Pakendi infoleht: teave patsiendile

Pomalidomide Olpha põhjustab eeldatavalt raskeid sünnidefekte ja võib põhjustada sündimata lapse surma.

• Ärge võtke seda ravimit, kui olete rase või võite rasestuda.
• Peate järgima selles infolehes kirjeldatud soovitusi raseduse vältimiseks.

E•n ne rPaevaitme jiä krgaismutaa smelilset ilnufgoelgehe eh soooolivkitaults ii nrafsoeldehutsee, vsäelstti msiiisne kosn. teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Pomalidomide Olpha ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Pomalidomide Olpha Pomalidomide Olpha sisaldab toimeainena pomalidomiidi. See ravim on lähedane talidomiidile ja kuulub ravimite rühma, mis mõjutavad immuunsüsteemi (organismi loomulikku kaitsevõimet).

Milleks Pomalidomide Olpha’t kasutatakse Pomalidomide Olpha’ga ravitakse täiskasvanuid, kellel on pahaloomuline kasvaja, mida nimetatakse hulgimüeloomiks.

Pomalidomide Olpha’t kasutatakse kas

• koos kahe teise ravimiga – bortesomiibi (kasvajavastane keemiaravim) ja deksametasooniga (põletikuvastane ravim) patsientidel, kes on varem saanud vähemalt ühte muud ravi, sealhulgas lenalidomiidiga;

• koos ühe teise ravimiga – deksametasooniga patsientidel, kellel on müeloom süvenenud hoolimata vähemalt kahele eelnevale ravile, sealhulgas lenalidomiidi ja bortesomiibiga.

Mis on hulgimüeloom Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere valgeliblesid (plasmarakke). Need rakud hakkavad kontrollimatult vohama ja kuhjuvad luuüdis. See kahjustab luid ja neere. Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle haigusnähte ja sümptomeid on siiski võimalik raviga vähendada või mõneks ajaks kaotada. Seda nimetatakse ravivastuseks.

Kuidas Pomalidomide Olpha toimib

Pomalidomide Olpha toimib mitmel viisil:

• takistades müeloomirakkude arengut,
• stimuleerides immuunsüsteemi ründama vähirakke,
• takistades veresoonte moodustumist, mis toidavad kasvajarakke.

Kasu Pomalidomide Olpha kasutamisest koos bortesomiibi ja deksametasooniga Pomalidomide Olpha kasutamine koos bortesomiibi ja deksametasooniga patsientidel, kes on varem saanud vähemalt ühte muud ravi, võib see takistada hulgimüeloomi süvenemist:

• Pomalidomide Olpha kasutamine koos bortesomiibi ja deksametasooniga peatas hulgimüeloomi taastekke keskmiselt kuni 11 kuuks, võrreldes 7 kuuga patsientidel, keda raviti ainult bortesomiibi ja deksametasooniga.

Kasu Pomalidomide Olpha kasutamisest koos deksametasooniga Pomalidomide Olpha kasutamine koos deksametasooniga patsientidel, keda on eelnevalt vähemalt kahel muul viisil ravitud, võib takistada hulgimüeloomi süvenemist:

• Pomalidomide Olpha kasutamine koos deksametasooniga takistas hulgimüeloomi taastekke keskmiselt kuni 4 kuuks, võrreldes 2 kuuga neil patsientidel, keda raviti ainult deksametasooniga.

2. Mida on vaja teada enne Pomalidomide Olpha võtmist

Pomalidomide Olpha’t ei tohi võtta:

• kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, sest Pomalidomide Olpha on sündimata lapsele eeldatavalt kahjulik (seda ravimit võtvad mehed ja naised peavad lugema järgnevat lõiku „Rasedus, kontratseptsioon ja imetamine – teave naistele ja meestele”).
• kui te olete võimeline rasestuma, v.a juhul, kui järgite kõiki vajalikke meetmeid rasestumise vältimiseks (vt „Rasedus, kontratseptsioon ja imetamine – teave naistele ja meestele”). Kui te olete võimeline rasestuma, märgib teie arst ravimi igal väljakirjutamisel üles, et vajalikud meetmed on tarvitusele võetud, ja annab teile selle kinnituse.
• kui olete pomalidomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te arvate, et võite olla allergiline, pöörduge nõustamiseks oma arsti poole.

