Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Magne B6, 470 mg/5 mg kaetud tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab: magneesiumlaktaatdihüdraat 470 mg, mis vastab 48 mg magneesiumile (3,94 mEq e 1,97 mmol); püridoksiinvesinikkloriid (B6-vitamiin) 5 mg.
INN. Magnesii lactatum/pyridoxini hydrochloridum
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Kaetud tablett. Valge kuni valkjas, sile, läikiv, piklik kaetud tablett.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Magneesiumi ja B6-vitamiini vaeguse vältimine ja ravi.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Tõsise vaeguse ja malabsorptsiooni korral alustatakse ravi intravenoosselt.
Annustamine Profülaktiline annus
Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed 2 tabletti ööpäevas või 1...2 tabletti kaks korda ööpäevas. Nooremad lapsed - ainult arsti ettekirjutusel.
Raviannus
Täiskasvanud: kuni 6 tabletti ööpäevas, jaotatuna 2…3 manustamiskorraks söögiaegadel.
Lapsed
- Alates 6 aasta vanusest (kehakaaluga üle 20 kg), arvestades magneesiumi soovitatavat annust 5…10 mg/kg ööpäevas, tuleb manustada 2…3 tabletti ööpäevas, jaotatuna 2…3 manustamiskorrale.
- Üle 14-aastastele lastele (kehakaaluga üle 50 kg) võib manustada täiskasvanute annuseid.
Manustamisviis
Tabletid võetakse sisse söögi ajal, juues peale suures koguses (vähemalt klaasitäis) vett.
Ravi tuleb lõpetada niipea, kui magneesiumisisaldus normaliseerub.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes.
Raske neerupuudulikkus, kreatiniini kliirens alla 30 ml/minutis, hüpermagneseemia, B6-vitamiini hüpervitaminoos, atrioventrikulaarne blokaad, myasthenia gravis, samaaegne ravi levodopaga (vt lõik 4.5), raske hüpotensioon, malabsorptsioonisündroom, kõhulahtisus.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Magneesiumivaegusest tingitud sümptomid taanduvad tavaliselt ühe kuu jooksul pärast ravi algust. Kui terviseseisund selle ajaga ei parane, tuleb ravi Magne B6’ga lõpetada ja patsienti täiendavalt uurida.
Samaaegse kaltsiumivaeguse korral tuleb magneesiumivaegus korrigeerida enne kaltsiumipreparaatide manustamise algust (vt lõik 4.5).
Mõõduka neerupuudulikkuse korral peab olema ettevaatlik, sest võib tekkida hüpermagneseemia.
Tabletid on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel, kes on vanemad kui 6 aastat.
Ravim sisaldab sahharoosi. Päriliku fruktoositalumatuse, glükoos- galaktoos malabsorptsiooni või sahharaas-isomaltaas puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.
Ravim sisaldab naatriummetabisulfitit (E223), mis võib harva põhjustada ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi.
Püridoksiinvesinikkloriid Püridoksiini suurte annuste pikaajalisel manustamisel võib tekkida Magne B6 kroonilise väärkasutamise peamine tagajärg on sensoorne aksonaalne neuropaatia (vt lõik 4.9).
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Levodopa Magne B6 on vastunäidustatud patsientidele, kes saavad monoravi levodopaga (st ilma perifeerse dopadekarboksülaasi inhibiitorita), sest püridoksiin vähendab või pärsib levodopa aktiivsust (vt lõik 4.3). Samaaegne fosfaate või kaltsiumi sisaldavate preparaatide manustamine ei ole soovitatav, sest need ained pärsivad magneesiumi imendumist soolestikust.
Magne B6 tuleb manustada vähemalt 3 tundi pärast suukaudse tetratsükliini manustamist.
Kinoloone peab manustama vähemalt 2 tundi enne või 6 tundi pärast magneesiumi sisaldavate toodete manustamist, et vältida nende imendumise koosmõju.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus
Kliinilised uuringud piisava arvu rasedatega ei näidanud väärarengute teket ega kahjulikke toimeid lootele. Magneesiumi võib vajadusel raseduse ajal kasutada.
