Pakendi infoleht: teave kasutajale

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile või teie lapsele vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
• Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on NULIBRY ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on NULIBRY NULIBRY sisaldab toimeainet fosdenopteriini. NULIBRY’d antakse inimestele, kellel on geneetiline haigus, A-tüüpi molübdeeni kofaktori vaegus (MoCD). Seda manustatakse inimestele, kui arstid kahtlustavad, et neil võib olla A-tüüpi MoCD. Kui A-tüüpi MoCD on geenitestiga kinnitatud, tuleb seda jätkata kogu elu jooksul.

Mis on A-tüüpi molübdeeni kofaktori puudulikkus (MoCD): A-tüüpi MoCD on harvaesinev keha toimimiseks vajalike loomulike keemiliste protsesside (ainevahetuse) kaasasündinud häire. Selle geneetilise haiguse tunnused ilmnevad tavaliselt vahetult pärast sündi ning on söötmisraskused ja krambid. Teised tunnused on vähenenud teadlikkus või reageerimine keskkonnale, ehmatusreaktsioonide sagenemine ootamatule sündmusele ning lihaste nõrkus või jäikus. A-tüüpi MoCD tuleneb MOCS1-nimelise geeni veast. See takistab kehal olulise aine tsüklilise püranopteriinmonofosfaadi tootmist. Kui see aine puudub, ei saa organismis teatud ühendeid (sulfiteid) lagundada. Need ühendid on ajule mürgised ja võivad lapse arengut kahjustada või edasi lükata.

Kuidas NULIBRY töötab: NULIBRY sisaldab puuduvat ainet, mis on vajalik teie või teie lapse kehale kahjulike sulfitiühendite lagundamiseks.

2. Mida on vaja teada enne NULIBRY kasutamist

Ärge kasutage NULIBRY’d

• kui teie või teie laps olete fosdenopteriini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne NULIBRY kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

NULIBRY’d kasutavad patsiendid võivad muutuda tundlikuks otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse suhtes. Ravi ajal fosdenopteriiniga peavad patsiendid vältima päikese kätte sattumist ning päikesekiirguse käes viibides tuleb kanda päikesekaitsekreemi, kaitseriietust ja -prille. Rääkige kohe oma arstile, kui teil või teie lapsel tekivad lööve, punetus või villid päikesekiirgusele paljastatud nahapiirkondadel või kui teil või teie lapsel tekib nahal põletustunne.

Päikesekaitsevahendite ja päikese eest kaitsva rõivastuse kasutamise tõttu võib arst määrata teile vajaduse korral lisaks D-vitamiini.

Muud ravimid ja NULIBRY On ebatõenäoline, et NULIBRY avaldab mõju teistele ravimitele või on neist mõjutatud. Teatage siiski oma lapse arstile, kui teie laps võtab, on hiljuti võtnud või kavatseb võtta mis tahes muid ravimeid.

NULIBRY sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) viaali kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

3. Kuidas NULIBRY’d kasutada

Kuidas NULIBRY’d manustatakse NULIBRY süstitakse kateetri kaudu veeni.

NULIBRY’ga ravimist alustab ja juhendab kaasasündinud ainevahetushäirete ravis kogenud arst.

NULIBRY’d võib manustada kodus. Enne esmakordset kasutamist juhendab arst või meditsiiniõde teid selles, kuidas ravim ette valmistada ja teile või teie lapsele manustada.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või meditsiiniõde on teile öelnud. Kui teie või teie laps ei ole kindel, kuidas NULIBRY’d kasutada, pidage nõu oma arstiga. Kui palju kasutada Annus sõltub teie lapse vanusest ja kehakaalust. Peate manustama annuse üks kord ööpäevas iga päev. Teile manustatava annuse arvutab teie arst.

Kui te kasutate NULIBRY’d rohkem, kui ette nähtud Öelge kohe arstile, kui arvate, et teie või teie laps on saanud rohkem NULIBRY’d, kui määratud.