Kui te ei ole kindel, kas midagi loetletust kehtib teie kohta, pidage enne Pomalidomide Olpha võtmist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Pomalidomide Olpha võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega, kui:

• teil on varasemalt olnud trombe. Ravi ajal Pomalidomide Olpha’ga on teil suurem oht trombide tekkeks veenides ja arterites. Teie arst võib soovitada teil võtta lisaks ravimeid (nt varfariini) või Pomalidomide Olpha annust vähendada, et vähendada trombide tekke tõenäosust.
• teil on tekkinud allergiline reaktsioon, nt lööve, kihelus, turse, pööritustunne või hingamisraskused sarnaste ravimite - talidomiidi või lenalidomiidi - võtmise ajal.
• teil on olnud südameinfarkt, teil on südamepuudulikkus, hingamisraskused või kui te suitsetate, teil on kõrge vererõhk või kõrge kolesteroolitase.
• teie organismis, kaasa arvatud luuüdis, on rohkesti kasvajakudet. See võib põhjustada seisundit, mille korral kasvajad lagunevad ja põhjustavad keemiliste ainete ebatavalisi tasemeid veres, mis võib põhjustada neerupuudulikkust. Teil võivad tekkida ka südame rütmihäired. Seda seisundit nimetatakse kasvaja lahustussündroomiks (tuumori lüüsi sündroom).
• teil on või on olnud neuropaatia (käte või jalgade kipitustunnet või valu põhjustav närvikahjustus).
• teil on või on kunagi olnud B-hepatiidi infektsioon. Ravi Pomalidomide Olpha’ga võib põhjustada seda viirust kandvatel patsientidel B-hepatiidi viiruse taasaktiveerumist, mille tulemusena infektsioon kordub. Teie arst peab kontrollima, kas teil on kunagi olnud B-hepatiidi infektsioon.
• teil tekivad või on varem olnud kombineeritult mis tahes järgmised sümptomid: lööve näol või

ulatuslik lööve, punetav nahk, kõrge palavik, gripilaadsed sümptomid, suurenenud lümfisõlmed (raske nahareaktsiooni nähud, mida nimetatakse ravimireaktsiooniks koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS) või ülitundlikkussündroom ravimile, toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevensi-Johnsoni sündroom; vt ka lõik 4, „Võimalikud kõrvaltoimed”).

On oluline märkida, et pomalidomiidiga ravitavatel hulgimüeloomiga patsientidel võib tekkida täiendavalt muid vähivorme, mistõttu teie arst peab teile selle ravimi määramisel kasu ja riski suhet hoolikalt hindama.

Teatage oma arstile või meditsiiniõele kohe, kui teil tekib ükskõik millal ravi ajal või pärast ravi mõni järgmistest nähtudest: nägemise ähmastumine, nägemiskaotus või kahelinägemine, kõnehäired, jäsemenõrkus, kõndimis- või tasakaaluhäired, püsiv tuimus, tundlikkuse vähenemine või kadumine, mälukaotus või segasus. Need kõik võivad olla raske ja potentsiaalselt surmaga lõppeva ajuhaiguse, progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia (PML) sümptomid. Kui teil esines neid sümptomeid juba enne ravi Pomalidomide Olpha`ga, teatage arstile nende sümptomite mis tahes muutustest.

Pärast ravi lõppu peate viima kõik kasutamata kapslid tagasi apteeki.

Rasedus, kontratseptsioon ja imetamine – teave naistele ja meestele Tuleb järgida järgmisi Pomalidomide Olpha raseduse ennetusprogrammis esitatud nõudeid. Pomalidomide Olpha’ga ravitavad naised ei tohi rasestuda ega mehed sigitada last. Põhjus on selles, et pomalidomiid võib sündimata last kahjustada. Teie ja teie partner peate kasutama selle ravimi võtmise ajal efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Naised Ärge võtke Pomalidomide Olpha’t, kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda. Põhjus on selles, et see ravim eeldatavalt kahjustab sündimata last. Enne ravi alustamist peate arstile ütlema, kui olete rasestumisvõimeline, isegi kui peate rasestumist ebatõenäoliseks.

