Mexdagry – Infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Mexdagry 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid Mexdagry 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Mexdagry ja milleks seda kasutatakse

See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru sisaldust langetavateks ravimiteks. Need on suu kaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.

Mexdagryt kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastased) patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida nimetatakse „2. tüüpi suhkurtõveks“ ja mis algab tavaliselt vanemas eas. Kui teil on 2. tüüpi suhkurtõbi, ei tooda teie kõhunääre piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini õigel viisil kasutada. See põhjustab veresuhkru (glükoos) kõrget taset teie veres.

• Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab organismi kogunenud liigse suhkru uriini kaudu ja vähendab vere suhkrusisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.
• Metformiin vähendab peamiselt maksas glükoosi tootmist.

Diabeedi raviks:

• Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise treeninguga.
• Seda ravimit kasutatakse juhul, kui teie suhkurtõbi ei allu teistele suhkurtõve ravimitele.
• Arst võib soovitada teil võtta seda ravimit ainsa ravimina või koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega. See võib olla mõni teine suu kaudu võetav ravim ja/või süstena manustatav ravim, nt insuliin või GLP-1 retseptori agonist (aitab teie kehal insuliini tootmist suurendada, kui teie veresuhkur on kõrge).
• Kui te juba võtate eraldi dapagliflosiini ja metformiini tablette, võib arst soovitada teil minna üle sellele ravimile. Kui te võtate Mexdagryt, siis üleannustamise vältimiseks ärge jätkake dapagliflosiini ja metformiini tablettide võtmist.

Oluline on pidevalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri soovitusi dieedi ja füüsilise treeningu kohta.

2. Mida on vaja teada enne Mexdagry võtmist

Mexdagryt ei tohi võtta

• kui olete dapagliflosiini, metformiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on kunagi olnud diabeetiline kooma;

• kui teil on kontrollimata diabeet, millega kaasneb näiteks raske hüperglükeemia (vere suur glükoosisisaldus), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kiire kehakaalu kaotus, laktatsidoos (vt allpool lõik „Laktatsidoosi risk“) või ketoatsidoos. Ketoatsidoos on seisund, kmille korral kuhjuvad kehas ained, mida nimetatakse ketokehadeks; see võib viia diabeetilise prekooma tekkeni. Sümptomite hulka kuuluvad kõhuvalu, kiire ja sügav hingamine, unisus või ebatavaline puuviljalõhnaline hingeõhk;
• kui teie neerufunktsioon on oluliselt vähenenud;
• kui teil on raske infektsioon;
• kui teie organism on kaotanud palju vett (dehüdratsioon), nt pikaajalise või raske kõhulahtisuse tõttu või kui olete korduvalt oksendanud;
• kui teil on hiljuti olnud südameinfarkt või kui teil on südamepuudulikkus või tõsised vereringehäired või hingamisraskus;
• kui teil on probleeme maksaga;
• kui te joote suures koguses alkoholi (kas iga päev või ainult aeg-ajalt) (vt lõik „Mexdagry koos alkoholiga“).

Ärge võtke seda ravimit, kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Laktatsidoosi risk Mexdagry võib põhjustada väga harva esinevat, kuid väga tõsist kõrvaltoimet, mida nimetatakse laktatsidoosiks, eriti juhul, kui teie neerud ei tööta hästi. Laktatsidoosi tekkeriski suurendavad ka kontrollimata diabeet, tõsised infektsioonid, pikaajaline paastumine või alkoholitarbimine, dehüdratsioon (vt lisateave allpool), maksaprobleemid ja mis tahes meditsiinilised seisundid, mille puhul on vähenenud mõne kehaosa hapnikuvarustus (nt äge raske südamehaigus). Kui midagi eespool nimetatust kehtib teie kohta, küsige arstilt edasisi juhiseid. Katkestage Mexdagry võtmine lühiajaliselt, kui teil on seisund, mis võib põhjustada dehüdratsiooni (märkimisväärne kehavedelike kadu), nagu tugev oksendamine, kõhulahtisus, palavik, kuuma käes viibimine või kui te tarbite normaalsest vähem vedelikku. Edasiste juhiste saamiseks rääkige oma arstiga.