Kui unustasite NULIBRY annuse manustada. Kui NULIBRY annus jääb vahele, andke vahelejäänud annus niipea kui võimalik. Enne järgmise annuse manustamist oodake vähemalt 6 tundi.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teatage kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil esineb ükskõik milline kõrvaltoime või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Järgmised kõrvaltoimed on väga sagedad ning on seotud süsteseadmega (kateetriga), mitte ravimiga. Võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st:

• Kateetriga seotud probleemid, nagu valu, eritis, punetus või põletik

Kateetriga seotud tüsistused Teile või teie lapsele pannakse süsteseade (kateetrilaadne seade). Seda kasutatakse ravimite teie või teie lapse verre süstimiseks. Teil või teie lapsel võivad tekkida kateetriga seotud tüsistused. Selle seadme hooldamisel enne ja pärast NULIBRY annuse manustamist järgige oma arsti või meditsiiniõe juhiseid.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui te märkate mis tahes kõrvaltoimet, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas NULIBRY’d säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaali etiketil pärast „Kõlblik kuni/EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata viaal Hoida sügavkülmas temperatuuril –25 °C...–10 °C. Hoida viaal välispakendis valguse eest kaitstult.

Manustamiskõlblikuks muudetud (segatud) NULIBRY säilitamine Manustamiskõlblikuks muudetud NULIBRY’d võib säilitada toatemperatuuril (15–25 °C) või külmkapis (2–8 °C) kuni 4 tundi, koos NULIBRY andmiseks vajaliku ajaga.

Kui manustamiskõlblikuks muudetud NULIBRY lahust jahutatakse, laske sellel enne manustamist soojeneda kuni toatemperatuurini (veeretades iga viaali 3–5 minutit ettevaatlikult käte vahel (mitte loksutada) või hoides seda ligikaudu 30 minutit toatemperatuuril).

• Ärge kuumutage.
• Ärge külmutage NULIBRY’d pärast manustamiskõlblikuks muutmist.
• Mitte loksutada.

Manustamiskõlblikuks muudetud lahus peab olema selge ja värvitu kuni kahvatukollane lahus. Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate osakesi või lahuse värvimuutust.

Ärge visake ravimeid ega jäätmematerjale, sh materjale, mida kasutatakse manustamiskõlblikuks muutmiseks ja manustamiseks, kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida NULIBRY sisaldab

• Toimeaine on fosdenopteriin 9,5 mg. Üks viaal sisaldab fosdenopteriinvesinikbromiiddihüdraati, mis vastab 9,5 mg fosdenopteriinile.

• Teised koostisosad on: askorbiinhape (E300), mannitool (E421), sahharoos, vesinikkloriidhape (E507), naatriumhüdroksiid (E524) (vt lõik 2 „NULIBRY sisaldab naatriumi“).

Kuidas NULIBRY välja näeb ja pakendi sisu NULIBRY on valge kuni kahvatukollane süstelahuse pulber (süstelahuse pulber). Igas pakis on üks viaal.

Müügiloa hoidja

Integral Pharma Solutions EU Limited 1 Windmill Lane Dublin 2 D02 F206 Iirimaa

Tootja Sciensus International B.V. Bijsterhuizen 3142 6604 LV Wijchen, Madalmaad

Infoleht on viimati uuendatud

Ravim on saanud müügiloa erandlikel asjaoludel. See tähendab, et harvaesineva haiguse tõttu ei ole olnud võimalik saada selle ravimi kohta täielikku teavet. Euroopa Ravimiamet vaatab igal aastal läbi ravimi kohta saadud kogu uue teabe ja vajadusel ajakohastatakse seda infolehte.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele veebisaitidele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

See infoleht on kõigis EL/EMPi keeltes Euroopa Ravimiameti kodulehel.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Järgmine teave on mõeldud NULIBRY ettevalmistamiseks ja manustamiseks:

NULIBRY ettevalmistamise ja manustamise kasutusjuhend.