Kui olete rasestumisvõimeline:

• peate vähemalt 4 nädalat enne ravi algust, kogu ravi ajal ja vähemalt 4 nädalat pärast ravi lõpetamist kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit; pidage nõu oma arstiga, milline rasestumisvastane vahend on teile kõige sobivam;
• teie arst peab iga retsepti väljakirjutamisel veenduma, et te saate aru raseduse vältimiseks vajalikest meetmetest, mida tuleb rakendada;
• teie arst korraldab laboratoorsete rasedusuuringute tegemise enne ravi, ravi ajal vähemalt iga 4 nädala järel ja vähemalt 4 nädala möödumisel ravi lõpetamisest.

Kui rasestute hoolimata ennetusmeetmetest:

• peate kohe ravi katkestama ja ütlema seda oma arstile.

Imetamine Ei ole teada, kas Pomalidomide Olpha eritub rinnapiima. Öelge oma arstile, kui imetate last või kavatsete last imetada. Arst annab teile nõu, kas peaksite imetamise lõpetama või imetamist jätkama. Mehed Pomalidomide Olpha eritub inimese spermasse.

• Kui teie partner on rase või rasestumisvõimeline, peate kasutama seksuaalvahekorras kondoomi kogu ravi jooksul ja 7 päeva jooksul pärast ravi lõppu.
• Kui teie partner rasestub teie ravi ajal Pomalidomide Olpha’ga, öelge seda kohe oma arstile. Ka teie partner peab seda kohe oma arstile ütlema.

Te ei tohi olla seemnevedeliku ega sperma doonor ravi ajal ja 7 päeva vältel pärast ravi lõppemist.

Veredoonorlus ja vereanalüüsid

Te ei tohi olla veredoonor ravi ajal ja 7 päeva vältel pärast ravi lõppemist. Enne ravi Pomalidomide Olpha’ga ja ravi ajal tuleb teil korrapäraselt teha vereanalüüse. Põhjus on selles, et teie ravim võib vähendada nende vererakkude arvu, mis aitavad võidelda nakkuste vastu (valgelibled) ja peatada veritsemist (vereliistakud).

Teie arst palub teil vereanalüüsi teha:

• enne ravi alustamist,
• igal nädalal esimese 8 ravinädala vältel,
• edaspidi vähemalt igal kuul, kuni võtate Pomalidomide Olpha’t.

Nende analüüside tulemusena võib arst muuta teil Pomalidomide Olpha annust või lõpetada teil ravi. Arst võib muuta annust või lõpetada ravi ka teie üldise tervisliku seisundi tõttu.

Lapsed ja noorukid Pomalidomide Olpha’t ei soovitata kasutada lastel ja alla 18 aasta vanustel noorukitel.

Muud ravimid ja Pomalidomide Olpha Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Põhjus on selles, et Pomalidomide Olpha võib mõjutada mõne teise ravimi toimet. Mõned ravimid võivad mõjutada ka Pomalidomide Olpha toimet.

Eelkõige öelge enne Pomalidomide Olpha võtmist oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate mõnda järgmist ravimit:

• teatud seenevastased ravimid, näiteks ketokonasool;
• teatud antibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, enoksatsiin);
• teatud antidepressandid, nt fluvoksamiin.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Mõnel patsiendil tekib Pomalidomide Olpha võtmisel väsimus, pearinglus, minestustunne, segasus või erksuse vähenemine. Sellisel juhul ärge juhtige autot ega käsitsege tööriistu ega masinaid.

Pomalidomide Olpha sisaldab sahharoosi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Pomalidomide Olpha sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Pomalidomide Olpha’t võtta

Pomalidomide Olpha’t peab teile määrama hulgimüeloomi ravis kogenud arst.

Võtke oma ravimeid alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Millal võtta Pomalidomide Olpha’t koos teiste ravimitega Pomalidomide Olpha koos bortesomiibi ja deksametasooniga

• Lisateavet bortesomiibi ja deksametasooni kasutamise ja toimete kohta lugege nende pakendi infolehest.
• Pomalidomide Olpha’t, bortesomiibi ja deksametasooni võetakse ravitsüklitena. Iga ravitsükkel kestab 21 päeva (3 nädalat).
• Vaadake järgmisest tabelist, mida 3-nädalase tsükli igal päeval võtta. o Vaadake iga päev tabelit ja leidke õige päev, et näha, milliseid ravimeid võtta. o Mõnel päeval võtate kõiki 3 ravimit ja mõnel päeval ainult 2 või 1 ravimit ning mõnel päeval ravimeid ei võeta.

