Perindoprilindapamide teva – Infoleht

Artikli sisukord

Lehekülg 2 / 3

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Perindopril/Indapamide Teva, 10 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Perindopril/Indapamide Teva ja milleks seda kasutatakse

Perindopril/Indapamide Teva on kahte toimeainet – perindopriili ja indapamiidi – sisaldav kombinatsioonravim. Ravimil on vererõhku langetav toime ja seda kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks. Perindopril/Indapamide Teva kirjutatakse välja patsientidele, kes juba võtavad 10 mg perindopriili ja 2,5 mg indapamiidi eraldi tablettidena. Need patsiendid võivad selle asemel võtta ühe tableti Perindopril/Indapamide Tevat, mis sisaldab mõlemat toimeainet.

Perindopriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks. Need ravimid laiendavad veresooni, nii et südamel on kergem neist verd läbi pumbata. Indapamiid on diureetikum. Diureetikumid suurendavad neerudes toodetava uriini hulka. Siiski erineb indapamiid teistest diureetikumidest, kuna põhjustab ainult vähest uriinikoguse suurenemist. Mõlemad toimeained langetavad vererõhku ning koos toimides on eesmärgiks saavutada täielik vererõhu kontroll.

2. Mida on vaja teada enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist

Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta

kui olete perindopriili, indapamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui olete allergiline mõne teise AKE inhibiitori või teiste sulfoonamiidide suhtes;
kui teil on varem esinenud seoses AKE inhibiitori kasutamisega sümptomid, nagu vilistav hingamine, näo või keele turse, tugev sügelus või raskekujulised nahalööbed või kui teil või teie perekonnaliikmel on olnud sellised sümptomid mõnes muus olukorras (seisund, mida nimetatakse angioödeemiks);
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerufunktsiooni kahjustus ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni;
kui teil on raske maksahaigus või seisund, mida nimetatakse maksa entsefalopaatiaks (degeneratiivne ajuhaigus);
kui teil on neeruhaigus, mistõttu verevool neerudes on vähenenud (neeruarteri stenoos);
kui teile tehakse dialüüsi või muud tüüpi vere filtreerimist. Sõltuvalt kasutatavast masinast ei pruugi Perindopril/Indapamide Teva teile sobida;
kui teil on veres madal kaaliumisisaldus;
kui kahtlustatakse, et teil on ravimata dekompenseeritud südamepuudulikkus (raskekujuline vedelikupeetus, hingamisraskused);

kui te olete kauem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Perindopril/Indapamide Teva kasutamist raseduse algstaadiumis - vt lõik „Rasedus ja imetamine“);
kui te olete võtnud või võtate praegu sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise) südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb risk angioödeemi (kiire turse tekkimine naha alla, näiteks kõri piirkonnas) tekkeks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

kui teil on aordi stenoos (südant verega varustava peamise arteri kitsenemine) või hüpertroofiline kardiomüopaatia (südamelihase haigus) või neeruarteri stenoos (neeru verega varustava arteri kitsenemine);
kui teil on südamepuudulikkus või mis tahes muu südamehaigus;
kui teil on neeruprobleemid või kui te saate dialüüsiravi;
kui teil on lihaste häired, sealhulgas lihasvalu, -hellus, -nõrkus või -krambid;
kui teie veres on liiga suur hormoon aldosterooni sisaldus (primaarne aldosteronism);
kui teil on maksahaigus;
kui teil esineb kollageenhaigus (nahahaigus), nt süsteemne erütematoosne luupus või sklerodermia;
kui teil on ateroskleroos (veresoonte seinte lupjumine);
kui teil on hüperparatüreoidism (kõrvalkilpnäärme ületalitlus);
kui teil on podagra;
kui teil on suhkurtõbi;
kui te olete soolavabal dieedil või kui te kasutate soolaasendajat, mis sisaldab kaaliumi;
kui te võtate liitiumipreparaati või kaaliumi säästvaid diureetikume (spironolaktoon, triamtereen) või kaaliumi sisaldavaid toidulisandeid, kuna nende kasutamisest koos Perindopril/Indapamide Tevaga tuleb hoiduda (vt lõik „Muud ravimid ja Perindopril/Indapamide Teva”);
kui te olete eakas;
kui teil on olnud valgustundlikkuse reaktsioone;
kui teil on raske allergiline reaktsioon, millega kaasneb näo, huulte, suu, keele või kurgu turse, mis võib põhjustada neelamis- või hingamisraskusi (angioödeem). See võib tekkida igal ajal ravi kestel. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate lõpetama ravi ja pöörduma kohe arsti poole;
kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest kõrge vererõhu raviks: angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRA-d) (nimetatakse ka sartaanideks, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid; aliskireen. Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerude tööd, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres. Vt ka teave lõigus „Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“;
kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest võib olla suurenenud angioödeemi tekkerisk: ratsekadotriil, mis on kõhulahtisuse ravim; ravimid siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi raviks (nt temsiroliimus, siroliimus, everoliimus); linagliptiin, saksagliptiin, sitagliptiin, vildagliptiin ja teised ravimid, mis kuuluvad gliptiinide rühma (kasutatakse suhkrutõve raviks); sakubitriil (saadaval fikseeritud kombinatsioonis valsartaaniga), mida kasutatakse kroonilise südamepuudulikkuse raviks;
kui te olete mustanahaline, kuna teil võib olla suurem risk angioödeemi tekkeks ja see ravim võib olla ka vähem efektiivne teie vererõhu langetamisel võrreldes mittemustanahaliste patsientidega;
kui te olete hemodialüüsi patsient ja saate dialüüsi kõrge läbilaskvusega (high-flux) filtrite kaudu;
kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid ja need võivad tekkida mõne tunni kuni nädalate vältel pärast Perindopril/Indapamide Teva