Lugege seda kasutusjuhendit enne NULIBRY esmakordset manustamiskõlblikuks muutmist (segamist) ja manustamist ning iga kord, kui saate NULIBRY täitekoguse. See teave ei asenda oma arstiga rääkimist teie lapse tervislikust seisundist või ravist. Kui te ei ole milleski kindel, pidage alati nõu oma arstiga. Arst peab teile näitama õiget viisi NULIBRY annuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks, enne kui seda esimest korda teete.

NULIBRY’d manustatakse teie lapse veeni (intravenoosselt) kateetrilaadse seadmega, mille paigaldab teie arst või meditsiiniõde. Järgige alati arsti või meditsiiniõe antud juhiseid.

Oluline teave, mida peate teadma enne NULIBRY ettevalmistamist ja andmist:

• Teie lapsele antav NULIBRY annus põhineb tema vanusel ja kehakaalul. Teie arst või meditsiiniõde arvutab välja teie lapsele iga annuse jaoks vajaliku NULIBRY koguse. Iga annuse jaoks vajalik NULIBRY kogus ja iga annuse ettevalmistamiseks vajalike viaalide arv võib igal arstivisiidil muutuda. Annust mõõdetakse vajaliku lahuse kogusena milliliitrites (ml).
• Kui teie või teie lapse hooldaja manustate NULIBRY’d kodus, soovitab teie arst või õde teil pidada infusioonipäevikut, mis sisaldab vähemalt järgmist: iga NULIBRY annuse kuupäev; o iga annuse valmistamiseks kasutatud viaalide arv; o iga kasutatud NULIBRY viaali partii number; o antud NULIBRY kogus (milliliitrite arv); o annuse alguse- ja lõpuaeg; o koht kõrvaltoimete, ravimi manustamise vigade ja manustamisega seotud tüsistuste o ülesmärkimiseks. Hoidke seda teavet annuse muutumisel kindlasti ajakohasena. Võtke oma infusioonipäevik igal järelvisiidil arsti juurde kaasa. Laske arstil või apteekril kindlasti täita oma infusioonipäevikus järgmised andmed: teie lapse NULIBRY annus milliliitrites (ml); o iga annuse valmistamiseks vajalike viaalide arv; o
• NULIBRY on pulbrina viaalis. Pulbri lahustamiseks ja lahuse valmistamiseks enne kasutamist tuleb igasse NULIBRY viaal täita 5 ml steriilset süsteveega Ärge valmistage lahust millegi muuga kui steriilse süsteveega.

NULIBRY tuleb manustada 4 tunni jooksul pärast lahuse valmistamist. Te võite NULIBRY manustamiskõlblikku lahust hoida toatemperatuuril või külmkapis kuni 4 tundi, kaasa arvatud annuse manustamiseks vajalik aeg. Kui te ei manusta ettevalmistatud NULIBRY annust 4 tunni jooksul, tuleb kogu valmistatud lahus ära visata. Vt pakendi infolehe lõik 5, „Kuidas säilitada NULIBRY’d“. Ettevalmistumine NULIBRY andmiseks Samm 1: koguge kokku tarvikud

• Kasutage puhast, tasast tööpinda.
• Võtke sügavkülmikust välja õige arv NULIBRY viaale, mis on vajalikud teie lapsele väljakirjutatud annuse ettevalmistamiseks. Ühe annuse jaoks vajaliku tervikkoguse valmistamiseks võib vaja minna rohkem kui 1 viaali. Laske NULIBRY viaalidel toatemperatuurini soojeneda. Seda saab teha, rullides iga viaali 3...5 minutit õrnalt käte vahel, nagu näidatud, või lastes viaalidel ligikaudu 30 minutit toatemperatuuril seista.