IMN: Pomalidomiid; BOR: Bortesomiib; DEX: Deksametasoon 1…8. ravitsükkel 9. tsükkel ja sellele järgnevad

Ravimi nimetus Ravimi nimetus Päev IMN BOR DEX Päev IMN BOR DEX 1 √ √ √ 1 √ √ √ 2 √ √ 2 √ √ 3 √ 3 √ 4 √ √ √ 4 √ 5 √ √ 5 √ 6 √ 6 √ 7 √ 7 √ 8 √ √ √ 8 √ √ √

9 √ √ 9 √ √ 10 √ 10 √ 11 √ √ √ 11 √ 12 √ √ 12 √ 13 √ 13 √ 14 √ 14 √ 15 15 16 16 17 17 18 18 19 19 20 20 21 21

• Pärast iga 3-nädalase ravitsükli lõppu alustage uut tsüklit.

Pomalidomide Olpha koos ainult deksametasooniga

• Täpsema teabe saamiseks deksametasooni kasutamise ja toimete kohta lugege selle pakendi infolehte.
• Pomalidomide Olpha’t ja deksametasooni võetakse ravitsüklitena. Iga tsükkel kestab 28 päeva (4 nädalat).
• Vaadake järgmisest tabelist, mida 4-nädalase tsükli igal päeval võtta. o Vaadake iga päev tabelit ja leidke õige päev, et näha, milliseid ravimeid võtta. o Mõnel päeval võtate mõlemat ravimit, mõnel päeval ainult 1 ravimit ning mõnel päeval ravimeid ei võeta.

IMN: Pomalidomiid; DEX: Deksametasoon

Ravimi nimetus Päev IMN DEX 1 √ √

2 √ 3 √ 4 √ 5 √ 6 √ 7 √ 8 √ √ 9 √

10 √

11 √ 12 √ 13 √ 14 √ 15 √ √ 16 √ 17 √ 18 √

19 √ 20 √ 21 √ 22 √

• Pärast iga 4-nädalase ravitsükli lõppu alustage uut tsüklit.

Kui palju Pomalidomide Olpha’t koos teiste ravimitega võtta

Pomalidomide Olpha koos bortesomiibi ja deksametasooniga

• Pomalidomide Olpha soovitatav algannus on 4 mg ööpäevas.
• Bortesomiibi soovitatava algannuse arvutab arst teie pikkuse ja kehakaalu põhjal (1,3 mg/m2 kehapindala kohta).
• Deksametasooni soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas. Kui olete vanem kui 75 aastat, on soovitatav algannus siiski 10 mg ööpäevas.

Pomalidomide Olpha koos ainult deksametasooniga

• Pomalidomide Olpha soovitatav annus on 4 mg üks kord ööpäevas.
• Deksametasooni soovitatav algannus on 40 mg ööpäevas. Kui olete vanem kui 75 aastat, on soovitatav algannus siiski 20 mg ööpäevas.

Teie arst võib vähendada Pomalidomide Olpha, bortesomiibi või deksametasooni annust või peatada neist ühe või mitme ravimi kasutamise teie vereanalüüsi tulemuste või teie üldseisundi põhjal, teiste ravimite tõttu (nt tsiprofloksatsiin, enoksatsiin ja fluvoksamiin), mida te võtate, või kui ravi põhjustab kõrvaltoimeid (eriti löövet või turset).

Maksa- või neeruhäirete korral kontrollib arst teie seisundit selle ravimi kasutamise ajal väga hoolikalt.

Kuidas Pomalidomide Olpha’t võtta

• Ärge purustage, avage ega närige kapsleid. Kui purunenud kapslist väljuv pulber satub nahale, peske kohe nahapiirkonda hoolikalt seebi ja veega.
• Tervishoiutöötajad, hooldajad ja pereliikmed peavad blistri või kapsli käsitlemisel kandma ühekordselt kasutatavaid kindaid. Pärast käsitlemist tuleb kindad nahaga kokkupuute vältimiseks ettevaatlikult eemaldada, panna suletavasse polüetüleenist kilekotti ja hävitada vastavalt kohalikele nõuetele. Seejärel tuleb käsi korralikult pesta seebi ja veega. Rasedad või naised, kes arvavad, et võivad olla rasedad, ei tohi seda blistrit või kapslit käsitseda.
• Neelake kapslid tervelt alla, soovitatavalt koos veega.
• Kapsleid võib võtta toiduga või toiduta.
• Võtke oma kapsleid iga päev enam-vähem samal kellaajal.

