Lewojet - suus dispergeeruv tablett (5mg) - Infoleht (Lewojet 5 mg suus dispergeeruvad tabletid)

ATC Kood: R06AE09
Toimeaine: levotsetirisiin
Tootja: Auxilia Pharma OÜ

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Lewojet ja milleks seda kasutatakse

Lewojet’i toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid. Lewojet on allergiavastane ravim, mida kasutatakse täiskasvanutel., noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest, haigusnähtude (sümptomite) raviks, mis on seotud järgnevaga:

-allergiline nohu (k.a püsiv allergiline nohu);

-nõgeslööve (urtikaaria).

2. Mida on vaja teada enne Lewojet’i võtmist

Lewojet’i ei tohi võtta

  • kui olete allergiline (ülitundlik) levotsetirisiindivesinikkloriidi või antihistamiinikumide või

selle ravimi mis tahes muu koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes.

  • kui teil on raske neeruhaigus, mis vajab dialüüsi.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Lewojet’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga. Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama, kuna Lewojet võib põhjustada krambihoogude süvenemist. Kui teile on ette nähtud allergiatestid, küsige oma arstilt, kas te peate katkestama Lewojet’i kasutamise paar päeva enne testide tegemist. See ravim võib mõjutada allergiatestide tulemusi.

Lapsed: Lewojet’`i ei soovitata kasutada alla 6 aasta vanustele lastel, kuna suus dispergeeruv tablett ei võimalda annuse kohandamist.

Muud ravimid ja Lewojet Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ravimeid.

Lewojet koos toidu, joogi ja alkoholiga Lewojet’i võtmisel koos alkoholi või teiste ajule toimet avaldavate ainetega tuleb olla ettevaatlik. Tundlikel patsientidel võib Lewojet’i manustamine koos alkoholi või teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega põhjustada tähelepanu ja sooritusvõime vähenemist. Lewojet’i võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase või imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Mõnel Lewojet’i võtval patsiendil võib esineda unisust, väsimust ja jõuetust. Kui kavatsete autot juhtida või käsitseda masinaid olge ettevaatlik, kuni olete kindel, kuidas see ravim teid mõjutab. Spetsiaalsed testid tervete vabatahtlikega ei ole siiski tõestanud, et levotsetirisiin soovitatud annuse kasutamisel vähendaks vaimset erksust, reaktsioonikiirust või autojuhtimise võimet

Oluline teave Lewojet’i mõnede koostisosade kohta Ravim sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Ravim sisaldab 2,37...4,74 mg sorbitooli (E420) ühes suus dispergeeruvas tabletis.

Ravim sisaldab 5,00 mg aspartaami (E951) ühes suus dispergeeruvas tabletis. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib ollakahjulik, kui teil on fenüülketonuuria, mis on harvaesinev geneetiline häire, mille korral fenüülalaniini ei lammutata ja see koguneb organismi.

Ravim sisaldab 50 mg kaaliumi ühes suus dispergeeruvas tabletis. Sellega tuleb arvestada neerufunktsiooni langusega patsientide või kontrollitud kaaliumisisaldusega dieedil olevatel patsientide puhul.

3. Kuidas Lewojet’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud seles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta vanusest on üks tablett ööpäevas.

Annustamine teatud patsientidele Neeru- ja maksakahjustus Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb anda väiksem annus, sõltuvalt nende neeruhaiguse raskusest ning ka laste puhul kohandatakse annust lähtuvalt nende kehakaalust; annuse määrab alati arst. Raske neeruhaigusega dialüüsi vajavad patsiendid ei tohi Lewojet’i võtta. Ainult maksafunktsiooni häirega patsiendid võivad kasutada arsti poolt määratud tavalist annust. Patsientidele, kellel on nii maksa- kui neerufunktsiooni kahjustus, võib anda väiksema annuse, sõltuvalt neeruhaiguse raskusest, ka laste puhul lähtutakse annuse määramisel nende kehakaalust; annuse määrab alati arst.

Eakad (65-aastased ja vanemad) Eakatel ei ole vaja annust kohandada eeldusel, et neil on normaalne neerufunktsioon.

Manustamisviis

Suus dispergeeruv tablett tuleb asetada keelele ja seda tuleb imeda, mitte närida, kuni täieliku lagunemiseni. Saadud suspensioon tuleb alla neelata koos süljega. Peale saadud suspensiooni allaneelamist võib juua vett, kuid see ei ole ilmtingimata vajalik. Suus dispergeeruvat tabletti võib võtta koos toiduga või ilma.

