS. gemtsitabiin + tsisplatiin esmavaliku ravina Mitteväikerakk-kopsuvähi puhul – ITT populatsioon ja histoloogilised alagrupid

Lühendid: CI=usaldusintervall; ITT=ravikavatsus; N=kogu populatsiooni suurus.

aStatistiliselt oluline mittehalvemus, kusjuures kogu usaldusintervall riski suhtarvu kohta on täielikult allpool 1,17645 mittehalvemuse piiri (p < 0,001).

Kaplani-Meieri graafikud üldise elulemuse kohta histoloogia alusel

 

 

Adenokartsinoom

 

 

 

Suurerakuline kartsinoom

Tõenäoline elulemus

 

 

Tõenäoline elulemus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Elulemus (kuud)

 

 

 

Elulemus (kuud)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Histoloogiliste alamgruppide lõikes ei täheldatud pemetrekseedil koos tsisplatiiniga ohutusprofiilide kliiniliselt olulisi erinevusi.

Pemetrekseedi ja tsisplatiiniga ravitud patsiendid vajasid vähem vereülekandeid (16,4% versus 28,9%, p < 0,001), erütrotsüütide ülekandeid (16,1% versus 27,3%, p < 0,001) ja trombotsüütide ülekandeid (1,8% versus 4,5%, p=0,002). Samuti vajasid need patsiendid vähem erütropoetiini/darbopoetiini (10,4% versus 18,1%, p < 0,001), G-CSF/GM-CSF (3,1% versus 6,1%, p=0,004) ja rauapreparaatide (4,3% versus 7,0%, p=0,021) manustamist.

Mitteväikerakk-kopsuvähk, säilitusravi:

JMEN

Mitmekeskuselises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga III faasi uuringus (JMEN) võrreldi pemetrekseedi säilitusravi + parima toetusravi (best supportive care, BSC) (n=441) ning platseebo + BSC (n=222) efektiivsust ja ohutust lokaalselt kaugelearenenud (IIIB staadium) või metastaseerunud (IV staadium) mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel, kellel ei tekkinud haiguse progresseerumist pärast 4 tsüklit esmavaliku ravi, mis sisaldas tsisplatiini või karboplatiini kombinatsioonis gemtsitabiini, paklitakseeli või dotsetakseeliga. Pemetrekseedi sisaldavat esmavaliku ravi ei kasutatud. Kõikidel sellesse uuringusse kaasatud patsientidel oli ECOG jõudlusvõime 0 või 1. Patsiendid said säilitusravi kuni haiguse progresseerumiseni. Efektiivsust ja ohutust mõõdeti alates randomiseerimise hetkest pärast esmavaliku ravi (induktsioonravi) lõppemist. Patsiendid said keskmiselt 5 tsüklit säilitusravi pemetrekseediga ja 3,5 tsüklit platseebot. ≥ 6 ravitsüklit pemetrekseediga sai kokku 213 patsienti (48,3%) ja ≥ 10 ravitsüklit pemetrekseediga sai kokku

103 patsienti (23,4%).

Uuring saavutas esmase tulemusnäitaja ja näitas progressioonivaba elulemuse (PFS) statistiliselt olulist paranemist pemetrekseedi rühmas platseeborühmaga võrreldes (n=581, sõltumatult hinnatud populatsioon; keskmine vastavalt 4,0 kuud ja 2,0 kuud) (riskisuhe=0,60, 95% CI=0,49…0.73,

p < 0,00001). Patsientide röntgenülesvõtete sõltumatu ülevaatus kinnitas uurija PFS hindamise tulemusi. Üldise elulemuse mediaan kõikidel uuringus osalenutel (n=663) oli 13,4 kuud pemetrekseedi rühmas ja 10,6 kuud platseeborühmas, riskisuhe=0,79 (95% CI=0,65…0,95; p=0,01192).