võtmist. Ravimata jätmisel võib see viia püsiva nägemise kaotuseni. Kui teil on varem esinenud allergiat penitsilliinide või sulfoonamiidide suhtes, võib teil olla suurenenud risk selle tekkeks.

Angioödeem AKE inhibiitoritega, k.a Perindopril/Indapamide Tevaga ravitud patsientidel on teatatud angioödeemist (raske allergiline reaktsioon näo, huulte, keele või kurgu tursega, mis põhjustab neelamis- või hingamisraskusi). See võib tekkida igal ajal ravi kestel. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja otsekohe pöörduma arsti poole. Vt ka lõik 4.

Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite olla rase). Perindopril/Indapamide Tevat ei ole soovitav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui olete rase rohkem kui 3 kuud, sest selles staadiumis kasutamisel võib ravim teie last tõsiselt kahjustada (vt lõik „Rasedus ja imetamine“).

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Tevat, siis peate teatama oma arstile või meditsiinipersonalile ka järgnevast:

kui teil on tulemas kirurgiline operatsioon ja/või anesteesia;
kui teil on hiljuti olnud kõhulahtisus või te oksendasite või kui teil on vedelikupuudus;
kui teil on tulemas dialüüs või LDL-aferees (st kolesterooli eemaldamine verest aparaadi abil);
kui teile on plaanis teha desensibiliseerivat ravi vähendamaks allergiat mesilase või herilase mürgile;
kui teile on plaanis teha meditsiiniline uuring, kus kasutatakse joodi sisaldavat kontrastainet (aine, mis muudab siseorganid, nt neeru või mao, röntgenis nähtavaks);
kui Perindopril/Indapamide Teva võtmise ajal on muutunud teie nägemine või on tekkinud valu ühes või mõlemas silmas. See võib tähendada, et teil on tekkimas glaukoom ehk silmasisese rõhu tõus. Peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja pöörduma abi saamiseks arsti poole.

Sportlasi tuleb hoiatada, et Perindopril/Indapamide Teva sisaldab toimeainet (indapamiid), mis võib dopingukontrollis anda positiivse tulemuse.

Lapsed ja noorukid Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi anda lastele ja noorukitele.

Muud ravimid ja Perindopril/Indapamide Teva Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Vältige Perindopril/Indapamide Teva võtmist koos järgmiste ravimitega:

liitium (kasutatakse mania või depressiooni raviks);
aliskireen (kõrgvererõhutõve ravim), kui teil ei ole suhkurtõbe või neeruprobleeme;
kaaliumilisandid (sealhulgas soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid (nt triamtereen, amiloriid) ja muud ravimid, mis võivad suurendada kaaliumisisaldust teie veres (nt trimetoprim ja kotrimoksasool, mida teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool ning mida kasutatakse bakterite põhjustatud nakkuste raviks; immunosupressant tsüklosporiin, mida kasutatakse siirdatud elundite äratõukereaktsioonide vältimiseks, ja hepariin, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, et vältida verehüüvete teket);
estramustiin (kasutatakse vähiravis);
teised kõrgvererõhutõve ravimid: angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid ja angiotensiini retseptorite antagonistid.

