Lynxaram – Infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Lynxaram ja milleks seda kasutatakse

Lynxaram sisaldab toimeainet linagliptiin, mis kuulub suukaudseteks suhkurtõvevastasteks ravimiteks nimetatavate ravimite rühma. Suukaudseid suhkurtõvevastaseid ravimeid kasutatakse kõrge veresuhkrusisalduse raviks. Need aitavad organismil vähendada suhkrusisaldust teie veres.

Lynxarami kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel, kui haigus ei ole piisavalt hästi ohjatav ühe suukaudse suhkurtõvevastase ravimi (metformiini preparaat) või ainult dieedi ja füüsilise koormusega. Lynxarami võib kasutada koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, nagu metformiin, sulfonüüluuread (nt glimepiriid, glipisiid) või insuliin.

Tähtis on järgida arstilt või meditsiiniõelt saadud nõuandeid toitumise ja füüsilise aktiivsuse kohta.

2. Mida on vaja teada enne Lynxarami võtmist

Lynxarami ei tohi võtta

• kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Lynxarami võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi (teie organism ei tooda üldse insuliini) või diabeetiline ketoatsidoos (suhkurtõve tüsistus kõrge veresuhkrusisalduse, kehakaalu kiire languse, iivelduse või oksendamisega), sest Lynxarami ei tohi kasutada nende seisundite raviks;
• kui te kasutate sulfonüüluurea rühma kuuluvat suhkurtõvevastast ravimit (nt glimepiriid, glipisiid), võib Lynxarami samaaegse kasutamise korral arst pidada vajalikuks vähendada sulfonüüluurea annust, et vältida veresuhkrusisalduse liigset vähenemist (Lynxaram ei ole ette nähtud kasutamiseks patsientidel, kellel ravi ainult sulfonüüluureaga ei taga piisavat glükeemilist kontrolli);
• kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone teistele ravimitele, mida te kasutate vere suhkrusisalduse reguleerimiseks;
• kui teil on või on varem olnud kõhunäärme haigus.

Pidage nõu oma arstiga, kui teil on ägeda kõhunäärmepõletiku sümptomid, nagu püsiv, tugev kõhuvalu.

Kui teil tekivad nahale villid, võib see olla villpemfigoidiks nimetatava haiguse näht. Arst võib paluda teil lõpetada Lynxarami võtmise.

Diabeetilised nahakahjustused on suhkurtõve sagedased tüsistused. Soovitatav on järgida arsti või meditsiiniõe antud soovitusi naha ja jalgade hoolduseks.

Lapsed ja noorukid Lynxarami ei ole soovitatav kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Lastel ja noorukitel vanuses 10...17 aastat ei ole ravim efektiivne. Ei ole teada, kas see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 10-aastastel lastel.

Muud ravimid ja Lynxaram Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Kindlasti peate oma arstile ütlema, kui te kasutate ravimeid, mis sisaldavad järgmisi toimeaineid:

• karbamasepiin, fenobarbitaal või fenütoiin. Neid võidakse kasutada krambihoogude või kroonilise valu raviks;
• rifampitsiin. See on antibiootikum, mida kasutatakse infektsioonide, nt tuberkuloosi raviks.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ei ole teada, kas linagliptiin on kahjulik veel sündimata lapsele. Seetõttu on soovitatav vältida Lynxarami kasutamist raseduse ajal. Ei ole teada, kas linagliptiin eritub rinnapiima. Teie arst peab otsustama, kas katkestada imetamine või katkestada / mitte alustada ravi Lynxaramiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Lynxaram ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Lynxarami võtmine kombinatsioonis sulfonüüluurea rühma ravimitega ja/või insuliiniga võib põhjustada liiga väikest vere suhkrusisaldust (hüpoglükeemiat), mis võib mõjutada teie autojuhtimise, masinate käsitsemise või ebakindlal pinnal töötamise võimet. Hüpoglükeemia tekkeriski vähendamiseks on siiski soovitatav teha sagedamini vere suhkrusisalduse mõõtmisi, eriti juhul, kui Lynxarami kasutatakse kombinatsioonis sulfonüüluurea ja/või insuliiniga.

3. Kuidas Lynxarami võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Lynxarami soovitatav annus on üks 5 mg tablett üks kord ööpäevas.

Lynxarami võib võtta koos toiduga või ilma.

Arst võib Lynxarami määrata koos teise suukaudse suhkurtõvevastase ravimiga. Pidage meeles võtta kõiki ravimeid nii, nagu arst on teile määranud, et saada neist parim tulemus teie tervise heaks.