Katkestage Mexdagry võtmine ja võtke ühendust oma arstiga või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga, kui teil tekivad mõned laktatsidoosi sümptomid, kuna see võib viia kooma tekkeni. Laktatsidoosi sümptomid on:

• oksendamine;
• kõhuvalu;
• lihaskrambid;
• üldine halb enesetunne koos tugeva väsimusega;
• hingamisraskused;
• kehatemperatuuri vähenemine ja südamerütmi aeglustumine.

Laktatsidoos on erakorraline meditsiiniline seisund, mida peab ravima haiglas.

Järgmistel juhtudel pidage edasiste juhiste saamiseks kohe nõu oma arstiga:

• kui teil on teadaolev geneetiliselt päritav haigus, mis mõjutab mitokondreid (energiat tootvad komponendid rakkudes), nagu MELAS-sündroom (mitokondriaalne entsefalopaatia, müopaatia, laktatsidoos ja insuldilaadsed episoodid) või emalt päritud diabeet ja kurtus (MIDD);
• kui teil tekib pärast metformiiniga ravi alustamist ükskõik milline järgmistest sümptomitest: krambihoog, vaimsete võimete vähenemine, raskused keha liigutamisel, närvikahjustusele viitavad sümptomid (nt valu või tuimus), migreen ja kurtus.

Enne Mexdagry võtmist ja ravi ajal pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi – haiguse tüüp, mis algab tavaliselt noores eas ja mille korral teie organism ei tooda üldse insuliini. Mexdagryt ei tohi kasutada selle seisundi raviks;
• kui teil esineb kiire kehakaalu kaotus, iiveldus või oksendamine, kõhuvalu, tugev janu, kiire ja sügav hingamine, segasus, ebatavaline unisus või väsimus, magus lõhn hingeõhus, magus või

metalli maitse suus või uriini või higi ebatavaline lõhn, võtke kohe ühendust oma arstiga või lähima haiglaga. Need sümptomid võivad viidata diabeetilisele ketoatsidoosile – see on harvaesinev, kuid tõsine ja vahel eluohtlik seisund suhkurtõve korral, mis tekib, kui ketokehade hulk teie uriinis või veres on tõusnud; see on nähtav analüüsides. Diabeetilise ketoatsidoosi risk võib suureneda pikemal paastumisel, liigsel alkoholi tarvitamisel, dehüdratsiooni (veetustumine) korral, insuliiniannuse ootamatul vähendamisel või insuliinivajaduse suurenemisel suurema kirurgilise protseduuri või tõsise haiguse tõttu;

• kui teil esineb häireid neerude töös. Arst kontrollib teie neerufunktsiooni;
• kui teie vere glükoosisisaldus on väga suur, mis võib tekitada teil dehüdratsiooni (liiga suur kehavedeliku kaotus). Dehüdratsiooni võimalikud nähud on loetletud lõigus 4. Enne kui hakkate seda ravimit võtma, teatage oma arstile, kui teil esineb mõni neist nähtudest;
• kui te võtate ravimeid vererõhu langetamiseks (hüpertensioonivastased ained) ning kui teil on varem esinenud liiga madalat vererõhku (hüpotensioon). Rohkem teavet on esitatud allpool lõigus „Muud ravimid ja Mexdagry“;
• kui teil tekivad tihti kuseteede infektsioonid. See ravim võib põhjustada kuseteede infektsioone ja arst võib vajalikuks pidada teie hoolikamat jälgimist. Kui teil areneb tõsine infektsioon, võib arst teie ravi ajutiselt muuta.

Kui teile on vaja teha suurem operatsioon, peate te lõpetama Mexdagry võtmise operatsiooni ajaks ja mõneks ajaks pärast protseduuri. Teie arst otsustab, millal peate lõpetama ja millal tohite uuesti alustada ravi Mexdagryga.

Väga oluline on kontrollida regulaarselt oma jalgu ja hooldada neid nii, nagu teile on soovitanud tervishoiutöötaja.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), rääkige sellest enne selle ravimi võtmist oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui teil tekivad üheaegselt mitu sümptomit järgmistest: valu, tundlikkus, punetus või turse suguelundite või lahkliha piirkonnas koos palaviku või üldise halva enesetundega, rääkige otsekohe oma arstiga. Need sümptomid võivad viidata Fournier’ gangreenile ehk nekrotiseerivale lahkliha fastsiidile, mis on harvaesinev, kuid tõsine või isegi eluohtlik nahaaluskude hävitav infektsioon. Fournier’ gangreen vajab viivitamatut ravi.