Teised ravimid võivad mõjutada Perindopril/Indapamide Teva ravitoimet. Võimalik, et teie arst peab muutma teie ravimi annust ja/või rakendama teisi ettevaatusabinõusid. Kindlasti öelge oma arstile, kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest, sest see võib nõuda erilist ettevaatust:

teised kõrgvererõhutõve ravimid, sh angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRA) või aliskireen (vt ka teavet lõikudes „Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja

ettevaatusabinõud“) või diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerudes toodetava uriini kogust);

kaaliumi säästvad ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks: eplerenoon ja spironolaktoon annustes 12,5 mg kuni 50 mg ööpäevas;
anesteetikumid (narkoosiained);
joodi sisaldavad kontrastained;
antibiootikumid bakteriaalsete infektsioonide raviks (nt moksifloksatsiin, sparfloksatsiin, süstitav erütromütsiin);
metadoon (sõltuvushäire ravim);
prokaiinamiid (ebaregulaarse südamerütmi raviks);
allopurinool (podagra raviks);
antihistamiinikumid, mida kasutatakse allergiliste reaktsioonide, nagu heinapalavik, raviks (nt misolastiin, terfenadiin, astemisool);
kortikosteroidid, mida kasutatakse mitmesuguste seisundite, sh raskekujulise astma ja reumatoidartriidi raviks;
immunosupressandid, mida kasutatakse autoimmuunhäirete raviks või siirdamisjärgselt äratõukereaktsiooni ärahoidmiseks (nt tsüklosporiin, takroliimus);
halofantriin (kasutatakse teatud tüüpi malaaria raviks);
pentamidiin (kasutatakse kopsupõletiku raviks);
süstitavad kullapreparaadid (kasutatakse reumatoidartriidi raviks);
vinkamiin (kasutatakse eakatel sümptomaatiliste kognitiivsete häirete, sh mälukaotuse raviks);
bepridiil (kasutatakse stenokardia raviks);
ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete korral (nt kinidiin, hüdrokinidiin, disopüramiid, amiodaroon, sotalool, ibutiliid, dofetiliid, digitaalis, bretüülium);
tsisapriid, difemaniil (kasutatakse mao ja seedetrakti probleemide raviks);
digoksiin või teised südameglükosiidid (südamehaiguste raviks);
baklofeen (kasutatakse lihasjäikuse raviks, mis ilmnevad nt sclerosis multiplex’i korral);
suhkurtõve ravimid, nagu insuliin või metformiin või gliptiinid;
kaltsium, sh kaltsiumi sisaldavad toidulisandid;
stimuleerivad lahtistid (nt senna);
mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (nt ibuprofeen) või salitsülaatide suured annused (nt atsetüülsalitsüülhape (toimeaine, mida leidub paljudes ravimites, mida kasutatakse valu leevendamiseks ja palaviku alandamiseks ning samuti ka verehüübimise vältimiseks));
süstitav amfoteritsiin B (raskete seenhaiguste raviks);
vaimsete häirete, nt depressiooni, ärevuse, skisofreenia jne korral kasutatavad ravimid (nt tritsüklilised antidepressandid, neuroleptikumid (nagu amisulpriid, sulpriid, sultopriid, tiapriid, haloperidool, droperidool));
tetrakosaktiid (Crohni tõve raviks);
vasodilataatorid, sh nitraadid (veresooni laiendavad ravimid);
ravimid, mida kasutatakse madala vererõhu, šoki või astma korral (nt efedriin, noradrenaliin või adrenaliin);
ravimid, mida kõige sagedamini kasutatakse kõhulahtisuse raviks (ratsekadotriil) või siirdatud elundite äratõukereaktsiooni vältimiseks (siroliimus, everoliimus, takroliimus ja muud ravimid, mis kuuluvad nn mTOR inhibiitorite ravimirühma). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“;
sakubitriil/valsartaan (kasutatakse pikaajaliseks südamepuudulikkuse raviks). Vt lõigud „Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“ ning „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Tavaliselt soovitab arst teil lõpetada Perindopril/Indapamide Teva kasutamise enne rasedaks jäämist või niipea, kui te avastate, et olete rase ning soovitab teil võtta Perindopril/Indapamide Teva asemel mõnda teist ravimit.

