Pakendi infoleht: teave kasutajale

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi, 2 g/0,25 g infusioonilahuse pulber Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi, 4 g/0,5 g infusioonilahuse pulber

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi ja milleks seda kasutatakse

1. Mis ravim on Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi ja milleks seda kasutatakse

Piperatsilliin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse laia toimespektriga penitsilliin- antibiootikumideks. See hävitab paljusid erinevaid bakteritüüpe. Tasobaktaam aitab ära hoida mõnede piperatsilliini toimele resistentsete bakterite ellujäämist. See tähendab, et piperatsilliini ja tasobaktaami koos manustades saab hävitada rohkem erinevaid tüüpe baktereid.

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis kahjustavad nt alumisi hingamisteid (kopsud), kuseteid (neerud ja kusepõis), kõhuõõnt, nahka või verd. Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks patsientidel, kelle vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonidele on nõrgenenud).

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit kasutatakse 2…12-aastastel lastel kõhuõõne infektsioonide, näiteks pimesoolepõletiku, peritoniidi (siseelundeid ümbritsevate kelmete ja vedeliku infektsioon) ja sapipõie infektsioonide raviks. Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks patsientidel, kelle vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonidele on nõrgenenud). Teatud tõsiste infektsioonide korral võib arst kaaluda Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamist koos teiste antibiootikumidega.

2. Mida on vaja teada enne Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamist

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit ei tohi kasutada

• kui olete piperatsilliini või tasobaktaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui olete allergiline selliste antibiootikumide suhtes, nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid või teised beetalaktamaasi inhibiitorid, sest te võite olla allergiline ka Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi suhtes.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:

• kui te olete allergiline. Kui teil on mitmeid allergiaid, rääkige sellest kindlasti oma arstile või muule tervishoiutöötajale enne, kui teile seda ravimit manustatakse.

• kui teil on kõhulahtisus enne ravi või tekib kõhulahtisus ravi ajal või pärast ravi. Sel juhul öelge seda kohe arstile või muule tervishoiutöötajale. Ärge võtke mingit kõhulahtisuse vastast ravimit ilma arstiga nõu pidamata.
• kui teil on veres kaaliumisisaldus vähenenud. Arst võib pidada vajalikuks kontrollida enne selle ravimi kasutamist teie neerusid ja teha ravi ajal regulaarseid vereanalüüse.
• kui teil on probleeme neerudega või maksaga või saate hemodialüüsi. Enne ravimi võtmist võib arst teil kontrollida neerufunktsiooni ning ravi ajal teha regulaarselt vereanalüüse.
• kui te kasutate teatud ravimeid (nimetatakse antikoagulantideks) vere ülemäärase hüübimise ennetamiseks (vt ka selle infolehe lõiku „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi“) või kui ravi ajal tekib mis tahes ootamatu veritsus. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale.
• kui te võtate teist antibiootikumi, mida nimetatakse vankomütsiiniks, samal ajal Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabiga, võib see suurendada neerukahjustuse riski (vt ka selle infolehe lõiku „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi“).
• kui teil tekivad ravi ajal krambid. Sel juhul öelge seda oma arstile või muule tervishoiutöötajale.
• kui te arvate, et teil on tekkinud uus infektsioon või olemasolev infektsioon on halvenenud. Sel juhul öelge seda oma arstile või muule tervishoiutöötajale.
• kui teil on tõsine nahareaktsioon, sh Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Lõpetage Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamine ja otsige kohe arstiabi, kui märkate mis tahes sümptomit, mida on kirjeldatud lõigus 4.

Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos On teatatud haigusest, mille korral immuunsüsteem toodab liiga palju normaalseid histiotsüüte ja lümfotsüüte, mis on teatud leukotsüüdid (vere valgelibled), põhjustades põletikku (hemofagotsütaarset lümfohistiotsütoosi). See seisund võib olla eluohtlik, kui seda ei diagnoosita ega ravita varajases staadiumis. Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil esineb mitu sümptomit, näiteks palavik, lümfisõlmede turse, nõrkustunne, peapööritus, õhupuudus, verevalumid või nahalööve.

Teatage viivitamatult oma arstile, kui märkate allergilise reaktsiooni nähtusid või sümptomeid koos valuga rinnus. See näht võib esineda seoses teatud seisundi, Kounise sündroomiga.

Teatage viivitamatult oma arstile, kui märkate selge põhjuseta lihaste valu, hellust või nõrkust ja/või tumedat uriini. See näht võib esineda seoses lihaste lagunemisega (nimetatakse rabdomüolüüsiks), mis võib viia neeruprobleemideni.