Neerufunktsioon Ravi ajal Mexdagryga kontrollib arst teie neerufunktsiooni vähemalt üks kord aastas või sagedamini, kui te olete eakas ja/või kui teie neerufunktsioon halveneb. Glükoos uriinis Selle ravimi toimemehhanismi tõttu on teie uriinianalüüs suhkru suhtes positiivne.

Lapsed ja noorukid Seda ravimit ei soovitata lastele ega alla 18-aastastele noorukitele, kuna seda ei ole neil patsientidel uuritud.

Muud ravimid ja Mexdagry Kui teie vereringesse on vaja süstida joodi sisaldavat kontrastainet, nt röntgenuuringu või skaneerimise jaoks, peate te lõpetama Mexdagry võtmise enne süstimist või selle ajaks. Teie arst otsustab, millal peate lõpetama ja millal tohite uuesti alustada ravi Mexdagryga.

Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Võimalik, et teile tuleb sagedamini teha veresuhkru ja neerufunktsiooni analüüse või kohandada Mexdagry annust. Eriti oluline on rääkida järgmistest asjaoludest:

• kui te võtate ravimeid, mis suurendavad uriini eritumist (diureetikume);
• kui te kasutate teisi veresuhkrut vähendavaid ravimeid, nagu insuliin või ravim nimega sulfonüüluurea. Arst võib pidada vajalikuks vähendada nende ravimite annuseid, et vältida teie vere suhkrusisalduse liigset vähenemist (hüpoglükeemia);

• kui te võtate liitiumi, sest Mexdagry võib vähendada vere liitiumisisaldust;
• kui te kasutate tsimetidiini, ravimit, mida kasutatakse maohaiguste puhul;
• kui te kasutate bronhilõõgasteid (beeta-2 agoniste), millega ravitakse astmat;
• kui te kasutate suukaudseid, süstitavaid või inhaleeritavaid kortikosteroide, millega ravitakse põletikke selliste haiguste, nagu astma ja artriidi (liigesepõletik) puhul;
• kui te kasutate valu ja põletiku ravimeid (MSPVA-d ja COX-2 inhibiitorid, nagu ibuprofeen ja tselekoksiib);
• kui te kasutate teatud kõrgvererõhutõve ravimeid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid).

Mexdagry koos alkoholiga Vältige liigset alkoholitarbimist Mexdagry võtmise ajal, kuna see võib suurendada laktatsidoosi riski (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Rasestumise korral peate lõpetama selle ravimi võtmise, kuna seda ei soovitata kasutada raseduse teisel ja kolmandal trimestril (viimasel kuuel kuul). Küsige oma arstilt, milline on parim viis veresuhkru reguleerimiseks raseduse ajal.

Rääkige oma arstiga, enne kui hakkate seda ravimit võtma, kui te soovite oma last imetada või kui te imetate. Ärge kasutage seda ravimit imetamise ajal. Metformiin eritub väheses koguses rinnapiima. Ei ole teada, kas dapagliflosiin eritub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine See ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kasutades seda ravimit koos teiste ravimitega, mis vähendavad teie vere suhkrusisaldust, nagu insuliin või sulfonüüluurea tüüpi ravimid, võib veresuhkur langeda liiga madalale (hüpoglükeemia), põhjustades sümptomeid, nagu nõrkus, pearinglus, suurenenud higistamine, kiire südame löögisagedus, nägemise muutused või keskendumishäired ning see võib vähendada teie autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu või masinaid, kui teil tekivad need sümptomid.

Mexdagry sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Mexdagryt võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju ravimit võtta

• Selle ravimi annus, mida võtma hakkate, võib varieeruda, sõltudes teie seisundist ja sellest, kui suurtes annustes te hetkel metformiini ja/või dapagliflosiini ja metformiini eraldi tablette võtate. Teie arst ütleb teile selle ravimi täpse tugevuse, mida te peate võtma.
• Soovitatav annus on üks tablett kaks korda ööpäevas.