Perindopril/Indapamide Tevat ei ole soovitav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui olete rase rohkem kui 3 kuud, sest pärast kolmandat raseduskuud kasutades võib see ravim teie last tõsiselt kahjustada.

Imetamine Perindopril/Indapamide Tevat ei ole soovitatav kasutada imetavatel emadel. Teie arst võib teile määrata teise ravi, kui soovite last rinnaga toita, seda eriti vastsündinu või enneaegse lapse korral. Pöörduge kohe oma arsti poole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Perindopril/Indapamide Teva ei mõjuta tavaliselt tähelepanuvõimet, kuid mõnedel patsientidel võivad ilmneda sellised reaktsioonid, nagu pearinglus või nõrkus, mis on seotud vererõhu langusega. Sellisel juhul võib teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võime häiruda.

Perindopril/Indapamide Teva sisaldab laktoosi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Perindopril/Indapamide Teva sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Perindopril/Indapamide Tevat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitav annus on üks tablett ööpäevas. Võtke tablett eelistatult hommikul enne sööki. Neelake tablett alla koos klaasitäie veega.

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Tevat rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud liiga palju tablette, pöörduge otsekohe lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda või pidage nõu oma arstiga. Kõige tõenäolisem üleannustamise tagajärg on vererõhu langus. Vererõhu olulise languse korral (millega kaasnevad iiveldus, oksendamine, krambid, pearinglus, unisus, vaimne segasus, neerude poolt toodetava uriini hulga muutused) võib olla abiks lamamine koos ülespoole tõstetud jalgadega. Kui te unustate Perindopril/Indapamide Tevat võtta Oluline on võtta ravimit iga päev, kuna regulaarne ravi on efektiivsem. Juhul, kui te siiski unustate Perindopril/Indapamide Tevat võtta, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Perindopril/Indapamide Teva võtmise Kuna kõrgvererõhutõve ravi on tavaliselt eluaegne, siis pidage kindlasti nõu oma arstiga, enne kui katkestate ravimi võtmise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, mis võib olla tõsine:

tugev pearinglus või minestamine madala vererõhu tõttu (sage - võib esineda kuni 1 inimesel 10-st);
bronhospasm (pigistus rindkeres, vilistav hingamine ja õhupuudus) (aeg-ajalt - võib esineda kuni 1 inimesel 100-st);
näo, huulte, suu, keele või kurgu turse, hingamisraskused (angioödeem) (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“) (aeg-ajalt - võib esineda kuni 1 inimesel 100-st);
rasked nahareaktsioonid, sh multiformne erüteem (nahalööve, mis tihti algab punetavate sügelevate laikudena näol, kätel või jalgadel) või intensiivne nahalööve, nõgestõbi, nahapunetus üle kogu keha, tugev sügelus, villide teke, naha turse ja irdumine, limaskestade põletik (Stevensi-Johnsoni sündroom) või muud allergilised reaktsioonid (väga harv - võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
südame-veresoonkonna häired (ebaregulaarne südame löögisagedus, stenokardia (valud rindkeres, lõuas ja seljas, mis avalduvad füüsilisel pingutusel), südameinfarkt) (väga harv -võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
käte või jalgade nõrkus või kõnehäired, mis võivad olla võimaliku insuldi tunnuseks (väga harv võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
kõhunäärmepõletik, mis võib põhjustada tugevat kõhu- ja seljavalu koos väga halva enesetundega (väga harv - võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
naha või silmade muutumine kollaseks (ikterus), mis võib olla maksapõletiku tunnuseks (väga harv - võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
eluohtlikult ebaregulaarne südame löögisagedus (teadmata);
ajuhaigus, mille põhjuseks on maksahaigus (maksa entsefalopaatia) (teadmata);
lihaste nõrkus, krambid, hellus või valu ning eriti, kui samal ajal esineb ka halb enesetunne või kõrge palavik, võib selle põhjuseks olla ebanormaalne lihaste lagunemine (teadmata).

