Meropenem sun – Infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Meropenem Sun ja milleks seda kasutatakse

Meropenem Sun sisaldab toimeainet meropeneem ja kuulub ravimrühma, mida nimetatakse karbapeneemantibiootikumideks. Ravim hävitab baktereid, mis võivad põhjustada tõsiseid infektsioone. Meropeneemi kasutatakse täiskasvanutel ning 3 kuu vanustel ja vanematel lastel järgmiste infektsioonide raviks.

• Infektsioon kopsudes (kopsupõletik).
• Infektsioonid kopsudes ja bronhides tsüstilise fibroosiga patsientidel.
• Kuseteede tüsistunud infektsioonid.
• Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid.
• Infektsioonid, mis võivad tekkida sünnituse ajal või selle järel.
• Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid.
• Aju äge bakteriaalne infektsioon (meningiit).

Meropenem Suni võib kasutada palavikuga neutropeeniliste patsientide ravis, kelle puhul kahtlustatakse, et palavik on tekkinud bakteriaalse nakkuse tõttu.

Meropenem Suni võib kasutada vere bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis võivad olla seotud ülalnimetatud infektsioonidega.

2. Mida on vaja teada enne Meropenem Suni kasutamist

Meropenem Suni ei tohi kasutada

• kui olete meropeneemi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik);
• kui olete teiste antibiootikumide, nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid või karbapeneemid, suhtes allergiline, sest te võite olla ka meropeneemi suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Meropenem Sun kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on mingeid terviseprobleeme, näiteks maksa- või neeruprobleeme;
• kui teil on tekkinud tugev kõhulahtisus pärast teiste antibiootikumide kasutamist.

Teil võib ilmneda üks positiivne test (Coombsi test), mis kinnitab punaseid vererakke hävitavate antikehade olemasolu. Teie arst räägib sellest teiega.

Teil võivad tekkida raskete nahareaktsioonide nähud ja sümptomid (vt lõik 4). Kui see juhtub, rääkige viivitamatult oma arsti või meditsiiniõega, et nad saaksid sümptomeid ravida.

Kui te märkate seletamatut lihasvalu, hellust või nõrkust ja/või tumedat uriini, rääkige sellest kohe oma arstile. See võib olla märk lihaste lagunemisest (nimetatakse rabdomüolüüsiks), mis võib põhjustada neeruprobleeme.

Maksaprobleemid Teatage oma arstile, kui täheldate naha ja silmade muutumist kollaseks, naha sügelemist, tumedat värvi uriini või heledat värvi rooja. Need nähud võivad viidata maksaprobleemidele, mida arst peab kontrollima.

Kui te ei ole kindel, kas midagi ülaltoodust kehtib teie kohta, palun pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega enne Meropenem Suni kasutamist.

Muud ravimid ja Meropenem Sun Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. See on vajalik seetõttu, et Meropenem Sun võib mõjutada teiste ravimite toimet ning mõned teised ravimid võivad mõjutada Meropenem Sun toimet.

Eeskätt rääkige oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:

• probenetsiid (kasutatakse podagra raviks);
• valproehape/naatriumvalproaat/valpromiid (kasutatakse epilepsia raviks). Meropenem Suni ei tohi kasutada, kuna see võib vähendada naatriumvalproaadi toimet; suukaudsed antikoagulandid (kasutatakse trombide ehk verehüüvete tekkimise vältimiseks).

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Raseduse ajal on eelistatud vältida meropeneemi kasutamist. Teie arst otsustab, kas te peaksite kasutama Meropenem Suni.

On oluline, et te enne meropeneemi saamist teavitaksite oma arsti, kui toidate last rinnaga või plaanite alustada rinnaga toitmist. Väike kogus seda ravimit võib jõuda rinnapiima. Seetõttu otsustab teie arst, kas te saate kasutada Meropenem Suni rinnaga toitmise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud. Siiski on meropeneemi seostatud peavalu ja naha surinate või torkimistundega (paresteesia). Kõik need kõrvaltoimed võivad mõjutada teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Meropeneem võib põhjustada tahtmatuid lihastõmblusi, mis raputavad inimese keha kiiresti ja kontrollimatult (krambid). Sellega kaasneb sageli teadvuse kaotus. Selle kõrvaltoime ilmnemisel ärge juhtige autot ega töötage masinatega.

