Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamisil Uno, 1% nahalahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 gramm nahalahust sisaldab 10 mg terbinafiini (vesinikkloriidina). INN. Terbinafinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: 96% etanool (863,75 mg/g). Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Nahalahus. Selge kuni kergelt läbipaistmatu viskoosne lahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Jala seenhaiguse ravi (Tinea pedis) täiskasvanutel (vt lõik 4.4).
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Ainult kutaanseks kasutamiseks.
Annustamine
Täiskasvanud alates 18. eluaastast. Ravi kestus ja sagedus:
Nahale kihti moodustavat lahust tuleb kanda korraga mõlemale jalale, isegi kui haiguskolle on nähtav vaid ühel jalal. See kindlustab seente (dermatofüütide) hävimise ka nendelt jala piirkondadelt, kus haiguskolle pole nähtav.
Haiguse kliiniliste sümptomite paranemine algab tavaliselt mõne päeva jooksul.
Kui ühe nädala jooksul ei ole märke paranemisest, peavad patsiendid pöörduma apteekri poole, et veenduda ravimi õiges kasutamises või arsti poole diagnoosi kontrollimiseks. Puuduvad andmed korduva ravi kohta selle ravimiga, seetõttu ei saa soovitada selle ravimi teistkordset kasutamist tinea pedis’e sama episoodi raviks.
Patsientide erirühmad
Lapsed
Lamisil Uno ohutust lastel ei ole uuritud.
Seetõttu ei ole ravimi kasutamine alla 18-aastastel patsientidel soovitatav.
Manustamisviis
Patsentidel tuleb enne ravimi peale kandmist mõlemad jalad ja käed pesta ning kuivatada. Esmalt tuleb ravim kanda ühele jalale ning seejärel teisele.
Alustadades varvaste vahelt, tuleb patsiendil kanda ühtlane õhukene kiht varvaste vahele ja üle kogu varvaste, samuti katta jalatallad ning jala küljed kuni 1,5 cm ülespoole. Ravim tuleb kanda samamoodi ka teisele jalale, isegi kui nahk paistab terve. Ravimi kihil tuleks lasta kuivada 1…2 minutit. Patsiendil tuleb seejärel pesta käed. Lamisil Unot ei tohi hõõruda naha sisse.
Parima tulemuse saamiseks ei tohi ravitavat piirkonda pesta 24 tundi pärast ravimi manustamist. Seetõttu on soovitav kasutada Lamisil Uno`t pärast dušši või vanni ning oodata sama ajani järgmisel päeval, enne kui jalgu uuesti kergelt pesta; pärast pesemist tuleb jalad õrnalt tupsutades kuivatada.
Patsiendid peaksid kasutama koguse, mis on vajalik, et katta mõlemad jalad eelpool toodud juhiste järgi. Kasutamata jäänud ravim tuleb ära visata.
Eakad Puuduvad andmed selle kohta, et eakad patsiendid vajaksid teistsugust annustamist või kogeksid teistsuguseid kõrvaltoimeid võrreldes nooremate patsientidega.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Lamisil Uno´t tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on nahakahjustus, millele alkohol võib mõjuda ärritavalt (pärast päevitamist või raskekujulist naha ketendamist). Mitte kasutada näol.
Lamisil Uno’t tuleb kasutada ainult välispidiselt. See võib ärritada silmi. Juhuslikul silma sattumisel tuleb silmi pesta rohke jooksva veega.
Lamisil Uno´t tuleb hoida lastele varjatud ja kättesaamatus kohas. Lamisil Uno`t ei soovitata hüperkeratootilise kroonilise taldmise tinea pedis`e (mokassiini tüüpi) raviks.
Allergilise reaktsiooni tekkimise korral tuleb eemaldada ravimi kiht orgaanilise solvendiga, nagu denatureeritud alkohol, ning seejärel pesta jalad sooja vee ja seebiga.
Teave abiainete kohta Lamisil Uno sisaldab etanooli, hoida lahtise tule eest. Ravim sisaldab 3316,8 mg alkoholi (etanool) ühes ööpäevases annuses, mis on võrdne 863,75 mg/g 96% etanooliga. See võib põhjustada kahjustatud nahal põletustunnet.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Lamisil Uno koostoimetest ole teada.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus Terbinafiini kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad. Loomkatsed ei näita kahjulikke toimeid rasedusele ega loote tervisele (vt lõik 5.3). Lamisil Uno’t ei tohi kasutada raseduse ajal, kui see ei ole hädavajalik.