Kui kaua Lewojet’i võtta? Ravikuuri kestus sõltub teie kaebuste tüübist, nende kestusest ja kulust ning selle määrab alati teie arst. Kui te võtate Lewojet’i rohkem kui ette nähtud Oluline üleannustamine võib täiskasvanutel põhjustada unisust. Lastel võib esialgu ilmneda erutus ja rahutus, millele järgneb unisus. Kui te arvate, et olete võtnud Lewojet’i üleannuse, rääkige sellest oma arstile, kes otsustab seejärel, milliseid meetmeid tuleb kasutusele võtta.

Kui te unustate Lewojet’i võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata või kui te võtate väiksema annuse; oodake lihtsalt ära järgmise annuse plaanitud aeg ja võtke tavaline annus.

Kui te lõpetate Lewojet’i võtmise Ravi lõpetamisel ei peaks esinema kahjulikke toimeid. Siiski võib Lewojet’i kasutamise lõpetamisel harva tekkida pruuritus (tugev sügelus), isegi kui neid sümptomeid enne ravi alustamist ei esinenud. Sümptomid võivad kaduda iseenesest. Mõnedel juhtudel võivad sümptomid olla intensiivsed ning võib olla vajalik ravi alustamine uuesti. Ravi uuesti alustamisel peaksid sümptomid kaduma.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st Suukuivus, peavalu, väsimus ja uimasus/unisus

Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st Kurnatus ja kõhuvalu

Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel Teatatud on ka teistest kõrvaltoimetest, nagu palpitatsioonid, kiirenenud pulss, krambihood, surin ja torkimistunne, pearinglus, minestus, värisemine, düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), pöörlemis- või liikumistunne, nägemishäired, hägune nägemine, okulogüratsioon (tahtele allumatu silmade pööritamine), valu urineerimisel või urineerimishäire, võimetus täielikult põit tühjendada, tursed, pruuritus (sügelus), lööve, nõgestõbi (naha turse, punetus ja sügelemine), nahalööve, hingeldus, kehakaalu tõus, lihasevalu, valu liigestes, agressiivne või erutatud käitumine, hallutsinatsioonid, depressioon, unetus, perioodilised või valdavalt enesetapuga seotud mõtted, õudusunenäod, maksapõletik, maksafunktsiooni häired, oksendamine, suurenenud söögiisu, iiveldus ja kõhulahtisus. Pruuritus (tugev sügelus) pärast ravi lõpetamist. Esimeste ülitundlikkusnähtude ilmnemisel lõpetage Lewojet’i võtmine ja rääkige viivitamatult oma arstiga. Ülitundlikkusreaktsiooni tunnuste hulka võivad kuuluda: suu-, keele-, näo- ja/või kõriturse, hingamis- või neelamisraskused (pigistustunne rinnus või hingeldus), lööve, järsk vererõhu langus, mille tagajärjel võib tekkida minestamine või šokk, mis võib olla surmaga lõppev.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Lewojet`i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Lewojet’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. See ravim ei nõua säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lewojet sisaldab

-Toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid. Üks suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg levotsetirisiindivesinikkloriidi.

-Teised koostisosad on kaaliumpolakriliin, laktoosmonohüdraat, mannitool (E421), krospovidoon, sorbitool (E420), kolloidne hüdreeritud ränidioksiid (E551), aspartaam (E951), veevaba kolloidne ränidioksiid, mustõstra lõhna- ja maitseaine (maltodekstriin, lõhna- ja maitseained, triatsetiin (E1518), trietüütsitraat (E1505) ja magneesiumstearaat.

Kuidas Lewojet välja näeb ja pakendi sisu Suus dispergeeruvad tabletid on ümmargused, valged kuni valkjad, lamedad, mõlemalt poolt siledad kaldservadega tabletid. Tablettide läbimõõt on ligikaudu 9 mm ja paksus ligikaudu 3 mm. Neid tarnitakse Al-Al blisterpakendites. Pakendites on 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28 või 30 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja: Auxilia Pharma OÜ Tartu mnt 44 10115 Tallinn Eesti

Tootja: Athena IPS Zone Industrielle N 2 1 Rue Nungesser Prouvy 59121 Prantsusmaa Infoleht on viimati uuendatud juuni 2026.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.