Kapsli blistrist väljavõtmiseks suruge läbi fooliumi välja ainult kapsli üks ots. Ärge vajutage kapsli keskele, sest kapsel võib puruneda.

Kui teie neerud ei tööta korralikult ja te saate dialüüsravi, annab teie arst teile nõu, kuidas ja millal Pomalidomide Olpha’t võtta.

Ravi kestus Pomalidomide Olpha’ga Jätkake ravitsükleid, kuni arst annab juhise need lõpetada.

Kui te võtate Pomalidomide Olpha’t rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Pomalidomide Olpha’t rohkem kui ette nähtud, pidage nõu arstiga või pöörduge kohe haiglasse. Võtke ravimi pakend kaasa.

Kui te unustate Pomalidomide Olpha’t võtta Kui te unustate Pomalidomide Olpha’t võtta ettenähtud päeval, võtke järgmine kapsel järgmisel päeval nagu tavaliselt. Ärge suurendage võetavate kapslite arvu, kui Pomalidomide Olpha jäi eelmisel päeval võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed Katkestage Pomalidomide Olpha kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mis tahes järgmist tõsist kõrvaltoimet – võite vajada kiiret arstiabi:

• palavik, külmavärinad, kurguvalu, köha, suuhaavandid või muud infektsiooninähud (infektsiooniga võitlevate vere valgeliblede vähesuse tõttu);
• põhjuseta veritsemine või verevalumid, k.a ninaverejooksud ja soole- või maoverejooksud (toime tõttu vererakkudele, mida nimetatakse vereliistakuteks);
• kiire hingamine, pulsi kiirenemine, palavik ja külmavärinad, väga vähene uriini eritumine või kusepeetus, iiveldus ja oksendamine, segasus, teadvusetus (veremürgistuse ehk sepsise või septilise šoki tõttu);
• raske, püsiv või verine kõhulahtisus (võib olla koos kõhuvalu või palavikuga), mida põhjustab bakter nimega Clostridium difficile;
• valu rindkeres või säärevalu ja turse, eelkõige sääre alaosas või sääremarjas (mida põhjustab tromb);
• õhupuudus (tõsise rindkere infektsiooni, kopsupõletiku, südamepuudulikkuse või trombi tõttu);

• näo, huulte, keele ja kõri turse, mis võib põhjustada hingamisraskust (tõsist tüüpi allergiliste reaktsioonide tõttu, mida nimetatakse angioödeemiks ja anafülaktiliseks reaktsiooniks);
• teatavat tüüpi nahavähk (lamerakuline kartsinoom ja basaalrakuline kartsinoom), mis võib põhjustada naha välimuse muutust või vohandeid; kui märkate Pomalidomide Olpha kasutamise

ajal oma nahal muutusi, öelge seda oma arstile niipea kui võimalik;

• B-hepatiidi viirusinfektsiooni taastekkimine, mis võib põhjustada naha ja silmade kollaseks muutumist, uriini tumepruuniks muutumist, parempoolset kõhuvalu, palavikku ja iiveldust või oksendamist; öelge kohe oma arstile, kui märkate neid sümptomeid;
• laiaulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur, suurenenud lümfisõlmed ja teisi elundeid haaravad sümptomid (ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ehk DRESS- sündroom või ravimi ülitundlikkusreaktsioon, toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevensi- Johnsoni sündroom). Nende sümptomite tekkimisel lõpetage pomalidomiidi kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga või otsige viivitamatult arstiabi. Vt ka lõik 2.

Lõpetage Pomalidomide Olpha võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda eespool nimetatud tõsist kõrvaltoimet – võite vajada kiireloomulist ravi.