Imetamine Terbinafiin eritub rinnapiima. Pärast paikset manustamist on oodata ainult madalat süsteemset toimet. Imetavad emad tohivad terbinafiini kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lapsele. Lisaks ei tohi lasta imikul kokku puutuda ravitava nahapinnaga, sealhulgas rinnaga.
Fertiilsus Loomkatsetes ei ole täheldatud terbinafiini toimet fertiilsusele (vt lõik 5.3).
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Lamisil Uno ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Ohutusprofiili kokkuvõte Kõrvaltoimed hõlmavad kergeid ja mööduvaid manustamiskoha reaktsioone. Väga harvadel juhtudel võib ilmneda allergiline reaktsioon.
Kõrvaltoimete loetelu Kõrvaltoimed on allpool loetletud vastavalt organsüsteemi klassidele ja esinemissagedusele. Sagedused on defineeritud järgmiselt: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Igas sageduse rühmas on kõrvaltoimed loetletud tõsiduse vähenemise järjekorras.
Valitud kõrvaltoimete kirjeldus Naha ja nahaaluskoe kahjustused Väga harv (<1/10 000, sh üksikjuhud): allergilised reaktsioonid, nagu lööve, pruritus, bulloosne dermatiit ja urtikaaria. Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): naha koorumine, naha värvuse muutused, erüteem. Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid Aeg-ajalt (>1/1000, <1/100): manustamiskoha reaktsioonid, nagu nahakuivus, nahaärritus või põletustunne. Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): valu manustamiskohas.
Silma kahjustused: Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): silmade ärritus.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Ravimi juhuslikul allaneelamisel tuleb arvesse võtta, et lahus sisaldab alkoholi (81,05% w/w). Üleannustamine on väga ebatõenäoline, kuna ravim on ühekordseks manustamiseks, nahapealseks kasutamiseks ning tuub sisaldab ainult üheks manustamiskorraks vajalikku kogust. Kogemata alla neelatud ühe 4 g ravimtuubi sisu, mille sisaldus on 40 mg terbinafiini, on palju madalam kui 250 mg Lamisil’i tabletil (täiskasvanu suukaudne üksikannus). Mitme tuubitäie Lamisil Uno tahtmatul sissevõtmisel on oodatavad kõrvaltoimed sarnased, mis Lamisil’i tablettide üleannustamisel. Nendeks kõrvaltoimeteks on peavalu, iiveldus, epigastraalne valu ja pearinglus.
Üleannustamise ravi Ravimi juhuslikul allaneelamisel on soovituslikuks raviks toimeaine elimineerimine organismist, peamiselt aktiivsöe manustamise teel, ja vajadusel sümptomaatiline toetav ravi.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: Seenevastased ained paikseks kasutamiseks, ATC-kood: D01AE15.
Toimemehhanism ja farmakodünaamilised toimed Terbinafiin on allüülamiin, mis mõjutab spetsiifiliselt sterooli biosünteesi varajases staadiumis. See viib ergosterooli puudusele ja rakusisesele skvaleeni kumulatsioonile, mille tulemusena seenerakk hävib. Terbinafiin inhibeerib skvaleenepoksüdaasi seeneraku membraanis. Ensüüm skvaleenepoksüdaas ei ole seotud tsütokroom P450 süsteemiga. Terbinafiin ei mõjuta hormoonide, samuti teiste ravimite ainevahetust. Terbinafiin omab laiatoimelist antifungaalset toimet naha seeninfektsioonidele, mis on põhjustatud dermatofüütide poolt, nagu Trichophyton (nt T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum. Väikestes kontsentratsioonides on terbinafiin fungitsiidne dermatofüütide vastu. Uuringud patsientidel on tõestanud Lamisil Uno 1% nahalahuse efektiivsust ühekordsel manustamisel mõlemale jalale tinea pedis`e (atleedi jalg) korral, kui haiguskolle oli varvaste vahel ning laienenud jala külgedele ja taldadele. Terbinafiinil on pikaajaline toime; vaid vähem kui 12,5%-l jalaseent põdenud patsientidest, kes said ravi terbinafiini 1%-lise lahusega, ilmnes 3. kuul pärast ravi alustamist jalaseene taasesinemine või reinfektsioon.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Nahale kantud kihti moodustav lahus moodustab nahale ravimikihi. Ravimikihist juhitakse terbinafiin kiiresti edasi stratum corneum`i ja terbinafiin püsib stratum corneum`is kuni 13 päeva..