Alla 2-aastased lapsed Piperatsilliin/tasobaktaami ei soovitata kasutada alla 2-aastastel lastel efektiivsus- ja ohutusandmete puudumise tõttu.

Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Mõnedel ravimitel võib tekkida koostoimeid piperatsilliini ja tasobaktaamiga. Siia alla kuuluvad:

• podagraravim (probenetsiid). See ravim võib pikendada aega, mis kulub piperatsilliini ja tasobaktaami väljutamiseks teie organismist;
• ravimid, mis vedeldavad teie verd või millega ravitakse verehüübeid (nt hepariin, varfariin või aspiriin);
• ravimid, mida kasutatakse lihaste lõõgastamiseks operatsiooni ajal. Öelge oma arstile, kui teil on tulemas üldnarkoosis protseduur;

• metotreksaat (vähivastane, artriidi või psoriaasi ravim). Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad pikendada aega, mis kulub metotreksaadi väljutamiseks teie organismist;
• ravimid, mis vähendavad kaaliumi sisaldust teie veres (nt urineerimist suurendavad tabletid või mõned vähiravimid);
• teisi antibiootikume tobramütsiini, gentamütsiini või vankomütsiini sisaldavad ravimid. Öelge oma arstile, kui teil on probleeme neerudega. Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi ja vankomütsiini samaaegne kasutamine võib suurendada neerukahjustuse riski ka siis, kui teil ei ole neeruprobleeme.

Toime laboratoorsete analüüside tulemustele Kui te peate andma vere- või uriiniproovi, rääkige arstile või laboritöötajale, et kasutate Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst otsustab, kas Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi on teile sobiv.

Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad üsasiseselt või rinnapiima kaudu imikule üle kanduda. Kui te imetate last, siis otsustab teie arst, kas Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi on teile sobiv.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamine ei mõjuta eeldatavalt teie autojuhtimise ega masinate kasutamise võimet.

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g sisaldab 112 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes viaalis. See on võrdne 5,6%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g sisaldab 224 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes viaalis. See on võrdne 11,2%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Sellega peavad arvestama patsiendid, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil.

3. Kuidas Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit kasutada

Teie arst või muu tervishoiutöötaja manustab teile seda ravimit infusioonina veeni (tilkinfusioon 30 minuti jooksul).

Teile manustatav ravimi annus sõltub ravitavast haigusest, teie vanusest ning sellest, kas teil on probleeme neerudega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid Tavaline annus on 4 g/0,5 g piperatsilliin/tasobaktaami, mis manustatakse iga 6...8 tunni järel veeni (otse vereringesse).

2...12-aastased lapsed Tavaline annus kõhuõõne infektsioonidega lastele on 100 mg/12,5 mg piperatsilliin/tasobaktaami kehakaalu 1 kg kohta, mis manustatakse iga 8 tunni järel veeni (otse vereringesse). Tavaline annus vere valgeliblede vähesusega lastele on 80 mg/10 mg piperatsilliin/tasobaktaami kehakaalu 1 kg kohta, mis manustatakse iga 6 tunni järel veeni (otse vereringesse).

Arst arvutab annuse olenevalt lapse kehakaalust, kuid iga ühekordne annus ei tohi ületada 4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit.

Teile manustatakse Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit kuni infektsiooninähtude täieliku kadumiseni (5...14 päeva).

Neeruprobleemidega patsiendid Teie arst võib pidada vajalikuks vähendada Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi annust või manustamissagedust. Arst võib määrata teile ka ravi õige annuse kontrollimiseks vereanalüüse, eriti selle ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Kui te saate Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit rohkem, kui ette nähtud Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit manustab teile arst või muu tervishoiutöötaja ja seetõttu ei ole vale annuse manustamine tõenäoline. Kui teil tekib aga kõrvaltoimeid, nt krambid, või teile tundub, et olete ravimit saanud liiga palju, teatage sellest kohe oma arstile.

Kui te unustate Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit kasutada Kui teie meelest ei ole te Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi ettenähtud annust saanud, öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni neist Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi võimalikest tõsistest kõrvaltoimetest.