Muud kõrvaltoimed Väga sage (võib tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st):

• õhupuudus (düspnoe);
• kopsuinfektsioonid (kopsupõletik ja bronhiit);
• nina, ninakõrvalurgete ja kõri bakteriaalsed või viirusinfektsioonid;
• gripilaadsed sümptomid (gripp);
• vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada aneemiat, viies väsimuse ja nõrkuse tekkele;
• kaaliumisisalduse vähenemine (hüpokaleemia), mis võib põhjustada nõrkust, lihaskrampe, lihasvalu, südamepekslemist, kipitustunnet või tuimust, õhupuudust, meeleolumuutusi;
• kõrge veresuhkur;
• kiire ja ebaregulaarne südametöö (kodade virvendus);

• isutus;
• kõhukinnisus, kõhulahtisus või iiveldus;
• oksendamine;
• kõhuvalu;
• jõuetus;
• raskused uinumise või une püsimisega;
• pearinglus, värin;
• lihasspasm, lihasnõrkus;
• luuvalu, seljavalu;
• naha tuimus, kipitus- või kõrvetustunne, käe- või jalavalu (perifeerne sensoorne neuropaatia);
• kehaturse, sealhulgas käsivartel või säärtel;
• lööbed;
• kuseteede infektsioon, mis võib põhjustada urineerimisel kõrvetustunnet või sagedamat urineerimisvajadust;

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st):

• kukkumine;
• koljusisene verejooks;
• käelabade, käsivarte, jalalabade ja säärte liikumisvõime või tundlikkuse vähenemine närvikahjustuse tõttu (perifeerne sensomotoorne neuropaatia);
• naha tuimus, sügelus ja torkimistunne (paresteesia);
• pöörlemistunne peas, mis raskendab püstitõusmist ja normaalset liikumist;
• vedelikust põhjustatud tursed;
• nõgestõbi (urtikaaria);
• nahasügelus;
• vöötohatis;
• südameinfarkt (valu rindkeres, mis levib kätesse, kaela, lõuga; higistamine ja õhupuudus; iiveldus või oksendamine);
• valu rindkeres, rindkere infektsioon;
• vererõhu tõus;
• vere puna- ja valgeliblede ning vereliistakute arvu samaaegne vähenemine (pantsütopeenia),

mistõttu teil on soodumus veritsuste ja verevalumite tekkeks; võite tunda väsimust, nõrkust ja õhupuudust ning teil on suurem tõenäosus infektsioonide tekkeks;

• lümfotsüütide (üks liik vere valgeliblesid) arvu vähenemine, sageli infektsiooni tõttu (lümfopeenia);

• vere magneesiumisisalduse vähenemine (hüpomagneseemia), mis võib põhjustada väsimust, üldist nõrkust, lihaskrampe ja ärrituvust ning võib kutsuda esile vere madalat kaltsiumitaset (hüpokaltseemiat), mis võib põhjustada käte, jalgade või huulte tuimust ja kipitustunnet, lihaskrampe, lihasnõrkust, uimasust, segasust;
• vere madal fosfaadisisaldus (hüpofosfateemia), mis võib põhjustada lihasnõrkust ja ärrituvust või segasust;
• vere kõrge kaltsiumisisaldus (hüperkaltseemia), mis võib põhjustada reflekside aeglustumist ja skeletilihaste nõrkust;
• vere kõrge kaaliumisisaldus, mis võib põhjustada südame rütmihäireid;
• vere madal naatriumisisaldus, mis võib põhjustada väsimust ja segasust, lihastõmblusi, hooge (epileptilised hood) või koomat;
• kusihappesisalduse tõus veres, mis võib põhjustada liigesepõletikku, mida nimetatakse podagraks;
• madal vererõhk, mis võib põhjustada peapööritust või minestamist;
• suu valulikkus või kuivus;
• maitsetundlikkuse muutused;
• kõhupiirkonna turse;
• segasus;
• masendustunne (depressioon);
• teadvuse kaotus, minestamine;
• nägemise hägustumine (kae);
• neerukahjustus;
• kusepeetus;
• kõrvalekalded maksafunktsiooni analüüsides;
• vaagnapiirkonna valu;
• kehakaalu langus.