Kooskõlas teiste pemetrekseedi uuringutega täheldati JMEN-uuringus efektiivsuse erinevust mitteväikerakk-kopsuvähi histoloogilise pildi alusel. Muu kui prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel (n=430, sõltumatult hinnatud populatsioon) oli keskmine PFS 4,4 kuud pemetrekseedi rühmas ja 1,8 kuud platseeborühmas, riskisuhe=0,47, 95% CI=0,37…0,60, p=0,00001. Muu kui prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga mitteväikerakk- kopsuvähiga patsientidel (n=481) oli üldise elulemuse mediaan 15,5 kuud pemetrekseedi rühmas ja 10,3 kuud platseeborühmas (riskisuhe=0,70, 95% CI=0,56…0,88, p=0,002). Kui induktsioonfaas

kaasa arvata, oli muu kui prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel üldise elulemuse mediaan 18,6 kuud pemetrekseedi rühmas ja 13,6 kuud platseeborühmas (riskisuhe=0,71, 95% CI=0,56…0,88, p=0,002).

Lamerakulise histoloogiaga patsientidelt saadud progressioonivaba elulemuse ja üldise elulemuse tulemused ei näidanud pemetrekseedi eelist võrreldes platseeboga.

Erineva histoloogia alarühmades ei täheldatud pemetrekseedi ohutusprofiili kliiniliselt olulisi erinevusi.

JMEN: Kaplani-Meieri graafikud progressioonivaba elulemuse (PFS) ja üldise elulemuse kohta pemetrekseed võrreldes platseeboga muu kui prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel:

Tõenäoline PFS

Progressioonivaba elulemus

Pemetrekseed

Platseebo

PFS aeg (kuud)

Tõenäoline elulemus

Üldine elulemus

Pemetrekseed

Platseebo

Elulemus (kuud)

PARAMOUNT

Mitmekeskuseline randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga III faasi uuring (PARAMOUNT) võrdles pemetrekseed + BSC jätkuva säilitusravi (n=359) efektiivsust ja ohutust võrreldes platseebo + BSC’ga (n=180) patsientidel, kellel oli lokaalselt kaugelearenenud (IIIB staadium) või metastaseerunud (IV staadium) MVRKV muu kui valdavalt lamerakulise histoloogiaga ning kellel haigus ei progresseerunud pärast 4 tsüklit esimese rea kaksikravi pemetrekseedi ja tisplatiini kombinatsiooniga. Pemetrekseedi + tsisplatiiniga induktsioonravi saanud 939 patsiendist randomiseeriti 539 patsienti saama säilitusravi pemetrekseedi või platseeboga. Pemetrekseedi + tsisplatiini induktsioonravile randomiseeritud patsientidest saavutas 44,9% täieliku/osalise ravivastuse ning 51,9% patsientidest saavutas ravivastusena haiguse stabiliseerumise. Säilitusraviks randomiseeritud patsientidel oli nõutav ECOG sooritusstaatus 0 või 1. Mediaanne aeg pemetrekseedi + tsisplatiini induktsioonravi algusest kuni säilitusravi alguseni oli 2,96 kuud nii pemetrekseedi kui platseebogrupis. Randomiseeritud patsiendid said ravimit kuni haiguse progresseerumiseni. Efektiivsust ja ohutust hinnati randomiseerimise hetkest pärast esimese rea (induktsioon) ravi lõpuleviimist. Patsiendid said keskmiselt 4 tsüklit pemetrekseedi säilitusravi ja 4 tsüklit platseebot. Kokku lõpetas ≥ 6-tsüklilise säilitusravi pemetrekseediga 169 patsienti (47,1%), mis kokku moodustas vähemalt 10 tsüklit pemetrekseediga.

Uuringus saavutati eelnevalt püstitatud esmased tulemusnäitajad. Pemetrekseedi grupis olid PFS-i osas statistiliselt olulised paremad näitajad võrreldes platseebogrupiga (n=472, sõltumatult hinnatud populatsioon; vastavalt keskmiselt 3,9 kuud ja 2,6 kuud) (riskide suhe=0,64, 95% CI=0,51...0,81, p=0,0002). Sõltumatult hinnatud patsientide andmed kinnitavad PFS osas uuringu läbiviija poolt saadud tulemusi. Randomiseeritud patsientidel (mõõdetuna ravi alustamisest ravimitega pemetrekseedi + tsisplatiini esimese rea ravina induktsioonravis) oli uurija poolt hinnatud keskmine PFS 6,9 kuud pemetrekseedi grupis ja 5,6 kuud platseebogrupis (riskide suhe=0,59 95% CI=0,47...0,74).