• Koguge kokku vajalikud tarvikud NULIBRY annuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks: 1 viaal steriilset vett süstimiseks iga NULIBRY viaali o jaoks, mis on vajalik 1 annuse jaoks.  Kontrollige NULIBRY viaalil olevat kõlblikkusaega. Ärge kasutage viaali , kui kõlblikkusaeg on möödunud.  Ärge kasutage viaali, kui viaali äratõmmatav tihend on katki või puudub. 1 steriilne 5 ml süstal ühe NULIBRY viaali jaoks, mida o kasutatakse NULIBRY ettevalmistamiseks steriilse süsteveega Teine steriilne süstal, mis on piisavalt suur, et mahutada o ühe annuse jaoks vajalik NULIBRY kogus. Teie arst, meditsiiniõde või apteeker peab teile ütlema, millises suuruses ja mis tüüpi süstalt kasutada. steriilsed nõelad (soovitatavalt 18 G) o alkoholiga immutatud lapid o kindad, kui teie arst või meditsiiniõde on juhendanud teid o NULIBRY ettevalmistamisel ja manustamisel kindaid kandma NULIBRY 1 intravenoosne manustamiskomplekt, millel on vaja o kasutada spetsiaalset voolikut [di(2-etüülheksüül)ftalaati (DEHP) mittesisaldav voolik 0,2-mikronilise filtriga] 1 infusioonipump, mida kasutatakse NULIBRY annuse o manustamiseks vastavalt arsti juhistele muid materjale, kui teie arst on soovitanud, et teie lapse o intravenoosset kateetrilaadset seadet tuleb enne ja pärast NULIBRY annuse manustamist korralikult hooldada Kõik muud teie apteekri pakutavad materjalid ravimite o äraviskamiseks, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Samm 2: peske käsi

• Peske käsi korralikult seebi ja veega. Kasutage käte kuivatamiseks puhast rätikut või laske neil õhu käes kuivada.
• Kui teile on kästud NULIBRY ettevalmistamiseks ja andmiseks kanda kindaid, pange need nüüd kätte.

Samm 3: valmistage viaalid ette

• Eemaldage eemaldatav kate igalt vajaliku steriilse süstevee viaalilt.

• Puhastage iga viaali kummikork alkoholiga niisutatud lapiga ja laske õhu käes kuivada. Ärge puhuge korgi peale, et seda kiiremini kuivatada.

Märkus: kui puudutate viaali korki, peate selle uuesti alkoholiga immutatud lapiga puhastama.

Samm 4: valmistage ette süstal, mida kasutate steriilse süstevee väljatõmbamiseks

• Avage ümbris, mis sisaldab 1 nõela. Ärge eemaldage veel nõela katet.

• Avage ümbris, mis sisaldab uut 5 ml süstalt. Kinnitage nõel süstla otsa külge, keerates selle peale noolega näidatud suunas, nagu näidatud joonisel. Teie nõel ja süstal võivad erineda joonisel näidatutest.

Samm 5: täitke süstal steriilse süsteveega

• Eemaldage nõela kate, tõmmates katte otse ära. Ärge puudutage nõela ega laske nõelal puudutada ühtki pinda.

• Hoidke süstla korpust ühes käes. Tõmmake teise käega süstla kolbi tagasi, kuni kolvi ülaosa jõuab süstlal oleva 5 ml jooneni.

• Hoidke steriilse süstevee viaali kindlalt tööpinnal ja sisestage nõel viaali korgi keskele.

• Pöörake viaal aeglaselt tagurpidi. Veenduge, et nõela ots ei oleks vees. Seejärel lükake kolbi üles, et kogu süstla õhk viaali suruda.

• Järgmiseks liigutage nõela nii, et ots oleks vees. Tõmmake süstla kolbi aeglaselt allapoole, et täita süstal 5 ml steriilse süsteveega.