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st):

• insult;
• maksapõletik (hepatiit), mis võib põhjustada nahasügelust, naha ja silmavalgete kollasust (kollatõbe), heledat väljaheidet, uriini tumedaks muutumist ja kõhuvalu;
• vähirakkude lagunemine, mille tulemusena vabaneb vereringesse toksilisi ühendeid (kasvaja lahustussündroom); see võib põhjustada neeruprobleeme.
• kilpnäärme alatalitlus, millega võivad kaasneda sellised sümptomid nagu väsimus, letargia, lihasnõrkus, südame aeglane löögisagedus, kehakaalu tõus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• siiratud elundi (nt süda või maks) äratõuge.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Pomalidomide Olpha’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Pomalidomide Olpha sisaldab

• Toimeaine on pomalidomiid.
• Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, eelželatiniseeritud tärklis, sahharoos ja naatriumstearüülfumaraat. Trükitint (must trükitint): šellak (E904), propüleenglükool (E1520), must raudoksiid (E172), kaaliumhüdroksiid (E525) ja kontsentreeritud ammoniaagilahus.

Pomalidomide Olpha 1 mg kõvakapslid (kapslid)

• Üks kõvakapsel sisaldab 1 mg pomalidomiidi.
• Kapsli kest sisaldab: titaandioksiid (E171) ja želatiin.

Pomalidomide Olpha 2 mg kõvakapslid (kapslid)

• Üks kapsel sisaldab 2 mg pomalidomiidi.
• Kapsli kest sisaldab: titaandioksiid (E171), želatiin, punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172).

Pomalidomide Olpha 3 mg kõvakapslid (kapslid)

• Üks kapsel sisaldab 3 mg pomalidomiidi.
• Kapsli kest sisaldab: titaandioksiid (E171), želatiin, punane raudoksiid (E172).

Pomalidomide Olpha 4 mg kõvakapslid (kapslid)

• Üks kapsel sisaldab 4 mg pomalidomiidi.
• Kapsli kest sisaldab: titaandioksiid (E171) ja želatiin.

Kuidas Pomalidomide Olpha välja näeb ja pakendi sisu Pomalidomide Olpha 1 mg kõvakapslid (kapslid) Läbipaistmatu valge kapslikaane ja läbipaistmatu valge kapslikehaga, 10,70...11,50 mm pikkused kõva kestaga želatiinkapslid suurusega 5, mille kapslikaanele on trükitud "H" ja kapslikehale "P6", täidetud kahvatukollase kuni kollakat värvi pulbriga, ilma nähtavate defektideta.

Pomalidomide Olpha 2 mg kõvakapslid (kapslid) Läbipaistmatu valge kapslikaane ja läbipaistmatu pruuni kapslikehaga, 13,90...14,70 mm pikkused kõva kestaga želatiinkapslid suurusega 4, mille kapslikaanele on trükitud "H" ja kapslikehale "P7", täidetud kahvatukollase kuni kollakat värvi pulbriga, ilma nähtavate defektideta.

Pomalidomide Olpha 3 mg kõvakapslid (kapslid) Läbipaistmatu valge kapslikaane ja läbipaistmatu roosa kapslikehaga, 15,30...16,10 mm pikkused kõva kestaga želatiinkapslid suurusega 3, mille kapslikaanele on trükitud "H" ja kapslikehale "P8", täidetud kahvatukollase kuni kollakat värvi pulbriga, ilma nähtavate defektideta.

Pomalidomide Olpha 4 mg kõvakapslid (kapslid) Läbipaistmatu valge kapslikaane ja läbipaistmatu valge kapslikehaga, 17,20...18,00 mm pikkused kõva kestaga želatiinkapslid suurusega 2, mille kapslikaanele on trükitud "H" ja kapslikehale "P9", täidetud kahvatukollase kuni kollakat värvi pulbriga, ilma nähtavate defektideta.

PVC/alumiinium/OPA/alumiinium blisterpakendid, mis sisaldavad 14 või 21 kõvakapslit ning perforeeritud üksikannuselised blisterpakendid, mis sisaldavad 14 × 1 või 21 × 1 kõvakapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Olpha AS, Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Läti

Tootja Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Soome, Saksamaa, Itaalia, Poola, Eesti, Tšehhi Pomalidomide Olpha Hispaania Pomalidomida Olpha 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg cápsulas Prantsusmaa POMALIDOMIDE OLPHA 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, Läti Pomalidomide Olpha 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg cietās Leedu Pomalidomide Olpha 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg kietos Slovakkia Pomalidomide Olpha 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg tvrdé

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.