Meropenem Sun sisaldab naatriumi Meropenem Sun, 500 mg. Ravim sisaldab 45 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes 500 mg annuses. See on võrdne 2,25%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Meropenem Sun, 1 g. Ravim sisaldab 90 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes 1 g annuses. See on võrdne 4,5%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Kui te peate oma tervisliku seisundi tõttu jälgima oma naatriumi tarbimist, palun rääkige sellest oma

arstile, apteekrile või meditsiiniõele.

3. Kuidas Meropenem Suni kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutamine täiskasvanutel

• Annus sõltub teie infektsiooni tüübist, asukohast kehas ning sellest, kui tõsine see on. Teie arst otsustab, millist annust te vajate.
• Täiskasvanute annus on tavaliselt 500 mg (milligrammi) kuni 2 g (grammi). Tavaliselt saate te ühe annuse iga 8 tunni järel. Kui teie neerud ei tööta hästi, võite te saada annuseid harvemini.

Kasutamine lastel ja noorukitel

• Lastele vanuses 3 kuud kuni 12 aastat määratakse annus vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule. Meropenem Suni tavaline annus on 10 mg kuni 40 mg lapse iga kehakaalu kilogrammi (kg) kohta. Annus manustatakse tavaliselt iga 8 tunni järel. Üle 50 kg kehakaaluga lastel tuleb kasutada täiskasvanu annust.

Manustamisviis

• Meropenem Suni süstitakse suurde veeni süste või infusioonina.
• Tavaliselt süstib Meropenem Suni arst või meditsiiniõde.
• Siiski koolitatakse mõnesid patsiente, lapsevanemaid ja hooldajaid, et nad Meropenem Suni ise kodus süstiksid. Selleks on käesolevas infolehes toodud juhised (lõigus „Juhised Meropenem Suni koduseks süstimiseks endale või teisele isikule”). Kasutage Meropenem Suni alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
• Teie süstet ei tohi segada või lisada ühelegi teisele lahusele, mis sisaldab teisi ravimeid.
• Süste võib kesta ligikaudu 5 minutit või 15 kuni 30 minutit. Teie arst räägib teile, kuidas Meropenem Suni manustada.
• Tavaliselt peaksite te saama oma süsted iga päev samal ajal.

Kui te kasutate Meropenem Suni rohkem, kui ette nähtud Kui te kogemata kasutate rohkem ravimit, kui teile määratud annus, võtke koheselt ühendust oma arsti või lähima haiglaga.

Kui te unustate Meropenem Suni kasutada Kui te unustate ravimit süstida, peate te seda tegema niipea kui võimalik. Siiski, kui järgmise süste aeg on peaaegu käes, jätke ununenud süste vahele. Ärge süstige kahekordset annust (kaks süsti samal ajal), kui annus jäi eelmisel korral manustamata.

Kui te lõpetate Meropenem Suni kasutamise Ärge lõpetage Meropenem Suni kasutamist, kui teie arst ei ole seda soovitanud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Rasked allergilised reaktsioonid Kui teil tekib ükskõik milline nendest nähtudest ja sümptomitest, rääkige sellest otsekohe oma arstile või meditsiiniõele. Te võite vajada erakorralist meditsiinilist abi. Nähtude ja sümptomite hulka võivad kuuluda ägeda algusega:

• raske lööve, sügelus või nõgestõbi nahal;

• näo, huulte, keele või teiste kehaosade turse;
• õhupuudus, vilistav hingamine või hingamisraskused;
• rasked nahareaktsioonid, sh tõsised ülitundlikkusreaktsioonid, mis hõlmavad palavikku, nahalöövet ja maksatalitlust näitavate vereanalüüside muutusi (maksaensüümide suurenenud aktiivsus) ning teatud tüüpi valgete vereliblede arvu suurenemine (eosinofiilia) ja suurenenud lümfisõlmed. Need võivad olla mitmeid elundeid haarava haigusseisundi, DRESS sündroomi, nähud; raskekujuline punane ketendav lööve, mäda sisaldavad nahapunnid, villid või naha koorumine, millega võivad kaasneda kõrge palavik ja liigesevalu; raskekujulised nahalööbed, mis võivad ilmneda punakate ümmarguste laikudena kehatüvel, mille keskel on sageli vill, naha koorumisena, haavanditena suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja silmades ning millele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom) või veel raskem vorm (toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Vere punaliblede kahjustus (teadmata) Nähud on:

• ootamatult tekkiv hingeldus;
• punast või pruuni värvi uriin.