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi tõsised kõrvaltoimed on (esinemissagedus sulgudes):

• tõsised nahalööbed: esialgu tekivad kehatüvele punakad märklauasarnased täpid või ümmargused laigud, mille keskel on sageli villid. Lisanähtudeks on haavandid suus, kurgus, ninas, jäsemetel, suguelunditel ning punetavad ja turses silmad (konjunktiviit). Lööve võib areneda ulatuslikeks villideks või naha koorumiseks ja võib olla eluohtlik. Need võivad olla Stevensi-Johnsoni sündroomi (teadmata), bulloosse dermatiidi (teadmata), eksfoliatiivse dermatiidi (teadmata), toksilise epidermaalse nekrolüüsi (harv) nähud;
• nahakahjustus koos palavikuga, mille korral tekib ulatuslikel turses ning punetusega naha aladel arvukalt väikeseid vedelikuga täidetud ville, mida nimetatakse ägedaks generaliseerunud eksantematoosseks pustuloosiks (teadmata);
• raske potentsiaalselt surmaga lõppev allergiline seisund (eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon), mis võib hõlmata nahka, ja mis veelgi olulisem, ka nahaaluseid organeid, nagu neerud ja maks (teadmata);
• näo, huulte, keele või muude kehaosade turse, hingeldus, vilistav hingamine või hingamisraskus (allergilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk; teadmata);
• järsku tekkiv valu rinnus, mis võib esineda allergilise reaktsiooni korral, mida nimetatakse Kounise sündroomiks (teadmata);
• raske lööve või nõgestõbi (aeg-ajalt), kihelus või lööve nahal (sage);
• maksapõletik (hepatiit, teadmata), naha või silmavalgete värvumine kollaseks (kollatõbi, teadmata);
• vere punaliblede arvu vähenemine (aneemia, sage), liigne vere punaliblede lagunemine, mis põhjustab ootamatut hingeldust, punane või pruun uriin (hemolüütiline aneemia, teadmata);
• vereliistakute arvu vähenemine, mille tagajärjel võivad tekkida veritsused ja verevalumid (trombotsütopeenia, sage);
• infektsioonidega võitlevate vere valgeliblede arvu vähenemine (leukopeenia, aeg-ajalt, või neutropeenia, teadmata);
• teatud tüüpi vere valgeliblede, granulotsüütide arvu oluline vähenemine (agranulotsütoos, harv);
• vereliistakute arvu suurenemine (trombotsütoos, teadmata);
• teatud tüüpi vere valgeliblede, eosinofiilide arvu suurenemine (eosinofiilia, teadmata);
• kõigi vererakkude, sh vereliistakute arvu vähenemine (pantsütopeenia, teadmata);

• raske või püsiv kõhulahtisus, millega kaasneb palavik või nõrkus (pseudomembranoosne koliit, harv);
• vere kaaliumisisalduse vähenemine (aeg-ajalt);
• krambihood (konvulsioonid), mis esinevad patsientidel suure annuse või neeruprobleemide korral (aeg-ajalt);
• intensiivne lihaste valu, hellus või nõrkus (rabdomüolüüs, teadmata).

Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mis tahes kõrvaltoimeid, mis ei ole selles infolehes loetletud, palun rääkige sellest oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda enam kuni 1 inimesel 10-st):

• kõhulahtisus.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• pärmseene infektsioon;
• vere punaliblesid ründavad antikehad veres (otsese Coombsi testi positiivne vastus), vere hüübimisaja pikenemine (pikenenud aktiveeritud osalise tromboplastiini aeg), vere valgusisalduse vähenemine;
• peavalu, unetus;
• kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, maoärritus;
• maksaensüümide aktiivsuse tõus veres;
• kõrvalekalded neerufunktsiooni kajastavates vereanalüüsides;
• palavik, süstekoha reaktsioon.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• vere hüübimisaja pikenemine (protrombiiniaja pikenemine), vere glükoosisisalduse vähenemine;
• madal vererõhk, veenipõletik (tuntav kui piirkonna hellus või punetus), nahapunetus;
• verepigmentide laguprodukti (bilirubiini) sisalduse suurenemine;
• nahareaktsioonid nahapunetuse, nahakahjustuste tekkega;
• liigese- ja lihasvalu;
• külmavärinad.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• ninaverejooks, suulimaskesta põletik.

Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoimed (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• verevalumid väikeste täppidena, pikenenud veritsusaeg;
• villilise lööbega haigus, mille korral tekivad villid nahal ja limaskestadel (lineaarse IgA haigus);
• neerufunktsiooni halvenemine ja neeruprobleemid;
• teatud kopsuhaigus, mille puhul koguneb kopsudesse suurel hulgal teatud vere valgeliblesid (eosinofiile);
• äge desorientatsioon ja segasusseisund (deliirium).