Imetamine
Magneesiumi ja B6-vitamiini eraldi on lubatud imetamise ajal kasutada. Andmed B6-vitamiini maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse kohta imetamisperioodil on piiratud, mistõttu soovitatakse B6-vitamiini imetavatel naistel manustada kuni 20 mg ööpäevas.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Magne B6 ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Organsüsteemi klass Kõrvaltoimed Sagedus Immuunsüsteemi häired Ülitundlikkus Teadmata Seedetrakti häired Kõhulahtisus, kõhuvalu Teadmata Naha ja nahaaluskoe Nahareaktsioonid, k.a urtikaaria, Teadmata kahjustused sügelus, ekseem, erüteem.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Magneesiumisoolad Normaalse neerutalitluse puhul ei tekita magneesiumi suukaudne üleannustamine üldiselt toksilisi reaktsioone. Magneesiumimürgistus võib tekkida neerupuudulikkuse korral. Toksilised toimed sõltuvad magneesiumi kontsentratsioonist vereseerumis, mürgistuse tunnused on järgmised: vererõhu langus, iiveldus, oksendamine, kesknärvisüsteemi depressioon, pärsitud refleksid, muutused elektrokardiogrammis, kooma, südameseiskus ja hingamise pärssumine, anuuria.
Ravi: rehüdratatsioon, esilekutsutud diurees. Neerupuudulikkuse korral on vajalik hemodialüüs või peritoneaalne dialüüs.
Püridoksiin Püridoksiini kroonilise üleannustamise peamine tagajärg on sensoorne aksonaalne neuropaatia, mis võib tekkida suurte annuste pikaajalisel (mitmeid kuid või aastaid) manustamisel. Nähud ja sümptomid on muuhulgas tuimus ja asenditaju kahjustus, treemor jäsemete distaalsetes osades ning järk-järgult progresseeruv sensoorne ataksia (koordinatsioonihäired). Kokkupuute lõppemisel kahjustus tavaliselt taandub.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: teiste vitamiinide kombinatsioonid, vitamiinid mineraalainetega; ATC- kood: A11JB81.
Füsioloogilises mõistes on magneesium intratsellulaarne katioon. See vähendab neuronaalset erutuvust ja neuromuskulaarset ülekannet. Magneesium osaleb paljudes ensümaatilistes reaktsioonides. Püridoksiin on ensüümi kofaktor, osaleb paljudes ainevahetusprotsessides ja osaleb magneesiumi intra- ja ekstratsellulaarsete kontsentratsioonide regulatsioonis.
Magneesiumi ja B6-vitamiini spetsiifiline kombinatsioon suhtes 10:1 leevendas magneesiumivaegusega loomadel hüpomagneseemiat kiiremini kui ainult magneesium.
Katseloomadel, kellele manustati magneesiumi ja B6-vitamiini, vähenesid lisaks ärevus ja depressiivne käitumine võrreldes katseloomadega, kellele manustati ainult magneesiumi. Kaks kliinilist uuringut on näidanud, et püridoksiini manustamine annuses 40…50 mg ööpäevas võib olla kasulik ärevuse ja kerge depressiivse seisundi korral naistel ning avaldada koos magneesiumiga sünergistlikku toimet.
Kliiniliste andmete analüüs näitas selgelt, et magneesium koos B6-vitamiiniga vähendas tugevas stressis täiskasvanute stressireaktsioone oluliselt enam kui ainult magneesium pärast 4 ja 8 ravinädalat. Magneesium koos B6-vitamiiniga manustamisel oli stressireaktsiooni vähenemine 24% ja 38,3% suurem kui ainult magneesiumi manustamisel pärast 4 ja 8 nädalat. Magneesium koos B6-vitamiiniga manustamisel vähenes olemasoleva tugeva kuni äärmiselt tugeva stressi korral stressiskoor 8 ravinädalaga 50%.