Ravimikihi maha pesemine vähendas terbinafiini sisaldust stratum corneum`is, mistõttu tuleb pesemist vältida esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist, et terbinafiin saaks imenduda stratum corneum`i nii palju kui võimalik.
Lamisil Uno 1% nahalahuse ühekordsel terapeutilisel manustamisel on terbinafiini sisaldus stratum corneum`is 2,7 korda suurem oklusiivse toime tõttu. Kuigi seda pole uuritud, on terbinafiini imendumine stratum corneum`is tõenäoliselt suurem tinea pedise’ga patsientidel, kui tervete vabatahtlike seljal. Põhjuseks on oklusiivne toime varvaste vahel, mida suurendab jalanõude kandmine, kuid mida ei esine haigestunud stratum corneum`i terviklikul nahal.
Süsteemne biosaadavus on väga madal nii tervetel vabatahtlikel kui ka patsientidel. Lamisil Uno 1% nahalahuse manustamisel seljale, mõlemast jalast 3 korda suuremale pinnale, oli hinnaguline kokkupuude terbinafiiniga vähem kui 0,5% ekspositsioonist pärast 250 mg tableti suukaudset manustamist.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Pikaajalistes uuringutes (kuni 1 aasta) rottide ja koertega ei täheldatud kummalgi liigil märkimisväärseid toksilisi toimeid suukaudsete annustega ligikaudu kuni 100 mg/kg ööpäevas. Suuremate suukaudsete annuste korral olid potentsiaalseteks sihtorganiteks maks ja ilmselt ka neerud.
Kaks aastat kestnud kartsinogeensusuuringus hiirtel, suukaudse manustamise korral, ei leitud neoplastilisi ega teisi ravimiga seotud muutusi annustes kuni 130 (isased) ja 156 (emased) mg/kg ööpäevas. Kaks aastat kestnud kartsinogeensusuuringus rottidega suurenes suurima suukaudse annuse – 69 mg ööpäevas – manustamise korral isasloomadel maksavähi sagedus. Muutused võivad olla seotud peroksüsoomi proliferatsiooniga ja on näidatud, et need on liigispetsiifilised, kuna kartsinogeensuse uuringutes hiirtega need ei ilmnenud, samuti ei ilmnenud need teistes hiirte, koerte või ahvidega läbiviidud uuringutes.
Suuremate suukaudsete terbinafiini annustega uuringutes ahvidel esines suurimate annuste kasutamisel (mittetoksilise toime piir oli 50 mg/kg) võrkkesta refraktsiooni häireid. Need häired olid seotud terbinafiini metaboliidiga silmakoes ning need nähud möödusid pärast ravimi manustamise lõpetamist. Need muutused ei olnud seotud histoloogiliste muutustega.
Standardsetes in vitro ja in vivo genotoksilisuse uuringutes ei ilmnenud mutageenseid ega klastogeenseid toimeid.
Uuringutes rottide või küülikutega ei ilmnenud soovimatuid toimeid viljakusele või muudele reproduktsiooniga seotud näitajatele.
Korduv Lamisil Uno 1% nahalahuse manustamine rottidele ja minisigadele andis plasma terbinafiini taseme, mis on vähemalt 50…100 korda madalam kui mitte kõrvaltoimeid põhjustav tase, see on kindlaks tehtud terbinafiini toksilisuse uuringutes loomadega, seega ravimi kasutamisel ei ole oodatav ükski süsteemne kõrvaltoime. Lamisil Uno 1 % nahalahus oli hästi talutav erinevates tolerantsusuuringutes ning ei põhjustanud ülitundlikkust.
Nahale manustatavates ravimvormides kasutatava uue abiaine akrülaat/oktüülakrüülamiid kopolümeeri ohutus on kindlaks tehtud üksikannuse ja korduvtoksilisuse, genotoksilisuse ja lokaalse taluvuse konventsionaalsetes uuringutes.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Akrülaat/oktüülakrüülamiid kopolümeer; hüdroksüpropüültselluloos; keskmise ahelaga triglütseriidid; etanool.
6.2 Sobimatus
Ei kohaldata.
6.3 Kõlblikkusaeg
3 aastat.
6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida orginaalpakendis, valguse eest kaitstult. Hoida temperatuuril kuni 30°C.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
4 g lamineeritud alumiiniumtuub (polüetüleen-alumiinium-polüetüleen) keeratava polüetüleenist korgiga.
6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Erinõuded puuduvad.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Karo Healthcare AB Box 16184 103 24 Stockholm Rootsi
8. MÜÜGILOA NUMBER
520606
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 25.08.2006 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 03.05.2011
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Juuni 2024