Piperatsilliini raviga on seostatud palaviku ja lööbe sagenemist tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Beetalaktaamantibiootikumid, kaasa arvatud piperatsilliin/tasobaktaam, võivad viia entsefalopaatia ja krambihoogude tekkeni.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabit säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida viaalid väliskarbis.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud väliskarbil ja viaalidel pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata viaalid: hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi sisaldab

• Toimeained on piperatsilliin ja tasobaktaam.

Üks viaal sisaldab 2 g piperatsilliini (naatriumisoolana) ja 0,25 g tasobaktaami (naatriumisoolana). Üks viaal sisaldab 4 g piperatsilliini (naatriumisoolana) ja 0,5 g tasobaktaami (naatriumisoolana). Ravim ei sisalda teisi koostisosasid.

Kuidas Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi välja näeb ja pakendi sisu Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g, 4 g/0,5 g on valge kuni valkjas lüofiliseeritud infusioonilahuse pulber. Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g on saadaval värvitust klaasist (tüüp II) viaalides suurusega 15 ml ja 50 ml, mis on suletud halobutüülkummist punnkorgiga. Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g on saadaval värvitust klaasist (tüüp II) viaalis suurusega 50 ml, mis on suletud halobutüülkummist punnkorgiga. Pakendi suurused: 1, 5 ja 10 viaali Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Fresenius Kabi Polska Sp.zo.o. Al. Jerozolimskie 134 02-305 Warszawa Poola Tootjad Labesfal - Laboratórios Almiro S.A. FRESENIUS KABI GROUP Zona Industrial Do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal

MITIM S.r.l. Via Giovanni Battista Cacciamali 34-38 25125 Brescia Itaalia

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Käesolev väljavõte ravimi omaduste kokkuvõttest on mõeldud abiks Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi kasutamisel. Arst, kes patsiendile ravimit määrab, peab olema tutvunud ravimi omaduste kokkuvõttega, et teha kindlaks ravimi sobivus konkreetsele patsiendile.

Kokkusobimatus lahustite ja teiste ravimpreparaatidega

RINGER-LAKTAADI (HARTMANNI) LAHUS EI SOBI KOKKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIGA.

KUI RAVIMIT KASUTATAKSE KOOS TEISE ANTIBIOOTIKUMIGA (NT AMINOGLÜKOSIIDID), TULEB PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIT MANUSTADA ERALDI. PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI SEGAMINE AMINOGLÜKOSIIDIGA IN VITRO VÕIB PÕHJUSTADA AMINOGLÜKOSIIDI OLULIST INAKTIVEERUMIST.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIT EI TOHI SEGADA SAMAS SÜSTLAS VÕI INFUSIOONIPUDELIS TEISTE RAVIMITEGA, SEST NENDE KOKKUSOBIVUS EI OLE TÕESTATUD.

KEEMILISE EBASTABIILSUSE TÕTTU EI TOHI PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIT KASUTADA NAATRIUMVESINIKKARBONAATI SISALDAVATES LAHUSTES.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIT EI TOHI LISADA VERETOODETELE EGA ALBUMIINI HÜDROLÜSAATIDELE.

Kasutusjuhend PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABIT manustatakse intravenoosse infusioonina (30 minuti jooksul).

Intravenoosne kasutamine

Lahustage iga viaal allpool tabelis näidatud lahustikoguses, kasutades lahustamiseks kokkusobivat lahustit. Loksutage kuni lahustumiseni. Pideval loksutamisel saavutatakse lahustumine tavaliselt 5...10 minutiga (käsitsemise kohta täpsemalt vaadake palun allpool).

Viaali sisu Viaali lisatav lahustikogus* 2 g/0,25 g (2 g piperatsilliini ja 0,25 g tasobaktaami) 10 ml 4 g/0,5 g (4 g piperatsilliini ja 0,5 g tasobaktaami) 20 ml

*Lahustamiseks sobivad lahustid:

• 0,9% (9 mg/ml) naatriumkloriidi süstelahus;
• steriilne süstevesi(1)

(1) Steriilse süstevee maksimaalne soovitatav kogus annuse kohta on 50 ml. Manustamiskõlblikuks muudetud lahus tuleb viaalist süstlaga välja tõmmata. Lahustamisjuhiseid järgides vastab süstlaga viaalist väljatõmmatav kogus piperatsilliini ja tasobaktaami kogusele sildil.

Manustamiskõlblikuks muudetud lahust võib täiendavalt lahjendada soovitud mahuni (nt 50 ml-lt 150 ml-ni) ühega järgmistest kokkusobivatest lahustitest:

• 0,9% (9 mg/ml) naatriumkloriidi süstelahus;
• 5% glükoos;
• 6% dekstraan 0,9% naatriumkloriidis.