Pärast pemetrekseedi + tsisplatiini induktsioonravi (4 tsüklit) oli ravi pemetrekseediga üldise elulemuse suhtes statistiliselt platseebost parem (mediaan 13,9 kuud versus 11,0 kuud, riskisuhe=0,78, 95%CI=0,64...0,96, p=0,0195). Elulemuse lõpliku analüüsi ajal oli 28,7% pemetrekseedi grupi patsientidest elus või väljunud jälgimise ajal uuringust, võrreldes 21,7% platseebogrupi patsientidega. Pemetrekseedi suhteline raviefekt oli kõikide alagruppide vahel kooskõlas (sh haiguse staadium, induktsioonravi vastus, ECOG PS, suitsetamine, sugu, histoloogia ja vanus) ning sarnane sellega, mida täheldati korrigeerimata OS ja PFS analüüsis. 1. ja 2. aasta elulemuse määrad olid pemetrekseediga ravitud patsientidel vastavalt 58% ja 32% võrreldes platseebogrupi 45% ja 21%-ga. Alates pemetrekseedi + tsisplatiini esimese rea induktsioonravist oli OS mediaan pemetrekseedi grupis

16,9 kuud ja platseebogrupis 14,0 kuud (riskisuhe=0,78, 95% CI=0,64...0,96). Patsientide protsent, kes said uuringu järgselt ravi, oli pemetrekseedi grupis 64,3% ja platseebogrupis 71,7%.

PARAMOUNT: Kaplan Meieri diagramm - progressioonivaba elulemus (PFS) ja üldine elulemus (OS) jätkuva pemetrekseedi säilitusravi VERSUS platseebo kasutamisel MVRKV patsientidel, kellel on muu kui valdavalt lamerakuline histoloogia (hinnatud alates randomiseerimisest)

Tõenäoline PFS

Progressioonivaba elulemus

Pemetrekseed

Platseebo

PFS aeg (kuud)

Tõenäoline elulemus

Üldine elulemus

Pemetrekseed

Platseebo

Elulemus (kuud)

Pemetrekseedi säilitusravi ohutusprofiilid olid kahes uuringus (JMEN ja PARAMOUNT) sarnased.

Farmakokineetilised omadused

Pemetrekseedi farmakokineetilisi omadusi pärast selle manustamist monoteraapiana on hinnatud 426-l erinevate soliidtuumoritega vähipatsiendil, kellele manustati 10-minutilise infusioonina

  1. ,2...838 mg/m2 annuseid. Pemetrekseedi jaotusruumala tasakaalukontsentratsiooni korral on 9 l/m. In vitro uuringud on näidanud, et ligikaudu 81% pemetrekseedist seondub plasmavalkudega. Neerupuudulikkuse erinevad astmed ei mõjutanud märkimisväärselt valguseonduvust. Pemetrekseed metaboliseerub vähesel määral maksas. Pemetrekseed elimineerub peamiselt uriiniga, kusjuures

24 tunni jooksul pärast manustamist on 70...90% annusest tuvastatav uriinis algsel kujul. In vitro uuringud viitavad, et pemetrekseed eritub aktiivselt OAT3 abil (orgaaniline anioonide transportija). Pemetrekseedi totaalne süsteemne kliirens on 91,8 ml/min ja plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg normaalse neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens 90 ml/min) patsientidel 3,5 tundi. Kliirens võib samal patsiendil 19,3% ulatuses kõikuda. Süsteemselt tsirkuleeriva pemetrekseedi kogus (AUC) ja maksimaalne kontsentratsioon plasmas suurenevad annusega võrdeliselt. Pemetrekseedi farmakokineetika on korduvate ravitsüklite kestel järjekindel.

Samaaegselt manustatav tsisplatiin ei mõjuta pemetrekseedi farmakokineetilisi omadusi. Suukaudse foolhappe ja lihasesisese -vitamiiniB lisamine ei mõjuta pemetrekseedi farmakokineetikat.

Prekliinilised ohutusandmed

Pemetrekseedi manustamine tiinetele hiirtele põhjustas embrüonaalse elulemuse langust, loote kaalu langust, mõnede skeletistruktuuride mittetäielikku luustumist ja suulaelõhet.

Pemetrekseedi manustamine isashiirtele põhjustas reproduktsioonitoksilisust, mis avaldus viljakuse languse ja testiste atroofiana. Üheksa kuud veenisiseseid boolussüste saanud jahikoertel läbiviidud uuringus täheldati testikulaarseid muutusi (sperma kattekoe degeneratsioon/nekroos). See näitab, et pemetrekseed võib kahjustada meeste fertiilsust. Emasloomade fertiilsust ei uuritud.