Esinemissageduse vähenemise järjekorras võivad kõrvaltoimeteks olla

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st) Madal kaaliumisisaldus veres, nahareaktsioonid allergiale ja astmaatilistele reaktsioonidele kalduvatel inimestel; peavalu, pearinglus, peapööritus, torkimistunne nahal, nägemishäired, tinnitus (kumin kõrvus), köha, õhupuudus (düspnoe), seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maitsetundlikkuse muutused, seedehäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus), allergilised reaktsioonid (nt nahalööve, sügelus), krambid, väsimustunne.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st) Meeleolu kõikumised, unehäired, depressioon, nõgestõbi, purpur (punased täpikesed nahal), villide kogumid, neeruprobleemid, impotentsus (võimetus saavutada või säilitada erektsiooni), higistamine, eosinofiilide (teatud tüüpi valged verelibled) liiga suur hulk, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: kõrge kaaliumisisaldus veres, mis on pöörduv ravi lõpetamisel, madal naatriumisisaldus veres, mis võib põhjustada vedelikukadu ja madalat vererõhku; unisus, minestamine, palpitatsioonid (enda südamelöökide tunnetamine), tahhükardia (kiire südame löögisagedus), hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru sisaldus) suhkurtõvega patsientidel, vaskuliit (veresoonte põletik), suukuivus, valgustundlikkusreaktsioonid (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes), artralgia (liigesevalu), müalgia (lihasvalu), valu rindkeres, halb enesetunne, perifeersed tursed, palavik, vere uureasisalduse tõus, vere kreatiniinisisalduse tõus, kukkumine.
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st) Tume uriin, iiveldus või oksendamine, lihaskrambid, segasus ja krambihood. Need võivad olla seisundi SIADH (antidiureetilise hormooni liignõristuse sündroom) sümptomid. Nahaõhetus, psoriaasi ägenemine, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: madal kloriididesisaldus veres, madal magneesiumisisaldus veres, maksaensüümide aktiivsuse tõus, seerumi bilirubiinisisalduse suurenemine; uriinieritumise vähenemine või puudumine, äge neerupuudulikkus, kurnatus.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

Segasus, eosinofiilne pneumoonia (harvaesinevat tüüpi kopsupõletik), riniit (ninakinnisus või vesine nohu), allergiline reaktsioon peensooles (intestinaalne angioödeem), raskekujulised neeruprobleemid, vereanalüüsi muutused, nagu valgete ja punaste vereliblede hulga vähenemine, madal hemoglobiin, vereliistakute hulga vähenemine, kaltsiumisisalduse tõus veres, maksafunktsiooni kõrvalekalded.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) Kõrvalekalded EKG-l, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: kõrge kusihappesisaldus ja kõrge vere suhkrusisaldus; suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või ägeda suletudnurga glaukoomi võimalikud sümptomid), lühinägevus (müoopia), hägune nägemine, nägemishäired, sõrmede või varvaste värvimuutus, tuimus ja valu (Raynaud’ fenomen). Kui teil on süsteemne erütematoosne luupus (teatud tüüpi kollageenhaigus), siis see võib süveneda.

Võivad esineda vere, neerude, maksa või kõhunäärme häired ning muutused laboratoorsete analüüside tulemustes (vereanalüüsid). Võimalik, et arst peab teile tegema vereanalüüse, et jälgida teie seisundit.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Perindopril/Indapamide Tevat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja purgi sildil pärast “EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida purk tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Perindopril/Indapamide Teva sisaldab

Toimeained on perindopriiltosilaat ja indapamiid. Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg perindopriiltosilaati (vastab 6,816 mg perindopriilile) ja 2,5 mg indapamiidi.
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, naatriumvesinikkarbonaat, eelželatiniseeritud (maisi)tärklis, povidoon, magneesiumstearaat, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid E171, makrogool/PEG 3350 ja talk.

Kuidas Perindopril/Indapamide Teva välja näeb ja pakendi sisu Perindopril/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga ligikaudu 10 mm, mille mõlemad küljed on siledad. Tabletid on saadaval polüetüleenist korgiga polüpropüleenist purkides. Igas purgis on 30, 50, 60 (2 x 30), 90 (3 x 30) või 100 (2 x 50) tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Teva Pharma B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Holland

Tootjad TEVA Gyógyszergyár Zrt Pallagi út 13 H-4042 Debrecen Ungari

Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holland

Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80 31-546 Krakow Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Hallivanamehe 4 11317 Tallinn Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2024.