Seerumi magneesiumisisaldus Seerumi magneesiumisisaldus vahemikus 12…17 mg/l (1…1,4 mEq/l või 0,5…0.7 mmol/l) viitab mõõdukale magneesiumivaegusele. Seerumi magneesiumisisaldus vähem kui 12 mg/l (1 mEq/l või 0,5 mmol/l) viitab raskele magneesiumivaegusele. Magneesiumivaeguse varajane diagnoosimine on võimalik ainult kliiniliste sümptomite alusel.
Magneesiumivaegus võib olla primaarne, tingitud magneesiumi metabolismi kaasasündinud puudulikkusest, või sekundaarne tingituna tarbimisvaegusest (alatoitumus, alkoholism, parenteraalne toitmine), kasvanud vajaduse tõttu suurenenud vaimse ja füüsilise stressi korral (noorukid kiire kasvu perioodil, sportlased), gastrointestinaalsest malabsorptsioonist (krooniline kõhulahtisus, gastrointestinaalne fistul, hüpoparatüreoidism), või tingituna ulatuslikust kaost neerude kaudu (tuubulite haigus, märkimisväärne polüuuria, diureetikumide kuritarvitamine, krooniline püelonefriit, primaarne hüperaldosteronism, ravi tsisplatiiniga). Magneesium osaleb paljudes ensümaatilistes reaktsioonides, mistõttu järgmiste kliiniliste sümptomite korral tuleb arvestada magneesiumivaeguse võimalusega: närvilisus, ärrituvus, meeleolumuutused, kerge ärevus, mõõdukas kuni tugev stress, rahutus, väsimus, kerged unehäired; seedetrakti spasmid või südamekloppimine (ilma kardiaalse häireta); lihaskrambid, kihelus, palpebraalne treemor.
Magneesium koos B6-vitamiiniga ja magneesiumlaktaadi ohutusprofiilid olid kontrolliga uuringute andmetel sarnased. Kliiniliste uuringute andmetel on Magne B6 ohutu ja hästi talutav. Kliinilised andmed ei näidanud magneesium koos B6-vitamiiniga mis tahes neurotoksilisust 8 ravinädala jooksul.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Magneesiumi on organismis keskmiselt 17 mmol/kg, millest 99% on rakusisene. Magneesium imendub selektiivselt läbi peensoole limaskesta. Toiduga saadud magneesiumist imendub 40%…50%. Ligikaudu 2/3 intratsellulaarsest magneesiumist on luukoes ja ülejäänud 1/3 sile- või vöötlihastes ning erütrotsüütides. Magneesium eritub peamiselt uriiniga. Vereplasmas sisalduvast magneesiumist 70% eritub glomerulaarfiltratsioonil ja sellest imendub neerutuubulites tagasi 95%…97%. Uriini magneesiumisisaldus on ligikaudu 1/3 toiduga saadud magneesiumist. Püridoksiin muutub organismis oksüdatsioonil püridoksaaliks või amineerumisel püridoksamiiniks. Pärast fosforüleerumist moodustub püridoksaalfosfaat. See on püridoksiini metaboolselt aktiivne vorm.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ei kohaldata.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Tableti sisu
Sahharoos Raske kaoliin Akaatsia Karboksüpolümetüleen 934 Talk Magneesiumstearaat
Tableti kate
Akaatsia Sahharoos Titaandioksiid (E171) Talk Karnaubavaha
6.2 Sobimatus
Ei kohaldata.
6.3 Kõlblikkusaeg
2 aastat.
6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
50 või 60 kaetud tabletti termo-blister pakendis (PVC/alumiinium)
6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad (vt lõik 4.2).
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Opella Healthcare France SAS 157 avenue Charles de Gaulle 92200 Neuilly-sur-Seine Prantsusmaa
8. MÜÜGILOA NUMBER
467905
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 28.10.1999 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 28.01.2015
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Juuli 2023
Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee/.