Kui te märkate midagi sellist, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Lihaste lagunemine

• Seletamatu lihasvalu, hellus või nõrkus ja/või tume uriin.

Kui te märkate neid märke või sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole.

Teised võimalikud kõrvaltoimed.

Sage (võib ilmneda kuni 1 inimesel 10-st)

• kõhuvalu;
• iiveldus;
• oksendamine;
• kõhulahtisus;
• peavalu;
• nahalööve, nahasügelus;
• valu ja põletik;
• trombotsüütide arvu suurenemine veres (nähtav vereanalüüsis);
• muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud analüüsides, mis näitavad, kui hästi teie maks töötab.

Aeg-ajalt (võib ilmneda kuni 1 inimesel 100-st)

• muutused veres. See hõlmab trombotsüütide hulga vähenemist (verevalumid võivad lihtsamini tekkida), vere mõnda tüüpi valgeliblede arvu suurenemist ja teiste vähenemist, samuti bilirubiiniks nimetatava aine sisalduse suurenemist. Teie arst võib aeg-ajalt teha teile vereanalüüse;
• muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud analüüsides, mis näitavad, kui hästi teie neerud töötavad;
• torkimistunne (torkiv ja kipitav tunne);
• suuõõne või tupe seenpõletik (soor);
• kõhulahtisusega kulgev soolepõletik;
• valu Meropenem Suni süstekohtade veenides;
• teised muutused veres. Sümptomiteks võivad olla sagedased infektsioonid, palavik ja kurguvalu. Teie arst võib aeg-ajalt teha teile vereanalüüse;
• vere kaaliumisisalduse vähenemine (mis võib põhjustada nõrkust, lihasekrampe, surisemistunnet ja südame rütmihäireid);
• maksaprobleemid. Naha ja silmade muutumine kollaseks, naha sügelemine, tumedat värvi uriin või heledat värvi roe. Kui märkate neid nähte või sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole.

Harv (võib ilmneda kuni 1 inimesel 1000-st)

• tõmblused (krambid);

• äge desorienteeritus ja segasus (deliirium).

Äkilist valu rindkeres, mis võib olla märk potentsiaalselt tõsisest allergilisest reaktsioonist, mida nimetatakse Kounise sündroom, on täheldatud teiste sama tüüpi ravimitega. Kui see juhtub, pidage otsekohe nõu arsti või meditsiiniõega.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Meropenem Suni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Lahuse valmistamise järgselt: intravenoosseks süsteks või infusiooniks valmistatud lahused tuleb kohe ära kasutada. Ajavahemik lahustamise alguse ning veenisisese süste või infusiooni lõppemise vahel ei tohi olla pikem kui üks tund.

Valmislahust mitte lasta külmuda. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Meropenem Sun sisaldab

• Toimeaine on meropeneem.

Meropenem Sun, 500 mg: iga viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati koguses, mis vastab 500 mg veevabale meropeneemile. Meropenem Sun, 1 g: iga viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati koguses, mis vastab 1 g veevabale meropeneemile.

• Teine koostisosa on veevaba naatriumkarbonaat.

Kuidas Meropenem Sun välja näeb ja pakendi sisu Meropenem Sun on valge kuni kahvatukollane kristalne süste- või infusioonilahuse pulber viaalis. Pakendis on 1 või 10 viaali.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja: SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 Hoofddorp, 2132 JH Holland

Tootjad: Terapia SA 124 Fabricii Street

400 632 Cluj Napoca Rumeenia

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH, Hoofddorp Holland

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega

Saksamaa MEROPENEM BASICS 500mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung MEROPENEM BASICS 1g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Taani Meropenem SUN 500mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning Meropenem SUN 1g pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning Eesti Meropenem Sun Itaalia Meropenem SUN 500mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione Meropenem SUN 1g polvere per soluzione iniettabile o per infusione Soome Meropenem SUN 500mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Meropenem SUN 1g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Leedu MEROPENEM SUN 500mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui MEROPENEM SUN 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Läti Meropenem Sun 500mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Meropenem Sun 1g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Holland Meropenem SUN 500mg poeder voor injectievloeistof Meropenem SUN 1000mg poeder voor injectievloeistof Norra Meropenem SUN 500mg pulver til infusjons- og injeksjonsvæske,oppløsning Meropenem SUN 1000mg pulver til infusjons- og injeksjonsvæske,oppløsning Poola Nableran, 500mg Nableran, 1g Rumeenia Loditer 500mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Loditer 1000mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Rootsi Meropenem SUN 500mg pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, Meropenem SUN 1g pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, Island Meropenem SUN 500mg, stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn Meropenem SUN 1000mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2025.