Selle ravimi võtmine

• Neelake tablett tervelt koos poole klaasi veega.
• Võtke tablett koos söögiga – see vähendab mao kõrvaltoimete riski. Võtke tablette kaks korda päevas – üks tablett hommikul (hommikusöögiga) ja teine tablett õhtul (õhtusöögiga). Blistril märgitud sümbolid aitavad teil meeles pidada, milline annus on juba võetud. Päike ( ) tähistab hommikust annust ja kuu ( ) tähistab õhtust annust.

Arst võib teile selle ravimi määrata koos teis(t)e veresuhkrut vähendava(te) ravimi(te)ga. Need võivad olla suukaudsed või süstitavad ravimid, nt insuliin või GLP-1 retseptori agonist. Pidage meeles võtta

ka neid teisi ravimeid, mille arst on teile määranud. See aitab saavutada parimaid tulemusi teie tervisele.

Dieet ja füüsiline koormus Oma suhkurtõve kontrolli all hoidmiseks peate jätkama dieeti ja tegelema füüsilise treeninguga ka siis, kui võtate seda ravimit. Seega on oluline, et järgiksite pidevalt arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt saadud nõuandeid dieedi ja füüsilise koormuse kohta. Eriti juhul, kui te järgite suhkruhaige kaalujälgimise dieeti, jätkake sellega kindlasti ka selle ravimi võtmise ajal.

Kui te võtate Mexdagryt rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud Mexdagry tablette rohkem, kui ette nähtud, võib teil tekkida laktatsidoos. Laktatsidoosi sümptomite hulka kuuluvad tugev iiveldus või oksendamine, kõhuvalu, lihaskrambid, tugev väsimus ja hingamisraskus. Kui see juhtub teiega, võite te kiiresti vajada haiglaravi, kuna laktatsidoos võib põhjustada koomat. Lõpetage kohe selle ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või lähimasse haiglasse (vt lõik 2). Võtke kaasa ravimi pakend.

Kui te unustate Mexdagryt võtta Kui annus jääb vahele, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui teile ei meenu vahelejäänud annus enne järgmise annuse võtmise aega, jätke vahelejäänud annus võtmata ja jätkake ravimi võtmist tavalise skeemi järgi. Ärge võtke seda ravimit kahekordses annuses, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Mexdagry võtmise Ärge lõpetage selle ravimi võtmist enne, kui olete sellest arstiga rääkinud. Ilma selle ravimita võib teie vere suhkrusisaldus suureneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Mexdagry võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest tõsistest või potentsiaalselt tõsistest kõrvaltoimetest:

• Laktatsidoos, mida esineb väga harva (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st) Mexdagry võib põhjustada väga harva esinevat, kuid väga tõsist kõrvaltoimet, mida nimetatakse laktatsidoosiks (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“). Kui see juhtub, peate te lõpetama Mexdagry võtmise ja pöörduma viivtamatult arsti poole või lähimasse haiglasse, kuna laktatsidoos võib põhjustada koomat.

Pöörduge kohe arsti poole või lähimasse haiglasse, kui teil esineb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

• Diabeetiline ketoatsidoos, mida esineb harva (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

Need on diabeetilise ketoatsidoosi nähud (vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“):

• ketokehade sisalduse suurenemine teie uriinis või veres; kiire kehakaalu kaotus; iiveldus või oksendamine; kõhuvalu; ülemäärane janu; kiire ja sügav hingamine; segasus; ebatavaline unisus või väsimus; magus lõhn hingeõhus; magus või metallimaitse suus, higi või uriini ebatavaline lõhn.

See seisund võib tekkida sõltumata teie vere suhkrusisaldusest. Teie arst võib otsustada ajutiselt või täielikult lõpetada teie ravi Mexdagryga.

• Nekrotiseeriv lahkliha fastsiit ehk Fournier’ gangreen (suguelundite või lahkliha piirkonna pehmete kudede tõsine infektsioon), mida esineb väga harva.

Lõpetage Mexdagry võtmine ja pöörduge niipea kui võimalik arsti poole, kui te märkate mõnda järgmistest tõsistest või potentsiaalselt tõsistest kõrvaltoimetest:

• Kuseteede infektsioon, mida esineb sageli (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st).

Raske kuseteede infektsiooni sümptomid on järgmised:

• palavik ja/või külmavärinad; kõrvetustunne urineerimisel; valu seljas või küljes.

Kui näete uriinis verd: ehkki seda ei esine sageli, rääkige sellest otsekohe arstile.