• Koputage sõrmedega süstalt, kuni kõik õhumullid tõusevad süstla ülaossa, seejärel lükake kolbi õrnalt üles, et suruda õhk süstlast välja.

• Pärast õhumullide eemaldamist kontrollige süstalt, et veenduda, et süstlas on 5 ml lahust, enne kui eemaldate nõela viaalist. Jätkake vedeliku väljatõmbamist, kuni täitub 5 ml. Vähem ärge kasutage.

Samm 6: muutke NULIBRY manustamiskõlblikuks

• Eemaldage NULIBRY viaalilt eemaldatav kate.
• Pühkige NULIBRY viaali kummikorki uue alkoholiga immutatud lapiga.
• Hoidke NULIBRY viaali kindlalt tööpinnal. Võtke süstal steriilse süsteveega ja sisestage nõel aeglaselt viaali korgi keskele.

• Vajutage aeglaselt kolbi lõpuni alla, et suruda steriilne süstevesi viaali. Seejärel eemaldage nõel ettevaatlikult viaalist. Visake kasutatud nõel ja süstal kohe minema, nagu apteeker teid juhendas, et keegi ei saaks viga. Ärge proovige

nõelale uuesti korki peale panna. Vt lõik 5 „Kuidas säilitada NULIBRY’d“

• Keerutage viaali õrnalt pidevalt, kuni pulber on täielikult lahustunud. Ärge raputage viaali.

• Korrake samme 4 kuni 6, kui teie lapsele määratud NULIBRY annuse valmistamiseks on vaja rohkem kui 1 NULIBRY viaali.
• Kasutage iga NULIBRY viaali jaoks uut 5 ml süstalt ja uut nõela.

Märkus: Pärast ettevalmistamist peab NULIBRY lahus olema selge ja värvitu kuni kahvatukollane.

• Ärge kasutage lahust, kui see on värvi muutnud, hägune või sisaldab osakesi. Kui lahus on värvi muutnud või hägune või sisaldab osakesi: ärge visake viaali ära, sest apteeker võib paluda selle tagastada. o Rääkige oma apteekrile ja paluge asendusviaali. o

Samm 7: valmistage ette süstal ettenähtud NULIBRY annusega

• Kui hoiustate valmis NULIBRY lahust külmkapis, võtke valmistatud lahuse viaalid külmkapist välja ja laske neil toatemperatuurini soojeneda. Seda saab teha, rullides iga viaali 3...5 minutit õrnalt käte vahel, nagu näidatud (ärge loksutage), või lastes viaalidel ligikaudu 30 minutit toatemperatuuril seista.
• Avage ümbris, mis sisaldab uut steriilset nõela. Ärge eemaldage veel nõela katet.
• Avage ümbris, mis sisaldab steriilset ühekordselt kasutatavat süstalt, mis on piisavalt suur, et mahutada ühe annuse jaoks vajalik kogu NULIBRY kogus. Keerake nõel süstla otsa külge. Ärge eemaldage veel nõela katet.
• Pühkige iga ettevalmistatud NULIBRY viaali korki uue alkoholiga immutatud lapiga.
• Eemaldage nõela kate, tõmmates katte otse ära. Ärge puudutage nõela ega laske nõelal puudutada ühtki pinda.
• Hoidke süstalt ühes käes. Torgake nõel NULIBRY viaali korgi keskele, seejärel keerake viaal aeglaselt tagurpidi.

• Seejärel liigutage nõela nii, et ots oleks NULIBRY lahuses. Tõmmake süstla kolbi aeglaselt tagasi, et täita süstal NULIBRY lahusega milliliitrites, nagu näeb ette teie lapsele määratud annus.

• Eemaldage süstlast kõik õhumullid. Koputage süstla silindrile nii, et kõik mullid tõuseksid viaali ülaossa. Vajutage kolbi üles, et suruda kõik õhumullid tagasi viaali. Veenduge, et süstlasse on sisestatud õige kogus NULIBRY lahust. Vajaduse korral tõmmake kolbi veidi allapoole, kuni süstlas on ettenähtud kogus NULIBRY lahust.