Juhis/meditsiiniline koolitus

Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Neil puudub toime viiruste poolt põhjustatud infektsioonidele.

Mõnikord ei allu bakterite poolt põhjustatud infektsioon antibiootikumi ravikuurile. Üheks tavalisemaks põhjuseks on see, et infektsiooni tekitavad bakterid on resistentsed (vastupanuvõimelised) manustatud antibiootikumide suhtes. See tähendab, et bakterid jäävad ellu ning isegi paljunevad hoolimata antibiootikumist.

Bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes mitmel põhjusel. Antibiootikumide ettevaatlik kasutamine vähendab võimalust, et bakterid muutuvad nende vastu resistentseteks.

Kui teie arst on teile määranud antibiootikumi, on see ette nähtud ainult teie praeguse haiguse raviks. Kui te pöörate tähelepanu järgmistele nõuannetele, aitab see ennetada resistentsete bakterite tekkimist, mis muudavad antibiootikumide toime olematuks.

1. On väga tähtis, et te kasutate antibiootikumi õiges annuses, õigetel aegadel ning õige arvu päevade jooksul. Palun lugege sildil olevaid juhiseid ning kui midagi jääb arusaamatuks, küsige selgitust oma arstilt või apteekrilt.

2. Te ei tohi kasutada antibiootikumi, välja arvatud juhul, kui see on konkreetselt teile välja kirjutatud, samuti kasutage seda ainult selle haiguse raviks, milleks see teile määrati.

3. Ärge võtke teistele inimestele välja kirjutatud antibiootikume, isegi kui neil on teie haigusele sarnane haigus.

4. Ärge andke teistele inimestele antibiootikume, mis olid välja kirjutatud teile.

5. Kui pärast arsti määratud ravi lõppemist jääb teil antibiootikume üle, tagastage kõik kasutamata jäänud ravimid apteeki või sobivasse jäätmete punkti.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Juhised Meropenem Suni koduseks süstimiseks endale või teisele isikule Mõned patsiendid, lapsevanemad ja hooldajad saavad koolituse, et nad Meropenem Suni ise kodus süstiksid.

Hoiatus – ainult pärast seda, kui arst või meditsiiniõde on teid koolitanud, võite te seda ravimit vastavalt koolitusele kodus süstida iseendale või abivajajale.

• Ravim peab olema segatud teise vedelikuga (lahusti). Teie arst ütleb teile, kui palju lahustit kasutada.
• Kasutage ravim ära otsekohe pärast selle valmistamist. Ärge laske sellel külmuda.

Meropenem Suni manustamine süstena Intravenoosse boolussüstena manustatav meropeneem tuleb lahjendada steriilse süsteveega lõpliku kontsentratsioonini 50 mg/ml. Kuidas seda ravimit valmistada

1. Peske ja kuivatage hoolikalt oma käed. Valmistage ette puhas tööpind.

2. Võtke Meropenem Suni viaal pakendist välja. Kontrollige viaali ja selle kõlblikkusaega. Kontrollige, et viaal on terve ega ole kahjustatud.

3. Eemaldage värviline kate ja puhastage kummikorki alkoholis niisutatud tampooniga. Laske kummikorgil kuivada.

4. Ühendage uus steriilne nõel uue steriilse süstlaga, ilma et te puudutaksite otsi.

5. Tõmmake soovitatav annus steriilset süstevett süstlasse. Allolevas tabelis on toodud vajamineva vedeliku hulk

Meropenem Suni annus Lahustamiseks vajamineva süstevee hulk

500 mg (milligrammi) 10 ml (milliliitrit) 1 g (gramm) 20 ml 1,5 g 30 ml 2 g 40 ml

Palun pange tähele: kui teile välja kirjutatud Meropenem Suni annus on suurem kui 1 g, peate te ära kasutama rohkem kui ühe Meropenem Suni viaali. Sel juhul saate te viaalides oleva vedeliku tõmmata ühte süstlasse.