Pemetrekseedi mutageensust ei tuvastatud in vitro kromosomaalaberratsiooni testis hiina hamstri munasarjarakuga ega Amesi testis. Hiirtega läbi viidud in vivo mikrotuuma testid tõestasid, et pemetrekseed on klastogeenne.

Pemetrekseedi kartsinogeensuse hindamiseks ei ole uuringuid läbi viidud.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Mannitool (E421)

Naatriumhüdroksiid

Vesinikkloriidhape (pH kohandamiseks)

Sobimatus

Pemetrekseed on füüsikaliselt sobimatu kaltsiumi sisaldavate lahustite, sh Ringeri laktaat-süstelahuse ja Ringeri süstelahusega. Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda ravimpreparaati teiste ravimitega segada.

Kõlblikkusaeg

Avamata viaal 2 aastat.

Ravim lahustatud kujul ja infusioonilahused

Lahustatud pemetrekseedi ja pemetrekseedi infusioonilahuste keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2°C...8°C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe on on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel, ega tohiks ületada 24 tundi temperatuuril 2°C...8°C.

Säilitamise eritingimused

Avamata viaal

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi lahjendamist vt lõik 6.3.

Pakendi iseloomustus ja sisu

Klorobutüülkummist korgi ja alumiiniumkaane ning polüpropüleenist kattega suletud I tüüpi selgest klaasist 50 ml viaal, mis sisaldab 500 mg pemetrekseedi. Viaalid on ümbrises (st läbipaistva kaitsekattega) ning pappkarbis.

Pakendis on 1 viaal.

Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

  1. Pemetrekseedi lahustamisel ja edasisel lahjendamisel veenisisese infusioonina manustamiseks kasutage aseptilist tehnikat.
  2. Arvutage välja annus ja selleks vajalik Pemetrexed Teva viaalide arv.
  3. Lahustage iga 500 mg viaali sisu 20 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) süstelahusega, mis ei sisalda säilitusainet, mille tulemusena saate pemetrekseedi lahuse 25 mg/ml. Iga viaal sisaldab pemetrekseedi liiaga, mis kergendab etiketil märgitud koguse väljutamist.

Keerutage õrnalt iga viaali, kuni pulber on täielikult lahustunud. Saadud lahus on selge ning värvus võib varieeruda värvitust kuni kollase või rohekaskollaseni. Lahustatud lahuse pH on 6,6...7,8. Lahust tuleb veel edasi lahjendada.

  1. Vastav kogus pemetrekseedi lahust tuleb edasi lahjendada säilitusainetevaba naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) süstelahusega, nii et saaks 100 ml valmislahust, mis manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul.
  2. Ülal esitatud juhendi järgi valmistatud pemetrekseedi infusioonilahus sobib polüolefiinkattega manustamissüsteemide ja infusioonikottidega.
  3. Enne manustamist tuleb parenteraalseid ravimeid vaadelda lahustumata osakeste ja värvuse muutumise suhtes. Ärge manustage ravimit, kui märkate lahustumata osakesi.
  4. Pemetrekseedi lahused on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Ettevaatusabinõud valmistamisel ja manustamisel: Nagu teistegi potentsiaalselt toksiliste vähivastaste ravimitega, tuleb ka pemetrekseedi infusioonilahuste valmistamisel ja käsitsemisel rakendada ettevaatust. Soovitatav on kasutada kaitsekindaid. Pemetrekseedi lahuse nahale sattumisel pesta nahka kohe ja põhjalikult seebi ja veega. Pemetrekseedi lahuse sattumisel limaskestale loputada limaskesta põhjalikult veega. Pemetrekseed ei tekita ville. Pemetrekseedi ekstravasatsiooni puhuks spetsiifiline antidoot puudub. Seoses pemetrekseedi ekstravasatsiooniga on registreeritud vähe juhtumeid, mis ei ole uurija hinnangul olnud tõsised. Ekstravasatsiooni korral tuleb toimida vastavalt kohalikele tavadele nii nagu teiste ville mittetekitavate ainetega.

MÜÜGILOA HOIDJA

Teva B.V.

Swensweg 5, Haarlem

2031 GA

Holland

MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

02.2016

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Märts 2018