Pöörduge niipea kui võimalik arsti poole, kui teil esineb mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

• Madal veresuhkur (hüpoglükeemia), mida esineb väga sageli (võib esineda enam kui 1 inimesel 10-st) – kui võtate seda ravimit koos sulfonüüluureaga või teiste vere suhkrusisaldust vähendavate ravimitega, nagu insuliin.

Madala veresuhkru sümptomid on järgmised:

• värisemine, higistamine, suur ärevus, kiire südame löögisagedus; näljatunne, peavalu, nägemise muutus; meeleolu muutus või segasus.

Arst selgitab teile, kuidas ravida veresuhkru langust ja mida teha, kui teil tekib mõni ülalmärgitud nähtudest. Kui teil on madala veresuhkru sümptomid, võtke sisse glükoositablett, sööge suure suhkrusisaldusega vahepala või jooge puuviljamahla. Võimalusel mõõtke vere suhkrusisaldust ja puhake.

Muud võimalikud kõrvaltoimed: Väga sage (võivad esineda enam kui 1 inimesel 10-st)

• iiveldus, oksendamine;
• kõhulahtisus või kõhuvalu;
• söögiisu kaotus.

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• peenise või tupe infektsioon (soor/seennakkus) (nähtude hulka võivad kuuluda ärritus, sügelus, ebaharilik eritis või lõhn);
• seljavalu;
• ebamugavustunne urineerimisel, tavalisest suuremas koguses urineerimine või sagedam urineerimisvajadus;
• muutused vere kolesterooli- või rasvade sisalduses (nähtav analüüsides);
• vere punaliblede sisalduse suurenemine (nähtav analüüsides);
• kreatiniini renaalse kliirensi vähenemine (nähtav analüüsides) ravi alguses;
• maitsetundlikkuse häired;
• pearinglus;
• lööve;
• B -vitamiini sisalduse vähenemine või väike sisaldus veres (sümptomite hulka võivad kuuluda äärmine väsimus (kurnatus), valulik ja punetav keel (keelepõletik ehk glossiit), surisemistunne (paresteesia) või naha kahvatus või kollasus). Teie arst võib määrata mõned analüüsid, et välja selgitada sümptomite põhjus, sest mõned neist võivad olla põhjustatud ka suhkurtõvest või tingitud teistest suhkurtõvega mitteseotud terviseprobleemidest.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• liiga suur vedelikukaotus (dehüdratsioon, nähtude hulka võivad kuuluda väga kuiv või kleepuv suu, vähene urineerimine või uriini puudumine või kiire südamerütm);

• janu;
• kõhukinnisus;
• öine ärkamine urineerimisvajaduse tõttu;
• suukuivus;
• kehakaalu langus;
• kreatiniinisisalduse suurenemine (nähtav laboratoorsetes vereanalüüsides) ravi alguses
• uureasisalduse suurenemine (nähtav laboratoorsetes vereanalüüsides).

Väga harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

• maksaensüümide kõrvalekalded vereanalüüsis, maksapõletik (hepatiit);
• naha punetus (erüteem), sügelus või sügelev lööve (nõgestõbi);
• neerupõletik (tubulointerstitsiaalne nefriit).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Mexdagryt säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Mexdagry sisaldab

• Toimeained on dapagliflosiin ja metformiinvesinikkloriid. Mexdagry 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett (tablett) sisaldab 5 mg dapagliflosiini (dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraadina) ja 850 mg metformiinvesinikkloriidi. Mexdagry 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett (tablett) sisaldab 5 mg dapagliflosiini (dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraadina) ja 1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
• Teised koostisosad (abiained) on: tableti tuum: kopovidoon, naatriumkroskarmelloos, mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat tableti kate: polüvinüülalkohol, kaltsiumkarbonaat, makrogool, talk, kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172) – ainult 5 mg/850 mg. Vt lõik 2 „Mexdagry sisaldab naatriumi“.

Kuidas Mexdagry välja näeb ja pakendi sisu 5 mg/850 mg: oranž ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus K1. Tableti mõõdud: 20 x 10 mm. 5 mg/1000 mg: kollane ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus K2. Tableti mõõdud: 22 x 11 mm.

Blister (PVC/PVDC/PVC//alumiinium) karbis, mis sisaldab 14, 28, 30, 56, 60, 90 või 196 õhukese

polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal A. H. Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.