Järgige alltoodud samme, kui vajate rohkem kui 1viaali NULIBRY’d, et saada kokku 1 ööpäevase annuse jaoks vajalik lahuse kogus.

• Eemaldage nõel ja süstal NULIBRY esimesest viaalist. Hoidke süstalt ühes käes. Torgake nõel järgmise NULIBRY viaali korgi keskele ja keerake seejärel viaal aeglaselt tagurpidi.
• Seejärel liigutage nõela nii, et ots oleks NULIBRY lahuses. Tõmmake süstla kolbi aeglaselt tagasi, et täita süstal NULIBRY lahusega milliliitrites, nagu näeb ette teie lapsele määratud annus.
• Eemaldage süstlast kõik õhumullid. Koputage süstla silindrile nii, et kõik mullid tõuseksid viaali ülaossa. Vajutage kolbi üles, et suruda kõik õhumullid tagasi viaali. Seejärel veenduge, et süstlasse on tõmmatud ettenähtud kogus NULIBRY lahust. Vajaduse korral tõmmake kolbi veidi allapoole, kuni süstlas on kogu ettenähtud kogus NULIBRY lahust.

• Korrake seda sammu, kui teie lapse annuse koostamiseks on vaja rohkem NULIBRY viaale.
• Kui nõel eemaldatakse viimasest NULIBRY viaalist, on kogu NULIBRY ettevalmistatud annus ühes süstlas.

• Enne nõela süstlalt eemaldamist asetage nõela kate tagasi, asetades katte tasasele pinnale ja libistades nõela katte sisse, nagu näidatud. Hoidke ühe käega süstalt kinni ja kasutage nõela, et kate "üles korjata". Kui kate on nõelal, kinnitage teise käega kate nõela rummule.

• Eemaldage kaetud nõel süstla otsast, keerates seda noole suunas, nagu näidatud joonisel. Ärge puudutage pärast nõela eemaldamist süstla otsa.

• Visake nõel korralikult minema. Vt lõik 5 „Kuidas säilitada NULIBRY’d“

• Visake vastavalt apteekri juhistele kasutatud NULIBRY viaal(id) pärast kasutamist ära, isegi kui viaali on jäänud ravimit. Ärge visake seda olmejäätmete hulka.
• NULIBRY annus on nüüd teie lapsele manustamiseks valmis.

Samm 8: NULIBRY annuse manustamine

• NULIBRY manustatakse teie lapse veeni (intravenoosselt) teie arsti paigaldatud kateetrilaadse seadmega.
• Kui NULIBRY manustatakse infusioonipumba kaudu, infundeerige NULIBRY’d kiirusega 1,5 ml minutis.

• Kui teie lapsele välja kirjutatud NULIBRY annus (maht) milliliitrites on alla 2 ml, võib teie arst paluda teil süstida NULIBRY’d aeglaselt süstla abil. Järgige oma arsti juhiseid, kuidas aeglaselt oma lapsele NULIBRY annust süstida.
• Enne ja pärast NULIBRY annuse manustamist järgige oma arsti juhiseid oma lapse intravenoosse kateetrilaadse seadme nõuetekohaseks hooldamiseks.

Samm 9: süsti registreerimine Pärast iga NULIBRY annuse manustamist märkige annuse andmed infusioonipäevikusse. Vaadake selle kasutusjuhendi jaotist „ Oluline teave, mida peate teadma enne NULIBRY ettevalmistamist ja manustamist.” Samm 10: hävitamine Pärast süstimist visake kasutamata NULIBRY lahus, süstal koos süstekomplektiga, viaal ja muud jäätmed ohutult minema vastavalt apteekri juhistele. Ärge visake seda olmejäätmete hulka. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.