6. Torgake süstlanõel läbi kummikorgi keskpaiga ning süstige soovitatav kogus süstevett Meropenem Suni viaali või viaalidesse.

7. Eemaldage nõel viaalist ja raputage viaali tugevasti oma peopesas ühe minuti jooksul. Laske seista. Raputage viaali veel üks minut. Lõpetage raputamine ja kontrollige lahuse selgust. Vajadusel raputage veel üks minut või seni kuni kogu pulber on lahustunud. Puhastage kummikorki veelkord uue alkoholis niisutatud tampooniga ning laske kummikorgil kuivada. 8. Lükake süstlakolb lõpuni süstla sisse ning torgake süstlanõel jälle läbi kummikorgi. Hoidke kinni nii süstlast kui viaalist ja keerake viaal tagurpidi.

9. Hoides nõelaotsa vedeliku sees, tõmmake süstlakolbi tagasi ning imege kogu viaalis olev vedelik süstla sisse.

10. Eemaldage nõel ja süstal viaali küljest ning pange tühi viaal ohutusse kohta.

11. Hoidke süstalt püstises asendis nii, et nõela ots osutaks ülespoole. Koputage süstlale, et kõik võimalikud õhumullid vedelikus tõuseksid süstla ülemisse otsa.

12. Eemaldage õhk süstlast niimoodi, et ettevaatlikult surute süstlakolbi, kuni kogu õhk on süstlaotsa kaudu väljunud.

13. Kui te kasutate Meropenem Suni kodus, visake kõik kasutatud nõelad ja infusioonivoolikud ära selleks ettenähtud viisil. Kui teie arst otsustab teie ravi lõpetada, siis kasutamata jäänud Meropenem Sun hävitage selleks ettenähtud viisil.

Süstimine Te saate seda ravimit süstida läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli või veenipunktsioonikateetri või tsentraalveenikateetri kaudu.

Meropenem Suni süstimine läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli 1. Eemaldage nõel süstla küljest ning visake nõel ettevaatlikult ära teravate esemete prügi hulka.

2. Pühkige lühikese kanüüli või venflon-kanüüli otsa alkoholis niisutatud tampooniga ning laske sellel kuivada. Avage oma kanüüli kate ning ühendage süstal kanüüliga.

3. Vajutage aeglaselt süstlakolbi, et manustada antibiootikumi ühtlaselt ligikaudu 5 minuti jooksul.

4. Kui te olete lõpetanud antibiootikumi süstimise ning süstal on tühi, eemaldage süstal ning loputage seda, nagu teie arst või meditsiiniõde on teile soovitanud. 5. Sulgege oma kanüüli kate ning visake süstal ettevaatlikult ära teravate esemete prügi hulka.

Meropenem Suni süstimine veenipunktsioonikateetri või tsentraalveenikateetri kaudu 1. Eemaldage veenipunktsioonikateetri või tsentraalveenikateetri kate, puhastage kateetri otsa alkoholis niisutatud tampooniga ning laske sellel kuivada.

2. Ühendage süstal kateetriotsaga ning vajutage aeglaselt süstlakolbi, et manustada antibiootikumi ühtlaselt ligikaudu 5 minuti jooksul.

3. Kui te olete lõpetanud antibiootikumi süstimise ning süstal on tühi, eemaldage süstal ning loputage seda, nagu teie arst või meditsiiniõde on teile soovitanud.

4. Asetage tsentraalveenikateetrile uus puhas kate ning visake süstal ettevaatlikult ära teravate esemete prügi hulka.

Meropenem Suni manustamine intravenoosse infusioonina Meropeneemi manustatakse intravenoosse infusioonina ligikaudu 15 kuni 30 minuti jooksul. Intravenoosse infusiooni teostamiseks võib Meropenem Suni viaali sisu lahjendada vahetult 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi infusioonilahuses või 50 mg/ml (5%) glükoosi infusioonilahuses lõpliku kontsentratsioonini 1 kuni 20 mg/ml.

Lahust tuleb enne kasutamist raputada.