Kui te võtate Lynxarami rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Lynxarami rohkem, kui ette nähtud, võtke viivitamatult ühendust arstiga.

Kui te unustate Lynxarami võtta

• Kui te unustate Lynxarami annuse võtta, siis võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui juba on

kätte jõudmas järgmise annuse aeg, siis jätke vahelejäänud annus võtmata.

• Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Ärge kunagi võtke kahte annust samal päeval.

Kui te lõpetate Lynxarami võtmise Ärge lõpetage Lynxarami võtmist ilma oma arstiga eelnevalt konsulteerimata. Kui te lõpetate Lynxarami võtmise, võib teie veresuhkrusisaldus suureneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnede sümptomite korral on vajalik erakorraline arstiabi Te peate lõpetama Lynxarami võtmise ning pöörduma viivitamatult arsti poole, kui teil esinevad järgmised veresuhkrusisalduse vähenemise sümptomid: värisemine, higistamine, ärevus, hägune nägemine, huulte kihelus, kahvatus, meeleolu muutus või segasus (hüpoglükeemia). Hüpoglükeemia (esinemissagedus: väga sage, esineb rohkem kui 1 inimesel 10-st) on kindlaks tehtud kõrvaltoime, mis esineb linagliptiini võtmisel koos metformiini ja sulfonüüluureaga.

Mõnel patsiendil on linagliptiini võtmisel eraldi või kombinatsioonis teiste suhkurtõve ravimitega esinenud allergilisi reaktsioone (ülitundlikkus, esinemissagedus aeg-ajalt, kuni 1 inimesel 100-st), mis võivad olla tõsised, sealhulgas vilistav hingamine ja hingeldus/õhupuudus (bronhide hüperreaktiivsus; esinemissagedus teadmata, esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Mõnel patsiendil on esinenud löövet (esinemissagedus aeg-ajalt), nõgestõbe (urtikaaria, esinemissagedus harv, võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st) ning näo, huulte, keele ja kõri turset, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust (angioödeem; esinemissagedus harv). Kui teil esineb mis tahes haigusnäht eespool mainitutest, lõpetage Lynxarami võtmine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga. Teie arst võib määrata teile ravimi allergilise reaktsiooni raviks ja teise ravimi suhkurtõve jaoks.

Mõnel patsiendil on esinenud kõhunäärmepõletikku (pankreatiit; esinemissagedus harv, võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st) linagliptiini võtmisel eraldi või kombinatsioonis teiste diabeediravimitega. LÕPETAGE Lynxarami võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga, kui te märkate midagi alljärgnevatest tõsistest kõrvaltoimetest:

• Tugev ja püsiv kõhuvalu (mao piirkonnas), mis võib kiirguda selga, kuid ka iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) nähud.

Mõnel patsiendil on linagliptiini võtmisel eraldi või kombinatsioonis teiste suhkurtõve ravimitega esinenud järgmisi kõrvaltoimeid:

• sage: lipaasi aktiivsuse suurenemine veres.
• aeg-ajalt: nina või neelu põletik (nasofarüngiit), köha, kõhukinnisus (kombinatsioonis insuliiniga), amülaasi aktiivsuse suurenemine veres.
• harv: villide teke nahal (villpemfigoid).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Lynxarami säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lynxaram sisaldab

• Toimeaine on linagliptiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg linagliptiini.
• Teised koostisosad (abiained) on mannitool (E421), eelželatiniseeritud maisitärklis ja magneesiumstearaat tableti tuumas ning hüpromelloos, titaandioksiid (E171), talk, propüleenglükool ja punane raudoksiid (E172) tableti kattes.

Kuidas Lynxaram välja näeb ja pakendi sisu Tumeroosa ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett (tablett). Tableti läbimõõt ligikaudu 8 mm.

Lynxaram on saadaval karpides, mis sisaldavad:

• 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 või 120 õhukese polümeerikattega tabletti blistrites.
• 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 15 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 90 x 1, 98 x 1, 100 x 1 või 120 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti perforeeritud üksikannuselistes blistrites.
• 7, 14, 28, 56, 84 või 98 õhukese polümeerikattega tabletti blistrites, kalenderpakend.
• 7 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 56 x 1, 84 x 1 või 98 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti perforeeritud üksikannuselistes blistrites, kalenderpakend.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal A. H. Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.