Milgamma 100 – Infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Milgamma 100 ja milleks seda kasutatakse

Milgamma 100 on vitamiine B ja B sisaldav suu kaudu manustatav ravim. Vitamiin B reguleerib süsivesikute lagundamist ja osaleb närvikoe ainevahetuses. Vitamiin B reguleerib valkude, rasvade ja süsivesikute lagundamist. Milgamma 100 kasutatakse vitamiinide B ja B kestvast puudusest tingitud neuroloogiliste sümptomite raviks.

2. Mida on vaja teada enne Milgamma 100 võtmist

Milgamma 100 ei tohi võtta

• kui olete tiamiini, benfotiamiini, püridoksiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete rase või toidate last rinnaga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Milgamma 100 võib pikema kui kuus kuud kestva kasutamise korral põhjustada neuropaatiaid.

Puudub info Milgamma 100 kasutamise kohta lastel ja eakatel.

Muud ravimid ja Milgamma 100 Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Tiamiin inaktiveerub 5-fluorouratsiili toimel (kemoteraapias kasutatav aine).

Samaaegne püridoksiini antagonistide manustamine (nt hüdralasiin, isoniasiid, tsükloseriin, D- penitsillamiin), alkoholi tarvitamine ja pikaajaline östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite kasutamine võib suurendada vitamiini B vajadust. Milgamma 100 võib L-dopa toimet vähendada.

Pange tähele, et see info kehtib ka, kui te olete neid ravimeid võtnud hiljuti.

Rasedus, imetamine ja viljakus Raseduse ajal on vitamiini B soovitatav ööpäevane annus 1,4...1,6 mg ja vitamiinil B on see 2,4...2,6 mg. Puuduvad andmed soovitatavast ööpäevasest kogusest suuremate annuste manustamise ohutuse kohta. Seetõttu ei tohi Milgamma 100 raseduse ajal võtta. Vitamiinid B ja B erituvad rinnapiima. Vitamiini B suured annused võivad pärssida rinnapiima 1 6 6 teket. Seetõttu ei tohi Milgamma 100 raseduse ajal võtta. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Erilised ettevaatusabinõud ei ole vajalikud.

Milgamma 100 sisaldab sahharoosi ja naatriumi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

3. Kuidas Milgamma 100 võtta

Kui ei ole teisiti määratud, manustatakse 1 kaetud tablett 3 korda päevas. Kaetud tabletid võetakse sisse piisava koguse vedelikuga. Tablette võib võtta igal ajal. 4-nädalase ravi järel peab arst otsustama, kas edasine ravi on vajalik.

Pärast kuni 4-nädalast ravikuuri otsustab raviarst, kas ravi jätkamine vitamiinidega B ja B (annuses 1 tablett 3 korda ööpäevas) on näidustatud. Vajadusel võib Milgamma 100 manustada 1 tablett üks kord ööpäevas, et vältida vitamiini B manustamisega seotud neuropaatiate tekkeriski. Kui teil on tunne, et Milgamma 100 toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui te võtate Milgamma 100 rohkem, kui ette nähtud Lühiajaline vitamiini B kõrgete annuste kasutamine (rohkem kui 1 g ööpäevas) võib viia neurotoksiliste toimete tekkeni. Tegutsemine üleannustamise korral: Vitamiinil B on suur terapeutiline laius ja üleannustamise sümptomid pärast suukaudset manustamist ei ole teada. Samuti peetakse püridoksiini suhteliselt mittetoksiliseks. Ainult pikaajaline (s.o 2 kuud või rohkem) megaannuste (ööpäevas 2 g või rohkem) kasutamine võib põhjustada sensoorset neuropaatiat või neuropaatilist sündroomi, mis väljendub suunataju halvenemisena, jäsemete distaalsete osade värinana ja järkjärguliselt progresseeruva sensoorse ataksiana. Kui te täheldate ülal kirjeldatud sümptomeid, lõpetage Milgamma 100 võtmine. Tavaliselt kaovad sümptomid järk-järgult. Süsteemsete ülitundlikkusreaktsioonide korral tuleb kasutusele võtta esmaabimeetmed. Kõrvaltoimete tekkimisel konsulteerige oma arstiga. Kui te unustate Milgamma 100 võtta Jätkake Milgamma 100 võtmist tavalisel ajal ja proovige võtmist rohkem mitte unustada.

Kui te lõpetate Milgamma 100 võtmise Kui te lõpetate Milgamma 100 võtmise, siis ei pruugi ravi olla tulemuslik. Kui te peaksite kogema ebameeldivaid kõrvaltoimeid, konsulteerige oma arstiga ravi jätkamise suhtes.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimete sageduse hindamisel on kasutusel järgnevad terminid:

Väga sage: rohkem kui ühel 10-st patsiendist Sage: vähem kui ühel 10-st, kuid rohkem kui ühel 100-st patsiendist Aeg-ajalt: vähem kui ühel 100-st, kuid rohkem kui ühel 1000-st patsiendist Harv: vähem kui ühel 1000-st, kuid rohkem kui ühel 10000-st patsiendist

Väga harv: vähem kui ühel 10000-st patsiendist, sh üksikjuhud

Immuunsüsteemi häired: Väga harv: üksikjuhtudel võivad esineda allergilised naha ülitundlikkusreaktsioonid (nõgestõbi, eksanteem) või šokiseisund. Tõsiste ülitundlikkusreaktsioonide korral (nt anafülaktiline šokk) tuleb kasutusele võtta esmaabimeetmed ja kiiresti pöörduda arsti poole.

Närvisüsteemi häired: Kui Milgamma 100 kasutatakse rohkem kui 6 kuu vältel, võib see põhjustada neuropaatiaid. Neuropaatia on perifeersete närvide haigus, mille puhul tundlikkuse, lihaste või veresoontega seotud närvikiud võivad olla kahjustatud ning mis väljendub lihasnõrkuse, valu ja tuimusena.

Seedetrakti häired: Väga harv: üksikjuhtudel tekkisid kliinilistes uuringutes seedetrakti häired, nagu näiteks iiveldus ja teised vaevused. Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Milgamma 100 säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Milgamma 100 sisaldab Üks kaetud tablett sisaldab 100 mg benfotiamiini (vitamiini B rasvlahustuv derivaat) ja 100 mg püridoksiinvesinikkloriidi (vitamiin B ). Abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos, polüvidoon, talk, pika ahelaga osalised glütseriidid, šellak, trietüültsitraat, sahharoos,

kaltsiumkarbonaat, kummiaraabik, maisitärklis, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, glütserool (85%), polüsorbaat 80, montaanglükoolvaha.

Gluteeni- ja laktoosivaba.

Valged sileda pinnaga kaetud tabletid kõrgusega 6,2…6,8 mm ja läbimõõduga 12,1…12,5 mm, mis on pakendatud Alu/PVC/PVDC blisterribadesse ja karpidesse. Pakendis on 30, 60 või 100 kaetud tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa

Tootja: Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG Gewerbeallee 1 82343 Pöcking Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.